《中国免疫学杂志》编辑部
随着生活环境质量的下降，病毒性心肌炎( VMC）的发病率呈逐年上升趋势。 VMC发病机制主要包括病毒直接损伤和自身免疫损伤两方面。病毒感染后引发的自身免疫反应是心肌损伤发生发展的核心，也是导致心肌纤维化，乃至扩张型心肌病( DCM）的主要原因。研究发现， Th17、Treg细胞表达失衡在这一过程中发挥着重要作用，对心肌炎的发展及转归有重要影响。因此，探讨Th17、Treg细胞的分化与调控机制，明确其在心肌炎中的作用机制，发现其生物学治疗靶点成为当今的研究目标。本文将对Th17细胞和Treg细胞分化和调控机制以及二者在心肌炎中的作用研究概况做一简要综述。
作者：徐玲；吕仕超；张军平 刊期： 2015年第08期
《中国免疫学杂志》的来稿均一经采用，来稿所附图片根据具体需要，酌情制作彩图，彩图制作费包含在该稿件的版面费中，一并开具发票，望周知！
作者：《中国免疫学杂志》编辑部 刊期： 2015年第08期
目的：：比较市售的三种HIV抗体试剂盒检测HIV感染的能力，为HIV感染的早期发现提供参考方法。方法：分别采用两种第4代 HIV 试剂盒(英国 Abbott 公司生产的 Murex HIV Ag／Ab 检测试剂：编号为 A；荷兰 Organon 公司Vironostika HIV Uni-FormⅡAg／Ab检测试剂：编号为B）；一种第3代HIV试剂盒(英国Abbott公司生产的Murex HIV-1.2.O试剂：编号为C）及P24抗原( ELISA法）检测盒对3863份血液样本及BBI阳转血清盘进行检测，对两种第4代HIV试剂盒检测的敏感性、特异性进行分析，同时分析三种抗体检测试剂盒对HIV感染窗口期检出的时间是否提前。结果：试剂盒A、B均完全检出54例HIV感染阳性的血液样本，试剂A检出的灵敏度＝100％，特异度＝99.61％，漏诊率＝0，误诊率＝0.39％；试剂B检出的灵敏度＝100％，特异度＝99.37％，漏诊率＝0，误诊率＝0.63％；试剂A和试剂B检出结果进行比较，结果差异不显著( P＞0.05）；A试剂、B试剂分别较C试剂的检测窗口期提前5.5和3.7 d，但与P24抗原试剂盒的检出窗口期比较却滞后4.25至6.05 d。结论：本研究中的两种第四代HIV抗体试剂盒检测HIV感染的能力较强，灵敏度均达到100％，同时能够将HIV感染检出的窗口期提前，有利于保证用血安全。
作者：常俊峰 刊期： 2015年第08期
《中国免疫学杂志》是中国免疫学会会刊，主要报道我国免疫学研究的各项国家科研课题，是全面反映中国免疫学整体水平的主流媒体。为了进一步加快审稿速度，缩短稿件刊用周期，特诚聘特约审稿人数名，组建审稿专家队伍，详情请登陆本刊网站，Web site：www.immune99.com；www.中国免疫学.中国。
作者：《中国免疫学杂志》编辑部 刊期： 2015年第08期
目的：：应用膜突蛋白免疫大鼠，诱导大鼠产生抗膜突蛋白抗体，并对大鼠进行肺动脉压力测定，探寻膜突蛋白制造肺动脉高压( Pulmonary arterial hypertension，PAH）动物模型的可行性。方法：将35只雄性SD大鼠分为5个实验组，分别为阳性对照组(5只），空白对照组(5只），佐剂对照组(5只），低剂量膜突蛋白(250μg／次）免疫组(10只）和高剂量膜突蛋白(500μg／次）免疫组(10只）。到达试验终点时，测定大鼠的平均肺动脉压，比较大鼠肺组织病理改变。结果：所有经膜突蛋白免疫的大鼠均产生抗膜突蛋白抗体。实验终点时低剂量组和高剂量组大鼠的平均肺动脉压力( mean pulmonary arterial pressure，mPAP）[(20.6±2.9）mmHg，(20.7±2.3）mmHg]显著高于空白对照组[(15.5±0.6）mmHg，P＝0.002，0.001]和佐剂对照组[(17.2±1.6）mmHg，P＝0.03，0.013]。高、低剂量组间无显著差异(P＝0.93）。佐剂对照组和空白对照组间无显著差异(P＝0.065）。低剂量和高剂量组大鼠的mPAP升高不及阳性对照组显著[(33.9±4.7）mmHg，P＜0.001，P＝0.001]。组织病理结果显示蛋白免疫组大鼠的肺组织出现了与阳性对照组类似的小动脉血管壁肌化、炎症细胞浸润以及平滑肌增生等改变。结论：膜突蛋白免疫大鼠可让大鼠出现肺动脉高压，可能提供一种更为接近CTD-PAH发病机制的动物模型建立方法。
作者：王为；王迁；李梦涛；曾小峰 刊期： 2015年第08期
目的：：对重组GM-CSF和EB病毒LMP2A融合基因的BCG(卡介苗）进行抑瘤活性及免疫学机制研究。方法：建立EB病毒阳性肿瘤动物模型，对小鼠成瘤时间、存活情况、肿瘤重量进行分析，检测重组BCG的抑瘤活性；用ELISA方法对重组BCG刺激机体产生的特异性抗体进行检测，乳酸脱氢酶法检测特异性CTL杀伤效应，ELISPOT法检测IFN-γ的分泌水平，流式细胞术、HE染色检测重组BCG免疫小鼠的肿瘤组织中的淋巴细胞浸润情况。用统计学方法对重组BCG免疫效果进行初步分析和评价。结果：肿瘤成瘤时间与其他对照相比明显延迟，肿瘤生长明显缓慢，小鼠生存期延长。 ELISA检测结果表明，重组BCG免疫后能产生针对GM-CSF和LMP2A的特异性IgG抗体，重组BCG免疫组的小鼠能检测到特异性CTL活性，用ELISPOT法检测到免疫小鼠淋巴细胞有IFN-γ分泌；流式细胞术及形态学观察的方法检测到重组BCG免疫的小鼠肿瘤组织中有淋巴细胞的浸润生长。结论：重组BCG诱导C57BL／6小鼠机体产生了体液免疫和细胞免疫反应，重组BCG对EB病毒阳性肿瘤细胞具有明显抑制作用。
作者：薛庆节；李秀真；李运清；杨媛媛；胡文洁；章洪华；吕厚东；李士根 刊期： 2015年第08期
目的：：探讨沉默GRP94基因对肺癌A549细胞增殖能力的影响及可能机制。方法：分别采用qRT-PCR法、Western blot检测不同肺癌细胞系和肺支气管上皮细胞中GRP94的表达；设计、合成靶向GRP94基因siRNA，通过脂质体转染至人肺腺癌A549细胞中，采用qRT-PCR、Western blot分别检测转染siRNA-GRP94后细胞内GRP94、c-myc及细胞周期蛋白cyclinD1 mRNA及蛋白水平表达的影响；采用CCK-8实验，平板集落实验检测沉默GRP94对细胞的增殖能力的影响。结果：qRT-PCR和Western blot结果显示GRP94在肺癌细胞中的表达较肺支气管上皮细胞显著高表达(P＜0.05，P＜0.01），siRNA-GRP94组中GRP94、c-myc及cyclinD1表达明显下调( P＜0.05）；A549细胞增殖能力受到明显抑制( P＜0.01，P＜0.05）。结论：GRP94在肺癌细胞中高表达，沉默GRP94可明显抑制肺癌A549细胞的增殖能力，其可能通过调控c-myc、cyclinD1表达参与其中。
作者：邓雨；杜铭 刊期： 2015年第08期
目的：：研究中药制剂丹参酮( TA）和抗肿瘤药物的卡铂( CA）联合应用对黑色素细胞瘤的抑制作用。方法：建立肿瘤模型后，分为模型组、丹参酮组、卡铂组、丹参酮＋卡铂组，同时设立正常鼠为空白组。不同组别的小鼠分别给予腹腔注射PBS、丹参酮、卡铂、丹参酮和卡铂，空白组小鼠不做任何处理。结果：丹参酮＋卡铂组小鼠的肿瘤体积和肿瘤质量显著小于丹参酮组、卡铂组和模型组( P＜0.05）；卡铂组小鼠的肿瘤体积和肿瘤质量显著小于丹参组和模型组( P＜0.05）；丹参酮＋卡铂组小鼠体重增加显著好于丹参酮组和卡铂组( P＜0.05）。结论：丹参酮和卡铂联合用药可以产生更好地抑制B16黑色素瘤增殖的效果。
作者：于泳；张林林；秦治刚；武月婷；谢凤洋；杨煜 刊期： 2015年第08期
目的：：了解不同抗原诱导下调节性T淋巴细胞表面趋化因子受体表达的情况及在趋化因子CCL20、CCL22引导下T淋巴细胞的趋化行为。方法：用C57BL／6小鼠皮肤抗原、卡介苗或生理盐水诱导BALB／c小鼠，于诱导后1、2、3及4周，用流式检测两组小鼠脾脏单个核细胞悬液中CD4＋CD25-T、CD4＋CD25＋CD127-T细胞表面趋化因子受体CCR4和CCR6表达的动态变化，并用趋化试验观察CCL20、CCL22作用下各CD4＋T细胞亚型的趋化特性。结果：①皮肤抗原诱导组CD4＋CD25-T细胞表面CCR4表达平均荧光强度在第4周时显著高于第3周，卡介苗诱导组趋化因子受体表达无显著变化；皮肤抗原诱导组CD4＋CD25＋CD127-T细胞表面CCR4表达平均荧光强度在第4周时高( P＜0.05），卡介苗诱导组趋化因子受体表达无显著变化。②皮肤抗原诱导组CD4＋CD25-T细胞表面CCR6表达的平均荧光强度在第2周高( P＜0.05），卡介苗诱导组是第4周高(P＜0.05）；皮肤抗原诱导组CD4＋CD25＋CD127-T细胞表面CCR6表达的平均荧光强度前两周显著高于第3周、第4周( P＜0.05），在卡介苗诱导组第2周及第4周比第1周高( P＜0.05）。③CCL20趋化下CD4＋CD25＋CD127-T细胞的趋化指数在卡介苗诱导4周时较高(P＜0.05），皮肤抗原诱导2周和4周时升高(P＜0.05）；CCL22趋化下，卡介苗诱导组与皮肤抗原诱导组CD4＋CD25＋CD127-T细胞的趋化指数变化均无统计学意义。结论：①提示Treg表面趋化因子受体的表达与抗原性质有关。②诱导早期CCL22对Treg细胞的趋化作用明显，诱导后期CCL20作用明显。
作者：郭音；李伟；叶艾竹；安宇；骆姝琳；刘水和；袁军 刊期： 2015年第08期
目的：：探索静水高压在研制黑色素瘤疫苗方面的应用。方法：使用静水高压、液氮反复冻融两种方式破碎鼠源性B16黑色素瘤细胞。将破碎后的细胞悬液与弗氏佐剂混合后制成疫苗用于免疫小鼠，免疫完成后，行尾静脉注射与皮下注射接种肿瘤。通过比较每组小鼠生存时间、皮下肿瘤体积大小、DTH实验、小鼠体内肿瘤荧光成像来比较每种疫苗的免疫效果。结果：相比于液氮冻融及对照组，静水高压组小鼠生存时间长，皮下肿瘤体积小，DTH实验与肿瘤荧光成像均有明显差别。结论：静水高压破碎细胞相比于液氮反复冻融破碎在研制肿瘤疫苗方面有优势。
作者：刘凯；刘泽强；庄敏丽；潘月海；马占川；刘彬 刊期： 2015年第08期
医学免疫学是生物医学中一门重要的前沿学科，具有深度上的多层次、广度上的多交叉、发展上的高速度等特点，成为沟通基础医学和临床医学无可替代的桥梁学科。相对医学院中其他专业基础学科而言，医学免疫学作为一门年轻的前沿学科，内容抽象，新概念多，内在关联紧密，逻辑推理性强；学生普遍反映医学免疫学较枯燥、理解难、记忆难。如何适应当代医学免疫学发展的要求，针对免疫学知识体系的特点，有效地提高医学免疫学教学质量，成为教学的关键。在以往的教学实践中，我们借鉴各种先进的教学理念，探索运用了多种教学方法、手段，改进和提高教学质量，取得了一定的教学效果；现将一些体会总结如下，与同行分享。
作者：官妍；汪长中；吴大强；邵菁 刊期： 2015年第08期
目的：：观察大鼠远程缺血后适应时海马CA1区TLR4、IL-6表达变化并探讨其意义。方法：72只雄性SD大鼠随机分为假手术组、对照组、远程缺血后适应组，各组又分为12 h、24 h、48 h、72 h各时间点组，每组6只。应用改良Longa法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型并以此为对照组，在再灌注即刻用止血带结扎／放松双后肢根部各30 min循环3次，作为远程缺血后适应处理方法。 HE染色观察大鼠海马CA1区组织病理学变化，免疫组织化学染色观察大鼠海马CA1区TLR4和IL-6的表达。结果：在大鼠海马CA1区，远程缺血后适应组神经元缺失、细胞肿胀较对照组明显减轻。与假手术组相比，对照组与远程缺血后适应组TLR4和IL-6表达明显增高(P＜0.05）；且远程缺血后适应组TLR4和IL-6的表达较对照组明显减少( P＜0.05）。结论：远程缺血后适应具有脑保护作用，这种作用可能与抑制TLR4和IL-6表达有关。
作者：张江；常莉莎；王大力；周涛；刘会英 刊期： 2015年第08期
肝脏在行使其消化代谢功能的同时还有一系列的免疫调控机制，以保持免疫耐受，阻止来自肠道的有害刺激进入全身的血液循环。肠道中富含微生物抗原和代谢产物的回流血会通过门静脉进入肝脏，正常生理条件下，肝脏会清除回流血中潜在的危险信号，维持免疫耐受，保持稳态。一旦既有的平衡状态被打破，肠道微生物环境改变，经回流血进入肝脏的肠道的微生物抗原便会引发肝脏中的炎症反应，持续的炎症刺激使肝脏发生病理损伤并导致更为严重的肝脏疾病。本文论及三种不同种类的肝脏疾病以及肝脏疾病演化的三个不同阶段，总结了近几年关于肠道微环境在肝脏疾病发生发展的过程中所发挥作用的新研究成果，以为更加全面的认识肝脏疾病的发病机制，从而制定更加完善的诊断治疗方案提供理论线索。
作者：马洪第；廉哲雄 刊期： 2015年第08期
目的：：探讨姜黄素( Cur）对人结肠癌耐奥沙利铂( Oxa）细胞株( SW620／OxR）的逆转耐药作用及其机制是否与抑制STAT3信号通路有关。方法：采用WST-1试剂检测Cur对SW620／OxR细胞株的半数抑制( IC50）浓度，选择IC50低一浓度梯度的Cur＋2μmol／L Oxa作用于SW620／OxR细胞48 h(称为实验组），与仅加入2μmol／L的Oxa对照组比较，①采用流式细胞术检测细胞凋亡；②采用Western blot检测STAT3活化标志磷酸化STAT3( P-STAT3）蛋白及其下游耐药相关靶分子P糖蛋白( P-gp）的表达情况。结果：Cur对SW620／OxR细胞的IC50浓度为18.9μmol／L；实验组与对照组比较：①细胞凋亡率由(5.08±1.82）％上升到(30.69±2.94）％，实验组细胞凋亡率明显高于对照组(P＜0.05）；②P-STAT3及P-gp表达量均明显受抑制( P＜0.05）。结论：Cur具有调控人结肠癌耐药细胞株耐药性的作用，可能与抑制STAT3信号通路，降低P-gp表达有关。
作者：文坤明；冷敏；程家平；陈正权；陈奕霖；曾庆良 刊期： 2015年第08期
肝脏作为大的消化腺，一方面容易受到各种各样由代谢物、毒性物质、微生物等引起的损伤，导致肝细胞死亡并诱导炎性细胞的募集，诱发炎症反应。另一方面，肝脏具有强大的再生能力。肝切除手术或毒物造成肝损伤后，残肝细胞能迅速由静止状态进入细胞周期，通过DNA合成和有丝分裂补偿丢失的肝组织，恢复肝脏功能［1］。在多种肝脏炎性疾病，如暴发性肝炎和肝硬化中，肝再生是肝组织的急、慢性炎症反应引起细胞损伤后的结果。因此肝实质炎症反应和再生经常在不同的临床情况下并存，且肝再生能力的强弱对于肝脏疾病的发展、转归和术后生存率有着重要的临床意义。然而，发生在各种肝脏疾病中能引发组织损伤的肝炎症反应与肝再生的关系目前尚不明了，如肝炎症反应是否同时参与肝再生过程的启动和调控。本文将综述炎症反应中的主体细胞及炎症介质对肝再生的调控作用，报道肝炎症反应与再生关系的研究进展。
作者：王改平；李晓芳；陈莎莎；靳伟；徐存拴 刊期： 2015年第08期
目的：：研究缺氧缺血性脑损伤( HIBD）新生大鼠caspase-3表达与自由基损伤的机制。方法：建立7日龄新生大鼠HIBD模型，分为HIBD组和假手术组，两组分别于HI后6、12、24、48、72、96 h取脑组织，应用TUNEL法检测神经细胞凋亡，免疫组织化学法检测caspase-3蛋白的表达，硫代巴比妥酸法测定丙二醛( MDA）含量，黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶( SOD）含量。结果：HIBD组神经细胞凋亡数量及caspase-3的表达量6 h开始增多，48 h达高峰，各时间点两者均显著高于假手术组(P＜0.05）。 HIBD组MDA含量6 h增高，24 h达高峰，各时间点均较假手术组增高(P＜0.05）。 HIBD组SOD含量6 h下降，24 h降至低，各时间点均较假手术组降低(P＜0.05）。凋亡细胞数量与caspase-3蛋白表达量和MDA含量均呈正相关(r＝0.748、0.654，P均＜0.05），与SOD含量呈负相关(r＝-0.576，P＜0.05）。结论：HIBD时自由基损伤促进caspase-3的表达及神经细胞的凋亡。
作者：闫昆明；刘英；张芮；郭世杰 刊期： 2015年第08期
树突状细胞( Dendritic cells，DCs）是目前所知体内功能强大的专职抗原提呈细胞，是连接天然免疫应答和适应性免疫应答的桥梁，也是体内唯一能够激活初始 T 细胞的 APC ( Antigen presenting cell ）。 CD11 c 被称为补体受体4( Complement receptor，CR4），是黏附分子CD11／CD18家族中的一员，属于Ⅰ型跨膜糖蛋白，高表达于髓系 DCs 表面［1］。 CD11 c作为一正性调控因子，参与DCs的黏附、迁移，抗原的识别和呈递，并激活CD4＋、CD8＋T细胞，调控免疫应答发生，在感染和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。
作者：张洁 刊期： 2015年第08期
目的：：应用meta分析的方法综合评价ADRB2(β-2肾上腺素能受体）基因的SNP位点[ Arg16Gly ( A46G， rs1042713）]多态性与中国人群哮喘易感性的关系。方法：检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、万方、维普等数据库，收集研究ADRB2基因多态性与中国汉族人群哮喘易感性的相关文献。采用Stata12.0软件对符合纳入标准的研究做meta分析。结果：共纳入12篇文献，累计哮喘病例2193例，对照组2033例，所有入选文献均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。 Meta分析结果显示，中国人群ADRB2基因rs1042713位点突变基因G携带者( GG ＋GA）的哮喘发病风险较野生型纯合子(AA）比较，总体并未显著增加(OR＝1.08，95％CI＝0.82～1.44），但亚组分析显示，G携带者儿童哮喘的发病风险相对增高(OR＝1.69，95％CI 0.99～2.87），而成人哮喘的发病风险则相对降低(OR＝0.88，95％ CI 0.68～1.15）。结论：ADRB2基因rs1042713位点基因多态性与中国儿童哮喘易感性存在一定的相关性，携带G突变基因者可相对增加儿童哮喘的患病风险。
作者：陈敬林；黄湘；谭家余；万志丹；吴学威；李冬秀 刊期： 2015年第08期
目的：：通过比较巨细胞病毒感染新生鼠与正常新生鼠脾脏组织维甲酸相关孤儿核受体γt ( RORγt ）与IL-17的表达水平，为巨细胞病毒感染的发病机制提供实验依据。方法：24只新生BALB／c小鼠出生3 d时腹腔注射MCMV病毒悬液制备MCMV播散性感染模型(即病毒组），分别于造模后第3、7、14天处死8只小鼠，取脾脏组织备用；对照组(24只）腹腔注射等量的无菌生理盐水，同病毒组分为3个时点亚组。应用半定量RT-PCR及Western blot 检测各组脾脏MCMV DNA、RORγt mRNA、IL-17 mRNA及RORγt蛋白的表达情况。结果：病毒组脾脏组织中可见MCMV DNA表达，而对照组没有，病毒组RORγt mRNA、IL-17 mRNA及RORγt蛋白表达随着感染时间的延长，表达逐渐增加，且同时间点表达量均明显高于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05）。结论：IL-17与RORγt可诱导巨细胞病毒的炎症反应，参与MCMV的发病机制。
作者：冯晶晶；李慧慧；孙婷婷；于乔；王瑞妍；王军 刊期： 2015年第08期
由中国免疫学会中医药免疫分会、《中国免疫学杂志》和河南免疫学会中医药免疫专业委员会联合主办，河南中医学院第一附属医院承办的“第八届全国中医药免疫学术研讨会”拟于2015年9月在河南省郑州市召开。会议采取专家讲座和学术交流相结合的形式。
作者： 刊期： 2015年第08期
中国免疫学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国免疫学会,吉林省医学期刊社
