杨帆；任亮；卓荦；李上勋；刘良
目的 建立高效毛细管电泳(HPCE)法同时测定蒙药小白蒿不同加工品中5种黄酮类成分的方法.方法 小白蒿经不同加工工艺处理后,用HPCE法分别测定其中5种黄酮类成分,并对其进行比较.结果 回归方程分别为5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基黄酮Y=0.114 3X+0.032 7,r=0.999 8;5,3'-二羟基-6,7,4'-三甲氧基黄酮Y=0.100 9X+0.048 5,r=0.999 6;槲皮素Y=0.055 5 X+0.026 8,r=0.999 6;5,7,3'-三羟基.6,4'-二甲氧基黄酮Y=0.113 2X-0.016 1,r=0.999 3;木犀草素Y=0.097 9X-0.029 5,r=0.999 4.5种黄酮类成分分别在1.00～40.00、10.00～200.00、5.00～100.00、1.00～40.00、1.00～40.00μg/mL线性关系良好.平均回收率分别为98.44%、97.75%、97.73%、97.98%、98.07%;RSD分别为1.60%、1.03%、1.57%、0.94%、1.20%.结论 不同加工工艺对小白蒿中5种黄酮类成分有一定影响:以5种黄酮类成分为分析指标,小白蒿佳加工工艺为60℃加热干燥.
作者：海平；苏雅乐其其格；王青虎 刊期： 2011年第05期
目的 建立HPLC法测定养血当归胶囊中阿魏酸的方法.方法 采用DIKMADiamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm.结果 阿魏酸线性范围为4.02～20.24μg/mL;平均回收率为96.67%,RSD为1.77%.结论 本方法定量准确、重复性好,可作为养血当归胶囊的质量控制方法.
作者：赵红英；尹忠臣；吕燊；王栋 刊期： 2011年第05期
目的 研究无叶假木贼Anabasis aphylla的化学成分.方法 采用硅胶、薄层制备、葡聚糖凝胶以及制备型HPLC色谱进行分离纯化,利用MS、IR和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 分离得到15个化合物,分别鉴定为顺式咖啡酰二十烷醇酯(1)、反式咖啡酰二十烷醇酯(2)、反式咖啡酰十三烷醇酯(3)、反式咖啡酰十六烷醇酯(4)、反式咖啡酰十八烷醇酯(5)、反式咖啡酰二十二烷醇酯(6)、反式咖啡酰二十四烷醇酯(7)、反式阿魏酰二十烷醇酯(8)、反式阿魏酰二十二烷醇酯(9)、反式阿魏酰二十阴烷醇酯(10)、4.羟基苯乙酮(11)、正十三碳酸(12)、正十四碳酸(13)、胡萝卜苷(14)、β-谷甾醇(15).结论 化合物1为新化合物,2～13为首次从假木贼属植物中分离得到.
作者：李卫林；王洪庆；巩婷；陈若芸 刊期： 2011年第05期
目的 研究杨梅Myrica rubra叶降血糖有效部位的化学成分.方法 采用柱色谱和薄层色谱分离杨梅叶有效部位中的化学成分;用IR、ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱技术鉴定结构.结果 分离并鉴定了6个化合物,分别为山柰酚(1)、槲皮素(2)、杨梅素(3)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(4)、杨梅苷(5)和杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6).结论 首次报道杨梅叶降血糖有效部位的化学成分.
作者：李国成；陈楚雄；罗嘉玲；王定勇 刊期： 2011年第05期
目的 建立麻仁软胶囊中多组分HPLC测定方法,对7种成分进行测定.方法 采用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸(75∶25),检测波长254 nm.结果 和厚朴酚在78.48～523.20 ng,厚朴酚在141.60～944.00 ng,芦荟大黄素在43.00～258.00 ng,大黄酸在37.80～226.80 ng,大黄素在58.00～348.00 ng,大黄酚在67.8～406.8 ng,大黄素甲醚在48.00～288.00 ng线性关系良好.结论 该方法准确可靠,可用于麻仁软胶囊的质量控制.
作者：黎阳；刘素香；张铁军；陈常青 刊期： 2011年第05期
目的 通过锁阳Cynomorium songaricum及其寄主植物种类的分布调查,为锁阳人工栽培和保护沙区生态环境提供科学依据.方法 在甘肃河西沙区锁阳生长地,进行现场采集标本、查阅相关文献资料和标本鉴定.结果 发现锁阳的一个新寄主植物--霸王Zygophyllum xanthoxylon.结论 霸王是锁阳的新寄主植物,为锁阳正常生长提供了必需营养.
作者：陈叶；罗光宏；王进；郑天翔 刊期： 2011年第05期
目的 通过检测给药后血浆中白藜芦醇的量,比较纳米级白藜芦醇和白藜芦醇β-环糊精包合物生物利用度的差异.方法 采用高效液相色谱法,测定给药后不同时间段大鼠血浆中白藜芦醇的质量浓度,使用3p97软件进行药动学参数模拟.结果 纳米级白藜芦醇药动学参数:AUC=315.89μg·min/mL,tmax=40.44 min,Cmax=3.23μg/mL;白藜芦醇β-环糊精包物药动学参数:AUC=185.83μg·min/mL,tmax=79.71 min,Cmax=1.69μg/mL.结论 纳米级白藜芦醇达峰时间短,且生物利用度明显高于白藜芦醇β-环糊精包合物.
作者：高欣；谢文利；朱江；万宗明；赵艳威；刘岱琳 刊期： 2011年第05期
目的 建立祁木香药材中有效成分异土木香内酯和土木香内酯的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromacil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为194 nm,以乙腈-0.05%磷酸水溶液(60∶40)为流动相,体积流量1.0 mL/min.结果 异土木香内酯和土木香内酯的线性范围分别为0.475～4.75 μg(r=0.999 2)和0.38～3.8 μg(r=0.999 3);平均回收率分别为98.3%和98.0%.所收集的5个来源的祁木香药材中异土木香内酯和土木香内酯的量无明显差异,且异土木香内酯的量均高于土木香内酯的量.结论 该法简便、可靠、准确,可用于祁木香药材的质量控制.
作者：侯志飞；张勉之；李洪；王刚；张利敏 刊期： 2011年第05期
目的 探讨云南青阳参居群内、居群间和种子间的遗传多样性.方法 利用AFLP分子标记技术检测云南不同生态环境中青阳参居群间、居群内及不同植株间和同一植株不同双生蓇葖果的不同种子间遗传多样性.结果 居群内遗传多样性比居群间遗传多样性丰富,居群间有效基因等位数(Ne)、Nei's基因多样性(H)、Shannon's指数(I)分别为1.172、0.105、0.161,居群内高为1.217、0.121、0.177;种子之间遗传多样性H值为0.095,I值为0.145)高于双生蓇葖果间(H值为0.121,I值为0.182).结论 云南青阳参遗传多样性较低,需要进行保护;在云南3个生态环境中,楚雄的青阳参遗传多样性较其他地区丰富,AFLP图谱中也出现与该生态环境相一致的特异条带.
作者：王斌；王德斌；翟书华；岑晓江；郭庆；王定康 刊期： 2011年第05期
目的 观察软肝化纤丸对CCl4致大鼠慢性肝纤维化的治疗作用.方法 采用每周2次sc 10%～40%CCl4油溶液2mL/kg造成大鼠慢性肝纤维化模型,并同时ig给予1.5、3 g/kg受试药物,以联苯双酯滴丸为阳性对照,观察药物对模型大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(11P)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、总胆红素(TBIL)、白蛋白/球蛋白(A/G)及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的影响,并进行肝脏病理切片,光镜下观察肝脏组织学改变.结果 在造模同时,连续8周ig给予3 g/kg软肝化纤丸对CCl4所致慢性肝纤维化大鼠血清ALT、AST及肝组织中Hyp量的升高均有明显抑制作用;且能明显减轻动物肝细胞变性、坏死及纤维化等损伤程度.结论 软肝化纤丸对CCl4所致慢性肝纤维化模型动物具有很好的保肝降酶、改善肝纤维化程度的作用.
作者：潘赞红；宓余强；毕丽萍；伍喜良 刊期： 2011年第05期
目的 探讨三七总皂苷(PNS)对患者脑出血后基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达及脑水肿的影响,为PNS临床治疗脑出血提供依据.方法 将脑出血患者分为对照组和PNS治疗组,对照组给予脱水、营养神经、对症、支持等基础治疗,PNS治疗组在同对照组治疗的基础上于发病1 d后静脉滴注三七总皂苷注射液.于发病1、3、15 d抽取静脉血,检测MMP-9水平,同时测定脑血肿体积.结果 治疗15 d,PNS治疗组血肿体积明显小于对照组(P＜0.01);治疗3 d,两组患者血浆MMP-9蛋白水平均升高,与各自发病第1天比较差异显著(P＜0.01);治疗15 d,两组患者血浆MMP-9蛋白水平均降低,与发病第3天比较有显著差异(P＜0.01),即PNS治疗组MMP-9水平低于对照组(P＜0.01).结论 PNS能降低脑出血患者血浆中MMP-9蛋白的表达,抑制脑水肿的形成,减轻神经损伤.
作者：王薇 刊期： 2011年第05期
高速逆流色谱技术(HSCCC)是一种新型的液-液分配色谱技术.介绍了HSCCC在分离纯化天然产物方面的优势以及近年来该技术在分离纯化天然产物中生物碱成分的研究进展,包括高速逆流色谱技术分离纯化已知和未知天然产物生物碱类成分、筛选生物碱活性成分;对新近发展的pH-区带精制逆流色谱、正交轴逆流色谱等新型的高速逆流色谱技术在分离纯化天然产物中生物碱成分的应用状况,高速逆流色谱与其他各种分析检测技术的联用进行了综述.
作者：陈小芬；黄新异；郑媛媛；邸多隆 刊期： 2011年第05期
随着肿瘤及艾滋病发病率的升高,器官移植的不断增多,使高效广谱抗生素得到广泛应用,真菌感染率不断升高.目前临床所应用的抗真菌药物存在病菌易产生耐药性、不良反应多等问题,使真菌感染的治疗变得越来越困难.因此迫切需要发现高效、低毒的抗真菌新药.天然化合物因其新颖的化学结构、多样的生物活性以及独特的作用机制,使从天然产物中寻找和发现抗真菌先导化合物成为当前抗真菌药物研究的热点领域之一.总结了近10年从36种天然产物中分离得到的111个具有新颖化学结构和良好抗真菌活性的天然化合物,主要包括萜类、生物碱、皂苷、环肽、甾体及有机酸等,为抗真菌天然药物的研究提供参考.
作者：徐文晖；李兴从 刊期： 2011年第05期
目的 研究不同配比当归-红花药物组合的物质基础与效应的相关性,探索两味中药配伍应用的变化规律.方法 利用中医方剂数据库归纳分析当归.红花配伍比例,并以此设计方案,采用HPLC法分析不同配比当归-红花共煎液与单味药材煎液中阿魏酸、羟基红花黄色素A、绿原酸、香豆酸量的变化.采用凝血时间和清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基药效指标评价当归-红花配伍的药理效应.结果 获得应用频率前10位的当归-红花不同配比;HPLC分析结果显示,当归配伍红花有利于有效成分的溶出;与同等生药量的单味药相比,当归配伍红花能延长凝血时间,增加DPPH自由基清除率.结论 当归配伍红花具有合理性,有利于两味药材中芳香酸类成分的溶出,这与配伍后凝血时间延长、DPPH自由基清除率增加具有一定的相关性.
作者：刘立；段金廒；朱振华；史旭芹；宿树兰；唐于平；钱大玮 刊期： 2011年第05期
肿瘤转移的复杂机制在于肿瘤细胞与各种宿主细胞之间发生的广泛作用,而肿瘤能否建立转移则取决于肿瘤细胞诱导并利用宿主细胞协助自身发展的能力.其中肿瘤与血管内皮细胞间的相互作用在支持肿瘤血行转移中扮演了重要角色.研究表明活血化瘀药丹参对这一过程具有多成分、多环节的抑制作用,为以肿瘤细胞与血管内皮细胞相互作用为靶点的抗肿瘤候选药物研发提供参考.
作者：陶丽；钱文慧；张蕾；阮君山；王爱云；陆茵 刊期： 2011年第05期
目的 研究转基因西洋参Panax quinquefolium冠瘿组织中的化学成分.方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱等色谱技术对西洋参冠瘿组织乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据对分离所得的化合物进行结构鉴定.结果 从西洋参冠瘿组织乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶核苷(1)、α-D-呋喃果糖甲苷(2)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2'R)-2'-羟基棕榈酰胺]-8-十八烯-1,3,4-三醇(3,脑苷脂)、豆甾醇(4)、奎酸(5)、奎酸乙酯(6)、十三碳-6-烯(7)、二十四烷醇(8)、邻苯二甲酸二异辛酯(9)、十六酸甲酯(10).结论 化合物3为首次从人参属植物中分离得到,10个化合物均为首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到.
作者：石效健；朱建华；杨丽；于荣敏 刊期： 2011年第05期
目的 优化酶法辅助提取绞股蓝中总黄酮工艺.方法 采用响应面法优化工艺,绞股蓝经纤维素酶处理后用95%乙醇提取总黄酮,研究酶用量、酶解温度、酶解时间和酶解pH值对总黄酮得率的影响.结果 酶法提取的佳工艺条件:酶用量120 U/mL,酶解温度49℃,酶解时间150 min,酶解pH值3.9,总黄酮得率可达0.357%.结论 纤维素酶辅助提取绞股蓝中总黄酮工艺稳定可行.
作者：欧阳辉；田启建；余佶；李顺祥 刊期： 2011年第05期
目的 研究不同炮制方法对全蝎有效成分和活性的影响.方法 冻干全蝎采用冰箱预冷、冷冻干燥机干燥的方法加工,传统炮制参照<中国药典>2005年版方法;不同炮制工艺全蝎参照<中国药典>2010年版测定醇浸出物得率,水溶性蛋白的测定采用考马斯亮蓝法,抗肿瘤活性比较采用小鼠荷瘤试验.结果 冻杀干燥法加工的全蝎醇浸出物得率显著高于传统清水煮制全蝎,但低于盐水煮制全蝎;水溶性蛋白的量也显著高于传统炮制品;抗肿瘤活性也显著强于传统炮制品.结论 冻杀干燥法加工全蝎可以有效地防止其活性蛋白质因加热而变性失活和被水溶解而造成的损失,显著地提高其蛋白含量和抗肿瘤活性.
作者：侯林；姬涛；田景振；王超 刊期： 2011年第05期
目的 研究荔枝草Salvia plebaia的化学成分.方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱等方法进行分离纯化,通过理化鉴别和波谱方法鉴定化合物结构.结果 从荔枝草中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanic acid,2)、粗毛豚草素(hispidulin,3)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β,24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,4)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxy benzoic acid,5)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid,6)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,7)、高车前苷(homoplantaginin,8)、印度荆芥苷(nepitrin,9)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,10).结论 化合物2、4～7为首次从该植物中分得,化合物4为首次从该属植物中分得.
作者：卢汝梅；杨长水；韦建华 刊期： 2011年第05期
目的 建立一种基于准确相对分子质量和多级质谱技术相结合的LC-MS方法,对麦冬醇提液中的高异黄酮类成分进行鉴定.方法 色谱分离采用Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μn),Alltech保护柱,流动相组成为1 mmol/L乙酸铵水溶液-0.01%乙酸乙腈,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为298 nm;质谱定性采用飞行时间质谱(TOF/MS)结合离子阱多级质谱(Trap/MSn),负离子模式扫描.结果 在麦冬醇提液中,采用TOF/MS筛查出11种成分的分子式,采用Trap/MSn共鉴定出11种成分,并对各峰进行归属.结论 两种质谱联用能快速鉴定药材成分,为中药复方复杂体系分析提供了一种有效、可靠的分析模式.
作者：郭哲；陈丽；梁琼麟；王义明；罗国安 刊期： 2011年第05期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
