马明；马洁
目的建立不同品种大豆植物药材异黄酮类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价大豆品种内在质量提供参考.方法采用HPLC法测定了25个不同品种大豆的异黄酮类提取物,并用聚类分析和相似度计算软件进行数据分析.色谱条件:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(冰醋酸调pH为3.2)梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min,检测波长为261 nm,柱温为室温.测定了25个不同品种大豆,运用软件进行聚类分析及相似性分析.结果该方法重现性好,不同品种大豆提取的异黄酮类成分的色谱指纹图谱有一定的差异.结论色谱指纹图谱分析方法能够全面反映出不同品种大豆异黄酮化学成分间的差异,为大豆品种内在质量控制提供参考.
作者：石荣；王少云；姜维林；聂磊；侯准 刊期： 2006年第02期
综述了近年来关于3种药用松果菊:狭叶松果菊Echinacea angustifolia、紫花松果菊E.purpurea和淡紫松果菊E.pallida的生物活性成分和生物技术方面的研究进展以及这3种药用松果菊的鉴别方法,并对松果菊属植物的药理活性进行了总结.药用松果菊的主要活性成分是多糖、糖蛋白、咖啡酸衍生物和烷基酰胺类.松果菊制剂具有增强免疫、抗炎、抗感染等功效.在生物技术领域,有关松果菊属植物的首例转基因已在狭叶松果菊中取得成功.采用离体培养法已建立了松果菊的植株再生体系,实现了植株的离体快繁.
作者：闫晓慧；谈锋 刊期： 2006年第02期
目的考察2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对大蒜油溶解度及稳定性的影响.方法采用GC法测定大蒜油中大蒜素,以大蒜素为指标,测定其在不同质量浓度HP-β-CD水溶液中的溶解度,比较大蒜油HP-β-CD包合物水溶液与大蒜油聚山梨酯-80水溶液对热和光的稳定性.考察不同pH值、抗氧剂、氮气及灭菌等对5%HP-β-CD水溶液中大蒜油中大蒜素的稳定性的影响.结果HP-β-CD可显著增加大蒜油中大蒜素在水中的溶解度,并且随着HP-β-CD质量浓度的增加,大蒜素的溶解度呈线性增加;在pH值为5.0时,大蒜油HP-β-CD包合物水溶液具有较高的稳定性,充氮可增加其稳定性,抗氧剂的加入以及热、光均会加速大蒜素的分解;大蒜油HP-β-CD包合物水溶液中大蒜素的稳定性显著高于大蒜油聚山梨酯-80水溶液的稳定性.结论HP-β-CD对大蒜油中的大蒜素具有显著的增溶作用,可提高大蒜油的稳定性.
作者：宋洪涛；郭涛；张跃新；韩薇；王志远；何进；何仲贵 刊期： 2006年第02期
目的从川射干中制备射干苷.方法提取液经DM401型大孔吸附树脂分离纯化制备川射干总异黄酮,总异黄酮再经半制备型色谱分离制备射干苷.结果产品经熔点、薄层色谱、IR、UV、ESI-MS、NMR分析,并与文献对比,确定为射干苷,质量分数＞98%.结论该方法重复性好,制备的射干苷纯度高.
作者：柳伟；李路军；李宇；韩凤梅；陈勇 刊期： 2006年第02期
目的探讨三七总苷(PNS)对尿毒血清诱导的人肾小管上皮细胞外基质(ECM)分泌及降解的影响,为临床上应用PNS延缓慢性肾衰竭(CRF)的进展提供理论依据.方法无菌条件下收集40份尿毒症病人血清和20例正常人血清,用相差显微镜、扫描电镜结合细胞角蛋白18(CK-18)免疫组化鉴定人肾小管上皮细胞株HK2.应用消化法检测HK-2细胞培养上清液中羟脯氨酸水平,ELISA方法检测HK-2细胞培养上清液中纤连蛋白(FN)、金属蛋白酶-1(MMP-1)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)蛋白分泌量,RT-PCR方法检测MMP-1和TIMP-1 mRNA表达.结果10%尿毒血清组与正常对照组相比,HK-2细胞培养上清液中胶原蛋白和FN分泌量显著增高,MMP-1/TIMP-1基因表达和蛋白分泌的比值降低,而PNS 400、600、800 mg/L可使尿毒血清增加的HK-2培养上清液胶原蛋白分泌量回降;200、400、600、800 mg/L可使FN分泌量回降;100、200、400、600、800mg/L可使尿毒血清降低的MMP-1/TIMP-1基因表达和蛋白分泌的比值回升.结论在体外实验中,PNS可降低尿毒血清诱导的人肾小管上皮细胞胶原蛋白及FN的分泌,升高MMP-1/TIMP-1基因表达和蛋白分泌的比值,促进ECM降解,从而有效延缓人肾小管-间质纤维化的进展.
作者：刘海燕；陈孝文；刘华锋；梁东；唐德燊 刊期： 2006年第02期
蜂胶是蜜蜂采集植物幼芽中的树脂并混入其上颚腺分泌物及蜂蜡加工而成的天然物质.笔者从蜂胶中分离纯化出蜂胶总黄酮,总黄酮以白杨素计为51.2%.已证明蜂胶总黄酮对大鼠心肌缺血-再灌注损伤具有明显的保护作用[1].本实验继续研究其抗心肌缺血作用.
作者：杨明；隋殿军；孙红；于德伟；崔志勇 刊期： 2006年第02期
目的初步探讨四物汤中糖类物质与四物汤补血作用的关系.方法四物汤部位分离采用醇沉法、萃取法和大孔吸附树脂法.用辐射小鼠血虚证模型考察活性.结果将前期发现的具有提高辐射血虚模型小鼠外周血白细胞数和促进骨髓造血祖细胞增殖作用的四物汤部位C2(正丁醇部位),用吸附树脂法分离为C2-1(糖部分)和C2-2(非糖部分)两个部位.活性研究表明部位C2-1具有提高模型小鼠外周血白细胞数和促进骨髓造血祖细胞增殖的作用,部位C2-2仅显示促进骨髓造血祖细胞增殖的作用.按照部位C2中糖类的组成和质量分数,将D-果糖、D-葡萄糖和蔗糖混合,活性研究表明混合糖具有促进模型小鼠骨髓造血祖细胞增殖的作用,但对外周血白细胞的作用不显著.结论单、双糖类物质对四物汤促进辐射小鼠造血功能的作用有一定贡献.
作者：梁乾德；朱力军；谭洪玲；马百平；高月；王升启 刊期： 2006年第02期
目的通过对耐盐性甘草愈伤组织再生植株研究,促进在盐碱滩人工栽培甘草技术的发展.方法诱导乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis无菌苗子叶块和胚轴段在含盐培养基上脱分化均成功.逐步提高盐质量浓度诱导愈伤组织扩增,继之诱生不定芽,芽经扶壮后诱根,得到大量试管苗.结果子叶块和胚轴段在MS+BA1.5 mg/L+2.4-D 1.2 mg/L+NaCl 100 mg/L中脱分化效果好,愈伤多为淡黄色,稍透明.NaCl质量浓度增至250mg/L后愈伤组织长势很快下降,色暗,有些死亡.愈伤组织经无盐培养继代两轮后,转入MS+BA 0.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+NaCl 200 mg/L上分化出大量不定芽,说明不定芽的耐盐性是遗传所致.降温(18～22℃)、自然光照、并添加适量的GA3有利于壮芽形成,在诱导生根的83个芽中的55个生根,其中1/2MS+IAA1.0mg/L+NAA1.0 mg/L+NaCl 200 mg/L适宜生根,生根率达66.26%.结论通过对耐盐性甘草愈伤组织的诱导可得到耐盐性甘草的再生植株.
作者：计巧灵 刊期： 2006年第02期
棘豆属(Oxytropis DC.)是多年生草本、半灌或灌木豆科植物,全世界约有350种,分布于北半球温带、寒带及其干旱和高山地区.在我国棘豆属植物约有150种,主要分布于西北、华北、东北、西南等地[1].
作者：姜华；胡君茹；刘霞 刊期： 2006年第02期
荆芥穗Spica Schizonepeta挥发油具有解表、清热解毒之功效,是常用解表药的原料药[1].其主要有效成分为胡薄荷酮等萜类化合物,且质量分数超过50%[2].
作者：张丽；曹丽诞；孔铭；丁安伟 刊期： 2006年第02期
海洋生物作为抗肿瘤活性物质的重要来源,提供了许多结构新颖、活性特异的化合物,其中一些抗肿瘤活性化合物已进入临床研究.随着现代分离技术的进步,越来越多的具有抗肿瘤活性的化合物从海洋生物中分离得到,现主要介绍近5年来国内外报道的新化合物的结构特征及其抗肿瘤活性.
作者：赵文英；顾谦群；朱伟明 刊期： 2006年第02期
目的建立D-101型大孔吸附树脂的预处理方法.方法采用正交试验设计以洗脱液中甲苯、萘的量及其紫外吸收值为指标(254 nm),考察了D-101型大孔吸附树脂预处理过程中的影响因素.结果溶剂和温度是树脂预处理中两个关键因素.建立了D-101型大孔吸附树脂预处理的优选工艺为柱温为60℃,先用2%NaOH浸泡洗脱,再用乙醇浸泡洗脱,洗脱体积流量为2 BV/h,乙醇用量为3.5倍柱体积(BV),此时乙醇洗脱溶液的吸光度约为0.4.结论该D-101型大孔吸附树脂的预处理工艺简单、生产周期短、环境污染小且预处理过程可用UV在线监测.
作者：贾存勤；李阳春；屠鹏飞；张洪全 刊期： 2006年第02期
目的阐述羌活种胚后熟过程中内源激素与种胚发育和休眠解除的关系.方法激素测定用HPLC法,外标法定量,质量分数以μg/100g果羌活种胚后熟过程中,玉米素(Z)有2个高峰和2个低谷,第1个峰值出现在层积20 d时,第2个峰值出现在层积100 d时;第1个低谷出现在层积70 d时,第2个低谷出现在层积150 d时.吲哚乙酸(IAA)层积20 d时出现高峰,层积100 d和层积150 d时没能检测到.脱落酸(ABA)的变化和IAA相似,不同在于层积220 d未完成生理后熟和层积220 d发芽的种子中都不能检测到ABA的量.赤霉素(GA3)的量比其他激素高很多,出现2个峰值,第1个出现在层积20 d,第2个出现在层积150 d时;完成生理后熟种子中的GA3量比未完成生理后熟种子中的高.结论层积20 d后Z、IAA、ABA和GA3量的增加启动了羌活种胚的发育.Z能促进羌活种胚的发育和萌发.GA3可能对打破羌活种子休眠没有直接的作用,但是能促进种胚的生长.层积中后期没有检测到ABA的量,ABA可能不是羌活种子萌发的主要抑制物质.
作者：史静；马小军；蒋舜媛；赵鑫；陈震 刊期： 2006年第02期
目的研究美丽红豆杉Taxusmairei种子的化学成分.方法采用柱色谱、制备TLC、制备HPLC法和光谱法分离鉴定化学成分.结果从美丽红豆杉种子中分离得到6个紫杉烷类化合物,鉴定为13α-acetylbrevifoliol(Ⅰ)、taxayuntin E(Ⅱ)、acetyltaxinine B(Ⅲ)、5-epi-canadensene(Ⅳ)、2α,9α,10β,13-tetraacetoxy-20-cinnamoyloxy-taxa4(5),11(12)-diene(Ⅴ)、taxachitrienes B(Ⅵ).结论它们均为首次从该植物种子中获得.
作者：李作平；霍长虹；张嫚丽；史清文 刊期： 2006年第02期
秦艽为常用中药,是众多祛风湿方剂的主要原药材.其来源于龙胆科龙胆属(Gentiana L.)秦艽组植物.该组植物全世界约20种,我国有17种,作为药用的有12种,<中国药典>2005年版将其中的秦艽Gentiana macrophylla Pall.、麻花秦艽G.
作者：杨婕；马骥；周东星；何兰 刊期： 2006年第02期
太白米为百合科假百合属植物假百合Notholirion bulbuliferum(Lingelish.)Stearn的干燥小鳞茎.其作为陕西、四川等地的民间用药,已有上百年的历史.太白米具有宽胸理气、健胃止呕、镇痛止咳之功效,临床上主要用于治疗浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃及十二指肠溃疡、胃痛腹胀等病症,并对胃癌、食道癌及肝癌有一定的疗效.由于太白米的疗效显著,药材价格高涨,导致太自米采挖过渡,其资源分布由20世纪70年代的海拔1800余米迁移至目前海拔2500～3500 m的中高山地区,其野生资源量也日渐减少,商品药材市面上难得一见[1～13].其价格由过去80元/kg,涨至目前400元/kg.由于人为气候环境变化等因素,致使原本稀少的野生太白米资源濒临灭绝,这一现象已经引起国内学者的高度重视.20世纪80年代,该品种就被国家级太白山自然保护区列为珍稀濒危保护植物.
作者：胡本祥；张琳 刊期： 2006年第02期
植物单细胞克隆的研究,国际上自20世纪70年代以后迅速发展.其原因是,一方面理论研究的需要,另一方面细胞工程的研究,特别是植物次级代谢工业化生产的兴起,推动了单细胞克隆研究的发展[1,2].笔者在江西省自然科学基金资助下,已研究报道了草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai愈伤组织启动诱导、悬浮细胞培养系统[3～5]和建立了一套适合草珊瑚细胞克隆的平板培养技术[6].
作者：涂艺声；吴笑臣 刊期： 2006年第02期
日本作为对中医中药接受较早、接受程度较高的专利大国来讲,研究其中医药专利对于了解国际中医药研究及发展现状有较大的意义.着重分析了日本中医药专利的类型、分布情况、申请国家、申请单位等信息,并分析了日本中医药专利市场及中医药在日本的发展情况.后,将中日专利体系做个简单的比较,从而为中国同行去日本申请中医中药专利提供帮助.
作者：陈朝晖；黄春春；何岚 刊期： 2006年第02期
中药是中华民族的瑰宝.我国中药资源十分丰富,商品药材的种类繁多,其疗效与药材品质有着密不可分的关系.因此,为了保证用药的安全有效,准确、迅速、简捷的鉴别方法的建立成为当务之急,而经典的来源、性状、理化性质鉴定方法并不能满足中药真伪、优劣鉴别的需要,尤其是不能满足对如动物药材、道地药材、加工炮制的药材以及中药复方制剂组方鉴定的需要.近年来,随着生物技术层出不穷,中药的鉴别方法也发生了突飞猛进的发展,尤其是基因技术在中药鉴定中的应用,对中药鉴定学科产生了深远的影响.基因技术在中药鉴定中的应用以DNA分子遗传标记技术和mRNA差异显示技术为代表.
作者：方和桂 刊期： 2006年第02期
目的研究并确定丹参浸膏真空带式干燥的佳工艺条件.方法采用正交试验法和多指标综合评分法,以丹参浸膏干燥产品含水率和丹参浸膏干燥速率为考察指标,对影响丹参浸膏真空带式干燥过程的因素进行考察.结果丹参浸膏真空带式干燥的佳工艺条件为丹参浸膏含水率40%,丹参浸膏进料速率1.5 mL/s,输送带速率5 cm/min.结论采用真空带式干燥工艺生产丹参浸膏干燥颗粒,干燥产品含水率低,干燥速率快.
作者：曾艳；刘雪松；陈勇；瞿海斌；程翼宇 刊期： 2006年第02期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
