学术投稿

间变性大细胞淋巴瘤1例

沈金辉

关键词:淋巴瘤, 大细胞, 间变性, 病理组织学
摘要:患者男,20岁.因发热、消瘦、浅表淋巴结肿大1个月入院.体检:全身浅表淋巴结肿大,蚕豆样大至鸽蛋样大,其他脏器未发现明显病变.入院前曾在外院做颈部淋巴结活检,病理诊断为颈部淋巴结转移性低分化癌.临床诊断:发热、淋巴结肿大待查.
临床与实验病理学杂志相关文献
  • 在处理活检标本中自动脱水机运行故障后混合液的应用

    目前,自动脱水机已普及运用于大医院病理科,提高了病理科日常工作及临床科研与教学工作效率.但是,由于某些意外原因(如电源切断、电压过低等)导致脱水机运行故障,使活检标本吊高而离开液面,尤其是运行进入高浓度乙醇及二甲苯后的这些环节发生故障,易使标本干枯、变形以至硬脆.

    作者:黄奕莉;何侠 刊期: 1999年第04期

  • 皮内连续缝合致切口抗张度增强机制及愈合实验研究

    皮内缝合具有减轻瘢痕、避免蜈蚣虫样瘢痕的优越性.通常是使用可吸收线间断缝合,不拆线.1983年Maler等[1]用尼龙线作连续缝合,术后第3天拆(抽)线(为颈部切口,规定4~7天拆线).

    作者:姚曙光;邱树敏;李一万;任建军;龙旭 刊期: 1999年第04期

  • 冷冻切片常见问题分析与预防

    冷冻切片是借助低温使组织冻结达到一定的硬度进行切片的一种方法.它是术中诊断的一种重要方法.但由于各种原因,影响冷冻切片的质量,拖延病理报告发出的时间,直接影响着病理诊断的及时性、准确性,间接影响着病人的预后.归结起来有以下几方面.

    作者:骆新兰 刊期: 1999年第04期

  • 以腋下淋巴结转移为首发症状的隐性乳腺癌

    1 临床资料4例隐性乳腺癌均以腋下淋巴结转移为首发症状,病例来自我院1985~1994年间的肿瘤科门诊及住院病人,均为女性,年龄分别为40、45、49、60岁,都是以腋下无痛性肿块进行性增大而就诊.

    作者:吴玉明;郭仁杰;吴宁;蔡爱英;王希萍 刊期: 1999年第04期

  • 子宫乳头状浆液性癌3例

    例1 59岁,孕6产6.因绝经19年、水样白带1年余伴阴道流血5月就诊.检查:血压20/11.5 kPa,体重54 kg,血糖4.5 mmol.L-1.术中见子宫约2+月孕大,双卵巢外观正常.

    作者:王华;王靖华;步宏华 刊期: 1999年第04期

  • EB病毒与淋巴瘤关系的研究进展

    EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)是一种嗜人类淋巴细胞的γ-DNA疱疹病毒.EBV在世界各地正常人群中感染非常普遍,约90%以上的成人血清EBV抗体阳性[1].一些研究结果表明EBV与多种人类肿瘤有关.本文仅就不同的细胞属性和不同组织学类型的淋巴瘤与EBV关系的研究进展作一介绍.

    作者:任兴昌;刘卫平;李甘地 刊期: 1999年第04期

  • 脂肪组织源性肿瘤中c-myc和p53基因的异常表达

    目的:探讨脂肪组织源性肿瘤与c-myc和p53基因的.方法:采用LSAB免疫组化法,检测62例脂肪组织源性肿瘤及瘤样病变c-myc和p53蛋白表达.结果:c-myc在正常脂肪组织、脂肪组织良性病变中几乎不表达,主要在脂肪肉瘤中表达.p53只在脂肪肉瘤中表达.分化较高类型脂肪肉瘤c-myc和p53表达阳性率明显低于分化较低类型脂肪肉瘤.脂肪肉瘤中,c-myc和p53表达呈正相关.结论:实验结果提示,c-myc、p53蛋白与脂肪肉瘤的发生、细胞分化和恶性程度有关.它们可作为判断脂肪肉瘤分化程度及恶性程度的参考指标.在脂肪肉瘤的发生发展中两者可能起协同作用.

    作者:王娅兰;丘钜世;熊敏 刊期: 1999年第04期

  • 肾肉瘤样癌5例临床病理分析

    目的:观察肾肉瘤样癌形态特征.方法:对5例肾肉瘤样癌进行光镜观察及免疫组化染色.结果:以肉瘤样成分为主3例,血管外皮瘤样为主1例及破骨细胞瘤样巨细胞瘤1例,5例肉瘤样成分角蛋白阳性,4例波形蛋白阳性.结论:肾肉瘤样癌的形态特征为癌细胞具有双重分化,具有向间叶性肿瘤转分化的过渡方式.

    作者:明家琼;王晓秋;蚁国铮 刊期: 1999年第04期

  • 垂体腺瘤中垂体激素与S-100蛋白免疫组化双重染色观察

    目的:探讨滤泡星状细胞在垂体腺瘤分类中的意义及滤泡星状细胞与内分泌细胞之间的关系.方法:应用免疫组化双重染色方法,对42例人重体腺瘤的垂体激素与S-100蛋白表达进行对照观察.结果:垂体腺瘤组织中的滤泡星状细胞有两种情况,一种为腺瘤组织中可见散在分布的滤泡星状细胞,并可见1个瘤细胞既有S-100蛋白表达,又含激素分泌颗粒;另一种为滤泡星状细胞构成了腺瘤的一种主要的细胞成分.结论:滤泡星状细胞与内分泌细胞的功能密切相关,可能在调整内分泌细胞的产生和激素释放方面起一定的作用;滤泡星状细胞腺瘤应作为垂体无功能腺瘤的一个单独类型.

    作者:刘冬戈;满开泉;孙肇武;罗玉风;藏旭 刊期: 1999年第04期

  • 骨外骨性和软骨性肿瘤的病理诊断

    本文所讨论的只是指发生在软组织内,与骨或软骨无联系,与骨膜或软骨膜也无关连的骨外骨性和软骨性肿瘤,亦称软组织骨性和软骨性肿瘤.值得注意的是,骨外骨性和软骨性肿瘤的诊断与鉴别诊断需要临床病史、影像学表现和病理学形态三者结合,综合考虑.它们与骨内骨性和软骨性肿瘤,不管在组织形态和分类上都近乎相同,要避免仅凭镜下检查确定诊断的倾向.

    作者:陈天水 刊期: 1999年第04期

  • 甲状腺恶性纤维组织细胞瘤1例

    患者女,63岁.发现右颈部包块缓慢性生长30余年.体检:双侧甲状腺明显增大,肿块表面光滑,与周围组织界清,质偏韧,未闻及血管杂音.肿块随吞咽上下移动.B超示右甲状腺不均质实性占位,肿块向左侧推移气管及左甲状腺,使之偏移.临床诊断:右侧甲状腺腺瘤.术中见肿块位于右侧甲状腺,瘤体与甲状腺腺体连为一体,分离至底部时见瘤体与气管相连,行瘤体切除.

    作者:史东宏;孟刚 刊期: 1999年第04期

  • 加热及感染诱导热休克蛋白70表达及分布改变的观察

    目的:了解加热和病毒感染状态下细胞中热休克蛋白70(HSP70)的表达及分布情况.方法:分别对体外培养的Vero E6细胞进行加热或病毒感染,然后用免疫组化、免疫印迹杂交和RNA斑点杂交检测.结果:加热和感染均可使培养细胞高表达HSP70,但其分布及定位的改变则有差异.结论:高热和病毒感染可导致HSP70表达增强及分布的改变.

    作者:叶苓;廖文俊;刘彦仿;杨守京 刊期: 1999年第04期

  • 血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症3例

    血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE)是一种较少见的良性血管增生性损害,也叫上皮样或组织细胞样血管瘤.现报道3例,结合国内外文献,探讨该病临床病理诊断与鉴别诊断.

    作者:丁岚;储谦 刊期: 1999年第04期

  • 疣状癌中PCNA和p53蛋白表达的对比分析

    疣状癌是高分化鳞癌的变种,其生长缓慢,组织学似良性而临床表现为低度恶性,切除彻底预后较好[1 2].但由于其特定的组织学特点,常常使病理医师诊断困难,甚至误诊.为了指导临床病理诊断工作,我们观察了皮肤疣状癌、皮肤乳突状瘤及皮肤高分化鳞癌的PCAN和p53蛋白表达,发现各有一定的特征,现报道如下.

    作者:岳新华 刊期: 1999年第04期

  • 高血压冠状动脉平滑肌细胞的形态学变化

    既往研究表明,高血压伴随有血管壁中层血管平滑肌细胞(VSMC)的肥大[1 2].但是高血压未形成时冠状动脉中层VSMC是否已存在肥大及抗高血压药物对VSMC肥大的影响尚不清楚.

    作者:章建梁;沙继宏;杨向群;章同华;秦永文;张国元;陈思聪 刊期: 1999年第04期

  • 隆突性皮肤纤维肉瘤的形态转化及其恶性潜能

    目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的形态转化及其恶性潜能.方法:采用HE和组织化学染色,对48例隆突性皮肤纤维肉瘤作临床病理分析.结果:48例肿瘤被分为普通型、粘液型和纤维肉瘤变3个亚型.结论:普通型隆突性皮肤纤维肉瘤是一种低度恶性肿瘤,纤维肉瘤变型的恶性度更高,粘液型的恶性度与其它两型的差异尚待观察.

    作者:黄晓赤;罗克枢;雷士泽;赵剑萍 刊期: 1999年第04期

  • 头皮增生性毛鞘瘤

    增生性毛鞘瘤(proliferating trichilemmal tumor)是一种少见的、好发于中老年妇女头皮下的良性肿瘤.组织学上以增生的鳞状上皮细胞、透明细胞及毛鞘型角化为特征,易被误诊为鳞状细胞癌.下面我们就其临床与组织学特点,以及鉴别诊断作一报道和分析.

    作者:桂律;林梅绥;叶宣光 刊期: 1999年第04期

  • 食管鳞状细胞癌p53基因突变及其蛋白表达

    食管鳞癌常伴有p53基因突变和(或)p53蛋白积聚.文献报道p53基因改变与p53蛋白积聚常出现不一致的现象[1 2].我们应用PCR-SSCP及免疫组化方法探讨食管鳞癌p53基因突变与p53蛋白表达的关系.

    作者:李淳;程继东;沈忠英 刊期: 1999年第04期

  • 间变性大细胞淋巴瘤1例

    患者男,20岁.因发热、消瘦、浅表淋巴结肿大1个月入院.体检:全身浅表淋巴结肿大,蚕豆样大至鸽蛋样大,其他脏器未发现明显病变.入院前曾在外院做颈部淋巴结活检,病理诊断为颈部淋巴结转移性低分化癌.临床诊断:发热、淋巴结肿大待查.

    作者:沈金辉 刊期: 1999年第04期

  • AFP阳性胃癌的组织形态及其分型研究

    目的:探讨AFP阳性胃癌的病理组织形态及其分型.方法:应用光镜、电镜、组化和免疫组织化学方法,对87例AFP阳性胃癌中临床病理资料较完整的63例进行病理组织形态观察,并用2例3个月妊娠的胚胎胃肠组织以同样方法行相关的对比研究.结果:AFP阳性胃癌的发生率为6.2%(87/1395例).63例中依据其病理组织形态学特点和肿瘤组织内癌细胞AFP染色阳性表达,并对比3个月妊娠胚胎胃肠组织学的改变,将其组织学类型分为4个亚型:肝样型22例(34.9%),胎儿胃肠型15例(23.8%)和肝样型伴肠胚分化的混合型24例(38.1%)以及卵黄囊瘤样型2例(3.2%).结论:AFP阳性胃癌与普通型胃癌不同,是一组具有独特临床病理特征的高度恶性肿瘤.

    作者:李祥周;石凤娟;乐美兆;张佃乾;王春淑;赖仁胜;杨洪才 刊期: 1999年第04期

临床与实验病理学杂志

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主办:安徽医科大学;中华医学会安徽分会