陆林玲；钱叶飞
目的 提高我院门诊药房服务质量.方法 总结我院门诊药房现存的问题,提出解决相应问题的方法.结果 门诊药房药学服务质量明显得到提高,患者也能感觉到药师带给他们的关怀.结论 加强药师的思想素质与业务水平的教育,改善药房环境,增设便民药房是提高药学服务水平的重要方法.
作者：王绍钧；杨凡；王锐 刊期： 2019年第01期
目的 探讨注射用血栓通联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者临床疗效.方法 选取我院甲状腺功能亢进患者104例,依照治疗方案不同分组,各52例.对照组采用尼可地尔治疗,研究组予以注射用血栓通联合尼可地尔治疗.观察对比两组临床治疗效果、心肌梗死发生率、治疗前及治疗14d后心绞痛持续时间、发作频率.结果 研究组治疗总有效率92.31％(48/52)高于对照组78.85％(41/52,P<0.05);治疗14d后研究组心绞痛持续时间、发作频率低于对照组(P<0.05);研究组心肌梗死发生率0％小于对照组11.54％(6/52,P<0.05).结论 注射用血栓通联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛能促进症状改善,降低心肌梗死发生率,疗效显著.
作者：刘华；杨光 刊期： 2019年第01期
目的 研究低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床效果.方法 选择2016年1月至2018年1月于我院住院分娩的重度子痫前期产妇120例,按入院先后顺序随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组给予常规降压、硫酸镁解痉、镇静治疗,观察组在对照组治疗基础上给予低分子肝素皮下注射,比较两组产妇干预前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24h尿量、24h尿蛋白,新生儿胎龄、体重、Apgar评分.结果 两组产妇干预前SBP、DBP、24h尿量、24h尿蛋白均无显著差异(P>0.05),干预后观察组SBP、DBP、24h尿蛋白显著低于对照组(P<0.05);观察组24h尿量、临床效果显效率显著高于对照组(P<0.05);观察组产妇新生儿胎龄、体重、Apgar评分显著高于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期对母婴安全,且临床效果好.
作者：雷良艳；雷敏；严玉君 刊期： 2019年第01期
目的 分析芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 将2015年11月～2017年11月期间在我院接受治疗的98例冠心病合并心力衰竭患者纳入研究.应用随机数字表法将其分两组,分别49例.对照组予以磷酸肌酸治疗,观察组予以芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸治疗.对比两组临床疗效及血清APN、NT-proBNP水平.结果 观察组临床治疗总有效率较对照组高,治疗后血清APN、NT-proBNP水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊与磷酸肌酸联合用于治疗冠心病合并心力衰竭可有效改善患者血清APN、NT-proBNP水平,提升临床疗效.
作者：崔留义 刊期： 2019年第01期
目的 探究瑞舒伐他汀钙片、阿托伐他汀胶囊及阿托伐他汀钙片在冠心病治疗中的效果及经济适用性.方法 选取近年来来院治疗的冠心病患者作为试验研究样本,梳理分析病例资料,挑选出符合试验要求的135例患者建立试验研究模型,A组45例行阿托伐他汀钙片治疗,B组45例行阿托伐他汀胶囊治疗,C组则施用瑞舒伐他汀钙片治疗,观察血脂水平、治疗效果及经济性的组间差异性.结果 在治疗总有效率方面组间差异无统计学意义(P>0.05),三组患者治疗前后的血脂变化组内差异显著(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);在治疗成本、成本-效果比方面B组均低,优势明显.结论 阿托伐他汀胶囊在冠心病患者的血脂控制方面效果显著,且成本低,经济适用性强,临床应用前景好.
作者：郑利峰 刊期： 2019年第01期
目的 比较在胸腔内注射不同药物对肺癌胸腔积液的治疗影响.方法 选取我院收治的肺癌患者96例作为研究对象,依据随机的原则,按照顺序分成A(顺铂治疗)、B(金葡素治疗)、C(白介素-2治疗)、D(顺铂+金葡素治疗)四组,每组24例,对比四组患者胸腔积液的变化.结果 D组治疗效果好、不良反应少,B组稍次于D组,但B组与D组差别不大,而与A、C两组差别较大.结论 顺铂与金葡素联合使用治疗肺癌胸腔积液效果好,金葡素单独使用也能达到一定的效果.
作者：张印 刊期： 2019年第01期
目的 建立西达本胺原料药中4种残留溶剂的气相测定方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法测定,SPB-1毛细管气相色谱柱(30m×0.32mm×0.5μm),进样口温度:180℃,进样量0.1mL,分流比1:1;柱温:40℃,保持4min,12℃/min升温至100℃,再以40℃/min升温至220℃,保持4min;检测器为FID,温度:250℃;载气:N2,恒流:2mL·min-1;溶剂为N,N-二甲基乙酰胺.结果 各残留溶剂均可以达到基线分离.测得甲醇、二氯甲烷和四氢呋喃线性关系良好.甲醇、二氯甲烷和四氢呋喃的平均回收率分别为98.23％(n=6)、97.87％(n=6)、99.15％(n=69).结论 该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于西达本胺中残留溶剂的测定.
作者：朱克旭；张海波 刊期： 2019年第01期
目的 对急性脑梗死应用阿替普酶溶栓治疗失败的穿支病变患者中联合丁苯酞注射液治疗的效果进行探讨.方法 选取2016年5月至2018年5月本院在溶栓时间窗的急性脑梗死阿替普酶溶栓失败的穿支病变的患者共88例,将其随机分组,给予阿替普酶溶栓联合丁苯酞注射液治疗者设定为观察组,单独给予阿替普酶溶栓治疗,后常规用药者设定为对照组,每组44例患者,对两组治疗效果及治疗前后神经功能缺损评分展开比较,评估方案的应用价值.结果 治疗后,观察组神经功能缺损美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分优于对照组,(P<0.05).且观察组以95.45％的治疗总有效率显著高于对照组的77.27％,(P<0.05).结论 临床上对脑梗死应用阿替普酶溶栓失败病例联合丁苯酞注射液治疗,可缩短患者脊髓休克期,加快患者神经功能的改善,疗效显著,有益于预后,故值得进一步推广.
作者：梁建军；刘艳 刊期： 2019年第01期
目的 探讨西妥昔单抗联合化疗治疗食管癌的疗效.方法 将2013年1月～2014年12月住院的56例EGFR阳性食管癌患者根据病情分期分为常规组(22例)和联合组(34例),常规组患者予以常规化疗,联合组患者予以常规化疗联合西妥昔单抗治疗,并比较两组患者3年生存率、转移率以及复发率.结果 联合组患者治疗后其3年生存率、转移率以及复发率均显著优于常规组(P<0.05).结论 靶抗原表皮生长因子受体(EGFR)是治疗食管癌的有效靶点,对食管癌患者采取西妥昔单抗结合化疗有助于提高食管癌的临床效果.
作者：何苗 刊期： 2019年第01期
目的 对依达拉奉联合血栓通治疗急性进展性脑梗死的临床疗效进行探讨.方法 选取2015年8月 ～2017年12月期间我院收治的急性进展性脑梗死患者作为本次研究对象(共120例),经随机数字表法将其分为观察组、对照组(n=60),对照组行常规治疗观察组提供常规治疗联合依达拉奉、血栓通方案,对两组患者的治疗效果与神经功能进行对比.结果 治疗后观察组的总治疗有效率高于对照组(P<0.05),神经功能改善水平高于对照组,(P<0.05),差异具有统计学意义,治疗期间两组患者均未发生不良反应.结论 对急性进展性脑梗死临床治疗中给予依达拉奉联合血栓通疗效优于常规治疗方式,且具备较高安全性,具备推广价值.
作者：吴凤花 刊期： 2019年第01期
目的 探讨比伐芦定在急性心肌梗死病人介入治疗中的应用效果.方法 研究病例来自我院急诊科2016年4月 ～2018年4月接收的120例急诊心肌梗死病人,根据治疗药物的不同将其分为普通肝素组(采用普通肝素治疗)与比伐芦定组(采用比伐芦定治疗),比较两组治疗效果.结果 比伐芦定治疗后,比伐芦定组的治疗有效率为91.7％,显著高于普通肝素组的73.3％,差异经比较,P<0.05;比伐芦定组的小出血事件、大出血事件及主要心血管事件发生率分别为5.0％、3.3％、10.0％,略低于普通肝素组的8.3％、5.0％、15.0％,但二者间差异比较,P>0.05.结论 急性心肌梗死病人介入治疗时辅助于比伐芦定治疗,其有效性及安全性相对普通肝素来讲更高,值得推荐.
作者：张果 刊期： 2019年第01期
目的 探讨青年难治性部分性癫痫患者添加左乙拉西坦治疗的临床价值.方法 选择2015年1月～2018年1月在我院诊疗的64例青年难治性部分性癫痫患者作随机非盲实验并分组,Ⅰ组使用苯巴比妥片、卡马西平片治疗,Ⅱ组同时添加左乙拉西坦口服,观察评估两组的临床药效、认知功能改善情况及药物副反应发生情况.结果 与Ⅰ组药效相比,Ⅱ组在临床总有效率上明显提高,达到71.9％,比较有统计学意义(P<0.05).两组基线期的MoCA评分相比,无统计学意义(P>0.05);施治后12周、24周,Ⅱ组相对Ⅰ组在MoCA评分上显著提高,比较有统计学意义(P<0.05).两组在实验期间均有出现药物副反应,但发生率相比,无统计学意义(P>0.05).结论 对青年难治性部分性癫痫患者添加左乙拉西坦片治疗是一种可行用药方案,能够提升药效、改善患者的认知功能,且安全性较可靠,值得推荐.
作者：马建永 刊期： 2019年第01期
目的 研究无痛分娩产妇使用盐酸罗哌卡因及舒芬太尼麻醉及护理的临床效果.方法 本实验抽选2016年3月 ～2018年3月在我院分娩的100例产妇作为观察对象,产妇按随机数表法划入两组,Ⅰ组未接受镇痛措施处理,Ⅱ组接受无痛分娩,方案选择盐酸罗哌卡因+舒芬太尼,两组同时辅以一系列护理指导,观察比较两组的分娩情况.结果 入产房时,两组在MAP、HR的测定值上对比,无统计学意义(P>0.05);产程中,Ⅱ组相对Ⅰ组在上述指标测定值上均更为平稳,比较有统计学意义(P<0.05).与Ⅰ组相比,Ⅱ组的VAS评分、剖宫产率明显降低,第一、第二产程时间明显缩短,比较有统计学意义(P<0.05).结论 在无痛分娩产妇中使用盐酸罗哌卡因与舒芬太尼麻醉并辅以适当的护理指导,能够有效维持产程中血液动力学的平稳,并且对降低剖宫产率、促进产程发展、减轻产妇疼痛也有明显帮助,值得推荐.
作者：王茜 刊期： 2019年第01期
目的 研讨异位妊娠患者接受中西医结合药物治疗与护理的临床价值.方法 本实验选择我院2016年1月 ～2018年4月收治的82例异位妊娠患者作为观察对象,按随机数表法划入两组,Ⅰ组(n=41)仅接受西医治疗,Ⅱ组(n=41)接受中西医结合药物治疗,两组同时配合适当的护理指导,观察对比两组的临床药效、血β-hCG降至正常时间、月经恢复时间、阴道出血时间及住院时间等指标.结果 Ⅱ组相比Ⅰ组在临床药效(95.1％)上显著提高,比较有统计学意义(P<0.05).与Ⅰ组对比,Ⅱ组的血β-hCG降至正常时间、月经恢复时间及住院时间等指标均显著缩短,比较有统计学意义(P<0.05).结论 对异位妊娠患者实施中西医结合药物治疗与适当的护理指导,能够显著提升药效,同时促进患者相关症状的恢复,值得推荐.
作者：蒋秋菊 刊期： 2019年第01期
目的 比较槐米中芦丁的提取方法.方法 以总黄酮含量和芦丁含量为指标,对比沸水提取法,碱提酸沉法,醇水提取法和超声提取法的优缺点.结果 四种提取法的总黄酮含量和芦丁含量分别为407.8mg·g-1,422.3mg·g-1,304.9mg·g-1,321.7mg·g-1和684.4mg·g-1,696.3mg·g-1,532.1mg·g-1和589.1mg·g-1.结论 沸水提取法和碱提酸沉法提取率较高.
作者：涂清波；孙振翰；徐晓芳；朱安宏；吴娜；何立巍 刊期： 2019年第01期
目的 探讨人参皂苷Rg1对过氧化氢(H2 O2)诱导的SD大鼠海马神经元凋亡的抑制作用及其机制.方法 选用人参皂苷Rg1作为干预药物,以原代培养的大鼠海马神经元为靶标建立细胞模型,随机分为阴性对照组、氧化损伤(H2 O2)组、人参皂苷Rg1低、中、高浓度组,采用MTT比色法检测神经元存活率,流式细胞技术及Hoechst染色观查细胞凋亡,DCFH-DA荧光探针检测神经元内ROS变化,分光光度计检测神经元中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果 人参皂苷Rg1能明显抑制海马神经元凋亡及神经元内ROS生成,引起MDA含量下降,SOD活力增加.结论 人参皂苷Rg1能够抑制H2 O2诱导的大鼠海马神经元氧化损伤,进而抑制海马神经元凋亡.
作者：许彤；付丽娜；隗永健 刊期： 2019年第01期
目的 研究喜炎平注射液辅助常规治疗对急性支气管炎患儿的临床疗效,以探讨该疗法在临床应用上是否可行.方法 选择2017年1月至5月在我院治疗的72例急性支气管炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组各36例,其中对照组给予常规治疗,实验组在对照组的基础上使用喜炎平注射液辅助治疗.经过五天治疗后,观察比较两组患儿的临床效果.结果 两组患儿经治疗后咳嗽咳痰、肺部啰音和体温情况都得到改善,且实验组患儿的改善程度明显比对照组好,其临床总有效率为94.45％,明显高于对照组的66.67％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平注射液辅助常规治疗急性支气管炎患儿能有效改善患儿的临床症状,缩短患儿的病程,具有很好的临床效果,值得临床推广使用.
作者：陈巧明 刊期： 2019年第01期
目的 比较乙肝肝硬化代偿期患者经核苷类似物恩替卡韦抗病毒治疗后,通过肝组织活检术,观察肝脏炎性活动及纤维化改变,分析恩替卡韦抗病毒治疗的必要性、疗效和安全性.方法 选择临床诊断乙肝肝硬化代偿患者92例,其中疗程18个月36例,疗程36个月56例.定期监测肝功能(ALT、AST)、HBsAg、HBVDNA定量指标,并行肝组织活检术观察经恩替卡韦治疗后肝脏炎性活动及纤维化程度的改变.结果 恩替卡韦治疗18个月或36个月HBsAg治疗前后下降无明显统计学意义;恩替卡悉治疗18个月共36例患者:其中33例好转,1例治疗前后轻度炎性活动、纤维化无改变,2例出现恩替卡韦未转阴;而恩替卡韦治疗36个月组共56例:其中29例肝脏组织学改变由活动性肝硬化,降为轻-中度肝炎炎症及纤维化改变;25例为炎性活动为中重度,22例无论炎性活动或纤维化程度较治疗前好转;1例为依从性差,不规则服用恩替卡韦,病情进展为失代偿期肝硬化,1例经恩替卡韦治疗2年1月后出现耐药.结论 长期服用核苷类似物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期患者,且与治疗时间密切相关,抗病毒治疗对于肝炎肝硬化代偿期非常必要且安全.
作者：徐庆玲；郑磊；郑丽青；姚履枫 刊期： 2019年第01期
目的 系统评价曲妥珠单抗联合化疗治疗HER-2阳性胃癌的疗效与安全性,为临床提供循证参考.方法 计算机检索PubMed、Co-chrane Library、EMBase、web of science、中国生物医学数据库、维普中文科技期刊数据库、中国知网期刊数据库和万方数据在线知识服务平台,收集曲妥珠单抗联合化疗(试验组)对于单纯化疗(对照组)治疗HER-2阳性胃癌疗效与安全性的随机对照试验(RCT),对符合标准的临床研究进行资料提取,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析.结果 共纳入10项RCT,合计1131例患者.Meta分析结果显示,试验组患者客观反应率〔RR=1.50,95％CI(1.31,1.72),P<0.001〕和疾病控制率〔RR=1.22,95％CI(1.14,1.31),P<0.001〕均显著高于对照组,总生存期〔HR=0.88,95％CI(0.80,0.96),P=0.005〕和无进展生存期〔HR=0.86,95％CI(0.79,0.94),P<0.001〕均长于对照组,差异有统计学意义.试验组患者腹泻发生率〔RR=1.31,95％CI(1.05,1.63),P=0.02〕、心脏毒性发生率〔RR=2.87,95％CI(1.06,7.827),P=0.04〕和皮疹发生率〔RR=1.83,95％CI(1.01,3.34),P=0.04〕均显著高于对照组,差异有统计学意义.结论 本研究结果表明曲妥珠单抗联合化疗能显著提高HER-2阳性胃癌患者的近期疗效和远期疗效,但在临床使用时应注意其特异性药物毒性,尤其是心脏毒性的发生.
作者：张欢欢；田旭东；刘珉甬 刊期： 2019年第01期
目的 对丁香油阴道栓剂的制备参数及质量进行考察,研制出符合《中国药典》要求的丁香油栓剂.方法 结合相关文献,采用单因素筛选法筛选处方,热熔法制备栓剂;并采用UV法进行含量测定;通过抑菌试验抑菌圈的大小判断其抑菌效果.结果 处方比例为单硬脂酸甘油酯:吐温-80:PEG4000:PEG6000:蒸馏水:甘杆菌油=15:1.5:11:11:10.5:1时,制得的栓剂表面光滑,触感良好,成型性良好,融变时限符合要求;经UV法测得其浓度为257.3μg·mL-1;经抑菌试验显示,其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾的抑菌圈分别为为(1.60cm、2.00cm、1.80cm)、(1.50cm、1.40cm、1.40cm)和(1.1cm、1.0cm、1.0cm)cm,具有抑菌效果.结论 本实验所制备的阴道栓剂具有抑菌能力,其成型性,融变时限等基本符合药典要求.
作者：王二丽；杨秀娟；杜卓；谭淑仪 刊期： 2019年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
