何应；魏树礼
目的:建立原药材制首乌及复方虫草胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:YWG-C18柱(4.6 mm×250mm, 10μm);流动相乙腈-水(1∶4);检测波长:320nm,参比波长380nm;流速:1ml.min-1;柱温:室温.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品在1.65～3.85 μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率(98.84±0.23)%.对照品在复方虫草胶囊中的峰纯度因子为999.352.结论:用HPLC法测定原药材制首乌及复方虫草胶囊中2,3,5,4′-四羟基葡萄糖苷的含量,操作简便,结果准确,可用于控制原药材制首乌及复方虫草胶囊制剂的质量.
作者：杨东辉；魏璐雪；周洪雷；蔡少青；陆蕴茹 刊期： 2000年第03期
80年代以来因特网络已逐步覆盖全球170多个国家,连接了4.5万多个网络和近550万台主机,这些互联的网络提供了各种大量的医药卫生信息和资源,特别是在欧美和日本等国家,有许多国家级的生物医学、临床分科、卫生保健、医药学等信息资源,而且其中有许多是可以无偿使用的.
作者：尚彤；莫希宁 刊期： 2000年第03期
目的:研究北柴胡的化学成分.方法:用色谱法和波谱解析方法对北柴胡根的化学成分进行分离和结构鉴定.结果:共得到8个化合物:柴胡色原酮酸(1),芦丁(2),槲皮素(3),异鼠李素(4),异鼠李素3-O-葡萄糖甙(5),葛根素(6),7,4′-二羟基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙(7),色氨酸(8).结论:化合物1为新的天然产物,其余化合物均为首次从北柴胡中获得.
作者：梁鸿；赵玉英；崔艳君；刘沁舡 刊期： 2000年第03期
目的:从癌细胞增殖、凋亡和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs) 的分泌等方面研究层粘连蛋白总糖肽(laminin-glycopeptides, LN-GPs) 抗癌细胞转移的机制.方法:将人肝癌细胞系Bel7402细胞于层粘连蛋白基质上孵育一定时间后,噻唑蓝比色法测活细胞群体总数.3H-TdR参入法测癌细胞DNA的合成;荧光素活化的细胞分拣术(fluorescent activated cell sorting, FACS)测定细胞周期;细胞经吉姆萨染色后计数有丝分裂指数;FACS和丫啶橙染色法检测细胞的凋亡.明胶酶谱分析法检测无血清培养上清中癌细胞分泌MMPs的水平.糖肽组加LN-GPs (50 mg.L-1).结果:癌细胞孵育后,活细胞群体总数增加,3H-TdR的参入升高,G1期细胞减少而S期细胞增加.相反,加LN-GPs组活细胞群体总数明显降低,3H-TdR的参入下降,G1期细胞增加而S期细胞减少,与未包被组结果相近.但两种方法均未检测到明显的癌细胞凋亡.LN-GPs组人肝癌细胞系Bel7402细胞和高转移潜能的人巨细胞肺癌细胞系PG细胞的MMPs分泌和活化明显降低.结论:LN可促进癌细胞的增殖,而LN-GPs能抑制这一作用,并可明显抑制癌细胞MMPs的分泌,这可能是其抑制癌细胞侵袭和转移的重要环节.
作者：路艳艳；周柔丽；张莎；蒋新农 刊期： 2000年第03期
目的:研究破伤风类毒素聚乳酸微球(TT-MS)的制备工艺及理化性质.方法:水/油水复乳溶剂挥发法制备微球,并测定粒径及包封率.结果:可制备包封率达90%以上的微球,改变工艺条件,可在30～300 μm范围内控制微球的粒径.结论:研究了微球制备工艺的影响因素,成功地制备了疫苗微球.
作者：何应；魏树礼 刊期： 2000年第03期
目的:构建肌肉高表达质粒VR/TPO,将其在体外定量表达,并初步了解其体内表达活性.方法:以重组TPO cDNA为目的基因,构建人VR/TPO高效表达质粒,用脂质体法将其转染CHO 细胞,RT-PCR法检测mRNA表达,ELISA法检测TPO的表达量,并注入体内了解其对巨核系造血的影响.结果:VR/TPO可在CHO中高效表达,其表达量超过pcDNA3TPO,并初步发现有促进血小板增加作用.结论:VR/TPO为一高效表达TPO质粒,在体内外都有一定表达活性.
作者：魏旭东；伏爽；韩安平；程康；武莎莎；王申五；王德炳 刊期： 2000年第03期
目的:探讨Gd3+对大鼠和小鼠腹水巨噬细胞、小鼠腹水肝癌H22细胞和人肝癌细胞BEL-7402 的生长过程的影响.方法:用LKB-2277量热活性检测仪测定37℃时细胞在加和不加Gd3+的介质中的产热过程的差异.结果:1.0×10-4 mol.L-1 Gd3+对4种细胞的代谢开始都有明显促进,70 min时达到产热高峰.虽然总热效应都有增加,但是癌细胞增加的比值明显小于巨噬细胞的.结论:本实验中,在初始时Gd3+可以促进4种细胞的产热,从热效应曲线变化推测Gd3+离子可能在后期使癌细胞损伤,活性降低.
作者：红枫；卢景芬；董晓敏；古力努尔；谭安民；苏雅娴；王夔 刊期： 2000年第03期
目的:研究粗叶悬钩子化学成分.方法:用色谱法和光谱解析方法对粗叶悬钩子叶的化学成分进行分离和结构测定.结果:共得到6个化合物:粗叶悬钩子甙(alcesefoliside,1),金丝桃甙(hyperoside ,2),3-氧化-6-羟基-紫罗兰醇(vomifoliol , 3),β-谷甾醇(β-sitosterol ,4),胡萝卜甙(daucosterol ,5),碳三十二醇(dotriacontyl alcohol ,6).结论:化合物1为新化合物,其余化合物均首次从该植物中获得.
作者：甘露；王邠；梁鸿；赵玉英；蒋凤池 刊期： 2000年第03期
目的:探讨灵芝浸膏(Ganoderma lucidum Extract, GLE)的抗肿瘤作用及其机制.方法:采用血清药理学与体内外抑瘤实验相结合方法.MTT法测肿瘤细胞增殖程度,流式细胞仪测细胞凋亡,同时采用生物法测TNF-α,ELISA测定IFN-γ,并用RT-PCR方法检测mRNA表达.结果:(1)GLE(5、10、20 g.kg-1)灌胃显著抑制小鼠移植性肉瘤S180的生长;(2)GLE直接加入S180细胞体外培养不能抑制其生长,亦无诱导其凋亡的作用;(3)GLE血清显著抑制S180细胞生长并诱导其凋亡,GLE血清中TNF-α、INF-γ水平显著升高,而且GLE显著促进其mRNA的表达.结论:GLE无直接的抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用是通过促进TNF-α和INF-γ mRNA表达及其生成而实现的.
作者：张群豪；於东晖；林志彬 刊期： 2000年第03期
目的:建立香草醛-磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙的方法.方法:利用在磷酸条件下香草醛与黄芪甲甙的荧光反应测定黄芪甲甙.结果:黄芪甲甙与香草醛的反应产物的大激发波长Ex=365 nm,大发射波长Em= 430 nm.黄芪甲甙在0.0～20.0 mg.L-1范围呈良好的线性关系,低检测限为0.106 mg.L-1,测定样品的回收率为95.97%～102.1 %.结论:本方法具有灵敏度高、检测限低、直接测定无干扰等优点.测定黄芪口服液、中药复方补阳还五汤及含药猪血清等多种类型样品中的黄芪甲甙含量,结果满意.
作者：杜鸣；刘养清；刘明杰；徐秉玖 刊期： 2000年第03期
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)亦称急性髓性白血病M3型(AML-M3),如果不经合理治疗,其病程十分凶险.患者常因急性播散性血管内凝血和血小板减少而引起严重出血.近年来APL的缓解率因全反式维甲酸、三氧化二砷、雄黄和四硫化四砷的应用而得到明显提高.但是目前仍存在不少问题.作者在先经细胞株NB4及NB4动物实验有效的基础上,单纯应用化学纯品的三硫化二砷(Di-arsenic trisulfide,DATS)治疗1例未曾接受任何治疗的APL患者,取得血液学、遗传学与分子生物学意义上的完全缓解,副作用轻微,至报告时患者已存活16个月以上.诊治过程如下.
作者：陆道培；江滨；邱镜滢 刊期： 2000年第03期
目的:评价转促凋亡基因胃癌细胞的光动力学治疗效果.方法:分别用携带野生型p53cDNA和反义bcl-2序列的逆转录病毒转导胃腺癌细胞系MGC803,稳定表达后加光敏剂并红光照射,检测细胞存活及凋亡.结果:在光敏剂及红光作用下野生型p53及反义bcl-2都能使转导细胞的存活率降低,凋亡增加.结论:野生型p53及反义bcl-2可增加光敏剂2-丁胺-2-去甲氧基竹红菌甲素对细胞的光敏毒性.细胞对光敏剂诱导凋亡的敏感性明显增高.推测该光敏剂的光动力治途径可能以诱导细胞凋亡为主.
作者：马丽萍；张文庚；曹国栋；王申五；张志义 刊期： 2000年第03期
目的:研究国内研制的头孢呋辛酯片剂与参比制剂(西力欣)在健康人体内的生物利用度与生物等效性.方法:用高效液相-紫外法测定血浆中的头孢呋辛的浓度,以头孢呋辛酯的市售片剂西力欣为对照,通过22名受试者的单剂量交叉给药, 对研制的头孢呋辛酯片剂进行相对人体生物利用度及生物等效性考察.结果:研制的头孢呋辛酯片剂和西力欣片的AUC[0-∞]分别为(12.7±4.5)和(13.2±4.8)mg.L-1.h;Cmax分别为(3.5±1.2)和(3.9±1.7)mg.L-1;Tmax分别为(1.9±0.9)和(2.2±1.0)h;MRT分别为(3.9±1.3)和(3.8±1.5) h;T1/2分别为(2.3±1.8)和(1.9±1.7) h.说明研制的头孢呋辛酯片和西力欣片的各种主要的药物动力学参数接近.研制的头孢呋辛酯片的相对生物利用度(F)达到95.42%.研制的头孢呋辛酯片剂和参比制剂西力欣片的AUC[0-∞]之间差异无显著性(P>0.05),90%的置信区间在80%～125%范围内;Cmax的90%置信区间也在70%～143%的范围内.结论:研制的头孢呋辛酯片和市售进口的西力欣片在健康人体内达生物等效.
作者：吕万良；张强；赵甘霖；孙华东；张大卫；马付勇；刘欣；李洁；高晔 刊期： 2000年第03期
目的:研究稀土离子对巨噬细胞功能的影响.方法:采用亚硝酸盐分光光度法及电子自旋捕获法检测稀土离子存在下大鼠巨噬细胞呼吸爆发时产生的氧自由基.O2-及.OH的变化.结果:在实验浓度范围内(10-7～10-4 mol.L-1),La3+、Y3+、Tb3+均表现为抑制呼吸爆发的作用,La3+的作用尤为明显.Ce3+在浓度低于10-5 mol.L-1时也表现为抑制作用,但在浓度高于10-5 mol.L-1时作用相反.结论:稀土离子在较低浓度时都能抑制活性氧自由基的生成.较高浓度时,作用相反.
作者：刘会雪；刘湘陶；卢景芬；李荣昌；王夔 刊期： 2000年第03期
目的:探讨宫腔镜检查在子宫内膜癌诊断中的价值.方法:经手术治疗的子宫内膜癌共102例分为两组:(1)宫腔镜检查组(39例),在宫腔镜下行分段诊刮术;(2)单纯分段诊刮组(63例).比较两组术前后宫颈受累情况的诊断符合率及开腹手术时腹水细胞学检查的结果.结果:两组患者的年龄、临床分期、病理分级及组织学类型差异无显著性,宫腔镜检查组诊断宫颈受累的准确率为97.4%(38/39),明显高于单纯分段诊刮组 (76.2%,48/63) ,其假阳性率(0/35) 明显低于单纯分段诊刮组(21.6%,11/55)(P值均<0.01),两组患者均无腹水,有84.3%(86/102)在开腹手术时行腹腔洗液细胞学检查.宫腔镜检查组腹腔洗液细胞学阳性率为8.8%(3/34), 单纯分段诊刮组为13.5%(7/52),两组差异无显著性(P>0.05).结论:宫腔镜检查可提高子宫内膜癌诊断的准确性,能较确切地了解宫颈是否受累,同时可能并不增加肿瘤细胞扩散的机会,对可疑宫内病变者应在宫腔镜检查下分段诊刮.
作者：温宏武；王洁；刘运明 刊期： 2000年第03期
目的:评价口服鸡源性Ⅱ型胶原蛋白(chicken type Ⅱ collagen, CCⅡ)对胶原性关节炎(collagen-induced arthritis, CIA)小鼠的抗炎及免疫作用的影响.方法:以CCⅡ蛋白与福氏完全佐剂免疫昆明种小鼠,并于第21天强化免疫1次.CCⅡ于致敏前第5天即开始灌胃给药,共20 d.每周两次评价多发性关节炎评分.以ELISA法测定CIA小鼠血清抗CⅡ抗体.以流式细胞测定法测定小鼠脾T淋巴细胞亚型.以ELISA法测定佐剂性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞IL-1分泌水平.结果:口服CCⅡ 5 μg.kg-1和50μg.kg-1可明显降低多发性关节炎评分值,而250 μg.kg-1剂量组则无作用;CCⅡ 5μg.kg-1剂量组可抑制CIA小鼠升高了的血清抗CⅡ抗体水平;口服CCⅡ可使CIA小鼠升高的L3T4+/Lyt-2+值有所降低.口服CCⅡ可使佐剂性关节炎大鼠升高了的IL-1水平有所降低.结论:口服CCⅡ可抑制CIA小鼠多发性关节炎的发生,此作用可能有体液免疫和细胞免疫两种机制参与.以上作用的发生为剂量依赖性的,即小剂量作用强.
作者：李卫东；冉国侠；沈建英；滕惠玲；林志彬 刊期： 2000年第03期
目的:深入探讨手性铂络合物与DNA作用的分子机制,寻找抗癌铂络合物的设计规律.方法:用生物量热技术、DNA Tm测量、粘度滴定及NMR技术研究了手性不同的环方铂及环斑铂与CT-DNA的作用.结果:发现环方铂是通过方酸根的离去与DNA碱基之间形成共价键而结合的,而环斑铂是通过嵌插到DNA碱基对之间以非共价方式与DNA结合的.通过HPLC研究发现这两类铂络合物与DNA结合的碱基特异性完全不同.结论:本研究发现铂络合物对DNA的识别作用是手性相关的,这与癌细胞体外筛选的结果一致.通过计算机分子图形学对以上实验结果从理论上进行了初步分析.
作者：杨铭；肖苏龙；周田彦；张家美；王保怀；李芝芬；孟兴莲；王夔 刊期： 2000年第03期
目的:探讨mthfr基因第1298位核苷酸的多态性对酶活性及热稳定性的影响.方法:用PCR-RFLP方法检测64例中国女性mthfr基因第1298位核苷酸,并检测外周血淋巴细胞MTHFR酶活性和46℃灭活5 min后的残余酶活性,比较不同基因型其酶活性和热稳定性的差别.结果:第677位核苷酸基因型为677CC时,正常型1298AA平均酶活性高,为每毫克蛋白每小时12.263 nmol CH2O,杂合型1298AC平均酶活性为每毫克蛋白每小时9.524 nmol CH2O,纯合突变型1298CC酶活性低,仅为每毫克蛋白每小时7.830 nmol CH2O;第1298位核苷酸不同基因型的残余酶活性无明显差别.结论:mthfr基因第1298位核苷酸由A→C的变异可引起酶活性降低,但与热稳定性无关.
作者：朱慧萍；刘明珠；刀京晶；李竹 刊期： 2000年第03期
目的:以阿司匹林为非水溶性模型药物研制脉冲片剂并同时考察用包衣的方法制备脉冲给药系统的可行性.方法:筛选出适当的片芯处方,以乙基纤维素和丙烯酸树脂L(S)的乙醇溶液包衣,采用滚转包衣法,制备阿司匹林脉冲片剂.通过体外释放度实验,考察片芯和衣层对片剂脉冲释放的影响.结果:片芯处方、包衣处方、包衣层厚度对阿司匹林的脉冲释放均有影响.结论:通过选择片芯中的崩解剂、调整包衣层组成和厚度,可以用包衣的方法得到不同时间脉冲释药的阿司匹林片剂.
作者：范田园；王杰；魏树礼 刊期： 2000年第03期
目的:确定游离羟基碳苷的结构和苷键的构型.方法:以核磁共振谱(氢谱,碳谱,氢氢相关谱等)为主,辅以其它波谱数据推断.结果:证实了所合成的五个游离羟基碳苷a～e均为β-吡喃构型.结论:在无对照品的情况下采用多种波谱数据直接确证游离羟基碳苷的结构和构型是可行的.
作者：王文忠；吕以仙；张佩瑛 刊期： 2000年第03期
北京大学学报（医学版）杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：北京大学
