学术投稿

盐酸地尔硫苫卓注射液的稳定性加速试验考察

刘志欣;李俊德;赵衔宁

关键词:盐酸地尔硫苫, 卓, 稳定性, HPLC
摘要:采用加速试验方法,考察了盐酸地尔硫苫卓注射液的稳定性.结果表明:时间、温度对其物理性质及含量有影响,并有少量分解产物产生.
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  • 质子泵抑制剂的安全性评价

    质子泵抑制剂(The Proton-pump Inhibitors,PPI)是一类新型胃酸分泌抑制剂,代表药物为奥美拉唑、兰索拉唑.国内外广泛应用于消化性溃疡、返流性食管炎、艾卓氏综合征等的治疗,取得了显著疗效.但其安全性问题,尤其是长期使用后的安全性一直为人们所重视[1~3].本文对目前有关质子泵抑制剂安全性问题作一介绍,包括不良反应、药物相互作用和长期使用的安全性方面,以期对临床有所帮助.

    作者:张新萍;李惠珍;张素峰 刊期: 2002年第01期

  • GC法测定进口肉桂中桂皮醛的含量

    目的:建立用GC法测定进口肉桂中桂皮醛的含量.方法:以SE-54为固定相,柱长2m,进样口温度200℃,检测器温度220℃,程序升温100~200℃,升温速率10℃*min-1;载气为氮气.结果:桂皮醛进样量在0.10~0.60μg范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系.Y=1217.2X-191.7,r=0.9999.回收率为102.2%,RSD为2.43%(n=6).结论:首次将GC法用于进口药材肉桂挥发性成分桂皮醛测定,方法简便,精确,为制订标准提供了科学依据.

    作者:杜庆鹏;田金改;石上梅 刊期: 2002年第01期

  • 县级施行药品分类管理的困难及对策

    药品分类管理是改变我国几千年来的传统药品管理模式,适应我国市场经济并和国际接轨的一次重大改革.这种改革势在必行,但在客观上也存在着很多困难.1 存在的困难1.1 传统管理模式的影响药品的经营者和用药者,对传统药品的管理模式已经很熟悉.对药品分类管理不理解、不支持,有的人甚至有抵触情绪.特别是城镇开业医,因不允许他们再设立药房,减少了他们的经济收入而表现出强烈的不满情绪.

    作者:张治国;张新椿 刊期: 2002年第01期

  • 《执业医师法》与《执业药师资格制度》的对比与分析

    本文从法律地位、资格准入条件、奖励办法、法律责任等方面,将<执业药师>与<执业药师资格制度管理暂行规定>进行了对比分析,认为根据党中央、国务院关于卫生改革与发展的决定和中国加入WTO的现实,应尽快出台<执业药师法>.

    作者:张静宇;赵伟男 刊期: 2002年第01期

  • 当前零售药店应注意解决的几个问题

    随着我国医药卫生体制改革的深入,医药流通领域将发生重大变化:医院药房将成为独立的药品零售企业;药品零售连锁企业允许跨区域连锁经营;特别是我国加入WTO后,国内药品经营行业将全面放开,各种经济类型的零售药店将共同参与竞争.这一切都给我国的药店创造了前所未有的机遇和挑战,同时实施药品分类管理制度,是国家药品监管的大政方针,也是我国药品监管体制同国际接轨的重要措施,药店应当充分认识国家的政策趋向,增强紧迫感、危机感,在管理体制、经营模式上探索出适合自己的一套做法.

    作者:赵汝民 刊期: 2002年第01期

  • 两种氮酮对复方苯甲酸醑中水杨酸透皮吸收影响实验研究

    复方苯甲酸为我院自制制剂,主要用于软化和溶解角质,抑制真菌,治疗干燥未破裂的手足癣、体癣等.其处方为:水杨酸6g,苯甲酸12g,95%乙醇加至100ml.本实验就二种氮酮对复方苯甲酸醑中水杨酸透皮吸收的影响作了初步研究.1 仪器与试剂UV-2200型紫外分光光度计(日本岛津公司);85B-2型恒温磁力搅拌器(南通科学仪器厂);水杨酸标准品(广州市药检所);水溶性氮酮、脂溶性氮酮(广东中山市漠雨精密化工有限公司).

    作者:王娟 刊期: 2002年第01期

  • 假阿莫西林胶囊的快速鉴别

    阿莫西林胶囊为广谱抗生素,由于较常用及价格较高,不法分子制假售假现象时有发生,给患者带来危害.1999~2000年上半年,我所对玉溪市110 家城乡医疗诊所及药店的阿莫西林胶囊进行检查后重点抽验20批次,不合格15批次.标示厂牌为香港澳美制药厂生产的阿莫西林胶囊(商品名:阿莫灵),抽验9批次,其中8个批次为假药,不合格率为88.9%;国产阿莫西林胶囊抽验11批次,7个批次为假药,不合格率为63.6%.分析检验结果见表1~3.

    作者:吴丽萍;张树云;郭菊玲;白文莉 刊期: 2002年第01期

  • 药物咨询472例分析

    随着医药科技的飞速发展和人们自我保健意识的不断提高,如何更安全、有效、经济地使用药物,已成为医务工作者及患者十分关注的问题.作为临床药师,我们有责任正确指导合理用药,提供更详尽的药学服务.现将我院临床药学室自1986年6月~2000年10月期间提供的472例药物咨询做一总结性回顾.

    作者:张丽霞;张颖 刊期: 2002年第01期

  • 关于制定《执业药师法》的若干建议

    执业药师的地位和作用已经受到关注,制定<执业药师法>的呼声日益强烈,笔者通过调研,对于药品经营企业执业药师的配置、职责、考核与培训等问题,提出若干建议.

    作者:谢博生 刊期: 2002年第01期

  • 加强基层医疗机构药品监督管理的紧迫性

    近年来,社会办医、集资办医、专科门诊部如雨后春笋蓬勃发展,这些社会医疗机构是我国政府医疗机构有益的必要的补充,扩大了卫生资源,给广大人民群众看病用药带来较大的方便,随着经济发展和社会文化水平的不断提高,市民用药知识的不断丰富,广大群众和社会各界反映基层医疗机构药品管理、使用等方面问题也越来越多.如何加强对这些基层医疗单位的药品监督管理是今后一段时期药品监督管理部门的新课题.

    作者:李明锦;向道斌 刊期: 2002年第01期

  • 警惕中药引起的肾损害

    中药是祖国医药学的宝贵财富,对许多疾病可取得较好的疗效,但某些中药引起肾损害的报道逐渐增多,如雷公藤中毒214例中,肾损害病例占54.2%,44例因急性肾损害致死,死亡率37.6%[1].我们查阅了这方面的有关文献,进行综合浅析,以引起同道重视.

    作者:王心愉;刘颖;高志成;王忍 刊期: 2002年第01期

  • 严重药物不良反应的风险责任与我国法律适用

    采用药物治疗是临床医学主要的治疗手段,由于药物的毒副作用和用药者的个体差异,用药后可能出现不良反应.药物治疗客观上存在风险,药物治疗风险一旦发生,尤其是发生严重不良反应,且给患者造成严重后果的,往往引发医疗纠纷,这必然涉及药物治疗风险责任承担和经济赔偿问题.这些问题需由法律仲裁,由于理论界和司法界对此适用法律的认识不统一,本人就此作一些粗浅的探讨.

    作者:张良吉 刊期: 2002年第01期

  • 国家药品监督管理局《国家中药保护品种》公告(第29号)

    作者: 刊期: 2002年第01期

  • 积极应对入世后我国血液制品产业面临的挑战

    改革开放以来,我国生物制品领域的对外开放不断扩大,除血液制品进口国家有特殊的规定外,已有20多种生物制品获准进入我国市场.随着我国加入世界贸易组织进程的加快,国内相关行业都在抓紧探讨和研究现行法规、政策,一些有不符合WTO规则的规定需要相应修改和调整.国外许多国家政府及血液制品生产厂家也十分关注中国血液制品市场对外开放的进程.如何认清形势,把握机遇,迎接挑战,变压力为动力,借助国外先进技术提高自身产品质量,增强国内血液制品的国际竞争力,已成为我国血液制品生产厂商及管理部门必须加紧研究问题.

    作者:陈玉琴;姜典才 刊期: 2002年第01期

  • 盐酸地尔硫苫卓注射液的稳定性加速试验考察

    采用加速试验方法,考察了盐酸地尔硫苫卓注射液的稳定性.结果表明:时间、温度对其物理性质及含量有影响,并有少量分解产物产生.

    作者:刘志欣;李俊德;赵衔宁 刊期: 2002年第01期

  • 我国药事管理期刊文献分布的初步调查

    作者:荆海燕;陶军;高青枝;李成建 刊期: 2002年第01期

  • 社会经济变革给医院药学带来的思考

    在我国加入WTO以后,医药市场将受到很大冲击,因此我国已经制订并将继续制订一些新的措施,推进医药界的体制改革.加大对外对接力度.已经出台的处方药与非处方药分类管理政策,使社会药房与医院药房公开竞争;医疗保险制度改革,让病人可以自由选择就医环境,都将给医院药学带来巨大影响.迫使我们不得不提高风险与竞争意识.另外,随着科技发展、人类的进步,人们的保健意识逐渐增加、法律意识逐渐增强,对医院特别是对医院药学提出了更新更高的要求.

    作者:杨文菊 刊期: 2002年第01期

  • 高效液相色谱法测定脑复康注射液的含量

    目的:建立一种脑复康(乙酰胺吡咯烷酮)注射液的含量测定方法,以考察上市药品脑复康注射液的质量.方法:采用高效液相色谱法[1,2],用ZORBAX SB-C18柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,在波长215nm处进行检测.结果:乙酰胺吡咯烷酮在100.155~500.775μg*ml-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均回收率101.12%,RSD=0.93%(n=5).结论:本法适用于脑复康注射液的成品检验.

    作者:孔令星;王正容;李玉珍 刊期: 2002年第01期

  • 我市药品不良反应监测工作的回顾与展望

    荆州市药品不良反应监测中心成立于1995年8月,在市卫生局和药品监督管理局的领导和国家及湖北省药品不良反应监测中心指导下,行使全市药品不良反应技术管理,组织所辖各级医疗单位开展工作并提供技术培训与专业咨询.几年来,我们在坚持不懈地开展药品不良反应监测工作中,从组织形式、宣传力度、制度管理以及具体实施等方面进行了一些探讨,有效地提高了基层医疗机构用药安全有效的水平.

    作者:高逢喜;李华荣 刊期: 2002年第01期

  • 一种清洁验证新方法-TOC法

    目前许多企业在实施GMP过程中,都遇到一个难题,就是如何进行清洁验证.按GMP要求,企业必须对制药设备的清洁方法进行验证,以确认清洁方法的有效性.但依照目前国内现有的技术水平,很难找到一种合适的验证方法.国外进行清洁验证,比较常用的验证方法主要有HPLC法、UV/Vis分光光度法和TOC(Total Organic Carbon,总有机碳)法,这些方法都可用来证明设备已清洁,基本上无残留药物和清洁剂.

    作者:邹大光;袁曦 刊期: 2002年第01期

中国药事杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:中国食品药品检定研究院(中国药品生物制品检定所)