刘海燕；陈孝文；刘华锋；梁东；唐德燊
目的探讨一种新的人工半合成紫草萘醌类衍生物(2,3,11-三乙巯基-6-异己萘茜,简称TEISHNZ).在体外对8种人癌细胞的细胞毒作用及诱导人鼻咽癌细胞(CNE2)细胞凋亡的作用.方法应用噻唑蓝(MTT)比色法检测TEISHNZ对8种人癌细胞的增殖抑制作用,以半数抑制浓度(IC50)为指标进行评价.应用流式细胞术(FCM)检测TEISHNZ诱导CNE2细胞凋亡的作用及其对细胞周期的影响.结果 TEISHNZ在0.78～25μg/mL质量浓度下,对8种人癌细胞均有明显的增殖抑制作用;对CNE2细胞、人肺腺癌细胞(GLC-82)、人肝癌细胞(Bel-7402)、人白血病细胞(K562)、人宫颈癌细胞(HeLa)、人胃腺癌细胞(MGC-803)、人乳腺癌细胞(MDA453)和人口腔癌细胞(KB)的IC50分别为3.96、2.48、5.13、1.92、4.54、5.88、1.35和3.44μg/mL,IC50值均在6 μg/mL以下.FCM检测结果显示,以TEISHNZ(1.56、3.12和6.25μg/mL)处理CNE2细胞48 h后,在FCM的DNA直方图上可见亚二倍体(亚G1峰);细胞凋亡率依次为3.9%、10.8%和28.1%,而对照组的细胞凋亡率为2.2%;TEISHNZ对CNE2细胞的诱导凋亡作用呈浓度依赖性;细胞周期分析显示CNE2细胞被阻滞于G2/M期.用6.25μg/mL TEISHNZ处理CNE2细胞12、24、36和48 h后亦可见细胞凋亡,细胞凋亡率分别为4.5%、27.2%、48.2%和24.9%,而对照组的凋亡率为1.0%.CNE2细胞被TEISHNZ处理的前36 h,其凋亡率随着作用时间的延长而增加,被阻于S和G2/M期;作用48 h时,被阻于G2/M期.结论TEISHNZ对多种人癌细胞有明显的细胞毒作用,且能诱导CNE2细胞凋亡,并使细胞周期阻滞于S期和(或)G2/M期.
作者：谢冰芬；冯公侃；黄河；刘宗潮；吴海强；黄志纾；古练权 刊期： 2006年第02期
荆芥穗Spica Schizonepeta挥发油具有解表、清热解毒之功效,是常用解表药的原料药[1].其主要有效成分为胡薄荷酮等萜类化合物,且质量分数超过50%[2].
作者：张丽；曹丽诞；孔铭；丁安伟 刊期： 2006年第02期
近年来,多糖由于其具有免疫、抗肿瘤、抗病毒等多方面的生物活性与功能,已越来越受到广大的科研工作者的重视.由于多糖的药效是与其结构、纯度和相对分子质量密切相关的[1],故准确而快速地测定多糖相对分子质量及其分布是一项重要工作.高效凝胶渗透色谱(HPGPC)由于其迅速、正确和重现性好等优点,被越来越广泛地应用于测定大分子的相对分子质量及其分布.
作者：易剑平；叶晓；钟儒刚 刊期： 2006年第02期
秦艽为常用中药,是众多祛风湿方剂的主要原药材.其来源于龙胆科龙胆属(Gentiana L.)秦艽组植物.该组植物全世界约20种,我国有17种,作为药用的有12种,<中国药典>2005年版将其中的秦艽Gentiana macrophylla Pall.、麻花秦艽G.
作者：杨婕；马骥；周东星；何兰 刊期： 2006年第02期
蓝刺头Echinops latifolius Tausch又名禹州漏芦、火球花,为菊科蓝刺头属植物,主产于我国东北、华北及西北地区.<中国药典>2005年版收录了蓝刺头及同属植物华东蓝刺头E.
作者：汪毅；李铣；孟大利；许婧；孟庆玲 刊期： 2006年第02期
中药是中华民族的瑰宝.我国中药资源十分丰富,商品药材的种类繁多,其疗效与药材品质有着密不可分的关系.因此,为了保证用药的安全有效,准确、迅速、简捷的鉴别方法的建立成为当务之急,而经典的来源、性状、理化性质鉴定方法并不能满足中药真伪、优劣鉴别的需要,尤其是不能满足对如动物药材、道地药材、加工炮制的药材以及中药复方制剂组方鉴定的需要.近年来,随着生物技术层出不穷,中药的鉴别方法也发生了突飞猛进的发展,尤其是基因技术在中药鉴定中的应用,对中药鉴定学科产生了深远的影响.基因技术在中药鉴定中的应用以DNA分子遗传标记技术和mRNA差异显示技术为代表.
作者：方和桂 刊期： 2006年第02期
复方姜黄降脂片是由姜黄提取物和牡丹皮提取物组成的复方5类新药,具有行气活血、化瘀通脉之功效,用于气滞血瘀之高脂血症.
作者：于得才；何媛媛；李红英；孔令辉 刊期： 2006年第02期
目的尝试构建基于生物热力学表达的中药品质评价方法体系.方法以不同生长年份黄连为例,利用微量热法,测定黄连作用于大肠杆菌生长代谢过程中的热功率图,建立生物热动力学模型,分析热动力学参数、生物活性与化学成分之间的相关性.结果在不同生长年份黄连的作用下,大肠杆菌生长代谢的热功率图不尽一致,呈现较明显的指纹特征;与正常对照组比较,不同生长年份黄连均能不同程度地使大肠杆菌生长速率常数减小,传代时间延长,大产热功率降低,说明不同生长年份黄连对大肠杆菌生长代谢均有不同程度的抑制作用,其中以含总生物碱高的四年生黄连的抑制作用强.结论不同生长年份黄连作用于大肠杆菌生长代谢过程的部分热动力学参数与热生物活性和化学成分之间具有显著的相关性;是具有实时、在线、微量、高效、高通量、普适性好等特点的生物热力学方法和指标,既可以间接地反映黄连的生物活性,也可作为评价中药品质的一种新方法.
作者：代春美；肖小河；王迪；孙玉琦；金城；樊冬丽；赵艳玲；刘义；赵祥军 刊期： 2006年第02期
目的从川射干中制备射干苷.方法提取液经DM401型大孔吸附树脂分离纯化制备川射干总异黄酮,总异黄酮再经半制备型色谱分离制备射干苷.结果产品经熔点、薄层色谱、IR、UV、ESI-MS、NMR分析,并与文献对比,确定为射干苷,质量分数＞98%.结论该方法重复性好,制备的射干苷纯度高.
作者：柳伟；李路军；李宇；韩凤梅；陈勇 刊期： 2006年第02期
目的研究白花银背藤Argyreia seguinii的化学成分.方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离,光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构.结果从白花银背藤地上部分分离、鉴定了11个化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、东莨菪亭(Ⅳ)、邻羟基苯甲酸(Ⅴ)、3,4-二羟基苯甲醛(Ⅵ),N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺(N-trans-p-hydroxyphenethyl coumaramine,Ⅶ)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(N-trans-p-hydroxyphenethyl ferolamine,Ⅷ)、3,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(3,5-di-O-caffeoylquinic acid methyl ester,Ⅸ)、3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯(3,4-di-O-caffeoylquinic acid methyl ester,Ⅹ)、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯(4,5-di-O-caffeoylquinic acid methyl ester,Ⅺ).结论化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从本植物中分离得到.
作者：常小龙；李军；吴立军；屠鹏飞 刊期： 2006年第02期
目的对络石藤中的三萜类化合物进行分离鉴定.方法采用硅胶、反相硅胶、Sephdex LH-20等柱色谱方法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定.结果从络石藤中分离鉴定8个三萜类化合物:络石苷F(trachelosperoside F,I)、络石苷B-1(trachelosperoside B-1,Ⅱ)、络石苷D-1(trachelosperoside D-1,Ⅲ)、络石苷E-1(trachelosperoside E-1,Ⅳ)、3-β-O-D-glucopyranoside quinovic acid(Ⅴ)、3βO-β-D-glucopyranoisdequinovic acid 27-O-β-D-glucopyranosyl ester(Ⅵ)、3βO-βD-glucopyranoside cincholic acid 27-O-β-D-glucopyranosyl ester(Ⅶ)、络石苷元B(trachelosperogenin B,Ⅶ).结论Ⅰ为新化合物,其余均为首次从该植物中分离得到.
作者：谭兴起；陈海生；周密；张岳 刊期： 2006年第02期
目的建立D-101型大孔吸附树脂的预处理方法.方法采用正交试验设计以洗脱液中甲苯、萘的量及其紫外吸收值为指标(254 nm),考察了D-101型大孔吸附树脂预处理过程中的影响因素.结果溶剂和温度是树脂预处理中两个关键因素.建立了D-101型大孔吸附树脂预处理的优选工艺为柱温为60℃,先用2%NaOH浸泡洗脱,再用乙醇浸泡洗脱,洗脱体积流量为2 BV/h,乙醇用量为3.5倍柱体积(BV),此时乙醇洗脱溶液的吸光度约为0.4.结论该D-101型大孔吸附树脂的预处理工艺简单、生产周期短、环境污染小且预处理过程可用UV在线监测.
作者：贾存勤；李阳春；屠鹏飞；张洪全 刊期： 2006年第02期
植物单细胞克隆的研究,国际上自20世纪70年代以后迅速发展.其原因是,一方面理论研究的需要,另一方面细胞工程的研究,特别是植物次级代谢工业化生产的兴起,推动了单细胞克隆研究的发展[1,2].笔者在江西省自然科学基金资助下,已研究报道了草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai愈伤组织启动诱导、悬浮细胞培养系统[3～5]和建立了一套适合草珊瑚细胞克隆的平板培养技术[6].
作者：涂艺声；吴笑臣 刊期： 2006年第02期
抗疲劳口含片是以红景天、刺五加、茺蔚子等为主,根据中医药理论以及现代科技手段研制而成的口含片,具有增加机体耐缺氧时间、降低运动后血乳酸水平和抗应激的功能及抗疲劳作用.
作者：王洪志；李棣华；常艳敏；刘俊红；伍孝先；林文森；陈洁 刊期： 2006年第02期
目的建立不同品种大豆植物药材异黄酮类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价大豆品种内在质量提供参考.方法采用HPLC法测定了25个不同品种大豆的异黄酮类提取物,并用聚类分析和相似度计算软件进行数据分析.色谱条件:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(冰醋酸调pH为3.2)梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min,检测波长为261 nm,柱温为室温.测定了25个不同品种大豆,运用软件进行聚类分析及相似性分析.结果该方法重现性好,不同品种大豆提取的异黄酮类成分的色谱指纹图谱有一定的差异.结论色谱指纹图谱分析方法能够全面反映出不同品种大豆异黄酮化学成分间的差异,为大豆品种内在质量控制提供参考.
作者：石荣；王少云；姜维林；聂磊；侯准 刊期： 2006年第02期
二仙汤由淫羊藿、仙茅、巴戟天、当归、黄柏、知母6味中药组成,主要用于更年期综合征和骨质疏松的治疗,临床应用疗效确切.
作者：年华；张巧艳；郑汉臣；秦路平 刊期： 2006年第02期
目的研究海洋真菌多糖(YCP)对荷瘤小鼠的抑瘤作用及对其免疫功能的影响.方法采用小鼠Lewis肺癌移植瘤和裸小鼠人肺癌A-549移植瘤模型,检测YCP对荷瘤小鼠的瘤质量、体重的影响及其相对肿瘤增殖率T/C.以MTT法检测YCP对Lewis肺癌细胞体外增殖的影响.以荷瘤小鼠的吞噬指数(k)及吞噬系数(α)值、自然杀伤细胞(NK)活性和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性为指标,观察YCP对免疫功能的影响.结果YCP(9、3 mg/kg)iv给药可显著抑制小鼠Lewis肺癌移植瘤的生长(P＜0.01),但对裸小鼠人肺癌A-549移植瘤生长无抑制作用.YCP对Lewis肺癌细胞体外增殖无抑制作用.YCP(9、3 mg/kg)iv给药可显著提高S180荷瘤小鼠的k值(P＜0.01、0.05).YCP(9、3 mg/kg)iv给药可明显提高Lewis肺癌小鼠NK细胞和CTL细胞的杀伤活性(P＜0.01、0.05).结论 YCP可显著提高荷瘤小鼠的免疫功能,对小鼠Lewis肺癌移植瘤的生长有显著抑制作用.
作者：陈真；钱之玉；郭青龙；袁胜涛；高向东 刊期： 2006年第02期
目的初步探讨四物汤中糖类物质与四物汤补血作用的关系.方法四物汤部位分离采用醇沉法、萃取法和大孔吸附树脂法.用辐射小鼠血虚证模型考察活性.结果将前期发现的具有提高辐射血虚模型小鼠外周血白细胞数和促进骨髓造血祖细胞增殖作用的四物汤部位C2(正丁醇部位),用吸附树脂法分离为C2-1(糖部分)和C2-2(非糖部分)两个部位.活性研究表明部位C2-1具有提高模型小鼠外周血白细胞数和促进骨髓造血祖细胞增殖的作用,部位C2-2仅显示促进骨髓造血祖细胞增殖的作用.按照部位C2中糖类的组成和质量分数,将D-果糖、D-葡萄糖和蔗糖混合,活性研究表明混合糖具有促进模型小鼠骨髓造血祖细胞增殖的作用,但对外周血白细胞的作用不显著.结论单、双糖类物质对四物汤促进辐射小鼠造血功能的作用有一定贡献.
作者：梁乾德；朱力军；谭洪玲；马百平；高月；王升启 刊期： 2006年第02期
薏苡属植物在我国分布广泛,具有重要的药用及食用价值.现对我国近20年来薏苡种质资源的分类、收集、整理、分布变化及相关的遗传、种质鉴定等方面的研究进展进行综述.由于经济和环境变化等原因,我国薏苡的分布地区发生很大变化,野生资源急剧减少,迫切需要加强收集、整理和保护工作,并尽快对现有种质资源进行品质、抗病、抗逆性等方面的鉴定与评价,以加速优异种质生产上的应用.另外在植物分类学上的命名也应统一.
作者：高微微；赵杨景；何春年 刊期： 2006年第02期
目的通过对耐盐性甘草愈伤组织再生植株研究,促进在盐碱滩人工栽培甘草技术的发展.方法诱导乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis无菌苗子叶块和胚轴段在含盐培养基上脱分化均成功.逐步提高盐质量浓度诱导愈伤组织扩增,继之诱生不定芽,芽经扶壮后诱根,得到大量试管苗.结果子叶块和胚轴段在MS+BA1.5 mg/L+2.4-D 1.2 mg/L+NaCl 100 mg/L中脱分化效果好,愈伤多为淡黄色,稍透明.NaCl质量浓度增至250mg/L后愈伤组织长势很快下降,色暗,有些死亡.愈伤组织经无盐培养继代两轮后,转入MS+BA 0.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+NaCl 200 mg/L上分化出大量不定芽,说明不定芽的耐盐性是遗传所致.降温(18～22℃)、自然光照、并添加适量的GA3有利于壮芽形成,在诱导生根的83个芽中的55个生根,其中1/2MS+IAA1.0mg/L+NAA1.0 mg/L+NaCl 200 mg/L适宜生根,生根率达66.26%.结论通过对耐盐性甘草愈伤组织的诱导可得到耐盐性甘草的再生植株.
作者：计巧灵 刊期： 2006年第02期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
