孙秀燕；李秀琴；王金辉；赵春超；刘珂
白芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的根,具有养血、止痹、益气、通络的作用.白芍总苷(total glycosides of paeony,TGP)是从白芍中提取的有效成分,主要含有芍药苷、芍药新苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷等成分.现代药理证明,TGP具有抗炎、免疫调节、镇静、镇痛、耐缺氧、抗氧化和抗心肌缺血等作用[1～4].本实验采用大鼠实验性静脉血栓模型,旨在探讨TGP抗血栓形成作用及其可能机制.
作者：杨煜；吕文伟；宋瑛士；柳忠辉 刊期： 2006年第07期
白薇为萝藦科鹅绒藤属植物直立白薇Cynanchum atratum Bunge或蔓生白薇C.versicolor Bunge.的干燥根及根茎,具有清热凉血、利尿通淋、解毒疗疮的功效,用于温邪伤营发热、阴虚发热、骨蒸劳热、产后血虚发热、热淋、血淋、痈疽肿毒等症.
作者：郑兆广；张卫东；柳润辉；张川；孔令义 刊期： 2006年第07期
结肠炎散Ⅱ号是在临床应用多年、疗效甚佳的中药制剂,主要由青黛、儿茶、黄连、黄柏、冰片等多种中药配伍而成,具有消肿止痛的功效,适用于充血水肿型,且以充血为主型的结肠炎.为更好地给临床提供质量稳定的药品,本实验对结肠炎散Ⅱ号中青黛、儿茶、冰片采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对主要有效成分小檗碱进行了测定,建立了较完善的质控标准.
作者：冯鑫；房德敏；王巨存 刊期： 2006年第07期
黄芩Scutellaria baicalensis Georgi为唇形科黄芩属多年生草本植物,根入药,是我国常用大宗中药材之一,始载于<神农本草经>,其主要的活性成分有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等黄酮类化合物,具有清热燥湿、解毒、止血安胎、抗菌、抗病毒、美白、防晒等作用,主要分布在我国北方各省[1,2].
作者：邵玺文；韩梅；杨利民 刊期： 2006年第07期
姜黄挥发油为姜黄Curcuma longa L.的有效部位,经生物学实验表明,对肿瘤有明显的抑制作用和增强免疫功能[1].
作者：孙秀燕；李秀琴；王金辉；赵春超；刘珂 刊期： 2006年第07期
香鳞毛蕨Dryopteris fragrans L.为鳞毛蕨科鳞毛蕨属植物,生长于海拔1000～1700m的山坡或岩石缝中,分布于东北、华北各省.民间广泛用其治疗多种皮肤病,国内外对其研究较少,只有关于香鳞毛蕨的抑菌和药效学研究[1～3].笔者对其化学成分进行了研究[4],从其乙醇提取物中又分离鉴定出3个化合物,分别为:绵马酚(aspidinol,Ⅰ)、十氢-5,5,8a-三甲基-2-亚甲基-1-萘甲醇乙酸酯(albicany acetate,Ⅱ)和α-杜松烯(α-cadinene,Ⅲ).
作者：沈志滨；张维库；马英丽；叶文才 刊期： 2006年第07期
目的研究小花鬼针草Bidens parviflora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物.方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NMR,2D NMR等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗炎活性.结果分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯,分别是3,5-二氧咖啡酰奎宁酸(3,5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅰ)、3,4-二氧咖啡酰奎宁酸(3,4-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅱ)、4,5-二氧咖啡酰奎宁酸(4,5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅲ)、4-氧-咖啡酰奎宁酸(4-O-caffeoylquinic acid,Ⅳ)、5-氧-咖啡酰奎宁酸(5-O-caffeoylquinic acid,Ⅴ)、4-[3-(3,4-二羟基苯基)-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acryloyloxy]-2,3-dihydroxy-2-methyl-butyric acid,Ⅵ}.结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅵ为新化合物.这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性.
作者：王珏；王乃利；姚新生；北中進 刊期： 2006年第07期
中药是一个多组分的复杂体系,质量监控因多方面因素较难实现,虽已有高效液相色谱等多种分析方法,但仍不十分理想,因此,有不少学者针对中药特性开展了多方面研究,力求开发一种既简便,又快捷,且能反映中药特性的分析方法.探讨采用电化学手段和振荡技术,获取中药及其制剂的特征振荡指纹图谱,依据图谱所反映的信息,确定中药种类及有关成分的量;通过15种草药和六味地黄中成药的振荡图谱,探讨了建立中药特征振荡图谱的理论,并进行了反应机制研究;介绍了中药特征振荡指纹图谱的研究方案及拟解决的关键问题;讨论了振荡体系对中药振荡图谱的影响,给出了中药振荡反应振荡系数的研究方法,基于图谱进行了动力学和反应机制研究.这种方法克服了中药化学成分复杂,相互干扰严重,难以确认的弊端,是一种新的研究手段.
作者：张孟民 刊期： 2006年第07期
目的观察甘草黄酮的镇咳作用及机制.方法用辣椒素气雾吸入诱导豚鼠咳嗽反射,MedLab生物信号采集处理系统记录咳嗽次数.结果甘草黄酮30、100和300 mg/kgig给药剂量依赖地抑制辣椒素诱导的豚鼠咳嗽反射,与模型组比较咳嗽次数分别减少32.7%,49.3%和59.6%(P＜0.01、0.001);甘草黄酮100 mg/kgig给药1、4、6 h可显著抑制辣椒素诱导的豚鼠咳嗽反射次数(P＜0.01、0.05),作用8和12 h对咳嗽反射无显著影响(P＞0.05).纳洛酮0.3 mg/kg(ip)可部分阻断甘草黄酮的作用,马来酸麦角新碱3 mg/kg(ip)或格列本脲20mg/kg(ip)不能阻断甘草黄酮的作用.结论甘草黄酮呈剂量依赖方式抑制辣椒素引起的豚鼠咳嗽反射,甘草黄酮(100 mg/kg,ig)作用持续时间为6 h以上.纳洛酮部分阻断甘草黄酮的作用,表明甘草黄酮可能间接影响内源性的阿片系统.
作者：朱一亮；谢强敏；陈季强；张水娟 刊期： 2006年第07期
抗原刺激动物免疫系统产生抗体,抗体识别抗原的部位在其重链和轻链的可变区(variable region).如果将抗体的可变区(VH和VL)通过弹性多肽接头(peptide linker)稳定地连接在一起,即为单链抗体(single chain fragments variable,scFv).scFv大小仅为完整抗体的1/6,但其完全保持了抗体的抗原特异性及抗原的结合能力,同时由于为单链,在大肠杆菌或植物体内等容易表达,无须组装即能保持活性.在植物研究领域,其可用于植物病理诊断、植物生物活性成分的检测、定量分析与分离精制;而将单链抗体基因转入植物细胞,更可使转基因植物获得诸如增强对病毒、除草剂等的抗性,体内生理活性物质增加,次生代谢产物量提高等新的特性.特别是通过转入单链抗体基因,提高药用植物中具生物活性的次生代谢产物量的技术,可望发展成为一种新的分子育种方法,可以在不需要明了目标成分的生物合成途径的情况下,提高其产量.
作者：马丽玲；晁志；田中宏幸 刊期： 2006年第07期
清火片由大青叶、大黄、石膏、薄荷脑4味中药经提取制成,可清热泻火、通便,用于咽喉肿痛、牙痛、头目眩晕、口鼻生疮、风火目赤、大便不通,效果显著.本实验选用主药大黄中的大黄素、大黄酚作为控制指标,用HPLC法测定样品中大黄素和大黄酚.
作者：王云娇；李武毅；张永云 刊期： 2006年第07期
止嗽散为清代程钟龄所拟,由桔梗、荆芥、紫菀、百部、白前、甘草、陈皮等中药组成,见于<医学心悟>,属止咳化痰、疏风解表之剂[1].后人根据辨证论治的原则,加减处方,使止嗽散的适用范围更加广泛.本实验以止嗽散为基础,加入地龙、杏仁等中药组成的加味止嗽散,整体实验证明其具有镇咳、化痰、抗炎、平喘等药理作用.本实验运用现代分离技术对加味止嗽散有效部位群(MZC)进行系统的研究,测定结果表明MZC中含有生物碱类和黄酮类化合物,其中含黄酮类物质达0.665%.本实验对MZC的平喘作用及其机制进行了初步探讨.
作者：徐乃玉；顾振纶；谢梅林；周文轩；郭次仪 刊期： 2006年第07期
印度的Talapatral于1985年首次从民间常用草药Goniothalamus sesquiipedalis Wall.的枝叶中分离得到哥纳香三醇.随后,Fang和Alkofahi等又从该植物中分离得到了天然海南哥纳香醇甲(哥纳香醇甲,howiinol A)及其衍生物,体外研究显示它们均具有抗肿瘤活性[1,2].于德泉[3]在番荔枝科哥纳香属植物海南哥纳香的根、茎皮中分离得到了具有明显抗肿瘤活性的天然哥纳香衍生物--哥纳香醇甲(图1).1995年,孙绍毅合成了(+)-哥纳香三醇及部分衍生物,并证实了天然的哥纳香醇的立体构型为5S,6R,7R,8R[4].1996年,陈虹开始探索合成了一系列哥纳香三醇衍生物(图2):(+)-哥纳香醇甲及其衍生物、(-)-8α-异哥纳香醇甲其衍生物、对-甲基哥纳香醇及其类似物、对-氯哥纳香醇及其类似物[5～7].
作者：陈立军；于利人；姚丽；靳秋月 刊期： 2006年第07期
目的研究春播和秋播两种不同播期菘蓝生长的差异、生殖生长特性以及这两种播期下菘蓝的结籽情况,为建立科学的规范化栽培技术提供理论依据.方法菘蓝播种出苗之后,定期进行采样,测定根系与苗系生长变化规律,开花后观察测定菘蓝开花结果情况.结果菘蓝经过春化在春季转暖后迅速抽薹,这一时期株高、冠幅等生物量变化非常明显;两种不同播期的菘蓝生长存在明显差异,春播菘蓝开花前生长明显优于秋播菘蓝,但是开花结果后倒伏严重,长势不如秋播菘蓝.结论两种繁殖方式生产的种子千粒质量、单株平均产量、公顷产量均有差异,但种子的发芽率差异不大,不影响来年生产;春播菘蓝生产的种子质量较秋播的高,但是生长后期要注意防倒伏;秋播菘蓝在秦巴山区和秦岭以南可以很好生长,南方地区两种种子繁殖方式均适宜,而北方地区更适宜于春播繁殖方式.
作者：叶青；梁宗锁；董娟娥 刊期： 2006年第07期
目的观察和比较人、大鼠、Beagle犬及家兔肠道菌群对菊花提取物(Chrysanthemum morifolium extracts,CME)的代谢作用.方法采用人、大鼠、Beagle犬及家兔的新鲜粪便37 ℃厌氧培养,经醋酸乙酯提取后采用RP-HPLC及LC-MS方法对代谢成分进行分离和定性、定量分析.结果CME容易被肠道菌群代谢,0.5 h后样本中能检测出较高浓度代谢物;经LC-MS检测,主要的代谢物为木犀草素和芹菜素;随着代谢时间的延长,两者均出现降解代谢的现象,24 h后几乎检测不到这两种代谢物;且人、大鼠和Beagle犬肠道菌群对CME的代谢较快,而家兔肠道菌群对CME的代谢过程比较平缓.结论在离体条件下,CME可以被人、大鼠、Beagle犬及家兔的肠道菌群代谢,主要的代谢物为木犀草素和芹菜素.
作者：李丽萍；蒋惠娣 刊期： 2006年第07期
紫锥菊Echinacea purpurea L.为紫菀科的全草,连续数年入选美国畅销植物药行列[1].近几年我国已从北美和欧洲引进了该药材.我公司为了市场需要已研制成含紫锥菊的制剂-金屏风胶囊.金屏风胶囊系由紫锥菊、黄芪等药味组成的复方制剂,具有提高机体免疫的功能,对病毒性感冒有很好的预防作用,菊苣酸是主要生理活性成分,故选用菊苣酸作为质量控制指标.菊苣酸的测定主要采用高效液相色谱法[2～5].本实验采用乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相与C18反相柱,选择紫外检测器,准确、快速地定量分析了金屏风胶囊中菊苣酸,结果可靠.
作者：邵国良；邵建峰 刊期： 2006年第07期
方剂配伍组方的目的是增效、减毒,这也是中医用药的精髓所在.目前有关研究大都是从增效方面评价配伍的意义,而从减毒层面研究麻黄汤组方是本研究的一个新思路.麻黄汤(Mahuang Tang,MHT)是医圣张仲景的名方,由麻黄配伍桂枝、杏佑仁、甘草组成.现代研究表明,君药麻黄中的主要活性成分左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱,具有增强小鼠自主活动、升高动脉血压、增加心率、导致神经变性等副作用[1～4],在临床应用中体现的是产生失眠、震颤、心悸等不良反应.有学者认为麻黄碱致神经变性的原因,可能与谷氨酸神经递质的过量释放有关[1].
作者：魏凤环；罗佳波；谭晓梅 刊期： 2006年第07期
目的研究可疑翼手参体内的活性成分.方法对乙醇提取物的极性较小部分采用反复硅胶柱色谱方法分离纯化,并根据化合物的理化特性和光谱数据确定其结构.结果分离并鉴定了4个脑苷脂类化合物:1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-正二十二烷酰氨基-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅰ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十二烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十三烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(皿)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十四烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷-二烯-1,3-二醇(Ⅳ).结论4个脑苷脂化合物均为首次从此种海参体内分得.
作者：张永娟；易杨华 刊期： 2006年第07期
氧化槐定碱是从豆科槐属植物苦豆子Sophora alopecuroides L.中提取的生物碱,以往的研究显示其在抗心律失常、抗炎、镇静、免疫调节等方面均具有药理活性[1,2],但关于其镇痛作用尚未见文献报道.本实验用经典的药理实验方法研究其镇痛作用.
作者：闫琳；蒋袁絮；姚婉霞 刊期： 2006年第07期
目的观察前荷叶碱对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的影响,探讨其对HUVECs的保护作用机制.方法体外培养HUVECs细胞系ECV304,以10 μmol/L卡托普利或10、1、0.1、0.01 μmol/L前荷叶碱作用于HUVECs,30 min后再加入Ang Ⅱ 1 μmol/L,光镜下观察细胞形态,MTT法观察前荷叶碱对HUVECs活性的影响,比色法测定NO、总一氧化氮合酶(tNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平,流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果与对照组比较,AngⅡ能明显诱导HUVECs的凋亡(P＜0.01),10 μmol/L卡托普利及0.01～10μmol/L前荷叶碱可明显改善内皮细胞形态,组织活性明显升高(P＜0.05),能增加HUVECs释放NO及生成tNOS(P＜0.05),但对iNOS影响不大,使Ang Ⅱ诱导的HUVECs凋亡细胞数明显减少(P＜0.05).结论前荷叶碱通过增加NO生成而抑制AngⅡ诱导的HUVECs凋亡,从而发挥可能的内皮保护功能.
作者：陈爱华；肖华；李志梁；吴金家；季爱民 刊期： 2006年第07期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
