白林；李程程
目的 分析部队医疗机构药品储存现状,并提出对策.方法 结合实际讨论分析西南地区军队医疗机构药品储存中的不合理现象.结果 西南地区军队基层医疗机构药品储存尚未纳入药品安全监管机制,管理模式有待提高.结论 药品质量是用药安全的关键,医疗机构的药品储存对药品质量有重要的影响,必须重视并改善医疗机构药品储存中的不合理现状.
作者：郄革红；杜建红；赵辉；罗自力；王艳丽 刊期： 2013年第06期
目的 为基层医院处方集编写工作提供参考.方法 回顾性分析沈阳军区总医院北方医院编写医院处方集的过程,以及编写过程中碰到的问题和解决思路,归纳该院处方集的编写特点.结果和结论 国家处方集外品种的编写是难点.基层医院编写医院处方集,应重点参照国家处方集,控制《中国国家处方集》外品种的数量,重视临床药师的作用,提高《中国国家处方集》外品种的编写质量.
作者：霍花；栾智鹏；翟力；杨琳；黄海波 刊期： 2013年第06期
目的 分析比较奥氮平和异丙嗪用于治疗年纪偏大患者抗精神症状药物引起的嘴巴不自主运动疗效和安全性.方法 采用疗效评定和副反应评定量表,对门诊和住院80例由于药物引起的嘴巴不自主运动患者随机分为两组,分别用奥氮平片和异丙嗪片治疗,观察2周和1年后疗效和副反应.结果 治疗2周后奥氮平组与异丙嗪组疗效差异有统计学意义,奥氮平组疗效更好.随访1年,两组疗效差异仍有统计学意义,奥氮平组依从性好.结论 奥氮平治疗由药物引起的嘴巴不自主运动比异丙嗪更有效、不良反应轻,患者依从性好.
作者：王海军；黄倩映；丁慧 刊期： 2013年第06期
目的 探讨冰醋酸涂剂在不同溶媒中的稳定性,为修订处方提供参考.方法 采用酸碱滴定法测定不同储存条件下冰醋酸在75％乙醇和水两种溶媒中的含量变化;采用气相色谱法考察乙酸乙酯含量.结果 以75％乙醇为溶媒的冰醋酸涂剂在不同温度下储存,含量随时间延长而逐步降低,温度越高,下降越快,并产生乙酸乙酯;以水为溶媒的冰醋酸涂剂,醋酸含量无明显变化.结论 以75％乙醇为溶媒的冰醋酸涂剂欠稳定,以水为溶媒的冰醋酸涂剂可以长期常温下储存.
作者：徐超斗；古卓良；吴禾；刘艳娥；聂渝琼 刊期： 2013年第06期
目的 初步建立新型狗皮膏中樟脑的含量测定方法.方法 GC法采用弹性石英毛细管柱DB-WAX(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 μm),FID检测器;柱温为110℃;结果 樟脑含量计算的回归方程为Y=3229.2X-15.657,r=0.9997,在0.033 88 ～1.694 μg范围内,呈良好的线性关系,样品的平均回收率为96.90％,RSD为1.74％.结论 本法重复性好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法.
作者：胡丹；王静；曹红；邢俊波；陈玉敏 刊期： 2013年第06期
目的 建立同时测定复方碘化钾滴眼液中维生素B1、维生素C、羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法 采用C18柱,以0.05％磷酸和甲醇为流动相梯度洗脱,流速:1ml·min-1,检测波长:254 nm,柱温:30 ℃;进样量:10μl.结果 维生素B1的线性范围为4.280～25.678μg ·ml-1,r =0.999(n=6),平均回收率为100.93％,RSD为0.79％(n=9);维生素C的线性范围为12.328～73.966 μg ·ml-1,r=1.000(n=6),平均回收率为99.92％,RSD为0.59％(n=9);羟苯乙酯的线性范围为12.611～75.668 μg·ml-1,r =0.999(n=6),平均回收率为100.16％,RSD为1.58％(n=9).结论 该方法操作简便、快捷,结果准确,可以有效地控制产品的质量.
作者：苏芳；黄力；刘媛；高从；赖文红；王芳 刊期： 2013年第06期
目的 建立SPE-HPLC测定鼻炎灵片中的黄芩苷、欧前胡素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇(A)-0.1％磷酸溶液(B)梯度洗脱,检测波长:280 nm;流速1.0ml ·min-1,进样量10μl.结果 黄芩苷在1.311～131.1 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9993),平均加样回收率为99.8％,RSD为0.1％(n=6);欧前胡素在1.003～100.3 μg ·ml-1范围内具有良好的线性关系(r =0.9994),平均加样回收率为99.0％,RSD为0.6％(n=6).结论 该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立鼻炎灵片的质量控制.
作者：赵磊；孙艳涛 刊期： 2013年第06期
目的 建立苎麻根中大黄素的含量测定方法.方法 采用VP-ODS C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)色谱柱.以甲醇-0.1％磷酸溶液(80∶20)为流动相;流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为254 nm.结果 苎麻根中的大黄素含量在0.1014 ～0.5070μg范围内进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.11％,RSD为1.11％.结论 所建立的方法准确、灵敏、重复性好,可用于苎麻根的质量控制.
作者：夏爱军；韦少宣；廖厚知 刊期： 2013年第06期
目的 研究中药肾毒性产生的原因、机制、肾损伤相关生物标志物及安全评价等,为中药肾毒性的相关研究提供参考信息.方法 通过检索万方、维普及Pubmed等中外数据库中有关中药肾毒性的研究文献,对中药造成肾毒性的原因、机制进行深入分析,归纳了一些较新的肾损伤相关生物标志物以及中药肾毒性评价方法并指出了其优势及可行性.结果 中药引发肾毒性的原因复杂,机制也不十分明确,可能与氧化损伤、诱导细胞凋亡等有关.结论 近年来出现了一些新的肾损伤检测指标,因其特异性和敏感性而得到广泛应用;在安全评价方面,基于细胞的体外评价方法日趋成熟,代谢组学方法也以其独特的优势得到快速发展,加快了中药肾毒性的研究进程.
作者：张倩倩；王爱平；靳洪涛 刊期： 2013年第06期
目的 建立HPLC法测定肾石消胶囊中甘草酸含量的方法.方法 采用Agilent C18色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸溶液(35∶65)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为250 nm.结果 甘草酸在22.74～ 56.85μg·ml-1范围内线性关系良好,r =0.9999(n=5),平均回收率为99.7％,RSD为0.37％.结论 该方法简便、结果准确、分离度高,可用于该制剂的质量控制.
作者：郭迎霞；潘赢；何栋梁 刊期： 2013年第06期
目的 分析抗感染药物致老年人药品不良反应(ADR)报告相关因素,促进临床合理应用抗感染药物.方法 统计该院2006-2012年上报的抗感染药物致老年人药品不良反应报告,从患者情况、抗感染药物的种类、给药途径、剂量等方面进行回顾性分析.结果 183例抗感染药物致老年人药品不良反应报告中,喹诺酮类药物不良反应例数多,占51.91％;给药途径以静脉给药所占比例大占79.78％;未根据老年人肾功能进行减量的占39.44％.结论 抗感染药物致老年人不良反应/事件与药物种类、给药途径、给药剂量等多种因素有关,不合理使用抗感染药物是药品不良反应/事件产生的主要因素之一,应加强老年人抗感染药物使用的管理.
作者：韩芙蓉；赵环宇；闻莉；李荔；孙云川 刊期： 2013年第06期
目的 分析某医院外科手术患者的抗菌药物使用情况.方法 提取HIS系统中2012年7月至12月期间某医院外科手术患者抗菌药物使用记录,进行分类汇总与分析.结果 大多数病种、术种抗菌药物使用率在70％以上,Ⅰ类切口抗菌药物使用率79.7％,金额排名前十位的药品费用占抗菌药物总费用的比例为78.8％.结论 人均使用抗菌药物品种数用量、疗程处于比较合理水平.但仍存在超剂量、超疗程、多品种联用等现象,抗菌药物使用品种过于集中.需加大抗菌药物合理使用宣传力度,列入目标考评,实行抗菌药物分级管理.
作者：王玮；王建英；王亮；曹秀堂 刊期： 2013年第06期
目的 观察多库酯钠治疗慢性功能性便秘的疗效和安全性.方法 按入组标准将60例功能性便秘患者随机分为2组.治疗组口服多库酯钠(100 mg,每天3次)治疗,对照组口服乳果糖(30 ml,每天1次)治疗,疗程2周.结果 在用药1周后、用药2周后及治疗结束后1周,治疗组的大便次数及大便性状评分较对照组有统计学意义(P＜0.05).两组临床疗效比较无统计学意义,但治疗组在用药1周后、用药2周后显效率显著高于对照组(P＜0.05).两组不良反应的发生率均较低.结论 多库酯钠治疗慢性功能性便秘临床效果明显,安全可靠.
作者：王晓辉；崔立红；闫志辉；李超；贺星 刊期： 2013年第06期
目的 建立比格犬血浆中替米沙坦的HPLC-MS/MS定量测定方法.方法 液相色谱分离采用Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-4 mmol ·L-1醋酸铵水(40:60,0.1％甲酸),流速为0.2 ml ·min-1;质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,正离子多反应监测(MRM)方式检测.血浆样品经乙腈沉淀蛋白、高速离心后进样分析,检测反应为m/z 515.2-276.3(替米沙坦),m/z 256.2-167.0(苯海拉明,内标).结果 替米沙坦在比格犬血浆中定量范围为0.5 ～2000 ng ·ml-1,日内和日间精密度≤9.13％、回收率满足血浆测定要求,且血浆样品稳定性好.结论 本方法特异、快速、准确、可靠,可满足替米沙坦比格犬血浆动力学研院需要.
作者：吴荣荣；秦立；刘淼；刘峰群；韩晋 刊期： 2013年第06期
目的 建立活血止痛液中阿魏酸的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.05％磷酸水溶液(17∶83),流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:320 nm.结果 阿魏酸在1.77～ 28.26 μg ·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.22％,RSD为1.67％(n=9).结论 本方法简便,测定结果准确,重复性好,可用于活血止痛液中阿魏酸的含量测定.
作者：申睿；郭琪 刊期： 2013年第06期
目的 评价吡哌酸骨架散皮肤局部用药的安全性.方法 将0.1g吡哌酸骨架散均匀撒布于豚鼠背部皮肤,3次致敏接触,隔14 d后,再涂药激发接触,观察过敏反应;吡哌酸骨架散多次重复撤布在豚鼠完整及破损皮肤,采用同体左右侧自身对比,用药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况;将高、低剂量的吡哌酸骨架散用于豚鼠背部完整或破损受试皮肤,观察其产生的急性毒性情况.结果 吡哌酸骨架散未见皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无刺激性;大剂量也未见急性毒性反应.结论 本品用于豚鼠皮肤安全性较好.
作者：孙昕；谷媛媛；杨雪萍 刊期： 2013年第06期
目的 研究重组人白细胞介素-1受体拮抗剂(rhIL-1ra)在猕猴体内的药物代谢动力学特点,为后续的临床实验提供参考.方法 猕猴肌肉注射3个剂量组(0.5、1.5、4.5 mg ·kg-1),中剂量组同时连续给药,高剂量组交叉静脉注射给药计算绝对生物利用度,用ELISA法测定给药后的血药浓度.结果 3个剂量组(0.5、1.5、4.5 mg ·kg-1)单次肌肉注射给药后,主要药代参数如下所示:平均消除半衰期(t1/2)分别为(1.37±0.11)、(1.62±0.33)和(1.78±0.12)h,平均药时曲线下面积AUC(0～24h)依次为(2468±397)、(6446±2578)和(17 733±3702) ng·h·ml-1,清除率(CL/F)按剂量顺序依次为(0.21±0.03)、(0.28±0.16)和(0.26 ±0.06) L·kg-1·h-1.rhIL-1ra绝对生物利用度为(56.9±21.9)％.结论 本实验报道了猕猴单次肌肉注射rhIL-1 ra后呈线性药代动力学特征消除,连续给药7d在猕猴体内基本无蓄积.
作者：刘航眉；朱晓霞；吴卓娜；顾若兰；甘慧；孟志云；窦桂芳 刊期： 2013年第06期
目的 建立HPLC法测定红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量.方法 色谱柱:Hypersil ODS2C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(48∶52),检测波长:440 nm;流速:1.0 ml ·min-1;柱温:室温.结果 西红花苷-Ⅰ在12～45 μg ·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r =1.0000),平均回收率为99.44％,RSD为1.19％(n=6);西红花苷-Ⅱ在6.4～24 μg ·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为98.79％,RSD为1.38％(n=6).结论 本法简便、快速、准确,可用于红花益气养血胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量测定.
作者：马慧萍；李兰茹；董志臣；何蕾；贾正平 刊期： 2013年第06期
目的 建立注射用泮托拉唑钠的有关物质测定方法.方法 HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm× 150mm,5μm);以0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH至7.00±0.05)为流动相A,乙腈为流动相B梯度洗脱;流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为290 nm,测定杂质C时为305 nm;柱温为40℃;进样量20μl.结果 泮托拉唑钠与各杂质蜂分离度良好.结论 本方法能有效地测定注射用泮托拉唑钠的有关物质.
作者：李强；张羽强；颜耀东 刊期： 2013年第06期
目的 建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法.方法 采用岛津VP-ODS C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 ml ·min-1;检测波长:287 m;柱温:35℃.结果 米诺地尔在0.2024 ～1.012mg·ml-1范围内呈良好的线形关系(r =0.9999),平均加样回收率为98.32％,RSD为0.6％(n=5).结论 本方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于斑秃搽剂的含量测定.
作者：李佳；张涛；何德云；廖海燕；钟元高；赵晓娟 刊期： 2013年第06期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
