吴雪平；郝丽；刘桂凌
目的研究游泳运动、二甲双胍及两者联合干预对肥胖大鼠附睾脂肪、皮下脂肪、肌肉组织chemerin蛋白表达的影响,探讨其与机体的内在联系。方法将70只雄性SD大鼠随机分为普通饲料喂养组(NC组,n=10)和高脂饲料喂养组(HD组,n=60)。16周后高脂饮食诱导的肥胖大鼠建模成功(n=40),随机分为4组：高脂饲养对照组(HF组,n=10)、游泳运动干预组(SWI组,n=10)、二甲双胍干预组(MET组,n=10)、游泳运动+二甲双胍联合干预组(SAM组,n=10)。利用Western blot法检测大鼠附睾脂肪、皮下脂肪和肌肉组织各组别chemerin蛋白表达水平。结果①高脂饲养22周后,HF 组附睾脂肪、皮下脂肪及肌肉组织的chemerin蛋白表达较NC组增加(P<0.05)；与皮下脂肪及肌肉组织相比,附睾脂肪的chemerin蛋白表达增加更为显著(P<0.05)；②经过干预后,SWI组、MET组、SAM组附睾脂肪和皮下脂肪chemerin蛋白表达较HF组降低(P<0.05)；与SWI组和MET组相比,SAM组的chemerin蛋白表达降低更为显著( P <0.05)；在肌肉组织中,无论干预前后,SWI组、MET组、SAM组与HF组chemerin蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论①正常SD大鼠高脂饲养后可引起肥胖及脂肪和肌肉组织中chemerin蛋白表达增加；②游泳运动和二甲双胍及两者联合干预均可显著降低脂肪组织,尤其是内脏脂肪组织中chemerin蛋白的表达。
作者：刘燕；戴武；王长江；胡红琳；代芳；夏莉 刊期： 2013年第12期
目的探讨子宫颈鳞癌组织中LATS2的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测20例正常宫颈组织和40例子宫颈鳞癌组织中LATS2的表达情况，分析其表达情况与宫颈鳞癌之间的关系。结果LATS2在宫颈鳞癌中的细胞核表达明显低于正常宫颈上皮( P <0.05)；LATS2的表达降低与患者的肿瘤大小及有无淋巴结转移明显相关(P<0.05)。结论LATS2在宫颈鳞癌中表达降低，其异常表达可能参与了宫颈鳞癌的发生发展。
作者：陶峰；徐汉杰；李晓妍；程勇；杨春梅；冯定庆；赵卫东；吴大保；胡卫平；周颖；凌斌 刊期： 2013年第12期
目的观察厄贝沙坦对高脂饲养脂肪肝大鼠肝脏过氧化脂质体增殖激活受体γ( PPARγ)表达和胰岛素抵抗(IR)的影响,探讨其防治非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的可能机制。方法45只雄性SD大鼠随机均分为空白对照组(普通饲料)、模型组(高脂饲料)和厄贝沙坦组[高脂饲料+50 mg/(kg·d)厄贝沙坦灌胃]。干预8周后观察各组大鼠肝指数、肝功能、血脂、稳态模型评价胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及肝组织病理学变化,分别采用RT-PCR法和Western blot法检测各组大鼠肝组织PPARγmRNA和蛋白含量。结果饲养8周后模型组和厄贝沙坦组肝指数均较空白对照组显著增加(P<0.05),厄贝沙坦组体肝指数较模型组显著下降(P<0.05)。饲养4、6、8周后,模型组大鼠HO-MA-IR(lg)逐渐增高(P<0.05)。饲养8周后,空白对照组、模型组和厄贝沙坦组肝脏炎症活动度计分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。饲养8周后空白对照组、模型组和厄贝沙坦组大鼠肝组织PPARγ mRNA和蛋白含量比较差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠肝组织PPARγ mR-NA含量(rs =-0.823)及蛋白含量(rs =-0.608)与HOMA-IR呈显著负相关(P<0.05)。结论厄贝沙坦可在一定程度上改善高脂饲养大鼠的脂肪肝和IR,可能与激活PPARγ有关。
作者：陈靖；江家骥；郑琦；肖琴；朱月永 刊期： 2013年第12期
目的探讨正常胎儿肺动脉主要分支血管搏动指数(PIPA )变化规律在胎肺成熟度预测中的应用价值。方法217例不同孕周正常发育胎儿,应用彩色多普勒检测每例胎儿的左、右PIPA ,分析其与孕龄的关系。结果正常胎儿左、右肺PIPA在37孕周前有逐渐上升的趋势,孕周与左、右肺动脉PIPA显示呈正相关性(左肺动脉r=0.521,P<0.01；右肺动脉r=0.292,P<0.01)；37周后孕周与左、右肺动脉PIPA无相关性(左肺动脉 r =-0.110,P =0.492；右肺动脉 r =-0.005,P=0.977)。结论中晚孕胎儿肺动脉搏动指数变化有一定规律性,可能成为无创性评估胎肺成熟度的指标。
作者：方凌峰；姜凡；彭梅；罗平；顾莉莉；张志华 刊期： 2013年第12期
目的探讨CD34+急性髓细胞白血病(AML)细胞对柔红霉素的耐药性及其可能机制。方法以CD34+AML细胞株KG1a 和 Kasumi-1为研究对象, CD34- AML 细胞株U937作为对照,采用 Western blot 法检测 Bax、Bcl-2在CD34+AML、CD34-AML 细胞株的蛋白表达；采用 Western blot法检测柔红霉素作用后Bcl-2、Bax蛋白表达变化,比较CD34+AML 和 CD34-AML 对柔红霉素敏感性差异。采用RNA干扰沉默Bcl-2基因,MTT法观察Bcl-2蛋白表达水平下降后KG1a和Kasumi-1细胞对柔红霉素敏感性变化。结果CD34+AML细胞KG1a和Kasumi-1 Bcl-2表达显著高于CD34-AML细胞U937,0.4μg/ml柔红霉素作用48 h可显著抑制KG1a和Kasumi-1细胞Bcl-2蛋白表达,而对U937细胞株无此影响。 Bcl-2 siRNA显著增加CD34+KG1a和Kasu-mi-1细胞对柔红霉素的敏感性。结论CD34+AML 细胞KG1a和Kasumi-1高表达抗凋亡蛋白Bcl-2,对柔红霉素诱导凋亡作用不敏感,而降低CD34+AML细胞KG1a和Kasumi-1的Bcl-2蛋白表达可恢复其对柔红霉素敏感性。 CD34+AML细胞对柔红霉素耐药机制与CD34+AML细胞高表达Bcl-2有关。
作者：饶佳；黄仁魏；陈国安；张荣艳 刊期： 2013年第12期
噬菌体展示肽库可筛选出与靶向细胞特异性结合的多肽，具有较好的特异性与靶向性。全细胞筛选的应用推进了噬菌体随机肽库技术的发展并拓宽了其研究应用领域，现针对噬菌体随机肽库技术的发展和在细胞特异性结合多肽筛选中的研究进展及应用进行概述。
作者：周玉琴(综述)；吴明月(审校) 刊期： 2013年第12期
目的探讨低分子量酪氨酸磷酸酶(LMW-PTP)在子宫颈鳞癌中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR及免疫组化法分析HaCaT、C33A、SiHa和CaSki细胞系中LMW-PTP的表达情况。免疫组织化学法检测正常宫颈患者19例，宫颈上皮内瘤变(CIN)I期患者18例、CIN II~Ⅲ患者46例和宫颈鳞癌患者76例的组织切片中 LMW-PTP的表达。结果LMW-PTP mRNA及蛋白在 C33A、SiHa及 CaSki宫颈癌细胞系中表达明显高于人永生化正常表皮细胞系HaCaT；临床组织样本中，正常宫颈上皮LMW-PTP几乎不表达，在正常宫颈上皮到CIN继而发展成宫颈癌的进展过程中LMW-PTP的表达逐渐升高，差异有统计学意义(P<0.05)；低分化宫颈癌组织中LMW-PTP表达高于中分化组织(P=0.025)，中分化宫颈癌组织中LMW-PTP的表达高于高分化组织(P=0.045)；宫颈癌组织中LMW-PTP蛋白的表达与组织学分级程度和是否有淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论LMW-PTP在宫颈癌的进展过程中起重要作用，且与组织分化程度和是否有淋巴转移密切相关，提示LMW-PTP的表达有助于判断宫颈癌患者的预后。
作者：徐汉杰；周颖；桂云；周虎；李晓妍；赵卫东 刊期： 2013年第12期
食管癌是我国常见的恶性肿瘤，其早期诊断和监测复发与转移，对提高食管癌5年生存率尤为重要。循环肿瘤细胞(CTCs)是自发或因诊疗操作由实体瘤或转移灶释放进入外周血循环的一类肿瘤细胞。目前富集CTCs应用广泛的方法是免疫磁珠富集技术，再通过形态学方法或分子检测法对其进行检测。目前尚无 CTCs 标准化的检测方案。将CTCs检测与TNM分期结合，在治疗前后动态检测CTCs水平，可反映治疗效果和预后，对临床医师评估治疗手段疗效及更改治疗方案提供重要依据。
作者：康宁宁(综述)；张仁泉(审校) 刊期： 2013年第12期
目的研究Aβ1-42寡聚体诱导的阿尔茨海默病(AD)模型大鼠认知功能损害, NALP1、细胞凋亡蛋白酶-1(Caspase-1)在AD模型大鼠大脑皮质和海马的表达。方法将Morris水迷宫初筛后的60只大鼠随机均分为：D-半乳糖组、Aβ1-42纤维组、Aβ1-42寡聚体组、假手术组。分别以Aβ1-42纤维和Aβ1-42寡聚体双侧海马注射建立 AD大鼠模型,D-半乳糖组腹腔注射D-半乳糖,假手术组海马注射等量生理盐水。经Morris水迷宫检测其行为学变化,采用免疫组化法、RT-PCR法观察NALP1、Caspase-1在大鼠海马的表达。结果与假手术组相比,其余3组大鼠学习记忆能力明显下降(P<0.05),以Aβ1-42寡聚体组明显；免疫组化法显示Aβ1-42寡聚体组海马Caspase-1免疫反应阳性神经元数目显著增加,RT-PCR法显示与Aβ1-42纤维组、D-半乳糖组和假手术组比较,Aβ1-42寡聚体组海马Caspase-1和NALP1 mR-NA表达增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Aβ1-42寡聚体海马注射可导致大鼠认知功能障碍,上调NALP1及Caspase1表达。 NALP1及Caspase1可能在Aβ1-42寡聚体介导的大鼠认知功能障碍起重要作用,其作用机制有待进一步研究。
作者：孙婧霞；陈雪；蒋常文；曹翠丽；门楠 刊期： 2013年第12期
目的探讨干细胞标志物Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR法检测Musashi2 mR-NA在112例肺癌纤支镜活检组织和18例良性肺病变纤支镜活检组织中表达的差异；随后利用免疫组化法验证Mu-sashi2蛋白在50例肺癌组织、32例良性病变肺组织和18例癌旁正常肺组织间表达的差异,并分析 Musashi2 mRNA和蛋白表达与肺癌临床病理参数的关系。结果RT-PCR法检测结果显示,Musashi2 mRNA在肺癌组织中的表达显著高于良性肺病变肺组织(P<0.05)。免疫组化法检测发现,Mu-sashi2蛋白在肺癌组织中的表达显著高于良性病变肺组织和癌旁正常肺组织(P<0.05),与mRNA表达相一致。肺癌组织中Musashi2 mRNA和蛋白的表达与患者年龄、性别、淋巴结转移、TNM分期和肿瘤分化程度均无关。 Musashi2 mR-NA在肺癌中的表达与组织病理类型相关,小细胞肺癌Mu-sashi2 mRNA的表达显著高于肺鳞癌( P <0.05)。结论 Musashi2 mRNA和蛋白在肺癌中高表达,可能参与了肺癌的发生发展。
作者：莫碧文；李劳冬；于会娜；王昌明；曾锦荣；李党育；王绩英；韦江红；陈峰；黄剑伟 刊期： 2013年第12期
将80例非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给于常规治疗,治疗组在此基础上早期即加用替罗非班治疗,分别在入院时、入院后12、24、48 h及7 d测定各组患者缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)表达水平变化。结果显示入院后两组HIF-1α水平均逐步升高,12 h左右达高峰,后逐渐下降；hs-CRP水平在入院后逐步升高,于24 h后达高峰,24 h后逐渐下降。治疗组HIF-1α和hs-CRP水平在入院后12、24、48 h和7 d均明显低于对照组(P<0.05)。
作者：程景林；万俊 刊期： 2013年第12期
目的探讨泼尼松(Pred)治疗原发性肾病综合征(PNS)患者骨吸收的变化及α-D3的干预效果。方法①选择确诊为PNS的患者30例作为研究对象,在Pred治疗前(PNS治疗前组)、治疗6周后(PNS治疗6周后组)分别留取血、尿标本检测血全段甲状旁腺素(iPTH)、血钙及尿脱氧吡啶啉(DPD),并与年龄、性别匹配的健康体检者(健康组)28例对照。②30例PNS患者在Pred治疗6周后随机分为Pred组和Pred+α-D3组,2周后两组分别留取血、尿标本检测上述各项指标。结果① PNS治疗前组,尿DPD排泄率明显高②健康组(P<0.05),血iPTH浓度明显高②健康组(P<0.01)；血钙浓度与健康组相比,差异无统计学意义。② PNS治疗6周后组尿DPD排泄率明显高②PNS治疗前组(P<0.01),血 iPTH 浓度明显高② PNS 治疗前组( P <0.01)；血钙浓度无明显变化。③ Pred+α-D3组与Pred组比较,尿DPD排泄率明显降低(P<0.01),血iPTH浓度明显降低(P<0.05),差异有统计学意义；血钙浓度无明显变化。结论α-D3能有效减少PNS患者的骨吸收,从而有效防治骨质疏松症。
作者：吴雪平；郝丽；刘桂凌 刊期： 2013年第12期
首先用Percoll连续密度梯度离心法制备外周血单个核细胞,采用流式细胞仪分选CD3+CD4+T淋巴细胞。分选后的细胞通过细胞存活率、细胞纯度鉴定和形态观察对分选方法进行评价。结果显示,Percoll连续密度梯度离心法能很好的制备外周血单个核细胞,分选前CD3+CD4+T淋巴细胞纯度为(51.9±9.6)%,分选后CD3+CD4+T淋巴细胞纯度为(95.9±0.8)%,差异有统计学意义( P<0.01)。分选后的细胞存活率为(95.8±1.2)%,细胞的形态保持完整。
作者：康伟芳；蒋就喜；王雪雯；洪雪；容桂红 刊期： 2013年第12期
目的明确Fas配体(FasL)介导的大鼠椎间盘细胞的确切凋亡途径。方法分离、培养大鼠腰椎间盘髓核细胞,分别与含不同浓度FasL (0、5、10、20、50 ng/ml)的1%胎牛血清(FBS)培养基共培养24 h,分别检测Fas,Caspase-8、9、3及Bid mRNA的表达水平,Caspase-8、9、3的酶活性以及线粒体膜电势的变化。结果髓核细胞与不同浓度FasL共培养24 h后,经Hoechst 33258染色均可观察到细胞凋亡, Caspase-8、3及Bid mRNA的表达水平,Caspase-8、3的酶活性均随FasL浓度的升高而升高；50 ng/ml的FasL可明显增强Caspase-9 mRNA的表达、Caspase-9的酶活性和线粒体膜电势。结论FasL所诱发的椎间盘细胞凋亡主要通过膜途径进行,大剂量时可以激活线粒体途径。
作者：韩敦富；解立俊；吴海燕；胡法梅；尹荷珊 刊期： 2013年第12期
对20例肾脏肿瘤患者(肿瘤直径<4 cm)行后腹腔镜下肾部分切除术，术中使用V-LocTM缝合线进行无结式连续肾实质贯穿缝合术。结果显示20例患者手术均获得成功，无中转开放手术者，缝合过程中无需打结操作，平均热缺血时间仅21 min(17~23 min)。后腹腔镜肾部分切除术中使用V-LocTM缝合线行无结式连续肾实质贯穿缝合术安全可靠，有效地缩短了热缺血时间，具有临床推广意义。
作者：唐亮；方卫华；廖贵益；施浩强；江山；梁朝朝 刊期： 2013年第12期
目的观察毛细淋巴管在肾脏的分布及淋巴管超微结构，以明确肾脏转运大分子物质和组织液进入淋巴循环的生理基础。方法Wistar大鼠20只，每只动物取肾组织用免疫荧光双标法，即Podoplanin和CD34分别标记淋巴管和血管，应用荧光显微镜分别观察并拍照，以观察鼠肾起始淋巴管在肾脏分布。利用透射电镜观察淋巴管超微结构，包括毛细淋巴管的一般特征、内皮细胞的连接、质膜小泡的形态和分布。结果经免疫荧光双重染色，光镜下可见毛细血管呈红色、毛细淋巴管呈绿色，区别明显。淋巴管形态不规则，管腔大，壁薄。淋巴管主要位于富含结缔组织区，大鼠肾脏皮质淋巴管明显多于髓质。电镜下见毛细淋巴管的形状极不规则，毛细淋巴管的管壁较薄，毛细淋巴管内皮细胞无窗孔，基膜很薄，不连续或缺如，可见细胞内通道样结构，淋巴管内皮细胞中富含细胞器和质膜小泡。内皮细胞以重叠连接为主，在内皮细胞的连接处可见有黏着装置。毛细淋巴管的内皮细胞中含有极其丰富、大小不等的质膜小泡。质膜小泡多数游离于细胞质内。结论大鼠肾脏淋巴系统内大量质膜小泡和通道样结构的存在，正是肾脏转运大分子物质和组织液进入淋巴循环的生理基础。
作者：张桃艳；柳刚；关广聚 刊期： 2013年第12期
目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对肺腺癌A549细胞维甲类X受体α(RXRα)、小窝蛋白1(CAV1)表达和分布的影响。方法MTT法检测ATRA对 A549细胞增殖的影响；免疫荧光法检测RXRα、CAV1在A549细胞中的表达和分布；Western blot法检测ATRA处理A549细胞后对RXRα、CAV1表达的影响。结果ATRA可抑制A549细胞增殖并呈剂量依赖性；ATRA处理A549细胞3 d后,RXRα表达降低并有向细胞核集中的现象,CAV1表达量降低且在胞膜分布增加。结论ATRA可抑制A549细胞增殖并影响RXRα和CAV1的表达和分布,下调RXRα和CAV1在A549细胞中的表达并分别使其向核内和胞膜转移,从而可能参与调控细胞增殖。
作者：王浩；桂淑玉；周青；陈飞虎；汪渊 刊期： 2013年第12期
选择20例人工全髋翻修病例，均为单侧全髋关节翻修。对患者进行手术前后harris评分及髋关节活动度的评估。所有患者平均随访时间为1~2年，至末次随访时间为止，髋关节活动度较术前明显改善。 X线未见假体周围透亮带及假体移位、假体周围骨溶解等现象。人工全髋关节翻修对各种原因所致初次全髋关节置换失败患者近期临床疗效明显。
作者：朱仲廉；尹宗生；周建生；朱坤 刊期： 2013年第12期
目的比较可弯曲喉罩(FLMA)与气管导管(ETT)在儿童腺样体扁桃体切除术中应用的可行性和安全性。方法选择静吸复合全身麻醉下择期行小儿鼾症腺样体扁桃体切除手术的患儿40例,随机均分为FLMA组和ETT组。麻醉诱导后分别置入FLMA/ETT。记录诱导前(T0)、置入后1(T1)、3(T2)、5 min (T3)、拔出后1(T4)、3 min (T5)的心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)；记录置入FLMA/ETT后5 min( T6),置入开口器后10( T7)、20 min (T8),移除开口器后5 min(T9)的呼吸动力学指标：气道峰压( Ppeak )、平均气道压( Pmean )、呼末二氧化碳分压( Pet-CO2),记录1次置入成功率,返流和误吸发生率,拔管时和拔管后呛咳、喉痉挛、喘鸣、躁动的发生情况；观察术后24 h内不良反应发生率。结果ETT组T1、T2、T3、T4、T5时MAP, HR均高于T0及FLMA组(P<0.05)。 FLMA组T1、T2、T3、T4、T5时MAP,HR较T0时略有升高,但差异无统计学意义。Ppeak、Pmean在ETT组高于FLMA组(P<0.05)。 ETT组拔管时间较FLMA组明显延长且较多术后并发症( P <0.05)。结论与传统的 ETT 相比,在不影响外科操作的前提下, FLMA通气体现出诱导及麻醉过程中血流动力学及呼吸动力学平稳,苏醒期血流动力学平稳,无明显呛咳躁动,出血少；气道损伤少,术后咽痛率低,舒适度提高。
作者：侯媛媛；张野；翁立军；王斌 刊期： 2013年第12期
目的克隆并原核表达日本血吸虫无机焦磷酸酶(SjIPP),分析SjIPP的蛋白特征。方法以日本血吸虫成虫cDNA为模板,克隆SjIPP,重组入pET28a质粒,并将重组质粒转化入E. coli BL21,用SDS-PAGE和Western blot法鉴定重组蛋白的表达和特异性,进一步分析SjIPP的蛋白特征和同源性。结果克隆和表达出的SjIPP均与预测的分子量大小一致,Western blot法结果显示,重组蛋白可被小鼠抗His-tag单克隆抗体特异性识别。生物信息学分析表明,SjIPP为胞内蛋白,含有多个磷酸化位点,B细胞表位丰富,且与人和小鼠的IPP高度同源。结论成功克隆表达出SjIPP,为进一步利用SjIPP奠定基础。
作者：曹红荣；徐云侠；丁淑琴；钟政荣；罗庆礼；沈继龙 刊期： 2013年第12期
安徽医科大学学报杂志
主管:安徽省教育厅
主办：安徽医科大学
