贺小军；马春春；卞尔保；王洪亮；宗钢；赵兵
目的：采用实时细胞分析（RTCA）系统监测人巨细胞病毒（HCMV）在 MRC－5细胞株上的复制增殖过程，评价此方法在动态监测病毒增殖中的应用价值。方法应用RTCA 动态观察 MRC－5细胞在不同阶段的生长指数（CI），选择合适的细胞浓度进行 HCMV 增殖的研究，同时采用传统的空斑形成试验和间接免疫荧光实验作为该方法学的比较和结果验证。结果选择 MRC－5适细胞浓度为0．5×105个／孔；与空斑试验及免疫荧光结果比较，半数细胞指数CI 值对应时间（CIT50）与病毒初始滴度有良好的线性关系；同时 CI 值与病毒滴度随着时间的持续，显示出明显的负相关性（r ＝－0．977，P ＜0．05）。结论RTCA 技术可实时监测记录细胞生长状态，反应细胞贴壁、伸展，同时能实时定量监测 HCMV 增殖复制状况，数据客观可靠，为今后基础实验研究提供了新的实验技术和方法。
作者：张业婷；钟峰；姚瑶；赵俊；俞海洋；张文昌；陈敬贤；王明丽 刊期： 2016年第07期
目的探讨替米沙坦对小鼠巨噬细胞 M1／M2亚型极化的影响。方法分别用脂多糖（LPS）联合干扰素－γ（IFN－γ）和白介素－4（IL－4）诱导小鼠巨噬细胞 M1／M2型极化，用免疫荧光法检测极化结果。在 M1型巨噬细胞中分别加入0．1、1、10μmol／L 替米沙坦，同时设立空白对照组及溶剂对照组，Western blot 法检测各组巨噬细胞亚型标志物诱导性一氧化氮合酶（iNOS）和精氨酸酶Ⅰ（Arg Ⅰ）的表达情况， ELISA 法检测各组培养液上清中 IL－6、IL－10表达情况。结果在 LPS ＋IFN－γ诱导的小鼠巨噬细胞中 M1型巨噬细胞标志物 iNOS、IL－6的表达水平明显升高，替米沙坦干预后，各干预组 M1型巨噬细胞标志物 iNOS、IL－6的表达水平下降（P ＜0．05），随着替米沙坦浓度的增加而降低，而代表 M2型巨噬细胞标志物的 Arg Ⅰ和 IL－10表达水平上升（ P ＜0．05）。结论替米沙坦可以抑制 LPS ＋IFN－γ诱导的小鼠巨噬细胞 M1型极化，促进 M1型巨噬细胞向 M2型巨噬细胞转化。
作者：邢亦明；胡泽平；王邦宁；周青；汪渊 刊期： 2016年第07期
目的：动态观察不同阶段糖尿病（DM）大鼠和正常（NC）大鼠角膜上皮紧密连接蛋白 claudin－1的表达变化。方法雄性 SD 大鼠80只，随机均等分为 DM 组和 NC 组，以高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素（STZ）腹腔注射建立Ⅱ型 DM 模型，分别于造模后4周、8周、16周处死大鼠，取角膜组织；以 HE 染色法比较 DM 组和 NC 组大鼠角膜形态学变化，以免疫荧光染色和 Western blot 法检测大鼠角膜上皮紧密连接蛋白 claudin－1的表达。结果造模后8周和16周，DM 组大鼠角膜上皮细胞排列疏松，基质层水肿明显。造模后16周 DM 组和 NC 组大鼠角膜上皮 claudin－1蛋白表达差异有统计学意义（P ＜0．05），在造模后4周和8周表达差异无统计学意义。结论随 DM 病程延长，Ⅱ型 DM 可能导致大鼠角膜上皮紧密连接蛋白 claudin－1表达降低。
作者：倪梦圆；廖荣丰 刊期： 2016年第07期
目的：构建 survivin 启动子调控的靶向 CD133基因的 siRNA 增殖型溶瘤腺病毒，研究其对肝癌细胞生长的影响。方法RT－PCR 法扩增 survivin 启动子，测序鉴定，双酶切连接，获得 pH－XC2－survivin。酶切 pH－XC2－survivin、pZD55－CD133－siRNA 获得 survivin 启动子表达框的亚克隆和CD133－siRNA 基因表达框的亚克隆，连接获得 survivin 启动子调控的 siRNA 增殖型溶瘤腺病毒表达载体质粒 pT－ZD55－CD133－siRNA。增殖型溶瘤腺病毒 survivin－T－ZD55－CD133－siRNA 经 PCR 和测序鉴定。 qRT－PCR 法检测 CD133表达， Western blot 法检测 E1A，CCK－8法检测细胞生长，流式细胞术检测细胞凋亡。结果成功构建增殖型溶瘤腺病毒 sur－vivin－T－ZD55－CD133－siRNA。 qRT－PCR 法检测 CD133 mRNA明显下降， Western blot 证实 survivin－T－ZD55－CD133－siRNA在肿瘤细胞中表达 E1A 能抑制肝癌细胞 CD133表达及生长。结论构建的增殖型溶瘤腺病毒可有效降低肝癌细胞CD133的表达，用于肝癌基因治疗的进一步研究。
作者：牛坚；王月；刘斌；王人颢；朱志军；申海莲 刊期： 2016年第07期
目的：运用静息态功能磁共振研究遗忘型轻度认知障碍（aMCI）与小血管性轻度认知障碍（svMCI）功能连接密度变化，加深其脑机制的认识。方法采集14例aMCI患者（ aMCI组）、13例svMCI患者（ svMCI组）与23例正常对照者（ HC组）静息态功能磁共振数据，采用DPARSFA进行数据处理，获得功能连接密度FCD图，采用SPM8软件进行统计分析。结果3组间FCD显著差异脑区包括右侧枕上回、右侧楔前叶、右侧顶上小叶、右侧海马旁回及左侧颞下回。与HC组比较， aMCI组右侧枕上回、右侧楔前叶、右侧顶上小叶FCD减低；svMCI组右侧海马旁回FCD增加。而与aM－CI组比较，svMCI组左侧颞下回FCD相对增加。结论功能连接密度在3者间存在差异，svMCI组与aMCI组 FCD表现不同，提示两者间可能存在不同的神经病理机制。
作者：李晓舒；王海宝；余永强；田仰华；周珊珊；李小虎；徐丽艳 刊期： 2016年第07期
目的：探讨免疫性血小板减少症（ITP）患者外周血树突状细胞（DC）亚群的变化及 CD80、CD86表达量的改变，进一步检测白细胞介素（IL）－2、IL－4、IL－10及干扰素－γ（IFN－γ）细胞因子含量的变化，并回顾性分析其与地塞米松治疗疗效间的关系。方法留取肝素抗凝的60例 ITP 患者及10例正常对照者外周血标本，采用流式细胞术检测外周血 DC亚群的分布情况，采用 ELISA 法检测相关细胞因子的含量。结果ITP 患者治疗前较正常对照组 DC 亚群 DC2比例升高（P ＜0．05），治疗后与正常对照组比较差异无统计学意义；治疗前 DC1、DC2上 CD80的表达水平较正常对照组升高（P＜0．05），DC2细胞上 CD86的表达水平较正常对照组升高（P ＜0．05），地塞米松治疗后表达水平均下降；ITP 患者治疗前较正常对照组 IL－2、IFN－γ水平升高（P ＜0．05），地塞米松治疗后表达水平下降；IL－4、IL－10治疗前水平下降（ P ＜0．05），地塞米松治疗后表达水平上升。结论DC 数量与功能的紊乱及 IL－2、IL－4、IL－10、IFN－γ的水平变化均参与了 ITP的发病，其与地塞米松的疗效可能有重要的联系。
作者：谢研研；杨明珍 刊期： 2016年第07期
目的：研究长链非编码 RNA（LncRNA） SPRY4内含子转录本1（SPRY4－IT1）对膀胱癌生长的影响。方法使用qRT－PCR 法检测 SPRY4－IT1标本和细胞表达水平并分析其临床病理特征之间的关联；使用特异性小干扰 RNA （ si－SPRY4－IT1）转染两种膀胱癌细胞，使用 qRT－PCR 法检测 si－SPRY4－IT1效果，再分别以 CCK－8实验、MTT 实验、划痕实验、ELISA 实验和流式细胞术检测 SPRY4－IT1对膀胱癌细胞在增殖、迁移和凋亡等方面的影响。结果SPRY4－IT1在膀胱癌组织中高表达（68．33％，P ＝0．0263）。 SPRY4－IT1表达水平与病理分级（P ＜0．05）和 TMN 分期（P ＜0．001）有关。 SPRY4－IT1在5637（P ＝0．00229）和 T24（P ＝0．00012）细胞中明显高表达。 si－SPRY4－IT1可显著降低 SPRY4－IT1表达（P ＜0．001）； si－SPRY4－IT1可显著抑制两种细胞的增殖、迁移和增加凋亡（P ＜0．01）。结论SPRY4－IT1在膀胱癌标本组织和细胞水平中高表达，有促进膀胱癌细胞生长的作用，在膀胱癌中起着癌基因的作用。
作者：陈明伟；黎健发；庄成乐；刘宇辰；陈志聪；何安邦；张巧霞；黄卫人；蔡志明 刊期： 2016年第07期
目的：分别构建 HPV16 E5、E6和 E7癌基因的重组慢病毒载体感染人口腔上皮细胞，为研究 E5基因对口腔上皮细胞的致癌机制奠定基础。方法克隆 HPV16 E5、E6和E7基因，分别构建 pLVX－AcGFP－E5、 pLVX－AcGFP－E6和pLVX－AcGFP－E7重组慢病毒载体，与包装质粒共转染293T细胞。收集3种慢病毒上清液，分别感染口腔上皮细胞、腺嘌呤素筛选感染细胞，RT－PCR 和 Western blot 法检测目的基因的表达。结果成功构建 pLVX－AcGFP－E5、pLVX－AcGFP－E6和 pLVX－AcGFP－E7重组慢病毒载体，获得3种慢病毒上清液，筛选得到3个稳定的细胞株。 RT－PCR 和 Western blot均可检测到 HPV16 E5、E6和 E7基因在口腔上皮细胞内表达。结论本研究构建的3个重组慢病毒载体能成功感染口腔上皮细胞。
作者：项先旺；江彤；陈传俊 刊期： 2016年第07期
目的：探讨丹参酮Ⅰ对 HepG2细胞胰岛素抵抗的作用及分子机制。方法高浓度胰岛素诱导建立胰岛素抵抗HepG2细胞模型；MTT 法确定丹参酮Ⅰ的给药浓度；葡萄糖氧化酶法检测丹参酮Ⅰ对胰岛素抵抗 HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响； Western blot 法测定蛋白络氨酸磷酸酶1B （PTP1B）、磷酸化的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶 B（P－AKT）、丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶 B（AKT）蛋白表达情况。结果以10－7 mol／L 胰岛素诱导24 h 成功建立了胰岛素抵抗 HepG2细胞模型；MTT 筛选出了78、156、312 ng／ml 丹参酮Ⅰ给药浓度；丹参酮Ⅰ呈浓度依赖地增加胰岛素抵抗 HepG2细胞葡萄糖消耗量；Western blot 法结果显示，与正常组比较，模型组 PTP1B 表达升高、P－AKT 表达降低。与模型组比较，丹参酮Ⅰ给药组 PTP1B 的表达浓度依赖性地降低、P－AKT 的表达浓度依赖性地升高。结论丹参酮Ⅰ能改善胰岛素抵抗 HepG2细胞，其机制可能是通过抑制 PTP1B 的表达，进而促进了 P－AKT／AKT 信号通路的活化。
作者：蔡双朋；李俊；黄成；孟晓明；陈培杰 刊期： 2016年第07期
目的：探讨抗 CD3抗体诱导小鼠 T 淋巴细胞增殖与活化的机制并观察重组人 TACI－Ig 融合蛋白（rhTACI－Ig）对其的影响。方法免疫磁珠纯化得到小鼠 T 淋巴细胞，用抗CD3抗体刺激，同时给予 rhTACI－Ig、rhTNFR ∶Fc 或 IgG－Fc。[3 H]－TdR 参入法检测 T 细胞增殖能力，流式细胞术检测 T细胞亚群比率，Western blot 法检测 B 淋巴细胞刺激因子、BAFF 受体（BAFFR）和跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）两个受体及 IL－2受体（IL－2R）表达水平和NF－κB 活性，采用小干扰 RNA（siRNA）抑制 T 细胞 BAFFR或 TACI 的表达。结果抗 CD3抗体体外可促进 T 细胞增殖与活化，BAFF、白细胞介素－2（IL－2）、γ－干扰素（IFN－γ）和转化生长因子－β（TGF－β）分泌， BAFFR、TACI、IL－2R 表达升高和 NF－κB 活性增强（P ＜0．05）。 RhTACI－Ig（0．1、1、10、100μg／ml）体外给药可抑制抗 CD3抗体诱导的 T 淋巴细胞增殖（P ＜0．05）；rhTACI－Ig（1、10、100μg／ml）可明显降低抗 CD3抗体诱导产生的细胞因子水平（P ＜0．05，P ＜0．01），显著抑制 CD4＋ CD69＋ T 细胞、 CD4＋ CD154＋ T 细胞比率，提高CD4＋CD62L＋T 细胞比率（P ＜0．05，P ＜0．01），且 rhTACI－Ig （10、100μg／ml）能降低 T 细胞上 BAFFR、TACI、IL－2受体的表达，抑制 NF－κB 活性（P ＜0．05）。沉默 BAFFR 或 TACI 对抗 CD3抗体诱导的 T 细胞增殖有抑制作用（P ＜0．01）。结论抗 CD3抗体部分通过产生 BAFF，激活 BAFFR 信号而促进 T 细胞增殖与活化，rhTACI－Ig 中和 BAFF，抑制 BAFF相关受体的表达和 NF－κB 活性，减少 T 细胞表达 IL－2受体，阻止 T 细胞过度增殖与活化。
作者：杨思民；汪庆童；刘亢亢；汪龙生；吴莉；魏伟 刊期： 2016年第07期
目的：检测吸烟类风湿关节炎（RA）患者和健康者外周血单个核细胞（PBMCs）中芳香烃受体（AHR）、芳香烃受体抑制因子（AHRR）、细胞色素 P4501A1（CYP1A1）的表达水平，探讨吸烟影响 RA 发生、发展的可能原因。方法采用荧光定量 PCR 检测58例 RA 患者和30例健康者 PBMCs中 AHR、AHRR、CYP1A1 mRNA 的相对表达量，分析吸烟对3者表达的影响。结果RA 吸烟组 AHR、AHRR、CYP1A1 mRNA 的表达明显高于非吸烟组（P ＜0．05），而健康者吸烟组与非吸烟组 AHR、AHRR、CYP1A1 mRNA 的表达差异无统计学意义；RA 吸烟者 AHR mRNA 的表达明显高于健康吸烟者（P ＜0．05），而 RA 非吸烟者与健康非吸烟者之间差异无统计学意义。结论RA 中可能存在某种途径使 AHR 易被烟草化合物活化，进而致 AHR、AHRR、CYP1A1 mRNA 高表达，使香烟成为 RA 的危险因素。
作者：程琳；钱龙；李向培；厉小梅；汪国生 刊期： 2016年第07期
目的：研究树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞（DC－CIK）治疗对晚期肿瘤患者免疫系统影响及临床疗效。方法选取60例患者，分为两组，试验组行两周期 DC－CIK 治疗，对照组未治疗，对比试验前后外周血免疫细胞比例及生活质量变化，观察疗效及不良反应。结果试验组总缓解率为0，疾病控制率约36．67％，外周血 CD4＋T 细胞、自然杀伤细胞（NK）及 CIK 细胞比例较前升高（ P ＜0．05）， CD8＋T 细胞比例下降（P ＜0．05），患者生活质量较前改善，不良反应为低热、过敏等；对照组 CD4＋T 细胞、NK 细胞及CIK 细胞比例较前下降（P ＜0．05），而 CD8＋T 细胞比例升高（P ＜0．05），患者生活质量较前下降。两组 B 细胞比例均无明显变化。结论DC－CIK 可改善晚期实体瘤患者免疫功能和一般状况，在临床治疗中有一定疗效，且副作用小，可作为放化疗失败后的选择之一。
作者：冉宝石；王伟；王刚；孙玉蓓；王保龙；季楚舒 刊期： 2016年第07期
目的：探讨未治和经治慢性髓系白血病（CML）患者外周血中调节性 T 细胞（Treg）及其相关细胞因子的变化。方法流式细胞术检测 CD4＋CD25high CD127low／－ Treg 细胞占 CD4＋ T 细胞的比例，ELISA 法检测白介素－10（IL－10）、转化生长因子－β1（TGF－β1）和白介素－35（IL－35）的血浆浓度。结果初诊组、复查组和对照组间 Treg 细胞比例和血浆 IL－10浓度差异无统计学意义。初诊组的血浆 TGF－β1和 IL－35浓度显著高于复查组和对照组（P ＜0．001）；复查组和对照组间差异无统计学意义。结论初诊 CML 患者的 TGF－β1和 IL－35水平升高，表明其在疾病的进展中发挥重要作用，并可能有判断疗效的价值。
作者：陈曦希；杨明珍；夏瑞祥 刊期： 2016年第07期
采用分期手术方法整复8例双侧混合性唇裂患儿。8例患儿两次手术切口均Ⅰ期愈合，二期手术后，双侧唇高基本对称，鼻孔对称性良好，唇红形态自然。表明双侧混合性唇裂采用分期手术效果良好，可以被患儿家属接受，值得推广。
作者：郑先雨；程继光；何家才 刊期： 2016年第07期
目的：探讨低氧对人牙周膜干细胞（PDLSCs）骨向分化的影响。方法采用组织块法体外分离培养 PDLSCs，分别在常氧和低氧条件下培养 PDLSCs，低氧组在2％O2浓度下培养6、12、24、48 h 后检测其碱性磷酸酶（ALP）活性，并通过荧光定量 PCR 检测低氧培养的 PDLSCs 中骨钙素（OCN）、低氧诱导因子1α（Hif－1α）、碱性磷酸酶（ALP）以及成骨相关基因核心结合因子（Runx－2）等基因的表达变化；通过Western blot 法检测低氧培养的 PDLSCs 中 Runx－2、Hif－1α等蛋白的表达变化。结果低氧组的 PDLSCs 的 ALP 水平高于常氧组，但低氧48 h 开始抑制 ALP 水平，荧光定量 PCR和 Western blot 结果显示低氧培养48 h 内的 PDLSCs 的成骨能力高于常氧组，但低氧培养48 h 则抑制其成骨能力。结论48 h 内低氧可显著增强 PDLSCs 骨向分化作用，48 h 则开始抑制其成骨能力。
作者：刘衍钊；孙世林；顾旷；刘雨；邹多宏；王元银 刊期： 2016年第07期
目的：研究通用转录因子ⅡF 多肽2（GTFⅡF2）的表达对食管癌细胞增殖及迁移的影响。方法人工合成靶向GTFⅡF2基因的 siRNA 序列和阴性对照 siRNA 序列及质粒pcDNA3．1－GTFⅡF2－FLAG，分别转染至食管癌细胞中，采用克隆形成实验和细胞划痕实验观察其对食管癌细胞增殖和迁移的影响。结果RNA 干扰技术靶向沉默 GTFⅡF2基因表达后，食管癌细胞增殖和迁移均明显受到了抑制，而过表达 GTFⅡF2对食管癌细胞的增殖和迁移无明显影响。结论GTFⅡF2基因在食管癌细胞 TE－1、ECA－109的增殖和迁移过程中发挥重要作用，为进一步了解 GTFⅡF2基因抑制TE－1、ECA－109细胞增殖和迁移的机制提供了基础。
作者：陈丹丹；耿慧武；潘林鑫；刘晓颖；范礼斌 刊期： 2016年第07期
目的：采用 siRNA 沉默 Ska2基因，探讨其对人胶质瘤细胞生长的影响及其潜在的分子机制。方法对照组人胶质瘤细胞予以 siRNA 阴性序列转染，实验组予以 siRNA－Ska2序列转染。每组细胞转染48 h 后应用实时荧光定量聚合酶链式反应（ qRT－PCR）分析 Ska2 mRNA 表达情况。Western blot 法分析 Ska2、PCNA 和 Cyclin D1蛋白表达情况， MTT 法及细胞克隆实验分析 Ska2对 A172细胞增殖及克隆形成能力的影响。结果qRT－PCR 结果显示实验组 Ska2 mRNA 表达较对照组显著减少（P ＜0．01），Western blot 结果显示实验组 Ska2、PCNA 和 Cyclin D1蛋白表达水平亦较对照组显著降低（P ＜0．01），MTT 实验显示实验组中活细胞数明显低于对照组（P ＜0．05）；细胞克隆法显示实验组细胞的增殖克隆形成能力明显低于对照组（P ＜0．01）。结论沉默 Ska2基因、减少人胶质瘤细胞 Ska2基因的表达能够抑制胶质瘤细胞的增殖。
作者：贺小军；马春春；卞尔保；王洪亮；宗钢；赵兵 刊期： 2016年第07期
目的：探讨子宫发育异常对妊娠结局及围产儿的影响。方法回顾性分析50例子宫发育异常妊娠患者和60例子宫发育正常孕妇分娩方式、并发症及对围产儿结局的影响。结果子宫发育异常患者死胎死产、剖宫产、胎位异常与对照组比较显著升高（P ＜0．05）。子宫发育异常患者足月妊娠率、新生儿体重和身长显著低于对照组（P ＜0．05）。子宫发育异常患者发生胎盘异常的机率显著高于对照组（P＜0．05）。子宫发育异常患者胎膜早破、脐带缠绕、羊水过少、产后出血、新生儿窒息与对照组比较差异无统计学意义。单角子宫发生胎膜早破的机率高于其他类型的子宫发育异常（P ＜0．05）。结论子宫发育异常患者妊娠合并胎位异常、胎盘异常、早产、死胎死产明显增高，剖宫产率增高，同时新生儿出生体重和身长较低。重视子宫发育异常的孕前诊断及手术治疗，对子宫发育异常合并妊娠患者加强孕期保健，延长孕周，提高围产儿存活率。
作者：朱颍；曹云霞 刊期： 2016年第07期
目的：探讨正加速度适应性训练对大鼠胃黏膜环氧合酶1（COX－1） mRNA 和环氧合酶2（COX－2） mRNA 表达的影响。方法40只雄性 SD 大鼠随机分为5组，每组8只，分别标记为 A、B、C、D、E 组。 A 组为空白对照组，不做任何处理；B 组大鼠每天＋5 Gz 值暴露5 min，连续暴露5 d；C 组大鼠每天＋10 Gz 值暴露5 min，连续暴露5 d；D 组大鼠适应性训练即＋4 Gz 值每天暴露3 min，连续暴露5 d 后＋5 Gz值每天暴露5 min，连续暴露5 d；E 组大鼠适应性训练即＋4 Gz 值每天暴露3 min，连续暴露5 d 后＋10 Gz 值每天暴露5 min，连续暴露5 d。试验结束后肉眼和光学显微镜下观察胃黏膜损伤情况，ELISA 法检测胃黏膜6－酮－前列腺素 F1α（6－Keto－PGF1α）的含量，RT－PCR 法检测胃黏膜内 COX－1 mRNA和 COX－2 mRNA 的相对表达量。结果B 组和 C 组6－Keto－PGF1α含量低于 A 组（P ＜0．05）；适应性训练后 D 组6－Keto－PGF1α含量高于 B 组，E 组6－Keto－PGF1α含量高于 C 组，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。 COX－1 mRNA 相对表达量各组间差异无统计学意义。 B 组 COX－2 mRNA 表达高于 A 组（P ＜0．05），C 组 COX－2 mRNA 表达高于 A 组和 B 组（P ＜0．05）。适应性训练后 D 组 COX－2 mRNA 表达高于 B 组，E组 COX－2 mRNA 表达高于 C 组（P ＜0．05）。6－Keto－PGF1α含量与 COX－1 mRNA 和 COX－2 mRNA 相对表达量间均无相关性。结论正加速度适应性训练明显减轻高＋Gz 值带来的胃黏膜损伤，其机制与前列环素生成及 COX－2 mRNA 表达增加有关。
作者：刘昊；陈英；徐珊；杜斌；唐合兰；颜伟；邱杰；杨春敏；王建昌 刊期： 2016年第07期
目的：探讨中国公民逝世后器官捐献肝肾器官移植的临床疗效及初步经验。方法回顾性分析成功实施的8例中国公民逝世后器官捐献供者和21例受者临床资料、受者围手术期情况及预后等。结果8例供者中，属于中国二类1例，中国三类7例。21例受者中，5例接受肝移植、15例接受肾移植和1例接受肝肾联合移植，手术均顺利完成。肝移植受者围手术期间，1例死于术后出血、感染和多器官功能衰竭；术后随访时间4～25个月，生存受者均预后良好。肾移植受者围手术期间，供者血肌酐（Cr）正常的5例，供给10例受者中2例发生移植肾功能延迟恢复（DGF），发生率20．0％；供体 Cr（≥133μmol／L）异常的3例，供给5例受者4例发生 DGF，发生率80．0％；术后随访时间5～42个月，7例发生肺部感染，2例出现肾功能不全，其他受者恢复顺利，预后良好。1例肝肾联合移植受者恢复良好，未出现重大手术及手术相关并发症。结论合理有效地利用中国公民逝世后器官捐献的供器官、加强供者术前评估与功能维护以及减少热缺血和冷缺血时间，既扩大了供器官来源，又能获得满意的移植效果。
作者：侯刘进；赵红川；耿小平；廖贵益；刘付宝；王国斌；谢坤；黄帆；赵义军 刊期： 2016年第07期
安徽医科大学学报杂志
主管:安徽省教育厅
主办：安徽医科大学
