薛义成；周伯标
目的 采用高效液相色谱法测定炎可宁片中盐酸小檗碱的含量.方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为347 nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为20.2～181.8 mg·L-1(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.71%,RSD=0.32%(n=6).结论 该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制.
作者：陈进；王国凯；刘劲松 刊期： 2007年第09期
目的 探讨细针穿刺(FNAC)浅表淋巴结细胞学涂片特点及临床应用价值.方法 对379例浅表淋巴结细胞学涂片特点进行分析.结果 379例肿大淋巴结以淋巴结炎、反应性增生和淋巴结核及转移癌为主,穿刺细胞学诊断符合率达83.3%(316/379),难以诊断(18/379)占4.7%,穿刺成功率100%.结论 FNAC操作简便安全,为临床快速筛选诊断提供了依据,减少不必要的淋巴结切除.
作者：刘邦荣；蒋艳 刊期： 2007年第09期
目的 对卡络磺钠注射液制剂处方及工艺进行研究.方法 参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对卡络磺钠注射液制剂处方及工艺进行筛选.结果 筛选出了符合注射剂质量要求的卡络磺钠注射液处方及工艺.结论 经过实验筛选确定了卡络磺钠注射液制剂处方及工艺.
作者：程蕤 刊期： 2007年第09期
目的 对葛根资源综合利用中试工艺进行初步研究,为工业生产打下基础.方法 磨浆法制备葛根淀粉,大孔树脂吸附法处理废水制备葛根黄酮,酸水解法制备葛根素.结果 100 kg鲜野葛可同时制备18.4 kg纯天然葛粉、205 g精制黄酮(葛根素含量为40.6%)或20 g葛根素(97.6%).结论 本中试工艺有望提高葛根资源的利用率,降低污染排放,增加企业经济效益.
作者：李传润；王效山；胡海霞；见玉娟；刘晓闯；李家明 刊期： 2007年第09期
随着医药科技的高速发展,药学教育水平的提高成为当务之急.为加强学生创新能力的基本素质培养,对21 世纪药物分析实验教学方法改革进行探讨,结合教学提出几点见解.
作者：徐东花；于春月；何法；韩成花 刊期： 2007年第09期
目的 了解栀蛭注射液在动物体内对心脑血管的药理学作用基础.方法 采用电磁流量计直接测定犬脑血管流量,并测定犬Ⅰ、Ⅱ血流动力学参数.结果 给犬静脉注射栀蛭注射液,对犬颈内动脉血管有一定的扩张作用,能增加每百克脑组织血流量,降低脑血管阻力;能增加犬冠状动脉和主动脉的血流量、增加每分钟百克心肌血流量、增加心搏出量、降低总外周血管阻力和冠脉阻力作用.结论 栀蛭注射液有直接扩张心脑血管的作用.
作者：贾德武；叶寿山 刊期： 2007年第09期
目的 观察颅脑损伤患者血清cTnI动态变化并探讨颅脑损伤与心肌损害的相关性.方法 142例颅脑损伤患者入院后24 h,按GCS评分多少和伤后昏迷时间的长短,将颅脑损伤病人分型为4组:A组,B组,C组,D组,健康对照E组;入院后1、3、5、7、10 d分别采用金标免疫法定性测定血清肌钙蛋白I(cTnI)、免疫抑制-酶动力法定量测定CK-MB,所有患者均行心电监护.结果 GCS≥9分的轻型A组和中型B组血清cTnI检出阳性率较低小于10%,升高者5 d左右恢复正常.GCS＜9分重型C组和特重型D组血清cTnI检出阳性率明显升高,5～7 d更为明显,达50%以上,10 d后开始恢复正常.结论 颅脑损伤患者血清cTnI发生异常随着病情的加重而升高,尤为脑水肿高峰期为明显.颅脑损伤越重,GCS评分越低,血清中cTnI含量增高,说明越易导致心肌损害,预后差.
作者：许令明；傅先明 刊期： 2007年第09期
过去尿酸曾被认为是一种没有任何生理价值的嘌呤代谢终产物,过高浓度的尿酸在肾脏及关节处沉积,可能导致肾结石和痛风的发生,也可能引起高血压、动脉粥样硬化等心血管疾病.
作者：颜海燕；周兰兰 刊期： 2007年第09期
目的 研究经二甲双胍和口服避孕药(OC)预治疗后再行体外受精(IVF)的PCOS患者卵泡液和血清leptin、IGF-I水平的变化及对IVF结局的影响.方法 采用放射免疫法测定进行IVF-ET的30例预治疗和30例未预治疗PCOS患者(对照组)卵泡液及同期血清中leptin、IGF-I水平,预治疗组口服二甲双胍和OC三个月.结果 预治疗组血清IGF-I水平显著低于对照组,卵泡液中IGF-I水平两组相近似,预治疗组血清及卵泡液leptin水平虽低于对照组,但差异无显著性;预治疗组血清leptin水平与卵裂率呈负相关,未发现血清及卵泡液IGF-I水平与COH后各项指标的相关性.结论 二甲双胍和OC预治疗可能使PCOS患者血清IGF-I水平降低;leptin可能主要通过影响受精卵分裂影响妊娠成功率.
作者：邵明君；叶碧绿；何云芹 刊期： 2007年第09期
目的 建立复方α酮酸片中5种氨基酸的含量测定方法.方法 以2,4-二硝基氟苯(FDNB)为衍生化试剂,将片剂中的氨基酸定量衍生化,衍生化条件为在碱性溶液中60℃暗处反应1 h,制得5种DNP-氨基酸.色谱柱为Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-醋酸盐缓冲液系统梯度洗脱;检测波长为360 nm.结果 衍生化产物性质稳定;5种氨基酸在各自的浓度范围内线性关系良好(r＞0.999 0);加样回收率为97.2%～102.8%,相对标准偏差均小于2.0%.结论 该方法准确,简便,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制.
作者：胡世林；丁文忠 刊期： 2007年第09期
应用2.5 L全自动发酵罐对酵母Y388海藻糖积累条件进行了研究,单因子实验的佳条件为:控制pH在5.0,发酵温度30℃,风量1:0.6,转速300 rpm,种龄20 h.在优化条件下通过连续流加葡萄糖,海藻糖的含量可持续增加达到1.01 g·L-1.
作者：穆晓玲；崔亚放；王宇建 刊期： 2007年第09期
目的 探讨青年人短暂性脑缺血发作(TIA)的临床特点.方法 对84例青年人TIA临床表现、可干预危险因素、TCD检测结果、血液学及影像学特点等进行探究,并对其短期预后进行随访分析.结果 青年人TIA患者动脉硬化、高血压、糖尿病、心脏病、颈椎病较多见;TCD异常率较高;持续时间小于1 h的居多;全部TIA患者在1月、1年内发展成脑梗死分别占3.5%、9.5%.结论 青年人TIA并非少见;可干预的危险因素与老年人相似;发作持续时间大于1 h者应警惕脑梗死的发生;TCD检测为TIA诊断提供了参考依据.
作者：徐松青 刊期： 2007年第09期
目的 建立格列齐特缓释片的释放度测定方法.方法 采用转蓝法,以pH 7.4磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100 r·min-1,照分光光度法检测,测定波长226 nm.结果 格列齐特2.04～20.40 mg·L-1范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r =0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD=1.07%(n=12),与国外上市的同规格产品Diamicron MR一致.结论 方法操作简便,准确可靠,可用于格列齐特缓释片的质量控制.
作者：王效兵；王贺；王辉；柏俊 刊期： 2007年第09期
目的 观察血液灌流联合血液透析(HPD)治疗急性重度有机磷农药中毒的疗效.方法 对42例急性重度有机磷农药中毒(ASOPP)均给予常规治疗.其中19例加用HPD治疗.结果 抢救成功率为89.4%,在平均达到阿托品化的时间、剂量和总量上比对照组都有显著差异,平均住院天数也有明显的缩短.结论 急性重度有机磷农药中毒适合HPD治疗.
作者：涂先来 刊期： 2007年第09期
早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是一种增殖性视网膜病变,是世界范围内儿科致盲的的重要原因[1],其特征为视网膜缺血,新生血管形成[2].
作者：陈彩芬 刊期： 2007年第09期
感染性休克是一复杂的临床综合征,发病率高且死亡率超过50%,是危重患者的首要死亡原因[1].高度重视严重感染和感染性休克的严峻形势,探索有效的治疗手段,建立规范的治疗方案成为当务之急,回顾我院2001年1月～2006年12月收治感染性休克18例的诊疗体会,以期为感染性休克的临床诊疗提供参考.
作者：杨斌；吴金；盛军 刊期： 2007年第09期
目的 建立高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法 色谱柱为SUNTEK C18柱,5 μm,200 mm×4.6 mm;流动相为甲醇-水(60:40),用冰醋酸调pH至3.5;检测波长为235 nm.结果 苯甲酸与水杨酸的线性范围分别为:12～48 mg·L-1(r=0.999 8 )、6～24 mg·L-1(r=0.999 7);加样回收率分别为100.13%(RSD=0.40%)和99.89%(RSD=0.34%);精密度试验RSD分别为0.34%和0.54%(n=6).结论 本法简单、灵敏、准确,可用于复方苯甲酸酊中两组分含量的同时测定.
作者：杨锡祥；宗桥；韩路；李红丽 刊期： 2007年第09期
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的不良反应.由于近几年药物产品的不断增多,而对于药物的性能作用,毒副作用未能深入了解,滥用药物的现象普遍存在,使患者极易产生抗药性及药品不良反应.
作者：潘国宏 刊期： 2007年第09期
蒸汽是现代制药企业生产重要的动力源.蒸汽在中药提取生产、制剂生产等方面作为主要的热能传递介质,在供热供暖方面使用极为普遍.
作者：吴强信 刊期： 2007年第09期
药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1].
作者：吴健；高家荣 刊期： 2007年第09期
安徽医药杂志
主管:安徽省食品药品监督管理局
主办：安徽省药学会
