莫李立；王素军；杨本坤
目的 对银杏叶总黄酮的纯化工艺进行优化研究.方法 通过DM-130树脂和D-101树脂(比例为1∶1)进行混合,色谱纯化银杏叶总黄酮,用500mL混合树脂装柱,上样质量浓度为10 mg/mL,洗脱体积流量为2.0 BV/h,pH值6.0,600mL75％乙醇一步洗脱,真空浓缩至干.结果 通过上述工艺分离纯化银杏叶总黄酮,可得质量分数大于24％的精制银杏叶总黄酮.结论 DM-130树脂与D-101树脂按1∶1比例组成的混合树脂对银杏叶总黄酮的纯化效果较二者单独使用好,可用于银杏叶总黄酮的纯化.
作者：黄金龙；殷之武；何新华；钱笑芳；曾曲梅 刊期： 2012年第05期
透皮给药系统是中药活性成分通过皮肤给药的有效途径,在透皮给药制剂的研究中,以中药透皮贴剂的研究较多.从中药透皮贴剂的发展与特点、常用基质及促进中药透皮吸收的方法等方面综述了中药透皮贴剂的研究进展,探讨了目前中药透皮给药存在的问题并进行了展望,以期为中药透皮贴剂的开发和改进提供参考.
作者：王婧斯；王文倩；王成港；陈常青 刊期： 2012年第05期
目的 通过愈伤组织细胞生长及其紫杉醇代谢动力学的研究,筛选确定南方红豆杉愈伤组织培养生产紫杉醇的佳培养基配方与佳收获期.方法 以改良MS为基本培养基添加不同质量浓度的IBA、6-BA、GA3组合诱导培养南方红豆杉愈伤组织,通过测定愈伤组织鲜质量进行生长动力学研究,采用HPLC法检测不同生长阶段愈伤组织中紫杉醇的积累量,进行紫杉醇代谢动力学研究.结果 改良MS+0.2 mg/L IBA+0.05 mg/L 6-BA+0.3 mg/L GA3、MS+0.2 mg/L IBA十0.01mg/L 6-BA +0.7 mg/L GA3及MS+0.2 mg/L IBA+0.1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3培养条件均较有利于南方红豆杉愈伤组织的诱导培养,且紫杉醇的积累量也较高,高可达0.037 76％.结论 在添加IBA及6-BA的基础上适当增补GA3可使南方红豆杉愈伤组织诱导提前启动,缩短出愈时间,促进生长,降低褐变程度,增加愈伤组织中紫杉醇的积累量.愈伤组织的生长曲线呈S型,紫杉醇的积累呈线型增加,是一个逐渐积累的过程,但积累到一定程度就小再增加,且伴随着愈伤组织不断褐变.
作者：张翔宇；杜亚填；龚雪元 刊期： 2012年第05期
目的 研究海洋真菌Aspergillus sp.的化学成分及其抗氧化活性.方法 采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,以现代波谱技术和理化性质鉴定化合物的结构,并测定了所得化合物清除DPPH自由基的活性.结果 分离得到6个苯甲醛衍生物,分别鉴定为2-(E-3-庚烯基)-5-异戊烯基-3,6二羟基苯甲醛(1)、二氢金(色)灰绿曲霉素(2)、异二氢金(色)灰绿曲霉素(3)、曲霉素(4)、灰绿曲霉黄色素(5)和毛壳菌吡喃宁(6).结论 化合物1为新化合物,命名为异曲霉素,化合物1～6具有很强的清除DPPH自由基的活性.
作者：黄玉玲；马丽英；荣先国；刘德胜；刘绍君；刘为忠 刊期： 2012年第05期
目的 研究金花茶Camellia euphlebia叶皂苷类成分.方法 利用超卢提取、大孔树脂富集以及制备色谱对金花茶叶水溶性部分进行分离纯化,运用NMR、MS、IR等光谱手段进行结构鉴定.结果 分离得到3个单体化合物,分别为人参皂苷Rg1 (1)、人参皂苷F1(2)和人参皂苷F5 (3).结论 化合物1～3均为首次从该植物中分离得到的人参皂苷,其中人参皂苷Rg1、F5为首次从山茶属中分离得到.金花茶为国家一级保护的珍稀药用植物,这些成分的分离鉴定对其进一步的活性研究、开发利用和推广种植具有重要意义.
作者：苏琳；莫建光；韦英亮；陈秋虹；潘艳坤 刊期： 2012年第05期
目的 考察山楂叶总黄酮磷脂复合物的稳定性,为其剂型选择、工艺设计与贮存条件的确定提供实验依据.方法 对山楂叶总黄酮磷脂复合物进行强光照射、高温、高湿试验,考察其对复合物的质量、总黄酮和牡荆素鼠李糖苷质量分数的影响；以10h后的复合物中总黄酮质量分数变化率为指标考察介质、温度、pH值对其稳定性的影响.结果 山楂叶总黄酮磷脂复合物具有一定的抗光照、热稳定性,但高湿条件下复合物吸湿明显；介质种类对其影响较小,其水溶液在高温与高pH值条件下稳定性较差.结论 山楂叶总黄酮磷脂复合物以固体形式保存,稳定性较好,因具有吸湿性,应在干燥条件下保存.
作者：童丽姣；高敏；侯桂兰；王鑫波；石森林 刊期： 2012年第05期
目的 观察地榆总皂苷对3种造血细胞Baf3/Mp1、UT-7和NSF-60的促增殖效应.方法 分别培养依赖血小板生成素(TPO)、红细胞生成素(EPO)和粒细胞集落生长因子(G-CSF)生长的Baf3/Mp1、UT-7和NSF-60细胞,在加或不加细胞因子条件下,用不同质量浓度地榆总皂苷处理细胞72 h后,采用MTT法检测3种细胞的增殖；采用RT-PCR法检测3种细胞因子受体表达水平的变化.结果 地榆总皂苷单独处理细胞72 h,明显促进Baf3/Mp1细胞和NSF-60细胞增殖,但不影响UT-7细胞生长;在TPO和G-CSF存在条件下,地榆总皂苷能分别增强两种细胞因子的促细胞增殖作用.此外,地榆总皂苷能明显增强Baf3/Mp1细胞TPO受体表达,对NSF-60细胞G-CSF受体表达没有影响.结论 地榆总皂苷具有单独或协同细胞因子的促造血细胞增殖作用,其促增殖作用与上调TPO受体的表达有关.
作者：邹文俊；刘芳；吴建明；高小平 刊期： 2012年第05期
莨菪碱和东茛菪碱属于托品烷类生物碱,是重要的抗 胆碱类药物.托品烷类生物碱生物合成分子生物学和代谢工程一直是植物次生代谢工程研究的热点.随着植物功能基因组学和代谢组学的发展,托品烷类生物碱生物合成研究取得重要进展.重点对托品烷类生物碱生物合成途径、功能基因和代谢工程研究进展进行综述,并对可能存在的问题以及应用前景进行展望.
作者：卢衍；王细荣；陈敏；廖志华 刊期： 2012年第05期
目的 研究土茯苓内生芒果球座菌Guignardia mangiferae的次级代谢产物及其抗肿瘤活性.方法 采用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱和制备薄层色谱等色谱技术进行分离纯化,通过现代波谱技术进行结构鉴定；以神经胶质瘤细胞SF-268、乳腺癌细胞MCF-7、大细胞肺癌细胞NCI-H460为供试细胞株,采用SRB法对化合物进行体外抗肿瘤活性研究.结果 从土茯苓内生芒果球座菌的100 L液体发酵提取物中分离得到12个化合物,经波谱数据分析鉴定其中10个化合物,分别为15-hydroxyl tricycloaltemarene 5b(1)、guignardiaene D(2)、guignardiaene C (3)、guignardone A(4)、guignardone B(5)、3-(4-甲苯氧基)-丙酸(6)、2.4-壬二醇(7)、麦角甾酮(8)、酪醇(9)、对羟基苯甲醛(10).杂合萜类化合物1～S对SF-268细胞具有选择性的抑制作用,化合物6、7对MCF-7细胞具有选择性的抑制作用.结论 化合物6～10均为首次从该属真菌中得到,其中化合物6、7为新的天然产物.
作者：梁法亮；李冬利；陈玉婵；陶美华；章卫民；张德志 刊期： 2012年第05期
目的 研究布渣叶Microcos paniculata的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、大孔树脂等柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱数据等鉴定结构.结果 从布渣叶的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了12个化合物,分别为异鼠李素(1)、表儿茶素(2)、黑麦草内酯(3)、去氢吐叶醇(4)、香草酸(S)、丁香酸(6)、咖啡酸甲酯(7)、对羟基苯甲酸(8)、对香豆酸(9)、木栓醇(10)、豆甾醇(11)、β-谷甾醇(12).结论 化合物3～7、9～12均为首次从该属植物中分离得到,其中化合物3和4为首次从该属植物中分离得到的单萜类化合物.
作者：胡姱；李军；屠鹏飞 刊期： 2012年第05期
目的 通过相关性分析和逐步回归分析方法分析海拔、经度、纬度、坡向、坡度生态环境因素对恒山产野生蒙古黄芪黄酮类和皂苷类成分的影响,筛选出影响黄芪质量的主要环境因素.方法 采用HPLC-DAD法测定了毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮成分；UPLC-ELSD法测定了黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷4种皂苷成分.采用SPSS17.0软件对黄芪各成分进行相关性分析,并以逐步回归分析法分析各生态因素对各成分量的影响.结果建立逐步回归方程,毛蕊异黄酮苷的量与黄酮总量相关系数为0.958,黄芪皂苷Ⅰ的量与皂苷总量相关系数为0.969, 毛蕊异黄酮的量与芒柄花素的量相关系数为0.896,呈极显著的正F相关:皂苷总量与黄酮总量相关系数为-0.505,呈显著的负相关.随着海拔和纬度的升高,黄芪中毛蕊异黄酮和黄酮总量升高；芒柄花素的量随经度的增加而增加；种植在阴坡的黄芪中黄芪皂苷Ⅰ和皂苷总量的量高,且随坡度增大而升高；黄芪皂苷Ⅱ的量主要受坡度的影响.结论 影响恒山野生蒙古黄芪药材黄酮成分量的主要因素是海拔和纬度,经度也有一定的影响；坡向和坡度对黄芪的皂苷成分的量有显著的影响,纬度、海拔也有一定的影响.
作者：胡明勋；陈安家；郭宝林；黄文华；曹秀娟；侯美利 刊期： 2012年第05期
目的 研究仙鹤草Agrimoniae Herba的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行反复分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从仙鹤草中分离得到19个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、三十二烷醇(2)、三十一烷醇(3)、十九烷酸(4)、十六烷酸(5)、二十烷酸(6)、二十七烷酸(7)、胡萝卜苷(8)、委陵菜酸(9)、银锻苷(10)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(11)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯(12)、仙鹤草酚B (13)、汉黄芩素(14)、芹菜素(15)、山奈酚(16)、乌苏酸(17)、槲皮素(18)、异槲皮苷(19).结论 化合物2～4、6、7、14均为首次从龙芽草属植物中获得.
作者：路芳；巴晓雨；何永志 刊期： 2012年第05期
目的 建立高效液相半制备色谱制备竹茹中苜蓿素对照品的方法.方法 竹茹用50％乙醇提取,浓缩成浸膏,随后上聚酰胺柱色谱,采用70％乙醇柱色谱洗脱物进行HPLC分离制备.半制备色谱条件；色谱柱为Luna C18ODS(250 mm× 10mn,10 μm),流动相为乙腈-1％甲酸水溶液(35:65)；体积流量4mL/mim进样量1 mL；检测波长345 nm.结果 该法所得化合物用HPLC归一化法定量,质量分数大于98％,根据波谱学数据鉴定化合物为苜蓿素.结论 建立的方法简便,所得苜蓿素纯度高,可作为分析方法的对照品.
作者：龚金炎；毛建卫；黄伟素；黄俊；张英 刊期： 2012年第05期
目的 研究苦荞麦Fagopyrum tataricum根的化学成分.方法 采用多种色谱技术进行分离精制,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定.结果 从苦荞麦根中分离得到8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-呋喃甲醛(1)、香豆素(2)、(一)-甘草素(3)、酞酸双(2-乙基己基)酯(4)、对羟基苯甲醛(5)、香草醛(6)、6-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(7)、2,5-二甲氧基苯醌(8).结论 所有化合物均为首次从荞麦属中分离得到.
作者：胡长玲；郑承剑；程瑞斌；秦路平 刊期： 2012年第05期
目的 研究当归补血汤不同体系与其理化参数的关系,探讨利用药效理化参数来表征中药汤剂质量的可行性.方法 以水为分散介质,参照不同分散体系的研究方法,对黄芪甲苷、阿魏酸、黄芪皂苷、黄芪多糖等当归补血汤的代表性组分及当归补血汤单味药、复方提取液的理化特征进行表征,建立包括表面特性、电性质、流变性、热力学等性质的表征方法,并进行参数与处理因素的多项式回归分析.结果 随着阿魏酸质量浓度增大,阿魏酸水溶液、当归水提液、复方水提液的pH值降低、电导率增大；随着黄芪甲苷与黄芪皂苷质量浓度的增大,黄芪甲苷水溶液、黄芪皂苷水溶液、黄芪水提液、复方水提液的表面张力降低；随着多糖质量浓度的增大,复方水提液的渗透压增大.在整个当归补血汤体系中影响pH值和电导率的主导成分是阿魏酸,影响表面张力的主导组分是黄芪皂苷,影响渗透压的主导组分为多糖,且不同工艺制备的汤剂的理化参数大小趋势与药效强弱也有较强的相关性.结论 初步表明表面张力、pH值、电导率、渗透压4个参数能反映当归补血汤的内在质量,在一定程度上可以作为当归补血汤制备工艺与汤剂质量控制的参考指标.
作者：马家骅；李霞；谭承佳；贺福元；李楠；杨明 刊期： 2012年第05期
目的 优化内异消复方缓释滴丸各组分同步释药的处方,探讨其释药机制.方法 以药载比(X1)、乙基纤维素质量分数(X2)、PEG 6000质量分数(X3)和硬脂酸质量分数(X4)为考察因素,以“释放区间”值为指标,采用Doehlert设计-响应曲面优化法对内异消复方缓释滴丸的处方进行优化.用DDsolver软件拟合体外释药规律.结果 优化处方:X1为1∶12,X2为12％,X3为30％,X4为20％.模拟的胃肠道环境下,阿魏酸与川芎嗪、阿魏酸与延胡索乙素和川芎嗪与延胡索乙素的相似因子(f2*)值分别为53.37、56.17、57.85.阿魏酸的释放符合一级动力学方程和Higuchi方程,川芎嗪和延胡索乙素符合Baker-Lonsdale方程和Ritger-Peppas方程.结论 优化的内异消复方缓释滴丸能实现各组分的同步缓慢释放,其释放机制以扩散为主.
作者：张宇；彭春梅；唐勤；徐晓玉；张继芬 刊期： 2012年第05期
目的 优选人参多糖除蛋白的佳工艺.方法 以蛋白质脱除率及糖醛酸保留率为考察指标,用静态吸附试验和动态吸附试验研究树脂对蛋白质的佳吸附条件.结果 采用阳离子交换树脂JK008能有效去除人参多糖中的蛋白质,在比上柱量为1g/g(药材-干树脂),径高比为1∶7,洗脱剂用量为3 BV的工艺条件下,蛋白脱除率达到84.38％,糖醛酸保留率为84.90％.结论 阳离子交换树脂除蛋白工艺简单可行,同时还起到较好的脱色作用,适用于工业生产前期纯化处理.
作者：陈巧巧；萧伟；万琴；潘迎志；姜华；张怡；朱克近 刊期： 2012年第05期
目的 研究绯红南五味子Kadsura coccinea茎的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法、半制备高效液相色谱法以及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等方法分离纯化,通过质谱、核磁共振谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到3个甾体化合物,3个羊毛甾烷型三萜和4个联苯环辛二烯型木脂素,共10个化合物.分别鉴定为4-豆甾烯-3-酮(1)、B-谷甾醇(2)、(24R)-α-乙基-6p-羟基-4-胆甾烯醇-3-酮(3)、羊毛甾-(24E)-7,24-二烯-26-酸-3-酮(4)、南五味子酸B(5)、南五味子酸C(6)、乙酰基日本南五木脂素A(7)、日本南五木脂素A(8)、长梗南五木脂素B(9)、南五木脂素J (10).结论 化合物1、3、4为首次从本属植物中分离得到,化合物9为首次从本植物中分离得到.
作者：季改；余姝；胡文；欧莹宝；李贺然；杨世林 刊期： 2012年第05期
目的 多点采样研究并建立党参质量评价体系,采用其对不同来源的党参进行质量差异性分析.方法 对党参的总灰分、酸不溶灰分、醇溶性浸出物进行测定,采用HPLC-DAD对党参炔苷进行测定并建立HPLC指纹图谱；将指标与指纹图谱结合起来建立党参质量评价体系:用建立的质量评价体系对不同来源的党参样品进行质量评价.结果 不同产地灰分和酸小溶灰分检测结果显示,符合《中国药典》2010年版标准:而不同来源党参炔苷量具有显著性差异；不同产地的党参指纹图谱具有9个共有峰,相关系数均在0.8以上,建立的指纹图谱可用于党参质量评价.结论 本研究用多指标检测结合指纹图谱建立的党参质量评价体系可用于 不同来源党参的质量评价及质量控制.
作者：段琦梅；梁宗锁；杨东风；刘岩；刘峰华 刊期： 2012年第05期
中药谱效关系是当前中药研究的前沿课题,其在中药质量控制和疗效评价中起着重要作用.谱效关系研究方法中,药效评价方法及其与化学指纹图谱的联系是必须解决的关键问题之一.现行药理学评价指标多是总体宏观指标,与化学指纹图谱数学关联度不高.系统化学生物学研究对象及内容和中药谱效关系结合紧密,而系统化学生物学中的小分子化合物对生物大分子的调控作用即体现为药效,化学信息学和化学计量学的发展为精确表述它们的关系拓宽了思路.通过对中药谱效关系研究的分析,指出将系统化学生物学方法运用到中药谱效关系研究中,旨在为谱效关系研究开辟更加广阔的道路.
作者：崔秋兵；张艺 刊期： 2012年第05期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
