本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办，国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。
1.文章题目不宜过长，必要时可加副题名。题目应避免使用非公知公认的缩写词、字符代号。作者署名间以逗号隔开，作者单位写至系部或科室，并注明单位所在地的省、市名及邮政编码。
2.首页地脚处需注明“收稿日期”、“基金项目”、“作者简介”项，其中“基金项目”应注明项目名称及编号;“作者简介”项应介绍第一作者和通讯联系人情况，具体格式如下：作者简介：姓名(出生年-)，性别(民族)，籍贯(所在的省市、县名称)，学位，职称，研究方向，Tel:……，E-mail:……。
3.自2011年起，本刊的英文摘要不再按照“Aim”“Methods”“Results”“Conclusion”分节叙述，而是采用英文大摘要形式。英文大摘要应是一篇能够独立地反映文章主要内容的英文短文，且行文要组织有序、逻辑清晰、语言流畅。按文章类型不同应包括如下内容:
新化合物的合成及活性研究类文章的英文摘要包括 ①论文的研究背景及设计思想;②目标化合物的数量及结构类型名称;③主要的合成反应步骤及方法;④活性研究的方法及全部活性实验数据;⑤构效关系的初步结果;⑥结构通式及取代基注释(放在英文摘要的最下方，以便能够方便叙述，并且更为直观地反映目标物)。
药物、有关物质、中间体的合成及生产工艺改进类文章的英文摘要包括 ①介绍其生产实践意义;②简述文献方法并进行合理评价;③明确文中的合成路线是自行设计还是借鉴、引用文献方法，提出本文的创新或改进之处;④具体叙述本文的合成步骤，并给出必要的对比数据;⑤阐述新方法对生产实践的指导作用;⑥目标物的结构图(放在英文摘要的最下方)。
天然产物分离鉴定类文章的英文摘要包括 ①介绍其研究对象及研究前提;②具体阐述提取分离及结构鉴定的方法;③给出分离鉴定化合物的数量和名称，并明确哪些是首次分离的化合物、哪些是新化合物;④新天然产物要给出其理化数据和波谱数据;⑤如果进行了活性筛选，要给出具体活性数据;⑥首分或新化合物的结构图(放在英文摘要的最下方)。
综述类文章英文摘要的撰写形式与原来相同，内容应比中文摘要具体一些。
英文摘要的标题仅首字母大写。作者姓名的汉语拼音，姓前名后，中间为空格，姓全部大写，名仅首字母大写，复姓连写，双名间以半字线连接，名字不缩写。作者单位的英文，实词的首字母均大写，内容与中文单位名称对应，但还需在省市名及邮编后列出国名。
4.中、英文关键词应一一对应，每个词之间以分号隔开，其中仅专有名词、商品名及拉丁学名的首字母大写，其余均小写。关键词依据文章内容，按照国际惯例，选择3~8个主题词。
5. “合成路线图解”栏目的稿件，要求介绍近年来新上市药物的全部/主要合成路线，以路线图的形式汇总描述(要求尽量给出各步反应的收率值)。文字内容包括对该药物的简要介绍(化学名称、CAS登记号);上市情况及临床应用情况;对全部路线的讲解;评价各种路线的优势及对生产的指导意义等信息。
6.“新药信息”栏目的稿件，要求介绍当年或上一年度美国FDA、欧洲EMEA、日本、加拿大等世界各国批准上市的新化合物实体药物，内容包括批准上市时间、中英文化学名称、分子式、分子量、CAS登记号;结构式;合成路线;药理作用及作用机制;不良反应;专利保护情况;市场销售情况或市场前景预测等信息。请作者自己确定审校专家。
7.为便于读者快速了解和浏览本刊各期内容，本刊编有“卡片式目录”。请作者另页打印一份供制作“卡片式目录”所需的材料。内容包括:①英文标题;②作者姓名的汉语拼音;③简短的英文摘要说明;④经压缩过的反应路线示意图, 最多出现3个结构式, 中间过程用具体反应步骤数(如：4 steps)或多个箭头代替。不明事宜请参照本刊近期杂志。
8.参考文献应选用作者亲自过目、且属最重要者。必须仔细核对参考文献的年、卷、期号及页码等项，避免有误。请勿引用内部、待发表及鉴定会资料。文献作者不超过3位时，全部列出;超过3位时，只列前3位，后面加“等”字或相应的外文“et al”。文献作者姓前(全拼大写)、名后(首字母缩写、大写)。本刊参考文献的著录格式如下：
[期刊]：作者.题名[文献类型标志].刊名,出版年,卷(期):起止页码.
周淑兰，计志忠.环戊酮衍生物的合成及其抗癌、抗炎活性[J].中国药物化学杂志,1990,1(1):26-33.
[专著]：作者.书名[文献类型标志].版本项.出版地:出版者,出版年:起止页码.
郭宗儒.药物化学总论[M].北京:中国医药科技出版社,1994:40-41.
[专利]：专利申请者或所有者.专利题名:专利国别,专利号[文献类型标志].公告日期或公开日期.
姜锡洲.一种温热外敷药制备方案:中国,88105607.3[P].1989-07-26.
[专著中的析出文献]：析出文献作者.析出文献题名[文献类型标志]//专著作者.专著题名.版本项.出版地:出版者,出版年:析出文献起止页码.
程根伟.1998年长江洪水的成因与减灾对策[M]//许厚泽,赵其国.长江流域洪涝灾害与科技对策.北京:科学出版社,1999:32-36.
[学位论文]：作者.题名[文献类型标志].保存地点:保存单位,年份.
张筑生.微分半动力系统的不变集[D].北京:北京大学数学系,1983.
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萧瑜.出版业信息化迈入快车道[EB/OL].[2002-04-15].http://www.creader.com/nes/200112190019.htm.
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《中国药物化学杂志》编辑部
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的研究3位取代喹诺酮衍生物抗肿瘤活性的定量构效关系.方法采用Hansch方法经计算机模拟与统计分析,获得定量构效关系方程.结果 3位取代基的生成热、大负电荷、特殊极性、logP和零阶价分子连接性指数与活性有良好的线性关系,并提出3位取代基的一些设计原则.结论获得较好的定量构效关系方程,并发现喹诺酮的抗菌与抗肿瘤作用机制存在差异.
作者：林克江；尤启冬；刘智华 刊期： 2003年第06期
目的设计合成三氮唑丙醇类含氮化合物,以寻找较好的抗真菌药物.方法以间二氟苯为原料,经4步反应制得目标化合物.结果 共合成11个化合物,经IR和1H-NMR确证其结构.结论所合成的11个化合物中,10个化合物均有不同程度的抗真菌活性.
作者：刘滔 刊期： 2002年第06期
目的用一种全新的方法合成红霉素A肟(1).方法在酸碱缓冲溶液中由红霉素A(3)与盐酸羟胺缩合生成1.系统研究了反应体系的pH值、反应温度以及盐酸羟胺的加入量对反应结果的影响.同时对红霉素A肟化反应机理进行了推导.结果红霉素A 9-肟的收率达95%以上,产品纯度达92%.化合物1经红外、氢谱、碳谱、质谱鉴定,与文献报道相一致.结论该方法有效地抑制了红霉素A的酸性分解,与文献方法相比,大幅度提高了反应的收率和产品的纯度.
作者：邓志华；梁建华；孙京国；姚国伟；欧育湘 刊期： 2003年第02期
目的 以索拉非尼为先导物,设计并合成一系列吲哚脲类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价.方法 以5-硝基吲哚-2-甲酸为起始原料,采用BOP法合成酰胺,再将硝基还原成胺基,后与异氰酸酯缩合,共3步反应制备目标化合物；采用MTT法评价目标化合物对4种肿瘤细胞株(MX-1、A375、HepG2、Ketr3)的生长抑制作用.结果与结论 合成了28个吲哚脲类新化合物,其结构经1H-NMR和HR-MS确证.体外活性结果表明,与索拉非尼相比多数化合物选择性地作用于MX-1细胞株,显示出较强的抑制肿瘤细胞增殖的活性.其中含甲基哌啶的化合物26、30和31抑制MX-1和A375细胞生长的作用显著强于索拉非尼.尤其是化合物31抑制A375细胞增殖的作用是索拉非尼的10倍,对HepG2的抑制活性与索拉非尼相当,IC50值均达到微摩尔级水平,值得进一步研究.
作者：邵现奇；唐克；李鹏；李燕；林紫云；尹大力；陈晓光；黄海洪 刊期： 2013年第04期
β2肾上腺素受体(β2AR)激动剂是哮喘治疗中的一线药物,选择性β2AR激动剂由于具有心脏毒副作用低的优点而成为临床应用广、有效的支气管扩张剂.对β2AR激动剂的研究概况及进展进行综述.
作者：赵海燕；潘莉；冀蕾；程卯生；沈建民 刊期： 2004年第03期
目的 研究角果木内生真菌Penicillium.sp FJ-1发酵液的化学成分.方法 用多种柱色谱技术对该菌发酵液化学成分进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构.结果 分离得到5个化合物,经波谱分析鉴定其结构分别为24R-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(1)、互隔交链孢霉素(2)、5-羟基互隔交链孢霉素(3)、5'-epialtenuene(4)、篮毒菌素黄酮(5).结论 以上5个化合物均为首次从该菌中分离得到,并首次报道了化合物3的核磁数据.
作者：靳鹏飞；戴好富；左文健；曾艳波；郭志凯；梅文莉 刊期： 2013年第04期
由阿斯利康公司和Nektar生物医药公司联合开发的药物naloxegol于2014年9月16日获FDA批准上市[1],商品名为Movantik.该药为口服药物,属于外周μ-阿片受体拮抗剂,为纳洛酮的聚乙二醇化衍生物,临床上用于治疗慢性非癌性疼痛的成人患者因使用阿片类药物而引起的便秘.
作者：李硕 刊期： 2015年第02期
目的 设计合成一系列苯并吡喃类衍生物.方法 以2-甲基-丁-3-炔-2-醇为起始原料,经氯代、Williamson成醚、环合、Aldol缩合4步反应得到目标化合物.结果与结论 合成了16个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和MS谱确定.所有目标化合物的抗肿瘤活性测试正在进行中.
作者：戴文；曲宁宁；包雪飞；陈国良 刊期： 2012年第03期
目的研究中药牛膝中的三萜皂苷类成分.方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化,经理化常数、光谱学方法鉴定结构.结果分离得到了6个化合物,鉴定了其中的两个,结构分别为3-O-[2′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3′-O-(2″-羟基-1″-羧乙氧基羧丙基)]-β-D-葡萄糖醛酸基齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(牛膝皂苷Ⅰ)和齐墩果酸3-O-[3′-O-(2″-羟基-1″-羧乙氧基羧丙基)]-β-D-葡萄糖醛酸苷(牛膝皂苷Ⅱ).结论牛膝皂苷Ⅰ和Ⅱ均为首次从牛膝中得到.
作者：王广树；周小平；杨晓虹；徐景达 刊期： 2004年第01期
本文根据三唑醇类抗真菌化合物构效关系研究的结果提示，以氟康唑为先导物，设计合成了11个未见文献报道的新三唑醇类化合物，经体外抗真菌活性筛选，以氟康唑为参照物，其中四个化合物表现出良好的抗真菌活性。
作者：甘亚；吕丁；刘剑；田敏 刊期： 2001年第02期
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
中国药物化学杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
中国药物化学杂志 这个刊物免审稿费，版面费正常，效率高
请问中国药物化学杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
求助各位学友，还有3天就投稿满一个月了，但是现在目前仍然是初稿待处理，请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了，官网也没有撤稿的选项，请问该如何撤稿呢？
尊敬的中国药物化学杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
中国药物化学杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
你好，请问中国药物化学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
