赵建平;梁佐力;梁文法
[主要成分] 鲜鱼腥草,1ml鱼腥草滴眼液含鲜鱼腥草2g,含挥发油(主要成分为鱼腥草素、甲基正壬酮、月桂烯、月桂醛、癸醛、癸酸等0.022%~0.025%).
作者:王江;胡露 刊期: 2003年第04期
作者: 刊期: 2003年第04期
综述了近年来国内外固体分散技术在药剂学中的应用进展,讨论了迄今固体分散技术研究过程中的一些主要发展,包括制备及影响因素、稳定性、释药、各种剂型等,指出了它的发展前景和尚待解决的问题.
作者:侯鹏;潘卫三;吴学明 刊期: 2003年第04期
作者: 刊期: 2003年第04期
目的:研究盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性.方法:22例健康男性志愿者,随机分成2个序列.交叉单剂量口服20mg盐酸氟西汀分散片或胶囊,定时取血样,以液相-质谱联用法测定血浆样本中氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的浓度,并对2种制剂进行生物等效性评价.结果:口服盐酸氟西汀分散片或胶囊后,氟西汀的Cmax分别为(16.96±5.40)和(17.02±4.73)ng*mL-1;Tmax分别为(6.8±1.7)和(6.1±1.2)h;AUC0~∞分别为(971.08±541.48)和(1 018.72±583.46)ng*h*L-1;t1/2分别为(59.6±18.9)和(61.3±20.0)h.口服2种制剂后去甲氟西汀的Cmax分别为(20.05±10.33)和(19.55±8.10)ng*mL-1;Tmax分别为(74.6±53.1)和(80.0±56.4)h;AUC0~∞分别(6 171.86±3 320.18)和(6 312.87±3 025.06)ng*h*L-1;t1/2分别为(155.6±40.7)和(165.7±65.7)h.结论:20mg盐酸氟西汀分散片和20mg盐酸氟西汀胶囊为生物等效.
作者:邵庆翔;李川;张美云;季周华;刘平;韦阳;徐方;杜飞飞;崔健;黄彬 刊期: 2003年第04期
患者,男性,70岁,因眩晕、陈旧性脑梗塞、脑萎缩、冠心病入院.
作者:张景凤 刊期: 2003年第04期
目的:观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂厄贝沙坦的降压疗效和对心功能的影响.方法:试验组(n=40)口服厄贝沙坦150mg,qd,连用4周;对照组(n=36)口服卡托普利12.5mg,bid或tid,连用4周,用药期间仔细检查体格及心电图,给药前后行超声心动图计算射血分数(EF)和E/A比值,评定心功能变化.结果:试验组SBP和DBP都有明显降低,而对照组改变不明显,2组间比较差异非常显著;2组治疗后心功能都有明显改善,试验组总有效率为80%,对照组为61 %,2组比较差异有显著性;2组治疗后LVEF均升高:试验组0.46±0.0 7 vs 0.41±0.06(P<0.05),对照组0.42± 0.06 vs 0.40±0.05(P>0.05);E/A比值升高:试验组为1.06± 0.13 vs 0.58±0.15(P<0.01),对照组0.76± 0.12 vs 0.57±0.14(P<0.05).试验组好转更明显.结论:厄贝沙坦有利于缓解心衰症状,改善其收缩功能和舒张功能;其疗效优于卡托普利.
作者:钟尹元;钟尚乾;孙延芹;孙莹;王长芹;王淑芳 刊期: 2003年第04期
目的:建立局部植入给药的药物浓度时空方程.方法:将局部药物浓度时空方程构建为空间分布函数和时间分布函数(药物浓度经时方程)的积函数,并以加权平均及多元分析的数学手段予以证明及推导.结果:四维时空的局部植入给药的药物浓度时空方程的通式为:C(t,X,Y,Z)=F(X,Y,Z)*C(t),F(X,Y,Z)=B0+B1X+B2Y+B3Z+B4r3+B5r2+B6r,C(t)= A1e-Kat+A2e-Ket+A3e-Krt.两维变量的简化的药物浓度时空方程为:C(t,ρ)=F(ρ)*C(t),F(ρ)=D0+D1ρ+D2ρ2+D3ρ3 ,C(t)同上.结论:推导基本合理,并在初步的动物实验中得以验证.
作者:许健健;储成顶;周浩炳;孙昕;刘飞 刊期: 2003年第04期
[通用名称] fondaparinux sodium[结构式]
作者:张谦;朱珠 刊期: 2003年第04期
2002年美国FDA批准了25个新药,其中新分子实体(New molecular entities,NMEs)16个,生物制品9个(表1中用a表示).
作者:廖斌;廖清江 刊期: 2003年第04期
目的:评价健康志愿者单次口服D-聚甘酯片的安全性和耐受性.方法:选择18~55岁健康受试者41例,随机分为50,100,150,200,300,400,500,600和800mg共9个剂量组,观察指标为临床症状、生命体征、血尿常规、血沉、肝肾功能、电解质等实验室检查,并检测心电图、脑电图和经颅多普勒脑血流图.结果:大部分受试者于给药后不同时间出现纤维蛋白原含量(FIB)降低,凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)延长甚至血不凝现象.不良反应发生率约为4.88%(2/41).结论:单次口服D-聚甘酯片大剂量至800mg仍比较安全,耐受性较好.
作者:郎森阳;李雪梅;王睿;方翼;蒲传强;吴卫平;于生元;黄旭升;郭晓鹏;耿美玉;辛现良;戚欣;管华诗 刊期: 2003年第04期
目的:观察国产泮托拉唑和进口奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效和安全性.方法:反流性食管炎患者共60例,随机分为2组,分别口服国产泮托拉唑胶囊40mg和进口奥美拉唑胶囊20mg,早晚各1次,疗程8周,疗程结束后内镜复查,并详细记录不良反应.结果:泮托拉唑组和奥美拉唑组疗效分别为:治愈93.4%和83.3%,有效3.3%和6.7%,显效3.3%和10%(P>0.05).2组患者的烧心、反酸、胸骨后灼痛等症状在治疗后的积分值均明显减少(P<0.01);胃镜下反流性食管炎(RE)的疗效分别为:无效3.3%和3.3%,有效3.3%和3.3%,显效3.3%和6.7%,治愈90.1%和86.7%(P>0.05).2组患者均能良好耐受,未发现严重的不良反应.结论:国产泮托拉唑能明显改善反流性食管炎的临床症状和镜下表现,疗效确切,使用安全.
作者:陆新良;蔡建庭;杜勤;宋震亚;钱可大;唐训球 刊期: 2003年第04期
作者: 刊期: 2003年第04期
作者: 刊期: 2003年第04期
作者: 刊期: 2003年第04期
硝基咪唑类放射增敏剂是目前国内外研究较为成熟并具有发展前景的一类抗肿瘤放射增敏药.对几类具有代表性的硝基咪唑类化合物的化学结构、生物学活性、作用机制进行综述.
作者:蔡芸;陈志龙;赵芳;陈静蓉 刊期: 2003年第04期
目的:探讨益肾Ⅰ方水提取物和六味地黄胶囊对阿霉素(ADM)致大鼠肾病综合征的作用.方法:以ip ADM 3mg*kg-1*d-1, q3d×3d诱导大鼠肾病综合征模型,观察益肾Ⅰ方高和低剂量组及六味地黄对病鼠肾功能、血脂、血浆蛋白、肾组织病理学和抗氧化作用的影响.结果:与模型对照组比较,益肾Ⅰ方2个剂量和六味地黄胶囊均能降低病鼠高值尿素氮和肌酐水平及总胆固醇、三酰甘油和丙二醛含量(P<0.01),提高病鼠低下的总蛋白和白蛋白含量(P<0.01),增强超氧化物岐化酶活性(P<0.01);改善病鼠肾组织病理学的改变(P<0.01),但六味地黄对病鼠肾组织病理学的改变,则差异未见显著性(P>0.05).在上述各观察指标中,各药间的作用强度差异也未见显著性(P>0.05).结论:益肾Ⅰ方和六味地黄胶囊均具有对抗阿霉素性大鼠肾病综合征的氮质血症、低蛋白血症和高脂血症作用.
作者:谭海荣;刘恩棋;潘竞锵;肖柳英;韩超;林洁茹;郑琳颖;李博萍;关庆丽;陈文慧 刊期: 2003年第04期
抑郁症是一种精神障碍类疾病,近年来发病率逐年上升.WHO对14个国家2 600例门诊患者调查显示,10.5%的患者有抑郁症状.
作者:胡明;李晋;施翠英;闫东;王春花 刊期: 2003年第04期
[通用名称] cyproterone acetate,醋酸环丙孕酮 [化学名称] 6-氯-1α,2α-亚甲基-4,6-孕甾二烯-17α-羟基-3,20-二酮-17-醋酸酯.
作者:王战 刊期: 2003年第04期
目的:比较头孢呋辛酯含量测定的3种不同方法.方法:分别采用2种高效液相色谱法(美国药典XXⅣ版方法、中国药典2000年版方法)及紫外分光光度法测定头孢呋辛酯片的含量.结果:3种方法测定头孢呋辛酯片的回收率分别为99.20%,99.98%和99.48%;RSD分别为1.13%,1.74%和0.89%.结论:3种方法均可作为头孢呋辛酯片的含量测定方法.
作者:陈祥峰;赵俊;戴建国 刊期: 2003年第04期