赵金辉；赵倍萱
目的 研究小叶忍冬Lonicera microphylla藤的化学成分.方法 应用硅胶柱色谱及反复重结晶分离小叶忍冬藤的化学成分,通过现代波谱技术鉴定化合物的化学结构.结果 从小叶忍冬藤中分离鉴定了11个化合物,其中8个黄酮类化合物,3个甾体类化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、香叶木素(2)、圣草酚(3)、金圣草黄素(4)、芹菜素(5)、罗汉松双黄酮A(6)、柏木双黄酮(7)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、β-谷甾醇(9)、(24S)-3β,5α,6β-豆甾烷-三醇(10)、(22E,24R)麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(11).结论 所有化合物均为首次从小叶忍冬中分离得到,其中化合物6、10、11为首次从忍冬属中分离得到.
作者：刘伟；白素平；梁会娟；袁永亮 刊期： 2010年第07期
目的 研究山茶Camellia japonica叶的化学成分.方法 采用各种现代色谱手段对其化学成分进行分离,利用理化性质结合光谱数据鉴定化合物.结果 分离鉴定了11个化合物,分别为槲皮素(1)、(一)表儿茶素(2)、大花新哨呐草素(特利马素Ⅱ,3)、小木麻黄素(4)、1,2,3,4,6-五-没食子酰基-β-D-葡萄糖(5)、英国栎精(6)、榛子素A(7)、木麻黄素(8)、山茶鞣质A(9)、山茶鞣质B(10)、山茶鞣质C(11).结论 以上化合物均为首次从山茶叶中分离得到.
作者：金哲雄；曲中原 刊期： 2010年第07期
目的 优选党参多糖硫酸化工艺.方法 用氯磺酸-吡啶法对党参多糖进行硫酸化修饰,以取代度和产物得率为指标,用L9(34)正交试验对试剂配比、反应温度、反应时间进行优选,用氯化钡-明胶法测定硫酸基的取代度.结果 试剂配比和反应时间分别对产物得率和取代度的影响大,氯磺酸与吡啶配比为1;6时产物得率高;反应时间为3 h时取代度高,达1.83;各因素不同水平对产物得率和取代度的影响无显著差异.结论 综合考虑适宜的修饰条件为氯磺酸与吡啶配比为1:6、反应温度80℃、反应时间3 h.
作者：杨淑娟；胡元亮；郭利伟；赵晓娜；范云鹏；俞涛 刊期： 2010年第07期
目的 利用理论对接方法研究黄芩中黄酮类化合物的潜在作用机制.方法 选取黄芩中8个黄酮类化合物(包括昔元及其苷),收集现有靶标的晶体结构,利用Schrddinger软件进行计算,以分级标准评价选择性.结果 文献报道黄芩黄酮类化合物药理作用共26种,其中与苷元及其苷类化合物对接结果相符的个数分别为9个和25个.表明苷元及其苷类化合物的靶标选择性与虚拟评价有差异,苷类化合物的结果与文献更接近.结论 说明虚拟评价技术对于中药复杂作用系统的研究具有较大的实用性,苷元与苷类化合物体内作用效果相似,而体内代谢是药物虚拟评价过程中非常重要的影响因素.
作者：商倩；刘巍；徐为人；刘鹏；刘冰妮；韩英梅；汤立达 刊期： 2010年第07期
目的 建立HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷.方法 采用HPLC法,Diamonsil(Waters)C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(28;72)为流动相;检测波长270 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃.结果 淫羊藿苷在104.96～314.88 μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.85%,RSD为1.218.结论 本实验方法准确可行,重复性好.可用于前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的质量控制.
作者：郑林；刘毅；卢锦辉 刊期： 2010年第07期
近年来海洋天然产物越来越引起科学家们的注意,在浩瀚的海洋中存在着大量令人激动、活性独特、结构新颖的次生代谢产物.海洋天然产物已成为发现重要先导药物和新的生物作用机制的主要源泉.对目前海洋天然产物研究概况进行综述,其中重点介绍大环内酯类和聚醚类等化合物.
作者：史清文；李力更；霍长虹；张嫚丽；王于方 刊期： 2010年第07期
目的 建立气相色谱法测定山蜡梅叶中按油精和芳樟醇的方法.方法 气相色谱法,DB-WAX石英毛细管柱(30.0 m×250μm,0.25μm),FID检测器,进样口温度:230℃,检测口温度250℃,体积流量1 mL/min,分流:20:1,程序升温:起始温度60℃,保持5 min,以25℃/min升至200℃,保持2 min.结果 按油精在0.015 7～0.393 6 mg/mL与峰面积比值(按油精/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.659 X+0.066 5,r=0.999 8,平均回收率为98.29%,RSD为1.53%;芳樟醇在0.009 5～0.236 6 mg/mL与峰面积比值(芳樟醇/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.526 X+0.016 6,r=0.999 6,平均回收率为98.55 %,RSD为1.96%.结论 采用气相色谱法对山蜡梅叶中按油精和芳樟醇进行定量测定,方法简便、快速、准确、重现性好.
作者：魏惠珍；饶毅；陈燕军；夏川川；冯育林；张小娟；杨世林 刊期： 2010年第07期
目的 研究山菍Rhodomyrtus tumentosa茎枝的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和重结晶方法对山菍茎枝80%乙醇提取液进行分离,得到6个化合物,通过理化性质和波谱技术鉴定其结构.结果 6个化合物分别鉴定为正三十四烷醇(1)、3-乙酰基齐墩果酸(2)、3β乙酰氧基-11α,12α-环氧齐墩果烷-28,13-内酯(3)、没食子酸(4)、2α,3β,23-三羟基齐墩果酸(5)、没食子酸乙酯(6).结论 除了化合物3,其他化合物为首次从该植物中分离得到.
作者：黄敏琪；牙启康；陈海燕；谭晓；刘华东；党美琼 刊期： 2010年第07期
目的 采用星点设计-效应面法优化盐酸青藤碱脉冲片处方.方法 采用干法压制包衣法制备盐酸青藤碱脉冲片,以片芯中羧甲淀粉钠的用量、包衣处方中凝胶材料比例(羟丙甲纤维素:卡拉胶)和凝胶材料用量为考察因素,以释药时滞为考察指标,采用星点设计安排实验,并对指标与因素进行多元线性和二项式数学拟合,通过效应面法预测佳处方,并对其进行验证.结果 指标与因素之间可采用二项式拟合,相关系数为0.993 7;采用优化条件制备的3种处方的脉冲片均经一定时滞(6 h左右)后药物呈脉冲释放,释药时滞实测值与预测值偏差均在士4.43%以内.结论 盐酸青藤碱脉冲片具有体外定时脉冲释药特性,星点设计-效应面优化法可用于本制剂的处方优化,所建立的数学模型预测性良好.
作者：张瑜；白颖 刊期： 2010年第07期
目的 HPLC法测定利胆片中大黄素及大黄酚.方法 Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸(78:22);检测波长254 nm;体积流量O.8 mL/min;柱温40℃.结果 大黄素在0.98～15.72μg/mL、大黄酚在1.56～37.34μg/mL线性关系良好.大黄素平均回收率为99.767%,RSD为2.28%;大黄酚平均回收率为99.411%,RSD为1.54%.结论 方法可行、重复性好,能有效控制利胆片的质量.
作者：戴德雄；朱莹；蔡仁华 刊期： 2010年第07期
目的 研究白芷Angelica dahurica的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20,重结晶等手段进行分离纯化,采用波谱方法鉴定结构.结果 从白芷中分离并鉴定了11个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、cnidilin(2)、异欧前胡素(3)、欧前胡素(4)、水合氧化前胡内酯(5)、栓翅芹烯醇(6)、白当归脑(7)、花椒素(8)、neobyakangelicol(9)、比克白芷素(10)、水合氧化前胡素(11).结论 化合物8为首次从白芷中发现.
作者：周爱德；李强；雷海民 刊期： 2010年第07期
目的 建立舒筋定痛片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对舒筋定痛片中的当归、大黄进行定性鉴别;HPLC法测定舒筋定痛片中柚皮苷.结果 薄层色谱鉴别专属性强.柚皮苷在0.061 28～1.225μg线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD值为1.78%(n=6).结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制舒筋定痛胶囊的质量.
作者：阎维维 刊期： 2010年第07期
目的 观察玉屏风滴丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 172例患者随机分两组,治疗组88例口服玉屏风滴丸2.4 g,3次/d,咪唑斯汀10 tng,1次/d,连续治疗4周;对照组84例单独口服咪唑斯汀,方法、疗程同治疗组.结果 治疗组有效率为90.91%,对照组为71.43%.两组比较差异显著(P<0.05).结论 玉屏风滴丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切.
作者：赵金辉；赵倍萱 刊期： 2010年第07期
目的 分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的成分.方法 采用溶剂提取和大孔吸附树脂柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊的不同部位,通过活性筛选确定有效部位,利用HPLC-PDA/ELSD进行活性部位的指纹图谱分析,并通过柱色谱对其中的化学成分进行分离纯化,根据所得化合物的核磁、质谱数据及与对照品对比鉴定化合物的结构.结果 W-4和E-4为芪苈强心胶囊的强心、利尿及扩血管等活性部位,建立了其HPLC-PDA/ELSD的指纹图谱,并从中分离鉴定了11个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、人参皂苷Re(2)、人参皂苷Rg1(3)、杠柳苷G(4)、人参皂苷Rf(5)、人参皂苷Rb1(6)、人参皂苷Rc(7)、人参皂苷Rb2(8)、丹酚酸B(9)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(10)和丹酚酸A(11).结论 明确了芪苈强心胶囊强心、利尿及扩血管的活性部位,11个化合物均为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物,这些化合物在活性部位中的指认为提供胶囊的质量标准奠定了基础,同时为阐述芪苈强心胶囊的药效物质打下了基础.
作者：刘奕训；余河水；康利平；邹鹏；贾继明；王宏涛；郑亚杰；田书彦；吴以岭；马百平 刊期： 2010年第07期
目的 对生地与熟地中的成分进行比较.方法 高效液相色谱法测定.采用水为溶媒,超声提取糖类成分,流动相用乙腈-水(72:28),体积流量1.0 mL/min NNH2色谱柱分离,示差折光检测器检测,高效液相色谱法测定;采用甲醇为溶媒,超声提取梓醇,流动相用甲醇-0,1%磷酸溶液(1:99),体积流量1.0mL/min,C18色谱柱分离,检测波长210 nm.结果 生地与熟地的糖类成分基本一致,只是量不同;生地与熟地中梓醇的量存在显著性差异.结论 本方法分离效果好、准确、快速、干扰少,适用于生地与熟地中糖类和梓醇的比较.
作者：邱建国；贾正平；张汝学；盛杰；李茂星；樊鹏程 刊期： 2010年第07期
目的 通过考察寒凉药与温热药对人乳腺癌细胞MCF-7体外生长增殖的影响来建立评价中药寒热药性的实验方法.方法 用噻唑蓝比色法(MTT法)考察4种寒凉药和5种温热药对人乳腺癌细胞MCF-7体外生长增殖的影响,倒置显微镜观察寒凉药、温热药对细胞形态特征的影响,台盼蓝染色法分析所选寒凉药和温热药的细胞毒性作用.结果 寒凉药(50～800 ug/mL黄连、虎杖、竹叶、夏枯草)抑制MCF-7生长增殖,随质量浓度增大抑制作用增强.温热药干姜和白胡椒(50～800μg/mL)促进MCF-7生长增殖,干姜的促进作用随质量浓度增大而增强,白胡椒的促进作用先增大后减小.其余温热药低质量浓度(肉桂与花椒50～200,ug/mL、仙茅50～400μg/mL)促进MCF-7生长增殖,促进作用随质量浓度增大而增强;高质量浓度(肉桂与花椒400～800μg/mL、仙茅600 800μg/mL)抑制MCF-7生长增殖,抑制作用随质量浓度增大而增强.形态学观察表明寒凉药(黄连、虎杖、竹叶、夏枯草)在所选质量浓度范围内使MCF-7密度减小,细胞固缩变圆;温热药(干姜、白胡椒、肉桂、仙茅、花椒)在各自起促进作用的质量浓度范围内使MCF-7密度增大,生长旺盛.台盼蓝染色表明各寒凉药与温热药对MCF-7没有细胞毒性作用.结论 本方法有可能用于中药寒热药性的实验评价.
作者：程薇薇；刘建利；张宁；李红民；王翠玲；贾敬芬 刊期： 2010年第07期
目的 研究苦荞麦黄酮在体外对EC9706细胞增殖的影响.方法 MTT法观察苦荞麦黄酮对EC9706细胞的毒性,荧光染色法观察细胞核的改变,流式细胞术观察细胞周期和细胞内活性氧水平,Western blotting分析凋亡蛋白表达.结果 苦荞麦黄酮明显抑制EC9706细胞的增殖,其抑制率与药物浓度和作用时间呈正相关.经DAPI染色,电镜观察细胞核,可见多个凋亡小体的形成.流式细胞仪检测发现,苦荞麦黄酮使细胞发生G2/M期周期停滞,细胞内活性氧水平明显增加,且呈浓度依赖效应.Western blotting分析表明,苦荞麦黄酮能上调细胞内的促凋亡蛋白Bax,并下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达量.结论 苦荞麦黄酮对人食管癌细胞株EC9706增殖具有明显的抑制作用,使细胞发生周期阻滞,并能通过调节活性氧水平及改变凋亡蛋白的表达量诱导其发生凋亡.
作者：闫斐艳；崔晓东；李玉英；王转花 刊期： 2010年第07期
目的 阐明不同种源人参的遗传关系.方法 用ISSR分子标记研究来自人参主要分布区17个种源样本.结果 从100个ISSR引物中筛选出10个条带清晰、多态性高的引物,共扩增出95条带,其中80条带为多态性位点,多态性条带比率(PPB)为84.21%,通过聚类分析,可将17个人参种源聚为4类.结论 分子标记研究结果与人参的形态性状存在显著的相关性,较好地揭示了人参种源间的遗传关系,可为人参资源保育和良种选育提供科学依据.
作者：许永华；张爱华；金慧；方景焕；金永昌；张连学 刊期： 2010年第07期
目的 建立莪术油中(牛龙)牛酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯4种倍半萜类成分的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法,硅胶薄层板,正己烷-醋酸丁酯(98:2)为展开剂,香草醛硫酸试液显色.结果 (牛龙)牛儿酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯的Rf值分别为0.11、0.31、0.50、0.60.结论 方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时鉴别莪术油中有效成分(牛龙)牛儿酮、呋喃二烯和莪术二酮.
作者：崔友；孙秀燕；张慧 刊期： 2010年第07期
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定脑外伤患者口服大黄后尿液中蒽醌类成分.方法 Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为甲醇-0.5%醋酸(12:82);柱温25℃;检测波长254 mm;体积流量0.5 mL/min;进样量5μL.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的尿中质量浓度分别在0.198～6.333、0.42～13.429、0.285～9.107、0.386～12.321、0.134～4.286μg/mL线性良好,方法回收率在97.68%～108.85%,日内、日间RSD均小于7%.结论 本法精密度好,回收率高,操作简便、无毒、重现性好,可用于大黄蒽醌类成分在脑外伤病人体内的代谢组学研究.
作者：王杨；黄熙；梁清华；秦锋；刘昭前；周宏灏 刊期： 2010年第07期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
