学术投稿

布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

陈慧

关键词:布地奈德、特布他林、氨茶碱, 老年慢性阻塞性肺疾病, 疗效及安全性分析
摘要:目的 观察对于老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采取布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药的疗效及安全性分析.方法 将在我院呼吸科(2017年04月~2018年04月)收治老年COPD患者总计62例,随机数字法分成对照组与实验组每组各31例,其中对照组采取布地奈德、特布他林治疗,实验组在对照组基础上联合氨茶碱.将两组患者临床治疗效果及不良反应对照.结果 经治实验组患者总有效率为87.10%,并发症发生率为2.23%,对照组总有效率为61.29%,并发症发生率为22.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于老年COPD患者而言,采取布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药,可获得较高的临床治疗效果及安全性.
海峡药学杂志相关文献
  • 布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

    目的 观察对于老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采取布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药的疗效及安全性分析.方法 将在我院呼吸科(2017年04月~2018年04月)收治老年COPD患者总计62例,随机数字法分成对照组与实验组每组各31例,其中对照组采取布地奈德、特布他林治疗,实验组在对照组基础上联合氨茶碱.将两组患者临床治疗效果及不良反应对照.结果 经治实验组患者总有效率为87.10%,并发症发生率为2.23%,对照组总有效率为61.29%,并发症发生率为22.58%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于老年COPD患者而言,采取布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药,可获得较高的临床治疗效果及安全性.

    作者:陈慧 刊期: 2019年第01期

  • 顶空气相色谱法测定西达本胺原料药中有机溶剂残留量

    目的 建立西达本胺原料药中4种残留溶剂的气相测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法测定,SPB-1毛细管气相色谱柱(30m×0.32mm×0.5μm),进样口温度:180℃,进样量0.1mL,分流比1:1;柱温:40℃,保持4min,12℃/min升温至100℃,再以40℃/min升温至220℃,保持4min;检测器为FID,温度:250℃;载气:N2,恒流:2mL·min-1;溶剂为N,N-二甲基乙酰胺.结果 各残留溶剂均可以达到基线分离.测得甲醇、二氯甲烷和四氢呋喃线性关系良好.甲醇、二氯甲烷和四氢呋喃的平均回收率分别为98.23%(n=6)、97.87%(n=6)、99.15%(n=69).结论 该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于西达本胺中残留溶剂的测定.

    作者:朱克旭;张海波 刊期: 2019年第01期

  • 浅谈静脉用药调配中心的管理体会

    本文探讨本单位静脉用药调配中心在建立、运行过程中,通过优化流程,保障用药安全和提高工作效率的管理经验.

    作者:彭学清;周覃;刘义钊 刊期: 2019年第01期

  • 经肝组织活检观察恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的疗效分析

    目的 比较乙肝肝硬化代偿期患者经核苷类似物恩替卡韦抗病毒治疗后,通过肝组织活检术,观察肝脏炎性活动及纤维化改变,分析恩替卡韦抗病毒治疗的必要性、疗效和安全性.方法 选择临床诊断乙肝肝硬化代偿患者92例,其中疗程18个月36例,疗程36个月56例.定期监测肝功能(ALT、AST)、HBsAg、HBVDNA定量指标,并行肝组织活检术观察经恩替卡韦治疗后肝脏炎性活动及纤维化程度的改变.结果 恩替卡韦治疗18个月或36个月HBsAg治疗前后下降无明显统计学意义;恩替卡悉治疗18个月共36例患者:其中33例好转,1例治疗前后轻度炎性活动、纤维化无改变,2例出现恩替卡韦未转阴;而恩替卡韦治疗36个月组共56例:其中29例肝脏组织学改变由活动性肝硬化,降为轻-中度肝炎炎症及纤维化改变;25例为炎性活动为中重度,22例无论炎性活动或纤维化程度较治疗前好转;1例为依从性差,不规则服用恩替卡韦,病情进展为失代偿期肝硬化,1例经恩替卡韦治疗2年1月后出现耐药.结论 长期服用核苷类似物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期患者,且与治疗时间密切相关,抗病毒治疗对于肝炎肝硬化代偿期非常必要且安全.

    作者:徐庆玲;郑磊;郑丽青;姚履枫 刊期: 2019年第01期

  • 厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压心脏病效果分析

    目的 观察分析对高血压心脏病患者采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗的治疗效果.方法 随机抽取2015年3月至2017年3月在我院接受诊治的68例患高血压心脏病者,根据随机排序原则将其均分为观察组和对照组两个小组,采用厄贝沙坦为照组患者进行治疗,采用厄贝沙坦联合美托洛尔为观察组患者进行治疗,对比分析两组患者在治疗前后的收缩压、舒张压以及治疗总有效率.结果 经过治疗后,两组患者的收缩压和舒张压都有所下降,但观察组患者的收缩压和舒张压下降幅度明显比对照组高,观察组患者治疗前后收缩压和舒张压的差异具有统计学之上的意义(P<0.05);对照组患者的治疗总有效率明显低于观察组,两组患者治疗总有效率的差异具有统计学之上的意义(P<0.05).结论 采用厄贝沙坦联合美托洛尔为高血压心脏病患者开展治疗,既可以将收缩压和舒张压显著地降低,又能提高治疗的总有效率,具有被推广应用至临床上的价值.

    作者:王文锋 刊期: 2019年第01期

  • 顶空气相色谱法测定软胶囊表面的残留溶剂

    目的 建立软胶囊表面正己烷和正庚烷残留溶剂的测定方法.方法 用顶空进样毛细管气相色谱法,HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱(固定相为5%苯基-甲基聚硅氧烷),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,进样口温度200℃,检测器温度250℃,顶空进样,顶空瓶平衡温度50℃,顶空瓶平衡时间30min.结果 溶剂完全分离,分离度大于2,在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系,精密度RSD小于5%,正己烷和正庚烷平均回收率分别为94.2%和97.4%.结论 该方法简单、结果准确、重现性好,可用于软胶囊表面正己烷和正庚烷残留溶剂的测定.

    作者:陈和秀 刊期: 2019年第01期

  • 亚胺培南西司他丁钠不良反应的研究分析

    通过对中国知网期刊全文数据库(2000~2017)检索,共收集到国内公开发表的医药期刊中有关亚胺培南西司他丁钠的不良反应病案个例报到,共计39例,并进行统计、分析.结果 亚胺培南西司他丁钠常见的不良反应主要表现为括过敏反应、消化系统、神经系统或精神疾病以及血液系统异常等.

    作者:林启凰;林聪炜 刊期: 2019年第01期

  • 我院实施智能药房后的实践与体会

    目的 综述我院实施智能药房后的应用现状,归纳分析总结,不断改进,从而提高工作效率,保证用药安全.方法 以传统药房的经验为基础,采用多种类型的自动化控制软件和系统、自动呼叫系统、智能药篮、LED灯等技术,确保药品发放的准确性、安全性.结果 智能管理系统的应用,提高了工作效率,降低了发药的差错率.结论 门诊药房智能发药系统的应用,体现了高效、智能、准确、安全的特点.

    作者:陈文君 刊期: 2019年第01期

  • HPLC法测定复方制剂中盐酸赖氨酸的含量

    目的 完善复方制剂中盐酸赖氨酸含量的监测体系.方法 本实验采取高效液相色谱法(HPLC),并用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生化.过程中选择合适色谱柱与柱温,尝试流动相的组成以及比例.以合适的流速进行梯度洗脱,后根据紫外图谱确定应选用的吸收波长.结果 赖氨酸在0.05mg·mL-1至1mg·mL-1浓度范围内线性关系良好(相关R系数大于0.999),所检测的三种样品的方法精密度RSD分别为0.706%、0.438%、0.343%,平均加样回收率为98.9%、92.5%、102.8%.含量测定结果在93%~107%范围以内.结论 该方法切实可行,弥补了原方法的缺陷,结果精确且重复性良好.因此该方式设计合理可考虑用作检定.

    作者:陈玲玲 刊期: 2019年第01期

  • 参附注射液联合阿托品治疗缓慢性心律失常患者的临床疗效

    目的 探讨参附注射液联合阿托品治疗缓慢性心律失常患者的临床疗效.方法 选择我院收治的慢性心律失常患者120例.随机分为对照组与试验组,每组各60例.对照组口服阿托品,试验组在对照组的基础上,静脉滴注参附注射液,两组患者均治疗一周.治疗结束后对比分析两组患者的临床疗效、平均心率、低心率、高心率.结果 与治疗前相比,两组患者平均心率、低心率、高心率均上升,与对照组相比,试验组患者平均心率、低心率、高心率较高,总有效率较高(P<0.05).结论 参附注射液联合阿托品治疗缓慢性心律失常患者的临床疗效显著,可能与提高了临床总有效率,提升了患者的平均心率、低心率、高心率有关,值得临床推广.

    作者:林惠川 刊期: 2019年第01期

  • 地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的临床研究

    目的 分析地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的临床效果.方法 将74例复发难治性急性髓系白血病患者随机分组,每组37例,对照组行CAG方案治疗,观察组以地西他滨联合CAG方案治疗,比较两组疗效.结果 观察组治疗总有效率70.27%、死亡率2.70%均明显优于对照组的49.95%、18.92%(P<0.05),且两组患者不良反应发生率差异均不显著(P>0.05).结论 为复发难治性急性髓系白血病患者行地西他滨联合CAG方案治疗,可有效提高治疗效果,降低死亡率,且不会导致不良反应发生风险增加.

    作者:周冰;梁立新;辛小海;令狐锐;李青青 刊期: 2019年第01期

  • HPLC法测定小儿镇惊丸中柚皮苷的含量

    目的 建立测定小儿镇惊丸中柚皮苷含量的高效液相色谱方法.方法 采用Merk C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm);Kromasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);以乙腈-水(18:82,V/V)为流动相,检测波长:283nm;流速:1.0mL·min-1;柱温30℃,进样量为5μL.结果 柚皮苷回归方程为:Y=92132C-9.2822(r=0.9999),线性范围为16.34~204.28μg·mL-1,平均回收率为104.36%,RSD为1.4%(n=6).结论 该方法操作简单,定量准确,精密度高,重复性好,检测快速,可用于小儿镇惊丸中柚皮苷的含量测定.

    作者:林淑明;黎莉玲;庞杜贤;黄丽君;贝伟剑 刊期: 2019年第01期

  • 浅析基层医院药师对麻醉、精神药品的管理及体会

    目的 分析基层医院药师对于麻醉药品、精神药品的管理措施和体会.方法 将随机抽选自2016年1月至2016年12月本院未开展药师综合管理措施之前的100份麻醉药品处方和100份精神药品处方收入参照组,予以常规麻醉药品、精神药品管理措施,将随机抽选自2017年1月至2017年12月本院开展药师综合管理措施之后的100份麻醉药品处方和100份精神药品处方收入实验组,予以药师对麻醉药品、精神药品综合管理措施,统计和研究两组麻醉药品应用不合理总计率、精神药品应用不合理总计率.结果 实验组麻醉药品应用不合理总计率(1.00%)明显低于参照组麻醉药品应用不合理总计率(7.00%),P<0.05,证明数据间予以分析的统计学意义,实验组精神药品应用不合理总计率(1.00%)明显低于参照组精神药品应用不合理总计率(8.00%),P<0.05,证明数据间予以分析的统计学意义.结论 基层医院药师对麻醉药品、精神药品开展有效管理可获得良好效果,提升麻醉药品、精神药品的应用合理性.

    作者:刘冬雪 刊期: 2019年第01期

  • 两面针药材研究概况

    本文参考近年来关于两面针药材的相关文献,综述了中药材两面针的化学成分、药理作用、临床应用、质量控制等相关方面的研究进展,以利于两面针的进一步开发使用.

    作者:文屏;刘秋桃;高咏莉;马粤闽 刊期: 2019年第01期

  • 血清FOL和VitB12水平检测对巨幼细胞性贫血的诊断价值研究

    目的 研究血清叶酸(FOL)和维生素B12(Vit B12)水平检测对巨幼细胞性贫血(MA)的诊断价值.方法 将2016年11月 ~2017年10月我院治疗的68例MA患者作为研究对象,同时选取同期于我院进行体检的健康人群60例作为对照组.对比观察组治疗前后FOL、Vit B12水平与对照组的差异.结果 治疗前较对照组相比,观察组FOL、Vit B12水平相对较低;较治疗前相比,观察组治疗后FOL、Vit B12水平上升,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FOL、Vit B12水平相比对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论 血清FOL和Vit B12可作为MA诊断中的有效指标,通过对FOL和Vit B12水平进行定期监测有利于为MA的诊断及治疗效果进行评估.

    作者:李英 刊期: 2019年第01期

  • 伊曲康唑胶囊与两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎效果及对患者症状改善时间影响评价

    目的 对真菌性角膜炎应用伊曲康唑胶囊联合两性霉素B滴眼液治疗的效果及对患者症状改善时间的影响进行探讨.方法 选取2016年7月至2017年7月间收治的96例真菌性角膜炎患者进行分析,将其随机分组,给予伊曲康唑胶囊联合两性霉素B滴眼液治疗者设定为观察组,给予伊曲康唑胶囊治疗者设定为对照组,每组48例患者.结果 治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为95.83%、77.09%,(P<0.05).且与对照组相比,观察组的角膜溃疡缓解时间、异物感缓解时间、前房积脓缓解时间、畏光流泪缓解时间均短于对照组,(P<0.05).结论 临床上,应用伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎,可加快患者症状的改善,且总有效率显著,故方案推广意义大.

    作者:闫文彬 刊期: 2019年第01期

  • 前列地尔注射液对糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能的影响

    目的 探讨前列地尔注射液对糖尿病肾病患者血液流变学及肾功能的影响.方法 选取2016年5月至2017年11月期间本院收治的112例糖尿病肾病患者,利用随机数表法分为两组,各56例.对照组采用缬沙坦分散片治疗,在此基础上,观察组加用前列地尔注射液治疗,对比两组血液流变学及肾功能.结果 治疗后,两组PV、HCT、FIB、Cr及BUN水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔注射液可有效改善糖尿病肾病患者的血液流变学及肾功能.

    作者:焦长丽 刊期: 2019年第01期

  • 七叶皂苷钠依达拉奉对急性脑出血患者血肿及神经功能的影响研究

    目的 探讨七叶皂苷钠联合依达拉奉对急性脑出血患者血肿及神经功能的影响.方法 选取76例急性脑出血患者作为研究样本,将其随机分组进行探讨,每组38例患者.实施常规治疗者设定为对照组,实施七叶皂苷钠联合依达拉奉治疗者设定为观察组,比较两种治疗方法对患者血肿及神经功能的影响.结果 连续治疗28天后,观察组的神经功能缺损程度(NIHSS)评分(6.19±1.09)分较对照组(9.85±1.07)更低,t=5.174,差异有统计学意义(P<0.05).连续治疗28天后,观察组的血肿体积为(8.11±2.03)、水肿带体积为(7.11±0.42)、对照组的血肿体积为(13.02±2.01)、水肿带体积为(10.83±0.54),数据比较,观察组的各项指标均比较低,t=7.964、t=5.016,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上采用七叶皂苷钠联合依达拉奉治疗急性脑出血,可有效改善患者神经功能缺损程度,加快血肿吸收,疗效比较显著,故方案有进一步推广的意义.

    作者:屈阳阳;薛世明 刊期: 2019年第01期

  • 齐拉西酮合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效及安全性评价

    目的 探讨和分析齐拉西酮合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效及安全性.方法 择取我院在2014年10月 ~2016年10月期间收治的286例双相情感障碍躁狂发作患者作为研究对象,按照患者入院顺序分为甲组和乙组,每组各143例患者.甲乙两组患者均通过碳酸锂进行治疗,而甲组患者加用齐拉西酮进行治疗,对比甲乙两组患者的治疗有效率、BRMS评分以及不良反应发生率.结果 甲组患者治疗有效率(98.60%)优于乙组患者(93.01%),差别具有统计学意义(χ2=5.567,P=0.018).甲组患者BRMS评分(17.18±6.18)分少于乙组患者(21.35±8.41)分,差别具有统计学意义(t=4.778,P=0.000).甲组患者不良反应发生率(5.59%)少于乙组患者(13.29),差别具有统计学意义(χ2=4.949,P=0.026).结论 齐拉西酮合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效确切,患者治疗有效率很高,并降低了不良反应发生的风险,值得推广.

    作者:吴廷娟 刊期: 2019年第01期

  • GM(1,1)模型预测分析2016年~2018年我国综合医院人均医药费用及药占比

    目的 使用灰色系统GM(1,1)方法分析我国综合医院2000~2015年人均医药费用的变化趋势,并对2016年 ~2018年我国综合医院人均医药费用进行预测分析,验证医改对人均医药费用的影响.方法 对我国综合医院2000~2015年间人均医疗费用数据进行统计分析,并使用Matlab软件利用2000~2015年度人均医疗费用数据建立灰色系统GM(1,1)模型进行分析预测.结果 2016年~2018年综合医院患者人均医药费和人均药品费将继续升高,而药占比将持续降低.结论 通过医疗改革,我国综合性医院药占比呈下降趋势,但药品费用和医药费用呈持续上升趋势.

    作者:段自皞;沈炳香;陈捷;王法财;李晶 刊期: 2019年第01期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会