学术投稿

超声联合神经刺激仪引导窝坐骨神经、股神经和隐神经阻滞的临床应用

谢言虎;周玲;章敏;柴小青

关键词:超声, 神经, 隐神经, 阻滞, 手术
摘要:目的:观察超声联合神经刺激仪引导窝坐骨神经、股神经及追加隐神经阻滞后在膝关节以下手术的临床效果,探讨其临床应用的优缺点。方法择期行膝部以下手术患者60例,ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级,年龄20~75岁。采用随机数字表法将其分为两组(n =30):A 组超声联合神经刺激仪引导窝坐骨神经、股神经和隐神经阻滞,B 组则仅阻滞窝坐骨神经、股神经。记录阻滞前(T0)、阻滞后10 min(T1)、30 min(T2)、术毕(T3)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR);记录神经阻滞完成时间、阻滞起效时间、术中舒芬太尼使用率及术后第1次使用镇痛药时间和患者满意度。结果两组患者年龄、性别、体重、ASA 分级及手术时间比较差异无统计学意义。A 组起效时间较 B 组明显缩短(P <0.05);B 组术中舒芬太尼使用率要明显高于 A 组;且 A 组患者术后第1次使用镇痛药时间较 B 组明显延长(P <0.05);A 组满意度比 B 组显著提高(P <0.05)。结论超声联合神经刺激仪引导窝坐骨神经、股神经阻滞应用于膝关节以下手术,定位准确,操作简单,血流动力学稳定且并发症少;若追加隐神经阻滞,则能缩短起效时间,镇痛更加完善,延长术后镇痛时间,患者满意度高,是一种更好的麻醉选择。
安徽医科大学学报杂志相关文献
  • RACK1及其缺失突变体与 CLIC1的共定位研究

    目的:运用分子克隆技术构建活化蛋白激酶 C 受体1(RACK1)突变体的真核表达质粒,进行 RACK1突变体的表达、定位及其与胞内氯离子通道蛋白1(CLIC1)蛋白的共定位研究,为其进一步的功能研究奠定基础。方法以RACK1全长 cDNA 序列为模板,构建真核表达质粒 pcD-NA3.1-RACK1-N (1-138)-FLAG、pcDNA3.1-RACK1-C (130-317)-FLAG;Western blot 法检测突变体在哺乳动物细胞中的表达;用免疫荧光技术了解突变体蛋白在哺乳动物细胞中的共定位情况。结果成功构建了 RACK1突变体的真核表达质粒;Western blot 法检测到蛋白主要在胞质中表达,核内有部分表达;免疫荧光实验表明,RACK1及突变体蛋白主要定位在胞质与核膜,细胞核中也有少量表达,与 CLIC1蛋白存在共定位。结论成功构建了 RACK1缺失突变体,并在真核细胞中成功表达;RACK1及突变体与 CLIC1蛋白在哺乳动物细胞中均存在不同程度的共定位,蛋白之间可能存在相互作用,为 RACK1蛋白的功能研究奠定了基础。

    作者:王蓓华;朱亮亮;刘晓颖;范礼斌 刊期: 2015年第11期

  • TLR7在呼吸道合胞病毒感染A549细胞诱导I型干扰素中的作用

    目的:探讨 Toll 样受体7(TLR7)在呼吸道合胞病毒(RSV)感染 A549细胞诱导产生 I 型干扰素(IFN)抗病毒免疫反应中的作用。方法实验分正常对照组、RSV 感染组、TLR7 siRNA 沉默组,分别于感染的4、8、12、24 h 后收集各组细胞以及培养上清液。TLR7 siRNA 通过瞬时转染 A549细胞,半定量 RT-PCR 法检测 TLR7基因沉默效果;TRIzol 试剂提取细胞总 RNA,检测 TLR7、干扰素调节因子7(IRF7)、IFN-α、IFN-β的 mRNA 表达量变化;通过 Western blot 法检测 TLR7蛋白表达量;ELISA 法检测感染不同时间点 A549细胞培养上清液中 IFNα/β含量的变化。结果①转染24 h 后 TLR7 siRNA-2有效抑制 TLR7 mRNA 表达;② RSV 感染A549细胞后,TLR7、IRF7、IFN-α/β的 mRNA 以及 TLR7蛋白的表达量均升高,并与 RSV 感染之间存在时间依赖性关系;沉默 TLR7后,TLR7、IRF7、IFN-α/β的 mRNA 以及 TLR7蛋白的表达量较感染组均有明显下降;③ RSV 感染 A549细胞后,明显上调细胞培养上清液中 IFN-α/β的水平,TLR7 siRNA 沉默组 IFN-α/β的表达水平较 RSV 感染组均下降,差异有统计学意义,且 IFN-α的表达量下调更为显著。结论RSV 感染A549细胞后,TLR7被活化能够诱导产生I 型IFN,发挥抗病毒作用,且TLR7诱导产生的I 型IFN 以IFN-α为主。

    作者:何汉文;王葱;杜博易;吴璇;于莉;汪;黄升海 刊期: 2015年第11期

  • 1,25-二羟维生素 D3对免疫性血小板减少症模型小鼠的治疗作用

    目的:观察并分析1,25-二羟维生素 D3对免疫性血小板减少症(ITP)模型小鼠的治疗作用。方法将44只BALB/c 小鼠分为正常对照组、模型组和1,25-二羟维生素D3治疗组。模型组经腹腔给予豚鼠抗小鼠血小板血清(GP-APS),治疗组在模型组的基础上经尾静脉注射给予100 ng/d 的1,25-二羟维生素 D3,正常对照组均给予相同体积的生理盐水经腹腔及尾静脉注射给药。在每次给药后24 h 记录体重并采血,测量血小板计数,评价出血倾向。2周后处死小鼠并解剖,取骨髓涂片,镜下计数巨核细胞。从多方面评估1,25-二羟维生素 D3对模型小鼠的治疗作用。结果注射第10天开始,1,25-二羟维生素 D3治疗组小鼠进食量开始明显增加,精神和反应逐渐恢复;体重、血小板数较模型组明显上升(P <0.05);出血倾向较模型组明显降低(P <0.05);产板巨核细胞数较模型组高,低于正常对照组,而巨核细胞数较模型组低,高于正常对照组,差异有统计学意义。结论1,25-二羟维生素D3对模型小鼠在一般情况的改善、体重及血小板数的上升、出血倾向的降低和促进骨髓血小板生成等方面表现出一定影响。

    作者:顾悦;刘莉侠;杨明珍;曾庆曙;黄震琪;吴炜;安福润 刊期: 2015年第11期

  • 引产胎儿长骨的宫内外测量研究

    51例经产前检查长骨符合孕龄的胎儿,宫内测量长骨骨干及其干骺端结构的长度,计算总长度,引产后做尸体X 线摄片测量长骨长度,并测量其裸骨长度(包括干骺端结构),所有裸骨均做 X 线摄片并测量裸骨 X 线长度,将几种测量结果做统计学分析。部分引产儿及部分新鲜裸骨分别置于水中观察长骨形态结构特征。超声测量长骨骨干值及裸骨长度分别与尸体长骨 X 线测值比较,差异均有统计学意义(P <0.05),尸体长骨 X 线测值大于超声测量长骨骨干值,小于裸骨长度;将超声测量长骨总长度与裸骨长度比较,差异无统计学意义(P >0.05)。超声测量胎儿长骨骨干长度及干骺端结构之和相当于裸骨长度,尸体 X 线长度不能完全反映长骨总长度,而超声测量骨干及其干骺端结构的总长度接近于裸骨长度,可更真实地反映胎儿长骨发育情况,从而有助于更准确地评价胎儿宫内发育迟缓及短长骨。

    作者:高传芬;王玲;丛林;郑慧 刊期: 2015年第11期

  • 甲状腺素联合多奈哌齐对成年期甲减大鼠海马内超微结构及 synaptotagmin-1表达的影响

    目的:观察甲状腺素(T4)联合多奈哌齐(DON)治疗对成年期甲状腺功能减退症(简称甲减)大鼠海马内超微结构及突触结合蛋白 synaptotagmin-1(syt-1)表达的影响。方法饮0.05%丙基硫氧嘧啶(PTU)水建立成年期大鼠甲减模型共6周,第5周起,T4治疗组给予腹腔注射 T46μg/100 g 体重、DON 治疗组饮0.005% DON 水,联合治疗组给予 T4+DON 治疗,对照组及甲减组每日腹腔注射等量生理盐水。采用放射免疫法测定血清甲状腺素水平,透射电镜观察海马内超微结构,Western blot 方法分析海马内 syt-1的表达水平。结果甲减组、DON 治疗组大鼠血清甲状腺激素水平明显降低(P <0.01),T4治疗组、联合治疗组与对照组差异无统计学意义;电镜下甲减大鼠海马内神经元中线粒体呈现明显空泡变性、游离核糖体稀疏、突触结构受损、突触小泡数量减少,T4或 DON 治疗后上述损伤有所改善,而联合治疗恢复后表现接近对照组;甲减大鼠海马内 syt-1蛋白表达量明显降低(P <0.01),单独 T4或 DON 治疗后表达仍下降(P <

    作者:查小雪;蔡瑶俊;吴章碧;吴波;贾雪梅;朱德发 刊期: 2015年第11期

  • 体外和体内内皮化在胶原包埋羟基磷灰石涂层的人工机械瓣膜的实验研究

    目的:通过体外内皮化和体内内皮化,探讨沉积胶原包埋羟基磷灰石(HA)涂层人工机械瓣膜的可行性及其在人工机械瓣膜支架体内的再细胞化能力。方法制备犬血管内皮细胞(VEC)悬液,接种在胶原包埋 HA 涂层人工机械瓣膜材料上,置培养箱内分组培养如下:①37℃孵箱中静态培养2周;②动态旋转培养装置中培养2周,比较两组 VEC 分泌一氧化氮(NO)、前列环素(PGI2)水平;再分别将人工机械瓣膜植入犬右心房,术后6周,取出部分材料,扫描电子显微镜(SEM)下观察 VEC 在 HA 材料上的附着情况,了解 HA支架材料在体内的再细胞化能力。结果与静态系统相比,人工机械瓣膜在动态旋转系统构建胶原包埋 HA 涂层 VEC分泌 NO 、PGI2水平显著升高(P <0.05);在犬右心房人工机械瓣膜取出材料中,动态旋转系统构建胶原包埋 HA 涂层VEC 层均匀分布,并有心脏内皮细胞附着,而静态培养系统中 VEC 层分布不均匀,胶原包埋 HA 涂层有心脏血管内皮细胞附着,而单纯人工机械瓣薄膜表面出现较多的血栓形成。结论动态旋转系统中构建的组织工程化瓣膜模型中, VEC 可能成为组织工程化机械瓣膜材料;胶原包埋的 HA 涂层人工机械瓣膜有利于 VEC 的黏附和生长。

    作者:程光存;严中亚;李春生;严宇;韦晓勇;李建华;汤丹丹;程光明;董桂福;姜波;蔡燕 刊期: 2015年第11期

  • 成人共同性外斜视术后近立体视功能重建的相关影响因素研究

    回顾性分析采用 Titmus、Randot 图谱对99例成人共同性外斜视患者进行术前术后近立体视功能检测,对可能影响术后近立体视功能重建相关因素(是否间歇、斜视开始年龄、术前斜视持续时间、术前斜视度)与术后近立体视功能进行协方差分析。结果显示是否间歇对其影响差异有统计学意义(P =0.001),持续时间(P =0.002)和开始年龄(P =0.048)对其影响差异也有统计学意义;术前斜视度数对其影响差异无统计学意义(P =0.133)。成人共同性外斜视患者术后近立体视功能可获得不同程度重建。

    作者:陈丽;封利霞 刊期: 2015年第11期

  • 低剂量 CT 技术在泌尿系结石诊断中的应用价值

    目的:探讨低剂量 CT 结合自适应统计迭代重建技术在泌尿系结石诊断中的价值。方法使用自动管电流调节技术,对临床怀疑泌尿系结石的41例患者同时进行常规剂量及低剂量 CT 扫描,其中常规组噪声指数(NI)设定为13,低剂量组 NI 设定为25,运用滤过反投影技术(FBP)及自适应统计迭代重建技术(ASIR)对图像进行1.25 mm 层厚重建,由两名放射科医师分别对结石(大小、位置、数目)、图像质量(1~5分)、图像噪声(1~3分)及诊断可信度(1~3分)等几个方面进行评估,记录两组扫描的容积 CT 剂量指数(CTDIvol)、剂量长度乘积(DLP)并计算有效剂量(ED)。采用 Wilcoxon 符号秩和检验及配对 t 检验进行统计学分析。结果低剂量组的平均 ED 为1.76 mSv,常规组的平均 ED为5.98 mSv(P <0.05)。低剂量组使用80%ASIR 法处理的图像质量明显高于 FBP 法处理的图像质量(P <0.05),而与常规组 FBP 法处理的图像质量大致相仿,差异无统计学意义(P >0.05)。结论结合使用自动管电流调节技术及ASIR,可在保证图像质量的前提下,明显降低 CT 扫描辐射剂量,具有较好的临床可行性。

    作者:束宏敏;李小虎;宋建;杜俊华;刘斌;余长亮;钱银锋;李晓舒;张辉;余永强 刊期: 2015年第11期

  • 左心室四极导线在心脏再同步治疗中的临床应用

    目的:评估左心室四极导线在心脏再同步治疗中的临床应用。方法选择符合心脏再同步治疗(CRT)适应证患者30例,分为左心室四极导线组和双极导线组。比较两组在临床疗效、同步性、手术时间及并发症等方面的差异。结果两组患者左室导线置入时间、手术时间、X 线曝光时间、左室导线位置均无显著差异。四极导线组可选择的起搏向量远多于双极导线组。术后1个月的超声优化程控显示,四极导线组优化后主动脉射血速度时间积分(AOVTI)和左室同步性均显著改善,同时优于双极导线组优化后(P <0.05)。随访至术后6个月,四极导线组的左室射血分数优于双极导线组(P <0.05)。结论左心室四极导线与双极导线具有同样的安全性,其血液动力学、同步性和短期临床疗效优于双极导线,并可能有助于减少膈神经刺激避免二次手术等并发症。

    作者:王勇;陈康玉;严激;徐健;孙贤林;安春生;苏浩 刊期: 2015年第11期

  • 定坤丹对子宫内膜异位症模型大鼠的作用

    自体子宫内膜移植法建立子宫内膜异位症(EMS)模型大鼠,比较给药前后移植物体积、大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、异位内膜中血管内皮生长因子(VEGF)的表达。经定坤丹治疗后移植物体积、血清 TNF-α水平、异位内膜中 VEGF 的表达与疾病模型组相比均明显下降,差异有统计学意义(P <0.05)。定坤丹对 EMS 模型大鼠的异位内膜生长有一定的抑制作用,其作用机制可能与血清 TNF-α水平降低和 VEGF 的表达减少有关。

    作者:何闰华;王文艳;卫兵 刊期: 2015年第11期

  • IL-6RFP 在小鼠血吸虫感染中对肝细胞的保护作用

    目的:探讨鼠白介素6受体融合蛋白(mIL-6RFP)在BALB/c 小鼠日本血吸虫感染模型中对肝细胞的保护作用。方法通过亲和层析方法获得可阻断白介素-6(IL-6)的mIL-6RFP,经人类肝癌细胞(HepG2)IL-6刺激及阻断实验检测纤维蛋白原(fibrinogen,FGG)和结合珠蛋白(haptoglobin, HP)的 mRNA 表达变化,体外验证重组蛋白 mIL-6RFP 的生物活性。建立 BALB/c 小鼠日本血吸虫感染模型,于感染第24天起经尾静脉注射 mIL-6RFP,隔天注射每次100μg/只,感染第42天剖杀小鼠。HE 染色法检测小鼠肝脏肉芽肿面积,荧光定量 PCR 法检测小鼠肝组织 IL-1β、IL-13、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和趋化因子1(CXCL1)的 mRNA 表达,连续监测法检测小鼠肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。结果 HepG2细胞实验显示 mIL-6RFP 可降低IL-6对该细胞的刺激作用,显著下调 FGG 和 HP 的表达(P<0.05)。在小鼠感染模型中阻断 IL-6后,肝功能指标 ALT和 AST 与溶剂对照组相比均显著下降(P <0.05),肉芽肿病变无显著性差异。结论在 BALB/c 小鼠日本血吸虫感染模型中 mIL-6RFP 可明显改善肝细胞功能,但对肉芽肿形成未见明显作用。

    作者:平春光;程海燕;高闻达;计永胜;刘淼;任翠平;邵延靖;华梦晴;沈际佳 刊期: 2015年第11期

  • 窄带谱成像放大胃镜在早期食管鳞癌及癌前病变中的诊断价值

    回顾性分析97例在白光内镜下疑诊为早期食管鳞癌或癌前病变的患者,进行窄带谱成像放大内镜(NBI-ME)检查,行靶向活检,终经内镜下切除或者手术切除确定病灶性质。分析病变的 NBI-ME 的形态特点,并与活检病理、内镜切除或手术切除标本病理进行对照。在97例患者中终确诊为鳞癌35例,高级别上皮内瘤变62例。NBI-ME 诊断为鳞癌或高级别上皮内瘤变的有95例,诊断准确性达97.9%。经过靶向活检,有10例原诊断为低级别上皮内瘤变或炎症的患者被诊断为鳞癌或高级别上皮内瘤变,准确性提高52.6%。而根据乳头内毛细血管袢的形态,对肿瘤浸润深度判断的准确性达到81.4%。

    作者:王亚雷;冯慧;孙斌;许建明 刊期: 2015年第11期

  • 盐酸帕罗西汀对卵巢切除大鼠学习记忆能力及血清雌激素水平的影响

    目的:探讨抗抑郁剂盐酸帕罗西汀对卵巢切除大鼠学习记忆能力、血清雌激素水平及大鼠海马雌激素受体表达的影响。方法采用 SD 雌鼠双侧卵巢切除(OVX)作为雌激素波动引起的抑郁与认知障碍模型,用 Morris 水迷宫实验来测试大鼠的学习记忆功能。实验共分为正常对照组、OVX对照组、OVX 药物组。予5-羟色胺重摄取抑制剂类药物:盐酸帕罗西汀10 mg/(kg·d)干预4周。采用 ELISA 法测量SD 大鼠血清黄体生成素、卵泡刺激素、雌激素。免疫组化法检测大鼠海马雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)的阳性细胞表达数。结果① Morris 水迷宫实验中,OVX对照组和 OVX 药物组的逃避潜伏期明显缩短,停留在平台时间百分比明显增加。② OVX 药物组的血清雌激素较OVX 对照组明显增加(P <0.05)。③药物组与非药物组的ERα、ERβ表达无明显差异。结论帕罗西汀增加OVX 大鼠血清雌激素水平和改善学习记忆能力,而对海马ERα、ERβ表达无明显影响。

    作者:谢双燕;胡佳佳;周伯荣;刘远波 刊期: 2015年第11期

  • 超声 MicroPure 成像对 BI-RADS 4级的乳腺肿块微钙化检出的价值

    目的:评价应用超声 MicroPure 成像技术对 BI-RADS分级为4级的乳腺肿块中微钙化的检测价值。方法对56例发现乳腺肿块并且 BI-RADS 分级为4级的患者分别应用X 线钼靶、传统灰阶超声及 MicroPure 成像技术进行肿块微钙化的检测,以钼靶为金标准,对传统灰阶超声和 MicroPure检测结果进行比较。同时结合术后病理结果进行分析。结果56例乳腺肿块中,钼靶发现43个病灶有微钙化,传统灰阶超声发现其中22个病灶有微钙化,MicroPure 成像技术发现40个病灶有微钙化。传统灰阶超声检测病灶内部及周边微钙化的敏感性为51.2%,特异性为92.3%,ROC 曲线下面积为0.717;MicroPure 成像技术检测病灶内部及周边微钙化的敏感性为93.0%,特异性为100.0%,ROC 曲线下面积为0.965。结论在 BI-RADS 分级为4级的乳腺肿块微钙化的检测中,超声 MicroPure 成像技术明显优于传统灰阶超声,有助于乳腺癌的临床诊断。

    作者:吴媛媛;黄猛;周怡;杨金燕;赵晟;潘跃银;沈园园 刊期: 2015年第11期

  • 人源性肝癌异种移植动物模型的建立及 CD90、ALDH1表达鉴定

    从新鲜的人肝癌标本上切除肿瘤组织,移植于裸鼠皮下,建立原代移植瘤并连续传代3次,观察移植瘤的成瘤潜伏期、成瘤率、肿瘤体积、肿瘤的侵袭和转移情况。通过 HE染色,与临床标本进行组织病理学比较,利用免疫组化方法比较肿瘤干细胞标志物 CD90和乙醛脱氢酶1(ALDH1)在临床和动物模型组织中的表达变化。结果显示动物模型肿瘤组织和临床肿瘤组织结构类似;CD90、ALDH1表达一致。建立人源性肝癌移植动物模型,其组织结构稳定,某些特定蛋白表达一致,可成为肝癌基础研究的重要工具。

    作者:博庆丽;阮亮;胡安拉;李李;杨懿;赵奇红 刊期: 2015年第11期

  • 黄芪甲苷对高胰岛素诱导人肾小球系膜细胞损伤的保护作用及机制研究

    目的:研究黄芪甲苷(As-IV)对高胰岛素诱导人肾小球系膜细胞(HMCs)损伤的保护作用及其机制。方法以HMCs 为研究对象,用 MTT 法检测不同浓度胰岛素作用不同时间后对 HMCs 增殖的影响,筛选胰岛素的量效与时效关系;实验设正常组、高胰岛素(64 nmol/L)组、二碘苯(DPI 10μmol/L)组、抗氧化剂 Tempol(100μmol/L)组、PI3K/Akt 信号通路抑制剂 LY294002(10μmol/L)组与黄芪甲苷(As-Ⅳ25、50、100μmol/L)组。培养48 h 后,MTT 法检测 HMCs 的细胞增殖状况,DCFH-DA 法测定细胞内活性氧(ROS)含量, Western blot 法检测 NADPH 氧化酶4(NOX4)、磷酸化蛋白激酶 B(p-PKB)(又称 p-Akt)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)蛋白表达的变化。结果随着浓度增加与作用时间延长,胰岛素对 HMCs 增殖有促进作用且有量效与时效关系;与高胰岛素组比较,DPI 组、Tempol 组、LY294002组与 As-IV 25、50、100μmol/L 组均能有效抑制高胰岛素诱导的细胞增殖,减少细胞内 ROS 含量,降低 NOX4、p-Akt、p-mTOR 蛋白的高表达(P <0.05,P <0.01)。结论胰岛素呈时间和浓度依赖性促 HMCs 细胞增殖;As-IV 对高胰岛素诱导的 HMCs 有保护作用,其作用机制可能与抑制 HMCs 的过度增殖,减少细胞内 ROS 生成,降低 NOX4、p-Akt、p-mTOR蛋白高表达有关。

    作者:李贵平;李维祖;段文婷;李卫平 刊期: 2015年第11期

  • 人β4GalTⅡ基因在哺乳动物细胞株中的表达与定位

    目的:运用基因克隆技术构建人源β1,4-半乳糖转移酶Ⅱ(β4GalTⅡ)真核表达质粒,并将其转染到 COS7细胞中,观察蛋白在细胞内的定位,同时转染到 HEK 293T 细胞中检测其表达。方法分别设计带 FLAG 标签和 GFP 标签的β4GalTⅡ基因的特异性引物,以含人β4GalTⅡ全长 cDNA序列为模板,定向构建到 pcDNA3.1(+)及 pCDGFP 真核表达载体中,构建重组表达质粒。通过酶切和测序鉴定阳性重组质粒,利用 Lipofectamine 2000分别转染 COS7、HEK 293T细胞,免疫荧光显微镜观察重组蛋白在细胞内的定位,West-ern blot 法鉴定重组蛋白的表达。结果成功构建 pcD-NA3.1-β4GalTⅡ-FLAG 和 pCDGFP-β4GalTⅡ重组表达载体,定位实验表明:β4GalT Ⅱ-FLAG 和 GFP-β4GalT Ⅱ二者在COS7细胞中均主要定位在细胞核周围,并有明显的块状染色,胞核中未见明显分布;Western blot 法检测显示重组β4GalTⅡ蛋白在 HEK 293T 细胞中稳定表达。结论获得了人β4GalTⅡ的真核表达质粒,并能在 COS7和 HEK 293T 细胞中表达,为进一步研究β4GalTⅡ的功能及其与其他蛋白的相互作用奠定了一定基础。

    作者:徐雪琴;潘林鑫;耿慧武;刘晓颖;范礼斌 刊期: 2015年第11期

  • 补体成分 C3及其缺失突变体蛋白的表达及与 CLIC1蛋白共定位的研究

    目的:研究补体成分 C3及其缺失突变体 C3(1-840)、C3(824-1663)在真核细胞内的表达及与氯离子通道蛋白(CLIC1)的共定位。方法构建 pcDNA3.1-C3-FLAG、pcDNA3.1-C3(1-840)-FLAG、pcDNA3.1-C3(824-1663)-FLAG 三个真核表达质粒(缺失突变体根据 C3的结构域及其裂解断裂位置设计),并分别转染至 HEK 293T 细胞中, Western blot 检测表达情况;上述质粒分别瞬时单转至 COS7细胞和分别与 GFP-CLIC1共转至 COS7细胞内,观察共定位情况。结果成功构建带 FLAG 标签的 C3基因及其两个缺失突变体[C3(1-840)、C3(824-1663)]的真核表达载体, Western blot 结果显示它们在 HEK 293T 细胞中均能成功表达;免疫荧光显示它们在 COS7细胞中均主要分布于细胞质,且三个真核表达载体中只有 C3(824-1663)与 CLIC1有共定位。结论补体 C3及其缺失突变体 C3(1-840)和 C3(824-1663)在 HEK 293T、COS7细胞中均能高效表达,且主要分布在细胞质内,C3(824-1663)与 CLIC1蛋白有共定位。

    作者:王二宁;陈丹丹;刘晓颖;范礼斌 刊期: 2015年第11期

  • 牙用根管钉光固化树脂核和纤维桩树脂核修复残根残冠的临床应用比较

    选择行桩核修复后再行烤瓷冠修复残根残冠103例,患者充分知情同意后随机分为两组,其中51例用牙用根管钉光固化树脂进行桩核修复,52例行牙行玻璃纤维桩核修复,经过6~12个月的随访观察,牙用根管钉桩核组出现了2例冠根折断,4例脱落,成功率为88.24%(45/51),纤维桩核组出现了1例冠根折,1例脱落,成功率为96.15%(50/52)。纤维桩核烤瓷全冠修复是目前修复残根残冠的佳选择,但牙用根管钉光固化树脂核经济、简单,易操作,适合基层使用。

    作者:洪礼琳;叶茂昌 刊期: 2015年第11期

  • miRNA-4465过表达对乳腺癌 MDA-MB-231细胞迁移侵袭的影响及其机制

    目的:探讨 miRNA-4465的过表达对乳腺癌 MDA-MB-231细胞迁移侵袭能力的影响及机制。方法将 miR-NA-4465的模拟物(minics)转染入 MDA-MB-231细胞,通过实时定量 PCR 检测 miRNA-4465的表达变化;运用 Transwell实验检测转染后细胞迁移和侵袭能力的改变。采用生物信息学技术预测 miRNA-4465的潜在靶基因,并通过荧光报告载体实验及 Western blot 加以证实。结果与阴性对照组相比,转染 miRNA-4465 minics 组 miRNA-4465表达水平明显升高(P =0.001)。Transwell 迁移实验结果显示转染 miR-NA-4465 minics 组细胞迁移能力减弱(P =0.001);Transwell侵袭实验结果显示转染 miRNA-4465 minics 组细胞侵袭能力降低(P =0.010)。通过生物信息学技术预测了 EZH2为miRNA-4465的潜在靶基因;荧光报告载体实验结果显示转染 miRNA-4465 minics +psiCHECK2-EZH23’UTR(野生型)后荧光素酶活性较转染阴性对照序列(NC)+psiCHECK2-EZH23’UTR(野生型)降低66%(P =0.001)。此外将 miR-NA-4465转染入 MDA-MB-231细胞后 EZH2蛋白表达降低。结论 miRNA-4465能降低 MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭能力,这个过程可能是通过调控 EZH2基因的表达实现的。

    作者:骆广涛;王本忠 刊期: 2015年第11期

安徽医科大学学报杂志

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