杨德君；孟子辉；张纯海；王巍；鞠险峰
浸润和转移是恶性肿瘤的主要生物学特征,也是恶性肿瘤患者的主要死因.近年来发现细胞外基质(ECM)在肿瘤的浸润和转移过程中起着关键性作用.而MMP-2是具有降解ECM功能的蛋白酶中重要的一种[1].研究证明MMP-2的过度表达与某些恶性肿瘤的进展和预后有关[2],但其在非小细胞肺癌中的表达与预后关系国内外报道较少,本研究应用免疫组化S-P法,研究62例NSCLC中MMP-2的表达水平及其临床病理生理特征和预后的关系,现报告如下.
作者：李宇；谭毓铨；刘国辉 刊期： 2005年第02期
目的研究拇指腕掌关节韧带对关节的稳定作用.方法在放大镜下解剖成年男性12侧新鲜尸体手标本,分别测量各韧带在正常中立位状态下的长、宽、厚及大拉伸长度以及在大屈曲位、背伸位、内收位、外展位的拉伸长度,同时测量中立位状态下关节间隙的正常距离和大距离.重点研究拇指腕掌关节间隙在不同韧带损伤下的变化.结果我们解剖出5条韧带,后斜韧带和背桡韧带厚韧且较紧张,第一掌骨间韧带次之,前斜韧带宽但薄且松弛,尺侧韧带窄而薄.同时切断后斜韧带和背桡韧带测得的关节间距大,切断第一掌骨间韧带次之,同时切断前斜韧带和尺侧韧带关节间距变化小,同时切断后斜韧带、背桡韧带和第一掌骨间韧带所测得的关节间距明显大于同时切断前斜韧带、尺侧韧带和第一掌骨间韧带的关节间距.结论后斜韧带、背桡韧带是稳定关节的主要韧带.
作者：隋志甫；刘飙；魏壮；尹维田 刊期： 2005年第02期
应用二维及彩色多普勒超声(CDFI)对31例下肢静脉血栓患者进行了追踪观察,分析,旨在分析深静脉血栓的形成及演变过程中,彩色多普勒超声的诊断价值.
作者：刘艳玲；何艳慧；赵海军；伊莲花 刊期： 2005年第02期
目的探讨端粒酶基因与胃癌前病变恶性转化的关系及其作用.方法应用原位杂交方法检测端粒酶基因hTRT在113例不同病变胃粘膜组织的表达.结果在慢性浅表性胃炎(CSG)、慢性萎缩性胃炎(CAG)、胃息肉(GP)、残胃(GR)、胃溃疡(GU)和胃癌(GC)中端粒酶hTRT的阳性表达率分别为0%(0/23)、26.68%(4/15)、0%(0/15)、7.69%(1/13)、14.29(3/21)和80.77%(21/26).结论端粒酶基因hTRT的表达与胃癌前病变的恶性转化密切相关,其重新激活可能在胃癌的发生中起关键作用.
作者：金梅；张维萍；罗元平；刘福旭 刊期： 2005年第02期
肉毒碱(Camitine)又名肉碱、卡尼汀、维生素BT,是一种氨基酸衍生物,1905年由俄国科学家从牛肉中发现,化学名为3-羟基-4三甲基铵丁酸,分子式为(CH3)-N+-CH2-CH(OH)CH2-COO-.肉毒碱有左旋和右旋两种构象,体内具有生物活性的是左旋肉毒碱(L-camitine).
作者：杨瑞锋；李志艳；徐国宾；夏铁安 刊期： 2005年第02期
目的研究乳腺癌中P16、P53蛋白的表达,探讨它们之间的关系及其临床意义.方法应用免疫组织化学S-P法,检测76例乳腺癌中P16、P53蛋白的表达.结果P16蛋白表达于癌细胞胞核及胞浆,其表达与乳腺癌临床分期和腋淋巴结转移密切相关(P＜0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、组织学分型无关;P53蛋白表达于癌细胞胞核,其表达与乳腺癌组织学分级和腋淋巴结转移有关(P＜0.05),而与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、临床分期无关;乳腺癌中P16蛋白与P53蛋白表达之间无明显相关性.结论P16蛋白的缺失表达及P53蛋白的高表达与乳腺癌的发生发展有关,P53蛋白可作为判定乳腺癌生物学行为和预后的重要指标.
作者：张海英；何旭；宋晓环 刊期： 2005年第02期
患者女,16岁,脊柱侧弯,拟在气管插管全麻下行侧弯矫正植骨术.入室后测血压110/70 mmHg,脉搏80次/分,血氧98%,心肺功能正常.麻醉诱导用咪唑安定5 mg,芬太尼0.1 mg,琥珀胆碱90mg,静注快速诱导,气管插管后接麻醉机行控制呼吸,听诊双肺呼吸音清晰对称,生命体征正常,翻身俯卧置手术体位,约10 min,发现患者口唇青紫,颈动脉搏动消失,确诊心搏骤停.
作者：樊爱枝；张玫；麦力艳；木沙 刊期： 2005年第02期
目的探讨肾移植受者尿液中供者细胞DNA的检测在诊断急性排斥反应的应用及其价值.方法以供者为男性、受者为女性的35例肾移植受者为研究对象,定期收集尿液标本,从中提取DNA,利用聚合酶链反应检测Y染色体上特异的基因片段DYZ-1.结果手术第1日受者的尿液中即有供者细胞出现,随着时间的推移,尿液中供者细胞DNA的基因表达强度逐渐减弱,直至术后1个月,只有5例(14.3%)受者的尿液中供者细胞DNA的基因表达消失,其中1例(20%)发生急性排斥反应;另外30例(85.7%)受者的尿液中仍有供者细胞DNA的基因表达,其中7例(23.3%)发生了急性排斥反应;存活3个月以上发生急性排斥反应9例患者,7例(77.8%)的尿液标本中能检测到供者细胞DNA,抗排斥治疗结束后1个月,71.4%转为阴性;9例肾功能良好的稳定期受者,仅1例(11.1%)的受者尿液中DYZ-1基因阳性.结论长期存活的肾移植受者尿中供者细胞DNA的检测可以作为诊断急性排斥反应一种方法.
作者：洪泉；王伟刚；周洪澜；傅耀文 刊期： 2005年第02期
目的探讨床旁B型利钠肽(BNP)测定对急性呼吸困难鉴别诊断的敏感性、特异性和准确性.方法采用美国博适-Triage干式快速定量心力衰竭/心肌梗死诊断仪对367例心源性和非心源性呼吸困难患者床旁BNP测定.结果不同心功能分级患者BNP水平不同;BNP水平小于61pg/ml患者基本可诊断为非心源性呼吸困难;BNP水平大于100pg/ml但小于500pg/ml患者需考虑心源性呼吸困难可能;大于500pg/ml患者基本可诊断为心源性呼吸困难.结论BNP水平高低是鉴别心源性和非心源性呼吸困难可靠的指标.
作者：孙晓鸥；姜朝晖；赵荣 刊期： 2005年第02期
目的探讨定量组织速度成像(QTVI)技术评价原发性高血压性心脏病患者左心室心肌舒张功能的价值.方法应用QTVI获取25例正常人和47例原发性高血压心脏病患者左室长轴方向左室前壁(aw)、后壁(pw)、下壁(iw)、侧壁(lw)及前间隔(as)和后间隔(ps)的心肌多普勒速度曲线,分别比较舒张早期峰值速度(Ve)、左房收缩速度(Va)和舒张后期正向波速度(Vev).结果对照组的组织多普勒曲线舒张期表现为有规律的负向波e、a,并且负向波的峰值速度Ve＞Va.在e、a之间是小的舒张后期正向波ev,Vev在侧壁、前壁和后壁大于室间隔.高血压向心性肥厚组的组织多普勒曲线失去此规律,各个室壁的Ve较对照组均减小,差别显著(P＜0.01).Vev在侧壁、前壁和后壁较对照组减小也有统计学意义(P＜0.05).Va与对照组比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论QTVI定量评价高血压心脏病患者左心室心肌舒张功能具有客观、便捷等优点,为临床判断病情及预后提供有效参考.
作者：陈丽波；高东梅；孙志霞；宋军；伊莲花 刊期： 2005年第02期
目的构建表达反义血管内皮生长因子165(VEGF165)的真核表达载体,观察其对人乳腺癌细胞MCF-7的影响,探讨反义基因治疗乳腺癌的可行性.方法应用基因重组技术,将人VEGF165cDNA反向克隆入pcDNA3真核表达载体中,构建VEGF165反义基因的真核表达载体,将此表达载体转染人乳腺癌细胞MCF-7,观察转染前后MCF-7的VEGF165表达及细胞生长周期.结果成功构建出VEGF165反义RNA真核表达载体,反义质粒转染后MCF-7细胞VEGF165表达下降,G1期细胞增加,S期细胞减少,细胞增殖能力降低.结论VEGF165反义RNA能够明显减少人乳腺癌细胞株MCF-7内VEGF165的表达,抑制乳腺癌细胞的增殖,证明了反义基因干预治疗的有效性,为乳腺癌的基因治疗进行了有益探索.
作者：李国栋；宋燕；刘力华；段秀梅 刊期： 2005年第02期
目的探讨PEX基因在体外对鼠黑色素瘤细胞B16F10生物学性状的影响.方法利用脂质体介导转染法,经G418稳定筛选后,应用MTT、流式细胞术、软琼脂克隆形成实验及Boyden小室侵袭实验,体外观察PEX基因对B16F10细胞生物学性状的影响.结果BpcDNA-sPEX、BpcDNA、B16F10三组细胞生长速度、细胞周期各时相均无明显差异(P＞0.05);BpcDNA-sPEX组细胞集落与BpcDNA组和B16F10组相比统计学上存在显著性差异(P＜0.01),BpcD-NA-sPEX组细胞集落比BpcDNA组和B16F10组少,且单个集落中细胞数目少;BpcDNA-sPEX组细胞穿透Matrigel胶能力比BpcDNA和B16F10组细胞弱,统计学上存在显著差异(P＜0.01).结论PEX基因转染对体外单纯培养的B16F10细胞生长、增殖无影响;PEX基因可抑制B16F10细胞在软琼脂中形成集落的能力及体外侵袭能力.
作者：许传杰；王贵全；张立红；朱桂彬；王英；李玉林 刊期： 2005年第02期
乙型肝炎病毒DNA和血清学标志物模式的检测是目前临床分析和判断肝炎患者病情传染性和疗效分析的主要依据之一.在198例检测HBV-DNA含量标本中发现32例抗HBsAb、抗HBeAb、抗HB-cAb特殊血清学模式,现就此与HBV-DNA含量的关系作一分析.
作者：宋红美；鹿新红 刊期： 2005年第02期
目的评估雌二醇和他莫昔芬调节HER2/neu,EGFR,和ERα在乳腺癌细胞系中的表达.方法应用实时监测聚合酶链反应检测这三种受体基因在雌激素受体阳性和雌激素受体阴性乳腺癌细胞系中的表达.结果在ZR-75-1细胞系中,HER2/neu和ERα表达在TAM(1μM)和E2(10 nM)处理后升高(P＜0.05).在MDA-MB-231细胞系中,HER2/neu和EGFR的表达在相同条件的TAM和E2处理后亦有所升高(P＜0.05).结论监测聚合酶链反应技术是一项快速的,灵敏的,可重复使用的方法,适于检测基因的表达.
作者：袁霞；崔有斌；张宏；王凯忠；M.R.V.Murthy 刊期： 2005年第02期
当伤口有感染征兆时,应及时进行细菌学检验,感染的伤口也应及早进行病原学检测并根据药敏感试验结果指导抗感染药物的合理使用.然而,就伤口的标本而言,何时采集?如何采集?采集何部位?标本如何运输等均能影响检验结果的准确性,也直接关系到临床医师对伤口感染的分析与处理.本文参考有关资料[1],对有关问题作一浅述.
作者：沈定树 刊期： 2005年第02期
目的探讨β-地贫患者与壮族人群补体受体Ⅰ型(CR1)的含量变化.方法采用酵母菌花环试验法,对46例β-地贫患者红细胞补体受体Ⅰ型(ECR1)进行数量测定,同时测定血清免疫球蛋白等,并作正常对照组比较.结果β-地贫组ECR1数量比对照组明显低下(P＜0.01),体液免疫指标和血常规均有不同的差异.结论β-地贫患者免疫粘附功能及体液免疫功能均比正常人低.
作者：覃志坚；何印蕾；郑子敏；农乐根；秦静英 刊期： 2005年第02期
目的探讨非淋菌性尿道炎(NGU)患者泌尿生殖道解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)和生殖支原体(MG)感染情况.方法采用支原体培养和DNA扩增方法,对吉林地区非淋菌性尿道(宫颈)炎患者及高危人群泌尿生殖道分泌物标本进行3种支原体感染检测.结果267例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者和154例高危人群,支原体阳性者共236例(56.1%).不同人群3种支原体感染有显著差异(χ2=4.64,P＜0.05),男性与女性的3种支原体感染检验有显著差异(χ2=6.30,P＜0.05).3种支原体感染阳性率有显著差异,UU感染率高于MH和MG(P＜0.05).结论吉林地区NGU高危人群泌尿生殖道有较高的支原体感染率,以UU为主.支原体阳性患者中有2种或3种类型支原体混合感染.
作者：李明成；刘兴宇；李凡 刊期： 2005年第02期
总结1994年～2002年2月在我院治疗的64例MM患者,并对发生医院感染的32例进行回顾性统计分析.现将结果报告如下.
作者：肖大为 刊期： 2005年第02期
目的本研究旨在探讨宫颈癌前病变和宫颈癌的发生发展与人乳头状瘤病毒及HSV、CMV的关系.方法对81例不同宫颈病变组织进行HPV16/18和HPV6/11原位杂交,同时对98例不同宫颈病变组织用DNA扩增法检测HPV、HSV和CMV.结果病毒DNA原位杂交信号的分布与HE染色中挖空细胞的分布一致.HPV16/18与不同宫颈病变组织原位杂交阳性率平均为51.1%,HPV6/11的则为64.7%.HPV16/18、HPV6/11、HSV、CMV在不同宫颈病变组织中的阳性率分别为21%、4%、23%、0%.结论HPV感染具有特定的组织学部位,HSV可协同HPV16/18恶性转化宫颈上皮细胞.
作者：张颖；吴玉萍 刊期： 2005年第02期
目的建立检测大鼠TGF-β1 mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR方法.方法摸索SYBRGreen Ⅰ工作液的配制方法,筛选PCR反应液,优化反应中引物和MgCl2的浓度,以actin为对照,建立大鼠TGF-β1 mR-NA表达水平的SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR方法并检测大鼠肾皮质TGF-β1 mRNA表达水平.结果SYBR GreenⅠ工作液,40倍水溶液稳定性好,佳反应稀释度为1:10000.大鼠TGF-β1表达水平的SYBR Green荧光定量PCR方法,TGF-β1和actin的佳MgCl2反应浓度分别为2.5 mM和3.5 mM,引物浓度分别为0.8 μM和0.5 μM,特异扩增产物的熔解温度分别为88.1和88.6℃,因此选择在85℃时收集荧光信号.正常大鼠TGF-β1的Ct值在29.03,actin的Ct值在24.86,扩增效率分别为0.995和1.08.结论通过优化反应条件和特异性分析,成功地建立了特异、敏感的大鼠TGF-β1 mRNA SYBRGreen Ⅰ荧光定量RT-PCR.SYBRGreen Ⅰ荧光定量PCR快速、敏感、特异、经济,可以满足临床和科研的需要.
作者：陈英剑；胡成进；赵苗青 刊期： 2005年第02期
中国实验诊断学杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：吉林大学中日联谊医院 上海交通大学医学院附属瑞金医院
