吴强信
目的 观察颅脑损伤患者血清cTnI动态变化并探讨颅脑损伤与心肌损害的相关性.方法 142例颅脑损伤患者入院后24 h,按GCS评分多少和伤后昏迷时间的长短,将颅脑损伤病人分型为4组:A组,B组,C组,D组,健康对照E组;入院后1、3、5、7、10 d分别采用金标免疫法定性测定血清肌钙蛋白I(cTnI)、免疫抑制-酶动力法定量测定CK-MB,所有患者均行心电监护.结果 GCS≥9分的轻型A组和中型B组血清cTnI检出阳性率较低小于10%,升高者5 d左右恢复正常.GCS＜9分重型C组和特重型D组血清cTnI检出阳性率明显升高,5～7 d更为明显,达50%以上,10 d后开始恢复正常.结论 颅脑损伤患者血清cTnI发生异常随着病情的加重而升高,尤为脑水肿高峰期为明显.颅脑损伤越重,GCS评分越低,血清中cTnI含量增高,说明越易导致心肌损害,预后差.
作者：许令明；傅先明 刊期： 2007年第09期
目的 了解栀蛭注射液在动物体内对心脑血管的药理学作用基础.方法 采用电磁流量计直接测定犬脑血管流量,并测定犬Ⅰ、Ⅱ血流动力学参数.结果 给犬静脉注射栀蛭注射液,对犬颈内动脉血管有一定的扩张作用,能增加每百克脑组织血流量,降低脑血管阻力;能增加犬冠状动脉和主动脉的血流量、增加每分钟百克心肌血流量、增加心搏出量、降低总外周血管阻力和冠脉阻力作用.结论 栀蛭注射液有直接扩张心脑血管的作用.
作者：贾德武；叶寿山 刊期： 2007年第09期
功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是持续或反复发作的,包括上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、恶心、呕吐等上腹部症状的一组症候群.
作者：张月华；陈翀 刊期： 2007年第09期
药品标准是国家监督管理药品质量的技术性文件,是检验药品质量的技术性法规,是药品生产、经营、使用、检验、监督部门共同遵循的法定依据.
作者：王慧文 刊期： 2007年第09期
目的 建立银黄胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用Lab Alliance公司Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm;5 μm),以甲醇-水-磷酸(43:57:0.2)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:280 nm,柱温:40℃.结果 黄芩苷线性范围为12.5～200 mg·L-1(r=0.9997),回收率为99.50%,RSD=0.60%(n=5).结论 该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为银黄胶囊的质量控制方法.
作者：韩光磊 刊期： 2007年第09期
随着医药科技的高速发展,药学教育水平的提高成为当务之急.为加强学生创新能力的基本素质培养,对21 世纪药物分析实验教学方法改革进行探讨,结合教学提出几点见解.
作者：徐东花；于春月；何法；韩成花 刊期： 2007年第09期
目的 探讨良性发作性位置性眩晕(BPPV)的临床特点和诊治方案.方法 总结12例BPPV患者的临床资料,并结合文献进行分析.结果 BPPV临床特点是有潜伏期,短暂性,旋转性、转换性和疲劳性.Dix-Hallpike测验是确诊的主要方法,Epely耳石复位治疗有效.结论 BPPV诊断容易、手法治疗简便有效.
作者：薛义成；周伯标 刊期： 2007年第09期
目的 用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量.方法 采用大连依利特公司YWG-C18 (ф 4.6 mm×250 mm,10 μm),以甲醇-水-冰乙酸(35:61:4)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长283 nm.结果 橙皮苷线性关系范围0.2～1.4 μg,相关系数r=0.9996,回收率99.11%,RSD=1.2%.结论 该方法快速、简便,线性关系良好,可以作为一种常规分析方法.
作者：吕贻胜 刊期： 2007年第09期
目的 分析头孢曲松钠不良反应(ADR)致死病例资料,为临床安全用药提供参考.方法 对7例ADR致死病例进行总结和分析.结果 7例头孢曲松钠ADR致死患者全部由变态反应引起,其中过敏性休克6例,严重溶血反应1例.结论 严格用药指征,详细询问过敏史,特别是患者的基础性疾病,密切观察用药后反应;同时提高药品纯度,确保安全用药,严防致死病例发生.
作者：陈湘；陈亚媚 刊期： 2007年第09期
药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1].
作者：吴健；高家荣 刊期： 2007年第09期
目的 观察不同麻醉方法应用于甲状腺手术的麻醉效果.方法 60例甲状腺疾病患者随机分为Ⅰ～Ⅲ组,每组20例.其中I组应用一针法双侧颈深、浅丛阻滞,Ⅱ组选择C6～7或C7～T1高位硬膜外麻醉,Ⅲ组气管内全麻.观察三组病人麻醉前和麻醉后5、10、15、30、45 min及术毕的平均动脉压和心率的变化,各组辅助药的应用情况,呼吸抑制和术后呼吸道感染的发生情况,比较各组手术麻醉费用.结果 术中、术后Ⅱ组、Ⅲ组MPA和HR与I组比较有统计学意义(P＜0.05).Ⅱ组和Ⅲ组辅助用药、呼吸抑制发生及呼吸道感染情况较I组有明显不同(P＜0.05),I组麻醉费用明显低于Ⅱ组和Ⅲ组(P＜0.05).结论 颈丛阻滞是甲状腺手术麻醉中常用的一种安全的麻醉方法,麻醉效果确切可靠,且麻醉费用低.
作者：杨庆 刊期： 2007年第09期
目的 建立HPLC测定对乙酰氨基酚维生素C分散片中对乙酰氨基酚和维生素C含量方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Shim-PackC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)];以乙腈:甲醇:0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH=3.5)(135:85:780)为流动相;流速为0.8 ml·min-1;检测波长为245 nm.结果 对乙酰氨基酚和维生素C浓度线性范围分别为1.35～12.21、0.8～7.2 mg·L-1;回收率分别为99.87%和100.38%.结论 该方法专属性高,准确,可靠,可有效控制制剂的质量.
作者：甄录旭；吴海林；方宗华；许乐 刊期： 2007年第09期
随着医院药学由传统药品供应保障型向临床药学技术服务型的转变,建立以合理用药为中心的临床药学服务体系已经成为医院药学发展的趋势,临床药学工作已经成为医院药学中不可或缺的重要环节.
作者：曹芙萍；范鲁雁 刊期： 2007年第09期
目的 采用HPLC法测定六味地黄口服液中丹皮酚的含量.方法 C18-ODS柱(250 mm×4.6 mm)、柱温35℃、流动相为甲醇-水(65:35)、流速为1.0 ml·min-1、检测波长274 nm.结果 丹皮酚在0.02386～0.38176 μg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系;r=0.999 9(n＝5),平均回收率为99.2% (RSD=1.11%,n=6).结论 本法操作简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：张化然 刊期： 2007年第09期
目的 探讨急性肝衰竭大鼠催乳素变化及雌二醇对该变化的影响 .方法 Wistar雄性大鼠被随机分成三组,正常组(对照组),硫代乙酰胺(thioacetamide ,TAA)组,苯甲酸雌二醇加硫代乙酰胺(TAA+E2)组.TAA组、TAA+E2组大鼠用硫代乙酰胺(600 mg·kg-1)间隔24 h两次皮下注射,复制大鼠急性肝衰竭的动物模型, TAA+E2组同时皮下注射苯甲酸雌二醇注射液.对照组以同样方法皮下注射生理盐水.1 d后眼球取血,离心后放射免疫法观察血清PRL及雌二醇(E2)浓度.结果 TAA、TAA+E2两组血清PRL浓度与对照组相比有明显变化(P＜0.05),但TAA组与TAA+E2组之间血清PRL浓度无变化(P＞0.05),TAA组与E2+TAA组血清雌二醇存在差异( P＜0.05).结论 TAA诱导急性肝衰竭时,血清PRL可升高,但不受外源雌二醇影响.
作者：孙学强；张晨光；焦贤春；刘群 刊期： 2007年第09期
目的 探讨青年人短暂性脑缺血发作(TIA)的临床特点.方法 对84例青年人TIA临床表现、可干预危险因素、TCD检测结果、血液学及影像学特点等进行探究,并对其短期预后进行随访分析.结果 青年人TIA患者动脉硬化、高血压、糖尿病、心脏病、颈椎病较多见;TCD异常率较高;持续时间小于1 h的居多;全部TIA患者在1月、1年内发展成脑梗死分别占3.5%、9.5%.结论 青年人TIA并非少见;可干预的危险因素与老年人相似;发作持续时间大于1 h者应警惕脑梗死的发生;TCD检测为TIA诊断提供了参考依据.
作者：徐松青 刊期： 2007年第09期
目的 探讨细针穿刺(FNAC)浅表淋巴结细胞学涂片特点及临床应用价值.方法 对379例浅表淋巴结细胞学涂片特点进行分析.结果 379例肿大淋巴结以淋巴结炎、反应性增生和淋巴结核及转移癌为主,穿刺细胞学诊断符合率达83.3%(316/379),难以诊断(18/379)占4.7%,穿刺成功率100%.结论 FNAC操作简便安全,为临床快速筛选诊断提供了依据,减少不必要的淋巴结切除.
作者：刘邦荣；蒋艳 刊期： 2007年第09期
目的 观察沙丁胺醇、异丙托溴铵和布地奈德联合吸入佐治毛细支气管炎的疗效.方法 将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组45例给予常规治疗;治疗组45例,在常规治疗基础上加用沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德气泵吸入,2次/天,观察吸入后临床症状、体征改善情况.结果 治疗组治疗后咳嗽、气喘明显减轻,呼吸困难明显改善,疗程缩短,两组总有效率分别为95.56%和77.78%,治疗组明显优于对照组(χ2=8.73,P＜0.05).结论 沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德联合治疗毛细支气管炎疗效满意.
作者：郑刚；屈大坤 刊期： 2007年第09期
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的不良反应.由于近几年药物产品的不断增多,而对于药物的性能作用,毒副作用未能深入了解,滥用药物的现象普遍存在,使患者极易产生抗药性及药品不良反应.
作者：潘国宏 刊期： 2007年第09期
手性化合物尤其是手性药物的分离在药物研究和医药工业发展方面具有重要意义.生物机体和药物的特异性化学反应与药物分子结构密切相关.
作者：王世刚；单亚 刊期： 2007年第09期
安徽医药杂志
主管:安徽省食品药品监督管理局
主办：安徽省药学会
