陶瑞雪；刘荃；郝加虎；宫相君
目的 利用膜引导骨再生技术,将带蒂筋膜瓣作为膜引导材料,研究带蒂筋膜瓣的稳定性提高后对其促超临界骨缺损成骨作用的影响.方法 30只新西兰大白兔,制备双侧尺骨中段连同骨膜1 cm骨缺损模型,将自体红骨髓接种于含骨形态发生蛋白的骨诱导活性材料上制备非细胞型组织工程骨,并植入双侧骨缺损区,左侧采用单纯带蒂筋膜瓣包裹,设为对照组,右侧采用带蒂筋膜瓣包裹后行微型钛板内固定术,设为实验组.术后对实验动物进行一般情况观察,并在第4、8、12、16周后进行标本大体观察,尺骨X射线检查,修复区组织学检查及骨形态计量分析,并在12、16周行生物力学测定分析.结果 实验组一般情况表现优于对照组;大体观察示实验组外骨痂形成的量及速度优于对照组;X射线检查结果示实验组强于对照组;修复区组织学检查新生骨结构形成的数量和速度实验组优于对照组.术后4、8、12、16周新生骨小梁面积占修复总面积比值及两组内不同时间点比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).生物力学测定分析显示,术后12、16周两组间比较及同组内各时间点间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 膜结构的稳定性提高后,膜下空间及植骨区得到更好的维持,有利于超临界骨缺损的修复.
作者：王海波；杨新明；赵御森 刊期： 2013年第09期
目的 分析甲状腺激素(TH)在胰岛素抵抗发生、发展过程中对大鼠肝脏脂质代谢的影响,探讨胰岛素抵抗大鼠血清TH水平的变化与胰岛素抵抗大鼠肝脏脂质代谢的相关性.方法 72只雄性SD大鼠随机均分为9组:正常对照组(A组)、高脂高糖(HFS)饲养模型组(B组)、HFS+吡格列酮组(C组,吡格列酮3 mg/kg)、HFS+丙硫氧嘧啶(PTU)低剂量组(D组,PTU 5 mg/kg)、HFS+ PTU高剂量组(E组,PTU 10 mg/kg)、HFS+左旋甲状腺素钠(L-T4)低剂量组(F组,L-T4 50 μg/kg)、HFS+ L-T4高剂量组(G组,L-T4 500μ/kg)、正常饲料+L-T4高剂量组(H组,L-T4 500 μg/kg)、正常饲料+ PTU高剂量组(Ⅰ组,PTU 10 mg/kg).各给药组均于实验第1天即灌胃给药,A、B组给予等体积的0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na).8周后取血,对各组大鼠空腹血糖(FBG)、血胰岛素(FINS)、血清和肝脏脂质含量及氧化还原指标进行测定.结果 HFS饮食饲养8周可诱导大鼠出现胰岛素抵抗(IR)并伴高血糖、高胰岛素血症、脂质代谢紊乱和氧化还原失衡.与B组大鼠比较,F、G组大鼠脂质分解增加,血清和肝脏中游离脂肪酸(FFA)水平显著升高(P＜0.01);肝脏中丙二醛(MDA)含量增加(P＜0.05),过氧化氢酶(CAT)减少(P＜0.05);高、低剂量的L-T4均明显降低HFS喂养大鼠腹脂指数(AI)(P＜0.01),对肝指数(LI)无明显影响.给予PTU后,HFS喂养大鼠总体呈现相反的结果.结论 TH促进HFS诱导的大鼠胰岛素抵抗的形成与发展,促进胰岛素抵抗中肝脏脂质分解代谢.
作者：张明月；丁启龙；王冰；蒋励；贺碧霞；邱红 刊期： 2013年第09期
目的 探讨中国广西汉族人群中DNMT1多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染慢性化易感性的相关性.方法 在广西分别收集1010例HBV感染慢性化患者(病例组)和1032例自限恢复者(对照组),应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对DNMT1基因的单核苷酸多态性位点rs4804490进行基因分型,用Logistic回归分析计算OR和95％ CI,并校正性别和年龄.结果 rs4804490与HBV感染慢性化易感性无显著相关性(OR=1.13,95％CI=0.95～1.36,P=0.16).对人群进行性别、年龄分层分析仍未发现显著相关性.结论 DNMT1基因单核苷酸多态性位点rs4804490可能与中国广西汉族人群HBV感染慢性化的易感性无关.
作者：任倩；张红星；周钢桥 刊期： 2013年第09期
目的 探讨类风湿关节炎(RA)患者骨质疏松(0P)的发生情况并分析其危险因素.方法 选择RA患者106例(RA组)以及性别、年龄、体重指数等相匹配的健康人63例(对照组),采用双能X线吸收仪测定其正位脊柱L2～4及左侧股骨近端各部位包括股骨颈、Ward's区、大转子区的骨密度(BMD).同时详细记录RA患者临床、实验室及影像学资料,酶联免疫法测定其血清25羟基维生素D[25(OH)D]浓度.结果 ①RA组OP发生率较对照组明显升高(P＜0.01),且RA组Ward's区和大转子区BMD均显著低于对照组(P＜0.05);②RA女性组OP发生率较男性组无明显差异,但女性组大转子区BMD较男性组明显降低(P＜0.05);③RA绝经组OP发生率较未绝经组明显增高(P＜0.05),且RA绝经组各部位BMD均明显低于未绝经组(P＜0.01);④RA OP组与非OP组比较,血清25 (OH)D水平更低(P＜0.01),年龄更大(P＜0.01),但Sharp评分无明显差异;⑤Pearson相关分析显示,RA患者的病程分别与其股骨颈以及大转子区BMD呈负相关(r=-0.245,-0.346,P＜0.05),红细胞沉降率与L3区BMD呈负相关(r=-0.218,P＜0.05),生活质量评分与大转子区BMD呈负相关(r=-0.204,P＜0.05);⑥RA激素组OP发生率较非激素组明显增高(P＜0.05),且RA激素组患者各部位BMD均明显低于非激素组(P＜0.05);⑦Logistic回归分析显示年龄、病程、激素和绝经是OP的危险因素,而25(OH)D是RA患者OP的保护因素.结论 RA患者OP的发生率明显高于匹配的对照组,除年龄、绝经等传统的OP的危险因素外,任何剂量激素、病程长和25(OH)D水平下降都是RA高发OP的危险因素,而生活质量降低和红细胞沉降率等炎性指标也可能参与RA相关性OP的发生.
作者：洪琼；徐建华；徐胜前；张锐；张明铭；邹延峰 刊期： 2013年第09期
目的 探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)急性期新生小鼠脑细胞线粒体膜电位(△Ψm)的影响.方法 采用改良Rice方法制备新生小鼠HIBD动物模型.7日龄C57/BL新生小鼠91只随机分为正常对照组(n=7)、假手术组(n=22)、缺氧缺血组(HI组,n=22)、假手术+ IGF-1组(n=18)、HI+ IGF-1组(n=22).假手术+ IGF-1组、HI+ IGF-1组在术后即刻予腹腔注射IGF-1(50 μg/kg),假手术组、HI组注射等体积生理盐水,各组于术后0、3、6、12、24、48 h取大脑皮质、海马、丘脑,制成单细胞悬液以罗丹明123(Rho123)标记后使用流式细胞仪测定脑细胞线粒体膜电位.结果 ①皮质、海马、丘脑分别在术后3、6、12 h出现肿胀、凋亡,HI后48h神经元肿胀、变性明显,具有凋亡特征神经细胞达高峰;②正常对照组、假手术组、假手术+ IGF-1组皮质、海马、丘脑各部位在不同时点平均荧光强度差异无统计学意义;③IGF-1对大脑皮质损伤修复有两个间期,对丘脑修复延迟且作用时间短;④HI组脑细胞平均荧光强度的升高先出现在皮质(术后3h),其次为海马(术后6h),后在丘脑(术后12 h),HI+ IGF-1组各部位脑细胞平均荧光强度低于HI组(P＜0.01).结论 IGF-1可以减轻HIBD后脑水肿,减少神经细胞凋亡;推测IGF-1的神经保护作用可能与减轻HIBD急性期新生小鼠各部位脑细胞线粒体膜电位的降低、改善线粒体功能有关.
作者：吴叶娟；步仰高；王杨；黑明燕；陈志武；桂丽；李报 刊期： 2013年第09期
目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织与血浆中组织金属蛋白酶抑制因子-3(TIMP-3)、p16基因甲基化状态,研究血浆中两种基因的检测及联合检测在NSCLC筛查和鉴别诊断中的意义.方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术,检测110例NSCLC患者癌组织、癌旁组织和外周血血浆TIMP-3、p16基因的甲基化状态,并对110例正常对照组血浆样品进行同样检测,比较各组检测结果.结果 患者癌组织中TIMP-3、p16、联合检测的基因甲基化率分别高于癌旁组织(P＜0.01);外周血血浆中TIMP-3、p16、联合检测基因甲基化率分别高于正常对照组血浆(P＜0.01);血浆中TIMP-3、p16和联合检测的基因甲基化检出率与NSCLC临床分期、临床分类以及病理类型的对比差异均无统计学意义.结论 对患者外周血浆TIMP-3、p16基因甲基化的联合检测可提高肺癌的检出率,为肺癌的筛查和鉴别诊断提供有价值的参考信息.
作者：李超；宋超；胡海亮；于在诚；金永堂；薛绍礼 刊期： 2013年第09期
目的 探讨维持血液透析(MHD)患者微炎症与营养及血脂的关系.方法 39例MHD患者按血超敏C反应蛋白(hs-CRP)分为高CRP组(≥12 mg/L,19例)和低CRP组(＜ 12 mg/L,20例).比较两组营养状况及血脂水平差异.结果 ①高CRP组血白蛋白水平较低CRP组低[(42.14±2.59) g/L vs (44,20±3.32) g/L,P＜0.05];②高CRP组血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较低CRP组高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较低CRP组低(P＜0.05);③hs-CRP与TC(rs=0.615 7,P ＜0.01)、TG(rs =0.595 6,P＜0.01)、LDL-C(rs=0.433 1,P＜0.01)呈正相关.结论 MHD患者微炎症与白蛋白水平、致动脉硬化脂代谢紊乱相关.
作者：汪鹏；张翠萍；任伟；兰雷；倪力军 刊期： 2013年第09期
目的 全基因合成并原核表达免疫球蛋白M的重链(IgMμ链)及其各肽段,与天然的IgM、IgMμ链和IgG进行免疫原性的分析比较,进一步了解IgMμ链恒定区的结构与功能.方法 根据GenBank数据库IgMμ链恒定区(CH1-CH4)的cDNA序列并进行必要的大肠杆菌密码子优化,利用重叠延伸PCR (OE-PCR)体外基因合成人IgMμ链恒定区全长(CH1-CH4)及其截断片段CH1-CH2和CH3-CH4.原核表达并纯化相应的3种融合蛋白PET32a-rMμCH1-CH4、PET32a-rMμCH1-CH2和PET32a-rMμCH3-CH4,并分别免疫BALB/c小鼠.同时设天然人IgM、IgMμ链和IgG免疫组为对照.再用ELISA法检测6种血清,分析比较其抗原性及免疫原性.结果 利用OE-PCR方法体外成功合成1359 bp的IgMμ链(CH1-CH4)全长基因、651 bp的IgMμ链CH1CH2和708 bp的IgMμ链CH3CH4,并构建相应原核表达质粒PET32a-rMμ1-4、PET32a-rMμ1-2和PET32a-rMμ3-4,血清ELISA检测结果显示:①IgG免疫原性＞IgM＞ IgMμ链＞ rMμ1-4＞rMμ1-2＞ rMμ3-4;②IgM免疫的血清与IgG有较强的交叉反应性,IgG免疫的血清与IgM也存在较强的交叉反应性;IgMμ链和重组μ链的各肽段免疫的血清与IgG均无明显的交叉反应性.结论 重组的IgMμ链及其各肽段与天然IgMμ链有着相似的免疫原性和特异性,为基因工程得到抗人IgMμ链单克隆抗体奠定了研究基础.
作者：张婧；章萍萍；祁培培；吴莉莉；刘超；潘卫；邓松华 刊期： 2013年第09期
目的 探讨维生素D类似物EB1089对肝癌细胞在体外和体内生长环境下的抑制作用及其可能机制.方法 ①体外培养肝癌SMMC-7721细胞株,以1、10、100、1 000nmol/L的EB1089分别作用24、48和72 h,采用MTT法测定EB1089对细胞生长增殖的抑制作用;用RT-PCR法检测长链脂肪酸辅酶A连接酶3(FACL3)、长链脂肪酸辅酶A连接酶5(FACL5)的mRNA表达.②将肝癌SMMC-7721细胞悬液皮下注射于BALB/c Nu/Nu裸鼠,建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分组后实验组分别给予0.5和1.0μg/(kg·d)腹腔注射,对照组给予等量乙醇溶液,不处死裸鼠情况下每5d计量肿瘤大小,绘制生长曲线图.结果 在体外与体内环境下,EB1089均可以抑制肝癌细胞株的生长增殖.同时,EB1089下调SMMC-7721细胞中FACL5 mRNA的表达,但是对FACL3 mRNA的表达则无明显影响.结论 EB1089可能通过FACL5途径抑制肝癌细胞的生长增殖.
作者：秦骥伟；许戈良；荚卫东；任维华；夏洪海 刊期： 2013年第09期
将在某院产科门诊首次产检的孕妇作为研究对象,采用自制调查表收集孕妇一般情况及妊娠呕吐相关信息,应用多因素Logistic回归模型分析妊娠呕吐的影响因素.结果显示,共有1011例孕妇参加了问卷调查,无任何妊娠呕吐反应者355例(35.1％),出现或轻或重的妊娠反应者656例(64.9％).与妊娠年龄＜ 25岁组孕妇相比,妊娠年龄≥30岁组孕妇妊娠呕吐发生率要低,调整混杂因素后,其OR=0.615(95％ CI:0.379 ～0.996);有明显抑郁症状的孕妇妊娠呕吐发生率(71.8％)明显高于低抑郁水平孕妇妊娠呕吐发生率(61.5％),调整后OR=1.614(95％ CI:1.084 ～2.405).
作者：陶瑞雪；刘荃；郝加虎；宫相君 刊期： 2013年第09期
目的 通过DNA转化和共培养研究淋球菌(NG)对大观霉素的耐药机制.方法 将3株大观霉素耐药环丙沙星敏感的供体NG[大观霉素小抑菌浓度(MIC)512 mg/L]与大观霉素敏感环丙沙星耐药的受体NG共培养,并将耐药菌株的DNA转化至大观霉素敏感的受体菌中.分别将供体菌、受体菌及共培养和DNA转化得到的NG的16sRNA基因扩增并测序,分析可能导致大观霉素耐药的基因突变.结果 共培养后和DNA转化得到耐大观霉素的NG株(大观霉素MIC 512 mg/L),PCR扩增和DNA测序分析发现所有大观霉素耐药的NG均发现16sRNA基因胞嘧啶(C)1192胸腺嘧啶(T)突变,大观霉素敏感的受体菌未发现突变.结论 共培养和DNA转化可以用于NG耐药机制研究,NG16SrRNA基因C1192T突变导致大观霉素对NG耐药.
作者：蒋法兴；朱文；乐文静；苏晓红 刊期： 2013年第09期
目的 建立小鼠骨髓瘤耐阿霉素(ADM)细胞系SP2/0/ADM,研究青蒿琥酯(ART)对其的影响.方法 ADM低浓度加量持续诱导法建立耐药细胞株;罗丹明123(Rh123)排出实验观察SP2/0/ADM细胞对药物外排情况;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验分析SP2/0/ADM细胞株耐药谱和ART对SP2/0/ADM细胞的增殖抑制作用及耐药逆转作用;通过Western blot法检测10μg/ml ART作用24、48、72、96 h后,SP2/0/ADM细胞P-糖蛋白(P-gp)表达变化.结果 MTT实验结果显示,SP2/0/ADM细胞不但对ADM产生了耐药性[耐药指数(RI)为22.6],对米托蒽醌、足叶已苷和甲氨蝶呤也产生了不同程度交叉耐药,其RI分别为4.1、2.8和5.3.Rh123排出实验结果显示SP2/0/ADM细胞荧光强度低,而SP2/0细胞中荧光强度高.随ART浓度增加,对SP2/0/ADM细胞增殖抑制作用增强,呈剂量依赖性(P＜0.05),其20％抑制浓度(IC20)约为0.3 μg/ml.选此浓度进行耐药逆转实验,结果显示ART可增强ADM对SP2/0/ADM细胞的毒性作用,其半数药物抑制浓度(IC50)由17.81 μg/ml降至4.26 μg/ml,耐药逆转倍数为4.15倍(P＜0.05).随ART作用时间延长,SP2/0/ADM细胞P-gp蛋白表达水平呈下降趋势.与对照组(6568.25±156.93)比较,ART作用24、48、72、96 h组P-gp蛋白灰度值分别为(4 459.12±297.13)、(4218.35 ± 153.21)、(3558.52±241.38)、(3024.85±157.33),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 SP2/0/ADM细胞株是成功的骨髓瘤耐药细胞株;ART能逆转SP2/0/ADM细胞对ADM耐药;ART抑制P-gp蛋白表达是其重要作用机制.
作者：符祥俊；姚红霞；林丽娥；吴从明；陈文婷；王述文；杨晓阳；李世辉 刊期： 2013年第09期
目的 研究内质网应激通路相关蛋白在糖尿病血糖漂移状态下对糖尿病大鼠海马CA1区神经元的影响,探讨波动性高血糖加重糖尿病脑组织损伤可能的发病机制.方法 65只SD大鼠随机分为正常对照组(n=15)和糖尿病模型组(n=50),糖尿病模型组以1％链尿佐菌素腹腔注射法造模.将造模成功的46只糖尿病模型组大鼠随机分为持续高血糖组(n=20)和波动高血糖组(n=26),波动高血糖组制作血糖漂移模型.波动造模6周后统计各组大鼠每日血糖平均水平(MBG)、每日血糖平均水平的标准差(SDBG)、大血糖波动幅度(LAGE).用免疫组化法观察海马CA1区肌醇依赖的跨膜蛋白激酶1(IRE1)和Bcl-2表达情况,用Western blot法测定海马组织CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)表达情况.结果 波动高血糖组的SDBG、LAGE明显高于正常对照组及持续高血糖组(P＜0.05),MBG低于持续高血糖组及正常对照组(P＜0.05).波动高血糖组IRE1、CHOP、GRP78表达较持续高血糖组及正常对照组明显升高(P＜0.05);Bcl-2表达较持续高血糖组、正常对照组显著下降(P＜0.05).结论 糖尿病血糖漂移状态促进海马神经元内质网过度应激从而加重损伤.
作者：周晓雨；任明山；吴元洁 刊期： 2013年第09期
目的 研究2-氨基4-(S-丁基磺酰亚氨)丁酸(BSO)对人胃腺癌SGC7901细胞化疗敏感性的影响.方法 采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)测定BSO对人胃腺癌SGC7901细胞的半数抑制浓度(IC50),进而利用无毒浓度的BSO和乙酰半胱氨酸(NAC)预处理细胞后,检测细胞对依托泊苷(VP-16)和多柔比星(ADM)化疗敏感性的变化,同时,采用试剂盒检测肿瘤细胞内谷胱甘肽(GSH)含量,γ-谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)试剂盒测定-γ-GCS活性,并以2',7’-二氯荧光黄双乙酸盐(DCHF-DA)测定不同处理条件下细胞内活性氧(ROS)水平的改变.结果 MTT实验显示,BSO对SGC7901细胞的IC50为3.5 mg/ml.根据药物无毒浓度选择原则,选取20％ IC50 BSO浓度(0.7 mg/ml)进行后续实验.结果显示,BSO通过抑制人胃腺癌SGC7901细胞内γ-GCS酶活性来减少GSH合成(P＜0.05),促使细胞内ROS水平升高(P＜0.01),加入NAC后可部分逆转BSO对GSH合成的抑制作用(P＜0.05).BSO与ADM和VP-16联合作用后,使得二者的IC50值分别下降55.9％和71％.结论 BSO通过抑制γ-GCS的活性,降低细胞内GSH的含量,提高ROS水平,增强细胞化疗敏感性.
作者：吴成四；金问森；台德军；王娟；常家聪 刊期： 2013年第09期
分析肺腺癌根治术后基于切除修复交叉互补复合体1、核苷酸还原酶亚单位1、β微管蛋白Ⅲ、胸苷酸合成酶、表皮生长因子受体等基因检测结果,制定的肺腺癌术后的个体化化疗及靶向治疗方案的疗效.个体化治疗组与非个体化治疗组比较,一线化疗的有效率(70.6％vs34.6％)、中位无进展生存期(9.7个月vs 8.0个月)、中位总生存期(24.0个月vs 17.7个月)差异均有统计学意义(P＜0.05).
作者：杨清杰；张强；胡蒙；包传恩；郭明 刊期： 2013年第09期
目的 探讨早产小于胎龄(SGA)儿生后早期血清生长激素释放肽(Ghrelin)变化及其对生长发育的影响.方法 选取生后24 h内入院的早产儿41例,分为早产SGA组19例和早产适于胎龄(AGA)组22例,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定两组生后24 h内和第10天血清Ghrelin水平,同时测定胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素(INS)水平,测量体格发育指标.结果 ①早产SGA组出生后24 h内血清Ghrelin水平明显高于早产AGA组(P＜0.01),IGF-1、INS水平明显低于早产AGA组(P＜0.05);②早产SGA组生后24 h内血清Ghrelin水平与出生体重、身长、BMI、IGF-1、INS呈负相关(P＜0.05),INS与IGF-1水平呈正相关(P＜0.01);③生后第10天,早产SGA组体重增长百分比、血清Ghrelin水平高于早产AGA组(P＜0.05);两组IGF-1、INS水平比较,差异无统计学意义.结论 Ghrelin参与早产儿的宫内发育过程,可作为反映早产儿宫内发育和营养的重要指标,高水平Ghrelin可能有助于早产SGA儿出生后早期体格生长.
作者：钱玉萍；王琍琍 刊期： 2013年第09期
目的 探讨热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)和C-jun激活域连接蛋白1(Jab1)在人胃癌组织及其癌旁正常组织中的表达及临床意义.方法 应用免疫组化SP法检测80例原发性胃癌患者术后癌组织及其癌旁正常组织标本中HSP gp96和Jab1的表达.结果 胃癌组织中HSP gp96和Jab1的表达均高于癌旁正常组织(P＜0.05);HSP gp96的表达与胃癌的临床分期、浸润程度、分化程度以及有无淋巴结转移有关(P ＜0.05,P＜0.01),与其他临床病理参数无关;Jab1的表达与胃癌的浸润程度、分化程度以及有无淋巴结转移有关(P＜0.05),与其他临床病理参数无关.胃癌组织中HSP gp96和Jab1的表达存在关联(x2=4.901,P＜0.05,r=0.248).结论 胃癌组织中HSP gp96和Jab1表达显著增高,且HSP gp96和Jab1可能存在较强的正相关关系,两者的表达与胃癌的发生、发展密切相关.
作者：杨飞；邓跃华；刘传磊；李帅；杨松海；刘弋 刊期： 2013年第09期
目的 利用功能磁共振研究正常人手运动相关脑功能区的激活情况,探讨精细运动与简单运动的共同及相对特异性机制.方法 15名正常志愿者左右手分别进行腕关节屈伸、握拳运动和轮指运动,实时进行功能磁共振成像(BOLD-fMRI)扫描,使用SPM2软件对功能数据进行ANO-VA分析及多重比较分析.结果 ANOVA分析结果显示,双手握拳运动较腕关节屈曲运动明显激活对侧中央后回及顶下小叶缘上回,轮指运动较握拳运动明显激活对侧运动前区.联合作用分析显示,双手不同方式运动共同激活对侧初级运动皮层区、对侧辅助运动区及同侧小脑半球激活.交互作用分析显示,对侧初级运动皮层区及顶下小叶精细运动较简单运动激活效应具有显著差异.结论 功能磁共振成像可用于检测正常人手运动相关功能区,手的精细运动与简单运动涉及相同及相对特异性脑区,这为手运动功能区受累的脑肿瘤及脑梗死的治疗及康复提供重要依据和方法.
作者：王敏锐；王海宝；余永强 刊期： 2013年第09期
目的 分析和评价1000g以下极低体重新生儿的早产儿视网膜病变(ROP)筛查及治疗情况.方法 回顾性分析217例出生体重在1000g以下(含1000g)经双目间接眼底镜或RetCamⅡ筛查的极低体重新生儿,并对其眼底检查结果、ROP患病情况及不同手术治疗方式进行分析比较.结果 在217例新生儿中发现ROP患儿132例,发病率为60.8％,另外85例新生儿中发现其他眼部病变的10例(4.6％),完全正常75例(34.5％).同时在ROP患儿中有96例行各种手术治疗,占ROP患儿的72.7％,手术方式中视网膜光凝治疗的有66例,玻璃体腔注药(AVASTIN)联合视网膜光凝治疗的有20例,单纯玻璃体注药治疗的有4例,另有6例行玻璃体手术治疗.结论 极低体重新生儿的ROP患病率远高于1000g以上的新生儿,且患儿需手术治疗的ROP重症率极高,常需要联合多种治疗手段进行干预.
作者：唐松；张国明；赵东升；郭金莲；谭文静 刊期： 2013年第09期
目的 研究细胞周期调控蛋白(MRG15)在哺乳动物细胞中的表达与定位.方法 以含人MRG15全长cDNA序列的质粒为模板,PCR扩增,构建MRG15真核表达载体,分别利用Western blot法和免疫荧光法检测其在哺乳动物细胞株中的表达与定位.结果 Western blot法检测结果表明MRG15在哺乳动物细胞中能有效地表达,免疫荧光法结果显示MRG15主要分布在细胞核.结论 MRG15蛋白主要在细胞核中表达,为进一步了解MRG15的功能奠定了一定基础.
作者：姜天鹏；潘林鑫；赵健；乔正；李春雨；张珊静；李克娟；范礼斌 刊期： 2013年第09期
安徽医科大学学报杂志
主管:安徽省教育厅
主办：安徽医科大学
