1984年农业部批准北京农业大学实验动物所创办《实验动物科学杂志》，1985年改为季刊，1987年与北京实验动物学会合办，1988年起，由北京实验动物学会、北京实验动物研究中心合办，由北京市科协、市科委主管，改名为《北京实验动物科学》，1991年经科委批准公开出版发行，1994年改名为《实验动物科学与管理》，由北京实验动物学学会、北京实验动物管理委员会、北京市实验动物研究中心共同主办，并加入中国学术期刊网。2007年改为《实验动物科学》。
一、文稿要求
来稿应是与实验动物相关类的创新性学术论文和科研成果简报。文稿务必论点明确、文字精炼、数据可靠、图表清晰。论文格式按本刊要求撰写(参考论文模板)。为保证论文质量，文稿中有照片或图片请单独上传。参考文献篇数原则上不得少于5篇，近5年的文献量应占50%以上，非正式出版物请勿引用。
二、作者署名
文章作者应是该论文主要贡献人员，直接参与文章的撰写，能对文章出现的问题进行及时补充和修改，学生作者请特别注意填写导师信息，并将导师列为通讯联系人。其他间接帮助者可在文后致谢部分列出。在投稿前，请充分考虑与本文相关的作者，并按贡献大小排名。文章一经录用便不再受理增加作者或作者排名顺序的更改。借用他人信箱注册投稿的作者，请在备注中说明，以便我们分辨联系地址。
三、交稿程序
目前编辑部一律采用网络平台投稿，为保证稿件的学术水平，本刊一律实行“三审制度”。来稿经专业编辑初审确认内容及格式符合本刊要求后，安排相关专家进行审稿，文章审理情况作者可随时网上查询。对于刊发论文，编辑部收取一定出版费用，并酌付稿酬，关于收费时间和方式编辑部将另行通知。
四、送审周期
根据《著作权法》，结合本刊的具体情况，编辑部一般在收到稿件的两个月以内(节假日除外)告知作者稿件采纳情况，外审意见返回后，编辑部将及时通知作者改稿。稿件修改周期为一个月，逾期没修回，或无它说明将视为自动放弃，作退稿处理。修改稿将送终审以决定是否录用。
五、编辑部声明
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六、作者授权
作者来稿发表后，其著作权归作者所有。为适应我国信息化建设的需要，扩大学术交流的渠道，本刊已加入《中国学术期刊网》和《万方数据-数字化期刊群》，如作者不同意将文章编入该数据库请在来稿时声明，否则视为同意本刊网络传播权。本刊所付稿酬包含刊物内容上网服务报酬，不再另付。其它出版授权项目见《版权转让协议书》。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 比较正常血糖长爪沙鼠和自发遗传性糖尿病长爪沙鼠肝脏和肾脏组织中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶亚单位3(NADH dehydrogenase 3,ND3)和核转录因子κb(nuclear factor κB,NF-κB)蛋白的表达定位差异.方法 选取正常血糖长爪沙鼠和自发遗传性糖尿病长爪沙鼠各6只,分别采集动物的肝脏和肾脏组织,利用免疫组织化学检测ND3、NF-κB在各组织中的定位和表达水平.结果 ND3、NF-κB表达于长爪沙鼠肝脏实质细胞胞质中,与对照动物相比,糖尿病长爪沙鼠肝脏中NF-κB表达显著升高;ND3还表达于长爪沙鼠肾脏肾小管上皮细胞胞质中,且与对照动物相比,糖尿病长爪沙鼠肾脏中ND3表达显著升高.结论 在糖尿病长爪沙鼠中,ND3显著高表达于肾脏肾小管上皮细胞,NF-κB显著高表达于肝实质细胞,提示肾脏中ND3和肝脏中NF-κB的异常升高可能参与长爪沙鼠糖尿病的发生和发展.
作者：李振宗；赵晖；曹琦；章秀林；刘一寒；杜小燕；陈振文；郭萌 刊期： 2018年第06期
目的 研究盆炎净颗粒的免疫调节作用.方法 观察盆炎净颗粒对非特异性免疫、细胞免疫及体液免疫的影响.即对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响、对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应的影响以及对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠血清溶血素生成的影响.结果 盆炎净颗粒有明显提高环磷酰胺所致的免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的作用,对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应有明显抑制作用,而对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠血清溶血素的生成没有影响.结论 盆炎净颗粒具有提高机体非特异性免疫和细胞免疫的作用.
作者：孟莉；向绍杰；乔敏；乔菊久；李淼；刘冉；张国刚 刊期： 2009年第05期
阐述了实验动物在教学实验操作中的福利状况,提出应该注意的实验动物福利.要改善我国实验动物的处境,首先要从法律上完善动物的福利内容,同时要进行必要的宣传.
作者：欧阳华；李兆荣 刊期： 2007年第01期
目的研究不同溶剂西洋参对小鼠肝糖原及其相关指标的影响.方法分别以水和食用油为溶剂给予小鼠33.3、333.3和1000.0mg/kg同一种西洋参产品,30d后检测肝糖原、血糖、甘油三酯、极低密度脂蛋白和丙氨酸氨基转移酶等指标.结果西洋参水溶剂33.3mg/kg组小鼠肝糖原明显升高(P＜0.05),333.3、1000.0mg/kg组甘油三酯和极低密度脂蛋白显著性下降(P＜0.05);西洋参油溶剂33.3、333.3和1000.0mg/kg组均可降低小鼠丙氨酸氨基转移酶(P＜0.05或P＜0.01),而对肝糖原及甘油三酯和极低密度脂蛋白影响无显著性;与水溶剂组比较,食用油组可使丙氨酸氨基转移酶显著性升高(P＜0.05),甘油三酯和极低密度脂蛋白显著性降低(P＜0,01),同时血糖也显著性升高(P＜0.01).结论食用油对小鼠的糖代谢及脂肪代谢有影响,选择其作溶剂应慎重.
作者：高珊；童英；吴少平；熊晓燕 刊期： 2004年第01期
目的 探讨基于慢病毒载体曲细精管注射方法 建立转基因动物的可行性.方法 将8只4w～5w龄的雄性昆明小鼠分为高剂量(2只)、低剂量(6只)2个实验组,曲细精管注射滴度分别为1×109、2×107 TU/mL的绿色荧光蛋白慢病毒载体(LV-GFP),注射量均为20 μL/testis.注射后第4w、8w分别处死高剂量组小鼠各1只,于第5 w、13 w、17 w各处死2只低剂量组小鼠,取睾丸,通过PCR、荧光显微镜和免疫组化等方法 检测睾丸组织中GFP基因及表达.结果 3只低剂量和2只高剂量小鼠睾丸组织中均可检测到GFP基因;但GFP表达仅见于高剂量组小鼠睾丸,其分布范围主要集中于曲细精管基膜及管间隙.结论 慢病毒载体可通过曲细精管注射感染小鼠睾丸组织,但其感染效率与病毒滴度有关.
作者：马啸；叶华虎；杜小燕；王迎；陈振文 刊期： 2010年第01期
人体材料正在日益增加地用于体外实验研究,例如,对人的皮肤和肝模型有很大的兴趣,利用人皮肤组织已建立起器官型皮肤模型,并在基础性研究和检验工作中得到应用.因为药物的研发和检验在人与动物代谢方面存在很大的差异,因而人们开展对肝脏的研究.人血被用于筛检热原质(这些方法正在验证阶段,不久将会替代家兔LAL实验).当把致热物质加到人血中后,白细胞开始产生某种细胞介素,通过ELISA生物测定或RNA检测方法,可以测定出来.
作者： 刊期： 2003年第04期
抑郁症是一种高患病率、高致残率、且有自杀倾向的慢性精神疾病,主要表现为情绪低落、悲观绝望等,严重者可影响个人日常生活.目前,随着对抑郁症研究的深入,抑郁症动物模型被广泛应用于实验研究.其中,利血平致抑郁样模型可以复制抑郁症的某些病理特征,该方法操作简便易行,可用于药物的初筛.本文综述了国内、外对利血平致抑郁样动物模型的相关研究,从该动物模型的一般情况、行为学、神经系统、免疫系统等方面的变化,分析该模型的特点、适用性及局限性,为研究人员应用利血平致抑郁样动物模型提供借鉴.
作者：高雪松；王永志；李丽；赵静洁 刊期： 2017年第02期
目的在脾气虚证动物模型规范化的初步研究中,探讨其部分免疫功能改变.方法首先改进、完善脾气虚证模型的诊断标准和造模方法,然后观察其部分细胞免疫、非特异性免疫、红细胞免疫功能改变;同时与5种目前有代表性的脾气(阳)虚证模型进行比较.动物采用Wistar Ⅱ级大鼠,雄性,分为对照组、初步规范组、大黄组、耗气破气组、限量营养组、劳倦过度组和利血平组.初步规范组采用体质、苦寒泻下加耗气破气降气法造模,其他模型组采用相应常规方法造模.取样检测指标前进行游泳或寒冷负荷.结果从胸腺湿重和指数,胸腺皮质厚度,脾脏中央动脉周围淋巴鞘直径,脾脏T淋巴细胞增殖功能,脾脏NK细胞对YAC-1肿瘤细胞杀伤率,脾脏巨噬细胞中性红吞噬活性等指标的改变看,初步规范组的造模结果与脾气虚证模型诊断标准有较高的符合率,包括自然恢复较慢,且与诊断标准的符合率明显优于目前5种有代表性的脾气(阳)虚证模型.结论本实验达到了初步优化、规范脾气虚证模型的目的.
作者：周永生；樊雅莉；陈小野；张宇鹏；李玉梅；蒋小丽；邹世洁；王肃；崔成德 刊期： 2003年第02期
目的 系统地研究PrP106-126神经毒性多肽对原代神经元造成的损伤.方法 使用出生24 h内的SD乳鼠分离培养原代神经元,经过PrP106-126处理后,利用免疫印迹技术检测凋亡相关蛋白的变化;利用透射电镜观察功毒后原代神经元亚细胞结构的变化情况;利用流式细胞仪检测细胞活性;利用免疫荧光技术观察细胞凋亡情况.结果 随着PrP106-126刺激原代神经元的时间延长,抑制凋亡蛋白的表达量不断下降,促凋亡蛋白的表达量不断升高;透射电镜显示,经过多肽刺激的原代神经元的细胞器结构有不同程度的损伤,细胞胞浆内出现大小不等的单层或多层空泡结构;TUNEL细胞凋亡检测和AnnexinV-FITC细胞活力检测试剂盒的检测结果都表明,经多肽刺激后,原代神经元的细胞活力显著下降,并有大量神经元发生凋亡.结论 PrP106-126神经毒性多肽激活促凋亡信号通路,造成细胞内的平稳紊乱和超微结构损伤,诱导原代神经元发生凋亡,为朊病毒疾病研究模型的建立提供全面可靠的证据.
作者：宋志琦；王运盛；朱婷；杨威；崔永勇；周向梅；杨利峰；赵德明 刊期： 2017年第04期
随着分子生物学技术的迅速发展,微卫星与单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)技术已成为实验动物遗传检测的重要手段.微卫星与SNP作为一类新型的分子标记,相对于生化与免疫标记,具有快速和准确等优点.本文就微卫星与SNP在大鼠、小鼠遗传检测方面应用的进展做一综述.
作者：孙芳园；王越甲；杨炜峰；车路平；卢胜明；王小珂 刊期： 2014年第03期
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
请问实验动物科学杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
实验动物科学杂志编辑的态度非常认真、和蔼，来回修改了好几次，很快就录用了。国内的顶级杂志，影响力很大，看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。
实验动物科学杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
尊敬的实验动物科学杂志编辑大大，请问我的文章初审通过了没有，已经投了快一个月了，好急啊
文章接收速度还可以，我投稿的时间有些尴尬，恰逢是在放假的时候，耽误了一段时间。实验动物科学杂志在学术界还是有一定地位，还是不错的。编辑老师也很不错，比较推荐大家投此杂志。
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
