建立药品使用期限管理制度的必要性

郑筱萸局长带队检查中检所党风廉政建设情况

作者： 刊期： 2002年第05期

浅析药品标准

药品质量标准是药品检验的法定依据,决定着药品检验质量和效果,也标志着一个国家药品的水平.近几年,药品质量标准的整顿工作,取得了很大的成绩,但实际工作中发现药品质量标准仍然存在一些问题,值得进一步探索和规范.

作者：胡晓慧 刊期： 2002年第05期

打假需要高压态势 整顿需要标本兼治 监督需要扶正祛邪

打假需要高压态势,整顿需要标本兼治,监督需要扶正祛邪,这是我们在认真总结错综复杂的药品市场监督工作实践基础上,所得出的深刻体会,也是今后的工作中需要坚持的基本经验.

作者：赵晓鸣 刊期： 2002年第05期

高效液相色谱法测定痔疮宁栓中呋喃唑酮和吲哚美辛的含量

痔疮宁栓由呋喃唑酮和吲哚美辛组成,是消炎止痛药,临床上主要用于痔瘘手术后止痛和内外痔、肛裂等疼痛的缓解治疗.地方标准[1]以冰醋酸-吡啶为溶剂提取后紫外测定,且两组分互相干扰.本文利用高效液相色谱法可同时测定两组分,方法简便,快捷,准确,且尚未见文献报道.

作者：欧阳晓玫；任淑玲 刊期： 2002年第05期

关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知

作者： 刊期： 2002年第05期

全国药品检验所所长研讨会会议纪要

作者： 刊期： 2002年第05期

全国药品监督管理系统思想政治工作研究会成立

作者： 刊期： 2002年第05期

药品安全监管工作面临的形势与任务

认真分析形势,是做好工作的基础和前提.当前,药品安全监管工作面临的形势可以概括为:迈出较大步伐,取得一定成绩,存在诸多问题,面临艰巨任务.

作者：白慧良 刊期： 2002年第05期

警惕医疗机构药品招标采购中的误区

近几年,一些地方的卫生行政部门以及医疗机构为了加强药品的管理,积极组织和开展了药品招标采购试点工作,其形式主要有集中招标、公开招标、邀请招标等.这无疑对纠正药品购销领域中的不正之风和规范医疗机构购药行为是有益的探索,对医疗机构的改革起到了积极的作用.笔者通过考查,对局部地区招标出现的问题进行粗浅的分析,认为有必要提醒同道在招标工作中警惕以下几个问题.

作者：苏佳 刊期： 2002年第05期

加强医院配制输液的质量管理 保障临床用药安全

葡萄糖注射液、氯化钠注射液及葡萄糖氯化钠注射液(俗称大输液)均是<中国药典>收载的品种.几十年来,医院配制的上述3种制剂,对于满足临床需要,保障人民群众身体健康等方面起到了重要作用.<药品管理法>颁布实施以来,我国把医院制剂纳入了法制化管理,配制条件不断改善,制剂质量不断提高.但由于大输液给药途径的特殊性,因输液质量问题造成严重临床反应的事例不断发生.

作者：邹健；李平；王青 刊期： 2002年第05期

“2002年药事管理学术研讨会”会议纪要

作者： 刊期： 2002年第05期

药检部门及时了解药品标准的必要性

药品的质量标准是药品检验的依据,如何正确执行药品质量标准是药品检验部门能否正确出具检验报告书的基础.新的<药品管理法>已经开始实施,药检部门不能正确出具检验报告书将有可能承担法律责任,所以及时掌握并正确使用药品的质量标准对于药检部门将尤为重要.

作者：陈荣谅 刊期： 2002年第05期

高效液相色谱法测定野生甘草及栽培甘草中甘草酸的含量

甘草是豆科植物Glyeyrrhiza Uralensis Fisch干燥的根茎和根[1].是常用重要的中药材.有祛痰、止咳、利胆、解痛和降胃酸的作用[1].长期以来药材主要以野生为主,随着人口的增长和用药量的增加,有限的野生资源已经不能满足人类的要求.为了使甘草可持续发展和利用,人工栽培甘草是目前解决这一矛盾的较好途径.内蒙古东部地区已经开始甘草引种栽培的研究.

作者：李慧超；于淑华；闫凤杰；李凤霞 刊期： 2002年第05期

某药材站药品销售行为分析

药品销售是药品经营行业的主要特征,探寻并把握其销售规律,可更加清楚的认识药品销售市场行为,促进工作发展,本文正是基于这个目的,统计分析了某药材站药品销售资料.

作者：耿东升；张文斌 刊期： 2002年第05期

全国药品监督管理系统思想政治工作研究会2002年工作要点

作者： 刊期： 2002年第05期

《药品管理法》释义

作者： 刊期： 2002年第05期

零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量

用零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量.以278.4nm(峰)处的半振幅为定量依据,可排除注射液中葡萄糖分解产物对测定的干扰.该方法平均回收率为100.16%,RSD=0.47%.方法简便、快速、准确.

作者：邓水德 刊期： 2002年第05期

国家药品不良反应监测网络系统的建设与应用

安全、合理用药,直接关系着人们的生命安全和身体健康,保证药品的安全有效是药品监督管理工作的终目标,药品的不良反应监测是国家药品监督管理工作的一个重要组成部分.利用先进的计算机及信息技术手段,使药品不良反应监测工作系统化、现代化,与国际接轨,具有十分重要的意义.本文主要介绍了国家药品不良反应监测中心计算机网络信息系统的建设、应用及今后的发展目标.

作者：王玲；张莉莉；李少丽 刊期： 2002年第05期

当前药品执法监管工作的几点思考

近,我们对威海、烟台、临沂、莱芜、淄博、德州、滨州、东营等地的药品执法监管工作进行了调研,并对有关问题进行了广泛的交流和探讨,现对几个亟需解决的问题谈一点粗浅的认识,以期抛砖引玉.

作者：张宗利 刊期： 2002年第05期

关于变应原浸液的标准化

变应原进入特应性个体诱发IgE介导的变态反应,能利用人体对其发生的免疫应答和免疫调节,可用于临床变态反应疾病的诊断和治疗.变应原是一类具有致敏或潜在致敏活性的水溶性蛋白质,分子量为5～70KDa,主要致敏蛋白(主要变应原)分子量比较集中[1].正常条件下,人们接触到的是含变应原的天然物质,如昆虫、螨类、真菌、动物的皮毛、花粉、食物等.

作者：冷炜；温廷桓 刊期： 2002年第05期