学术投稿

我院门诊不合格处方点评分析

刘玲霞;孙瑞;何瑞祥

关键词:门诊处方, 用药分析, 合理用药
摘要:目的:了解门诊处方的合理性,提高我院合理用药水平。方法:抽取2012年7月-2013年6月门诊处方2880张进行点评、统计和分析。结果:在抽查的2880张处方中,不合格处方266张(9.22%),其中书写不规范处方125张(46.99%);不合理用药处方141张(53.01%),主要表现在用法用量不合理、药物选择不合理、联合用药不合理、溶媒选择不合理等。结论:我院门诊处方用药基本合理,但仍存在一些问题,应建立健全处方管理制度并严格遵照执行,提高处方质量,保证患者用药安全。
中国合理用药探索杂志相关文献
  • 1例亚急性感染性心内膜炎并急性肾功能衰竭患者的药学监护

    临床药师参与1例亚急性感染性心内膜炎并急性肾功能衰竭患者治疗方案的制定,根据患者病情变化和治疗效果及时调整药物治疗方案。临床药师通过药学监护方式参与救治危重病例,对提高临床诊疗水平和保障患者用药安全、合理、有效有很大的帮助和促进作用。

    作者:朱少惠 刊期: 2014年第02期

  • 专科医院临床药师参与抗菌药物综合干预的成效分析

    目的:探讨我院临床药师在抗菌药物综合干预管理中的作用及效果。方法:随机抽取我院2011年1-6月及2012年1-6月出院患者病历各500份进行回顾性调查,对前后两个时间段抗菌药物的使用情况作对比性分析。结果:经过临床药师的介入和综合性干预,抗菌药物的使用率、使用强度、抗菌药费用、预防性用药的比率等较干预前均有明显下降(P <0.01),抗菌药物使用合理性逐步提高。结论:临床药师在促进抗菌药物的合理应用中发挥了重要作用。

    作者:张德伦;沈宁平;姚鹏;任卫国;李伟民;陈林 刊期: 2014年第02期

  • 基层综合性医院临床药师培育和激励机制探析

    我国已经提出建立临床药师制度,但目前基层医院临床药学开展仍相对滞后,临床药师管理工作仍处于摸索阶段。本文从临床药师的培育、发展和激励三个阶段着手,总结我院在建立临床药师管理工作制度过程中取得的经验,尝试逐步摸索出一套适合基层综合性医院实际情况的临床药师管理工作制度。通过建立对临床药师的培育制度和临床药学工作激励体系,为推动临床药学在基层医院的深入发展提供参考。

    作者:赵建彬;陈菲菲 刊期: 2014年第02期

  • Pritelivir 可降低生殖器单纯疱疹病毒脱落率

    《新英格兰医学杂志》于2014年1月16日第370卷第3期发布了一项关于 Pritelivir 用于单纯疱疹病毒-2( HSV-2)感染患者的临床试验内容。

    作者: 刊期: 2014年第02期

  • 我院门诊不合格处方点评分析

    目的:了解门诊处方的合理性,提高我院合理用药水平。方法:抽取2012年7月-2013年6月门诊处方2880张进行点评、统计和分析。结果:在抽查的2880张处方中,不合格处方266张(9.22%),其中书写不规范处方125张(46.99%);不合理用药处方141张(53.01%),主要表现在用法用量不合理、药物选择不合理、联合用药不合理、溶媒选择不合理等。结论:我院门诊处方用药基本合理,但仍存在一些问题,应建立健全处方管理制度并严格遵照执行,提高处方质量,保证患者用药安全。

    作者:刘玲霞;孙瑞;何瑞祥 刊期: 2014年第02期

  • 中美执业药师准入制度研究

    在“十二五”规划的背景下,从报考资格和考试制度两个方面比较中美两国在执业药师准入方面的规定,分析两国执业药师考试通过率差异的原因,提出提高报考学历、改革考试内容等建议,为我国执业药师准入制度的改革和完善提供借鉴。

    作者:徐晓媛;张凯丽 刊期: 2014年第02期

  • 头孢他啶致妊娠妇女迟发型药疹1例

    1例24岁女性剖宫产术后给予抗感染处理,使用头孢他啶4 d后,面部及躯干部位出现斑片状红疹、瘙痒,呈均匀对称性分布,给予抗过敏治疗,并改用阿米卡星注射液抗感染,3 d后患者症状稍有好转,给予泼尼松片口服,次日患者症状消失。

    作者:刘俊 刊期: 2014年第02期

  • 抗精神病药物所致恶性综合征10例临床分析

    目的:探讨抗精神病药物所致恶性综合征(NMS)的临床表现及诊治方法。方法:对我院2007年1月至2012年3月收治的10例抗精神病药物所致NMS病例进行临床分析。结果:NMS发病前表现精神运动性兴奋7例(70%),进食差9例(90%);60%的患者发病于夏季;合并用药8例(80%),且多合并高效价药物,其中4例为长效药物;发生于用药后1周内4例(40%),1月内9例(90%)。临床表现意识障碍、肌强直、发热、心动过速、呼吸急促、血压不稳、多汗等。实验室检查表现白细胞增高、肌酸磷酸激酶升高等。经停用致病药物、提供支持和对症治疗、应用多巴胺受体激动剂、苯二氮类药物等治疗,均获痊愈。结论:恶性综合征是与抗精神病药物治疗有关的严重并发症,应及时发现,合理治疗。

    作者:孙振晓;于相芬 刊期: 2014年第02期

  • 1例支气管哮喘患者用药分析与教育

    临床药师针对1例支气管哮喘患者的主要治疗药物进行用药分析、监护与用药教育。临床药师通过跟踪患者住院期间主要治疗药物,结合患者病史,对住院期间的各项检查进行分析评价,协助临床医生制定和优化治疗方案,提高患者用药的依从性,发挥药物治疗的佳效应。

    作者:刘秀英;黄平 刊期: 2014年第02期

  • 美国食品药品监督管理局(FDA)批准新复方制剂Umeclidinium/Vilanterol上市

    美国 FDA 于2013年12月18日批准葛兰素史克( Glaxosmithkline )公司的 Umeclidinium/Vi-lanterol (商品名:Anoro Ellipta )吸入粉剂上市,用于慢性阻塞性肺疾病( COPD )患者(包括慢性支气管炎或肺气肿)气流阻塞的长期维持治疗。

    作者: 刊期: 2014年第02期

  • 高压脉冲电场灭菌方法研究概况

    高压脉冲电场灭菌具有处理时间短、耗能低、升温小、灭菌率高、不影响药物的有效成分等显著优点,本文通过对高压脉冲电场灭菌作用机理、灭菌装置、可能的影响因素总结及与其他灭菌方式的比较,对高压脉冲电场灭菌方式进行评价,并探讨其现存问题及在食品、药品领域的应用前景。

    作者:陈新梅;李莹;陈新华 刊期: 2014年第02期

  • 氯氮平致急性造血功能停滞1例

    报道1例因服用大剂量氯氮平后出现急性造血功能停滞的病例。氯氮平常见的不良反应是血液系统反应,主要表现为白细胞减少,甚至粒细胞缺乏症,但导致急性造血功能迟滞在临床上较为罕见,因此在使用该药物时,医护人员应当提高警惕,密切观察,做到早发现此类不良反应。

    作者:何仕意;陈先会;张勇;苏燕;陈娟 刊期: 2014年第02期

  • 临床药师参与1例导管相关血流感染合并肺部感染的治疗

    本文回顾了1例静脉导管相关性败血症合并肺部感染的治疗过程,分析了临床药师在参与临床治疗时的用药思路和指导作用,以逐步提高临床药师在临床治疗中的作用。

    作者:张新毅;谷文静;郝瑞东;莎日娜 刊期: 2014年第02期

  • 牡丹皮在六味地黄丸生产中的工艺研究

    目的:优化牡丹皮药材在六味地黄丸中的生产工艺。方法:牡丹皮采用单独粉碎,通过控制粉碎的时间达到控制温度的目的。结果:牡丹皮粉碎温度控制在50℃左右,粉碎时间缩短至1 h。结论:该方法合理可行,提高了牡丹皮中丹皮酚的转移率。

    作者:王晓敏;吕建英;海丽娜 刊期: 2014年第02期

  • 续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷VI含量测定

    目的:建立续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷遇的含量测定方法。方法:采用高氯酸显色,紫外-可见分光光度法测定总皂苷含量。采用高效液相色谱法测定川续断皂苷遇含量,Agilent C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),乙腈-0.15%三氟乙酸水溶液(29∶71)为流动相,检测波长215 nm ,流量1.0 mL/min。结果:总皂苷平均含量为86.3%,平均加样回收率为99.88%, RSD =1.52%;川续断皂苷遇在64~320μg/mL 范围内呈良好线性关系(r =0.9995),平均加样回收率为100.4%, RSD =0.77%。结论:所建方法准确,能快速测定续断壮骨胶囊总皂苷和川续断皂苷遇的含量,可用于该制剂的质量控制。

    作者:章彩霞;金灵华 刊期: 2014年第02期

  • 近红外特征谱段相关系数法鉴别保健品中非法添加枸橼酸西地那非的研究

    目的:快速准确鉴别保健品中是否非法添加枸橼酸西地那非。方法:用近红外特征谱段相关系数法快速鉴别保健品中非法添加枸橼酸西地那非。结果:近红外特征谱段相关系数法可以快速、准确鉴别保健品中非法添加枸橼酸西地那非,总体正确率达到94.4%。结论:该方法快速、简便、灵敏、结果准确,适用于现场监督检查时快速鉴别保健品中是否非法添加枸橼酸西地那非,值得在现场监督检查时推广应用。

    作者:韩吴琦;黄永丽;郭兴辉 刊期: 2014年第02期

  • 厄贝沙坦片致高血压反应1例

    报道1例70岁腔隙性脑梗死,高血压患者服用厄贝沙坦片后发生严重高血压不良反应的临床案例,分析发生不良反应与用药的相关性。提示临床医生在使用厄贝沙坦片治疗高血压的同时,注意监测其不良反应,确保患者的用药安全。

    作者:刘建青;王帅 刊期: 2014年第02期

  • 20种中成药微生物限度检查方法验证

    目的:建立20种中成药微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》(2010版)的规定,进行各品种微生物限度检查方法的验证。结果:13个品种(感冒清热颗粒、解郁安神颗粒、千柏鼻炎片、男宝胶囊、心脑康胶囊、利肺片、养血安神片、护肝片、清脑降压片、治咳枇杷露、小儿化痰止咳糖浆、复方胆通片、血栓心脉宁胶囊)无抑菌作用,回收率均大于70%,可采用常规法进行细菌数测定;5个品种(抗骨增生片、炎立消片、痹欣片、炎可宁片、痔速宁片)对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有不同程度的抑菌作用,可采用培养基稀释法(前3个0.5 mL/皿、后2个0.2 mL/皿)进行细菌数测定;2个品种(四季三黄片、板兰根咀嚼片)对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有较强的抑制作用,可采用薄膜过滤法进行细菌数测定,所有品种的霉菌、酵母菌和控制菌数均采用常规法进行测定。结论:以上验证方法作为各品种微生物限度检查方法是可行的。

    作者:赵会兰 刊期: 2014年第02期

  • 苯磺酸氨氯地平致过敏反应1例

    报道苯磺酸氨氯地平致过敏反应1例,经停药及对症治疗后症状缓解。苯磺酸氨氯地平致过敏反应偶有发生,临床应用时应予注意。

    作者:刘洪云;刘涛;赵延福 刊期: 2014年第02期

  • 美国食品药品监督管理局(FDA)批准抗病毒药Sofosbuvir上市

    美国 FDA 于2013年12月6日批准吉利德( Gilead )公司的 Sofosbuvir (参考译名:索非布韦,商品名:Sovaldi )片剂上市,与其他抗病毒药联用于治疗慢性丙型肝炎。

    作者: 刊期: 2014年第02期

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主管:国家食品药品监督管理总局

主办:中国药师协会