学术投稿

HPLC法测定头孢氨苄颗粒中Δ2异构体和降解杂质

田爱俊;郝福;申琳;杨晓玲;张艳侠;侯金才

关键词:头孢氨苄, 降解杂质, Δ2异构体
摘要:目的 建立HPLC法测定头孢氨苄颗粒中Δ2异构体和降解杂质.方法 色谱柱为Waters C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为磷酸盐缓冲液(0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液,磷酸调节pH值至3.0),流动相B为甲醇,进行梯度洗脱.流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为220nm.结果 头孢氨苄与其5个相关杂质分离度均符合要求,各杂质在其范围内线性关系良好,定量限分别为0.03μg·mL-1、0.02μg·mL-1、0.04μg·mL-1、0.03μg·mL-1、0.02μg·mL-1,精密度良好.结论 该方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于头孢氨苄颗粒质量控制和质量与疗效一致性评价研究.
海峡药学杂志相关文献
  • 磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗甲型H1N1流感疗效观察与护理探讨

    目的 研讨甲型H1 N1流感患者接受磷酸奥司他韦、板蓝根颗粒联合治疗与护理的临床价值.方法 选择我院2017年1月至2018年1月收治的70例甲型H1N1流感患者参与实验,并按随机数表法划入两组,Ⅰ组(n=35)接受磷酸奥司他韦单药治疗,Ⅱ组(n=35)在上述条件下联合板蓝根颗粒冲服,两组同时接受一系列适当的护理指导,对比评估两组的病情恢复情况.结果 Ⅱ组相比Ⅰ组在临床药效上显著提高,总有效率达97.14%,比较有统计学意义(P<0.05).与Ⅰ组比较,Ⅱ组的流感症状(咳嗽/咳痰、发热)缓解时间与平均住院时间均显著缩短,比较有统计学意义(P<0.05).两组实验期间均无严重副反应发生.结论 对甲型H1N1流感患者使用磷酸奥司他韦及板蓝根颗粒治疗与护理有确切的效果,且用药安全、可靠,值得加强推广.

    作者:黄运柒 刊期: 2019年第01期

  • 舒伐他汀钙片、阿托伐他汀胶囊及阿托伐他汀钙片治疗冠心病的药效经济学研究

    目的 探究瑞舒伐他汀钙片、阿托伐他汀胶囊及阿托伐他汀钙片在冠心病治疗中的效果及经济适用性.方法 选取近年来来院治疗的冠心病患者作为试验研究样本,梳理分析病例资料,挑选出符合试验要求的135例患者建立试验研究模型,A组45例行阿托伐他汀钙片治疗,B组45例行阿托伐他汀胶囊治疗,C组则施用瑞舒伐他汀钙片治疗,观察血脂水平、治疗效果及经济性的组间差异性.结果 在治疗总有效率方面组间差异无统计学意义(P>0.05),三组患者治疗前后的血脂变化组内差异显著(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);在治疗成本、成本-效果比方面B组均低,优势明显.结论 阿托伐他汀胶囊在冠心病患者的血脂控制方面效果显著,且成本低,经济适用性强,临床应用前景好.

    作者:郑利峰 刊期: 2019年第01期

  • 加强门诊西药房管理的相关措施探讨

    目的 探讨门诊西药房的有效管理措施,保证药品质量,提高医院用药安全性.方法 2016年1月至12月我院门诊西药房实施精细化管理,作为观察组;2015年1月至12月我院门诊西药房实施传统管理,作为对照组.比较这两年门诊西药房患者取药的等候时间、医患纠纷发生率、处方调剂差错率.结果 观察组患者的取药等候时间明显短于对照组,医患纠纷发生率明显低于对照组,处方调剂差错率明显低于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论 加强门诊西药房精细化管理可提高门诊西药房的工作效率和工作质量.

    作者:李虹虹 刊期: 2019年第01期

  • 注射用血栓通联合尼可地尔治疗52例不稳定型心绞痛患者的临床研究

    目的 探讨注射用血栓通联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者临床疗效.方法 选取我院甲状腺功能亢进患者104例,依照治疗方案不同分组,各52例.对照组采用尼可地尔治疗,研究组予以注射用血栓通联合尼可地尔治疗.观察对比两组临床治疗效果、心肌梗死发生率、治疗前及治疗14d后心绞痛持续时间、发作频率.结果 研究组治疗总有效率92.31%(48/52)高于对照组78.85%(41/52,P<0.05);治疗14d后研究组心绞痛持续时间、发作频率低于对照组(P<0.05);研究组心肌梗死发生率0%小于对照组11.54%(6/52,P<0.05).结论 注射用血栓通联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛能促进症状改善,降低心肌梗死发生率,疗效显著.

    作者:刘华;杨光 刊期: 2019年第01期

  • 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

    目的 分析美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的用药效果.方法 选取2015年10月~2017年4月96例冠心病心力衰竭患者,双盲法纳入分组,对照组(n=48)采用美托洛尔,实验组(n=48)给予美托洛尔加曲美他嗪联合疗法,对比两组患者临床治疗效果.结果 实验组总有效率(93.75%)高于对照组(75.00%),组间对比存在明显差异(P<0.05);实验组治疗后各项心功能指标改善程度均优于对照组(P<0.05).结论 美托洛尔联合曲美他嗪,临床效果明显,不仅能够改善心功能,还能进一步提高临床疗效,对患者具有重要作用.

    作者:李敏 刊期: 2019年第01期

  • HPLC法测定复方制剂中盐酸赖氨酸的含量

    目的 完善复方制剂中盐酸赖氨酸含量的监测体系.方法 本实验采取高效液相色谱法(HPLC),并用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生化.过程中选择合适色谱柱与柱温,尝试流动相的组成以及比例.以合适的流速进行梯度洗脱,后根据紫外图谱确定应选用的吸收波长.结果 赖氨酸在0.05mg·mL-1至1mg·mL-1浓度范围内线性关系良好(相关R系数大于0.999),所检测的三种样品的方法精密度RSD分别为0.706%、0.438%、0.343%,平均加样回收率为98.9%、92.5%、102.8%.含量测定结果在93%~107%范围以内.结论 该方法切实可行,弥补了原方法的缺陷,结果精确且重复性良好.因此该方式设计合理可考虑用作检定.

    作者:陈玲玲 刊期: 2019年第01期

  • 门诊中成药西药房退药情况分析及对策

    目的 对中成药西药房退药情况进行分析以及提出相应的对策.方法 采用回顾性分析方法对2016年1~12月共4300张退药单进行分析.结果 4300张退药单中,退药科室以急诊科为主,其次为儿科和妇产科,3个科室退药处方占全部退药处方的52.95%;退药数量及金额排名前10的药品中,抗生素居多;退药主要原因是患者依从性不好,占退药例数的34.33%.结论 医院管理者应该必须不断完善门诊药房的退药制度,提高医务工作者的综合素质,发挥药师的药学服务作用,才能从根本上减少患者退药情况的发生.

    作者:范玲;陆聪聪 刊期: 2019年第01期

  • 七叶皂苷钠依达拉奉对急性脑出血患者血肿及神经功能的影响研究

    目的 探讨七叶皂苷钠联合依达拉奉对急性脑出血患者血肿及神经功能的影响.方法 选取76例急性脑出血患者作为研究样本,将其随机分组进行探讨,每组38例患者.实施常规治疗者设定为对照组,实施七叶皂苷钠联合依达拉奉治疗者设定为观察组,比较两种治疗方法对患者血肿及神经功能的影响.结果 连续治疗28天后,观察组的神经功能缺损程度(NIHSS)评分(6.19±1.09)分较对照组(9.85±1.07)更低,t=5.174,差异有统计学意义(P<0.05).连续治疗28天后,观察组的血肿体积为(8.11±2.03)、水肿带体积为(7.11±0.42)、对照组的血肿体积为(13.02±2.01)、水肿带体积为(10.83±0.54),数据比较,观察组的各项指标均比较低,t=7.964、t=5.016,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上采用七叶皂苷钠联合依达拉奉治疗急性脑出血,可有效改善患者神经功能缺损程度,加快血肿吸收,疗效比较显著,故方案有进一步推广的意义.

    作者:屈阳阳;薛世明 刊期: 2019年第01期

  • 化疗药物顺铂联合表阿霉素介入治疗宫颈癌患者48例及护理探讨

    目的 研讨宫颈癌患者接受化疗药物顺铂及表阿霉素介入治疗与护理的临床价值.方法 以我院2015年1月 ~2017年10月收治的48例宫颈癌患者为观察对象并随机分组,Ⅰ组单纯接受表阿霉素治疗,Ⅱ组接受顺铂+表阿霉素方案治疗,两组同时配合精心的护理干预,观察分析两组的临床干预治疗情况.结果 Ⅱ组患者发生白细胞减少、胃肠道不适的概率分别为4.2%和8.3%,与Ⅰ组的25.0%和29.2%相比均显著降低,比较差异显著(P<0.05).Ⅱ组在化疗期间无一例发生血小板减少或过敏反应,而Ⅰ组两者发生概率分别为16.7%和16.7%,比较差异显著(P<0.05).结论 对宫颈癌患者实施顺铂+表阿霉素方案介入治疗配合系统的护理干预,能够加强对不良反应的预防,值得推荐.

    作者:段甜 刊期: 2019年第01期

  • 重组人促红细胞生成素生物学活性细胞学测定方法的建立

    目的 建立重组人促红细胞生成素生物学活性细胞学的测定方法.方法 通过MTT比色法考察rhEPO对UT-7/EPO细胞增殖的促进作用,从而反映rhEPO的生物学活性.结果 rhEPO在0.005~100ng·mL-1浓度范围内对细胞的增殖具有促进作用;优化后的试验参数为:rhEPO起始浓度100ng·mL-1,3倍稀释,10个梯度;细胞上板密度5×105个/mL;细胞与rhEPO共培养48h.利用优化后的试验参数建立rhE-PO活性曲线,结果表明rhEPO浓度与吸光值相关性良好;曲线斜率的RSD为2.6%,DC50的RSD为6.5%,表明该方法有很好的重复性.结论 成功建立并优化rhEPO 生物学活性的细胞学测定方法,该方法有很好的重复性,可应用于rhEPO 的生物学活性检测.

    作者:朱佩娟 刊期: 2019年第01期

  • 重组人脑利钠肽对重度心力衰竭患者的治疗观察与护理

    目的 研讨重度心力衰竭患者接受重组人脑利钠肽治疗配合护理干预的临床价值.方法 以我院近三年收治的526例重度心力衰竭患者为观察对象并随机分组,Ⅰ组接受常规抗心衰治疗,Ⅱ组在常规治疗下配合使用重组人脑利钠肽,治疗期间给予两组精心的护理干预,观察评估两组的心衰症状缓解情况.结果 对比Ⅰ组相关数据,Ⅱ组接受治疗后的总有效率显著提高,而BNP、去甲肾上腺素检测值均明显下降,比较差异显著(P<0.05).结论 对重度心力衰竭患者施加重组人脑利钠肽治疗配合精心的指导干预,能够明显优化疗效,促进心室功能恢复,值得推荐.

    作者:李春芳 刊期: 2019年第01期

  • 碘仿氢氧化钙糊剂在慢性根尖周炎患者中的应用及对根管消毒效果及封药后疼痛反应情况的影响

    目的 探究碘仿氢氧化钙糊剂在慢性根尖周炎患者中的应用及对根管消毒效果及封药后疼痛反应情况的影响.方法 选取86例慢性根尖周炎患者为本次研究对象,病例选取时间为2016年1月~2018年1月,随机将患者分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予甲醛甲酚治疗,观察组给予碘仿氢氧化钙糊剂治疗,比较两组不同治疗方法的应用效果.结果 两组总有效率比较,观察组(93.00%)明显好于对照组(67.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 碘仿氢氧化钙糊剂在对慢性根尖周炎患者的治疗可取得良好的临床疗效,减轻患者的疼痛感,碘仿可对患者根管进行良好消毒,临床疗效显著.

    作者:张学梅;娄新荣 刊期: 2019年第01期

  • 重症肌无力患者院内感染预后影响因素与治疗方案分析

    目的 探讨重症肌无力患者感染持续时间的相关因素,统计致病菌种类,分析评价经验性治疗感染的有效方案.方法 回顾性分析2006年1月~2012年12月出院的40例重症肌无力合并感染患者,统计分析各因素对感染持续时间的影响,病原菌种类及构成比、抗感染治疗方案等.结果 院内感染以肺部感染为主,激素的使用总剂量和疗程影响感染的持续时间.分离获得的致病菌以革兰氏阴性菌为主.大多数治疗方案参照药敏结果选择抗菌药物.结论 激素的剂量和疗程影响院内感染的预后.经验性治疗方案可选择覆盖阴性菌的敏感药物.

    作者:沈洁;马春来 刊期: 2019年第01期

  • 鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者侧支循环的影响

    目的 探讨鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药对急性脑梗死患者侧支循环的影响.方法 选择2015年4月至2016年6月之间在河北省迁安市中医医院进行治疗的急性脑梗死患者60名,依据随机数字的方法分为对照组(n=30)和治疗组(n=30).对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用应用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药.比较两组患者前后的侧支循环情况.结果 治疗后,两组患者的侧支循环计数均上升(t=-10.256,-15.219,P<0.05),在治疗后的组间比较中,侧支循环计数为治疗组高于对照组(t=-5.783,P<0.05),两组患者经过治疗后,侧支循环的分级均出现提升,两组治疗前后的侧支循环分级数据差异具有统计学意义(F=14.335,P<0.05),治疗组经过治疗后的侧支循环分级上升程度大于对照组(P<0.15).结论 使用鼻腔雾化吸入活血涤痰、醒脑开窍中药治疗急性脑梗死患者,可以改善患者的侧支循环情况.

    作者:蔡欣红 刊期: 2019年第01期

  • 药剂科管理促进抗菌药物合理应用的效果分析

    目的 探讨药剂科管理促进抗菌药物合理应用的效果分析.方法 将2014年1月至2016年1月未加强药剂科管理时处方500份作为对照组,将2016年2月至2018年1月加强药剂科管理时的处方500份作为观察组,比较药剂科管理前后两组处方的抗菌药物使用率及抗菌药物不合理应用情况.结果 对照组处方,药剂科未加强抗菌药物管理,抗菌药物使用率为62.40%,问题发生率为33.40%;观察组处方,药剂科加强抗菌药物管理,抗菌药物使用率为21.80%,问题发生率为11.00%,均明显低于对照组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义.对照组处方,药剂科未加强抗菌药物管理,处方中主要存在无指征用药、联用不合理、用法用量不合理、用药疗程不合理及溶媒选择不合理的情况,观察组处方,药剂科加强抗菌药物管理,观察组处方,药剂科加强抗菌药物管理,无指征用药、联用不合理、用法用量不合理、用药疗程不合理及溶媒选择不合理状况均明显低于对照组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 加强药剂科管理工作可以大大促进抗菌药物的合理应用,减少抗菌药物使用率和问题发生率,适合在各大医院的药剂科管理中推广应用.

    作者:韦海荣 刊期: 2019年第01期

  • 一测多评法测定小儿消积止咳口服液中3种黄酮类成分

    目的 建立以柚皮苷为内标的一测多评方法,用以验证该方法在小儿消积止咳口服液质量评价中的准确性及可行性.方法 以柚皮苷为内标,分别建立柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷的相对较正因子,计算小儿消积止咳口服液中橙皮苷、新橙皮苷的量,实现一测多评.同时采用外标法测定小儿消积止咳口服液中3种黄酮类成分的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法在测定中的科学性及可行性.结果 各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著性差异.结论 以柚皮苷为内标同时测定橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法可用于小儿消积止咳口服液的定量分析.

    作者:陆林玲;钱叶飞 刊期: 2019年第01期

  • 益气活血化痰通络法联合西药治疗脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块的临床效果观察

    目的 观察益气活血化痰通络法联合西药治疗脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块的临床效果.方法 采用随机数字表法分组,将我院2012年10月~2017年10月所撷取脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块患者150例,均分为观察组和对照组.观察组经益气活血化痰通络法联合西药治疗,对照组经单纯西药治疗,对比两组的临床疗效.结果 观察组和对照组的治疗总有效率分别为:94.67%、77.33%,P<0.05.两组临床相关指标(颈动脉直径CAD、颈动脉中心厚度IMT、斑块面积、甘油三脂TG、总胆固醇TC、低密度脂蛋白LDL-C、高密度脂蛋白HDL-C)比较,P<0.05.结论 益气活血化痰通络法联合西药,对脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块患者实行治疗,临床效果较好,同时能很好的改善临床症状.

    作者:李国铭;严飞飞 刊期: 2019年第01期

  • 54例慢性乙肝肝硬化失代偿期患者使用恩替卡韦治疗的近期疗效与安全性

    目的 研讨慢性乙肝(CHB)肝硬化失代偿期患者使用恩替卡韦治疗的近期疗效与安全性.方法 将108例符合标准的CHB肝硬化失代偿期患者随机分配为两组,Ⅰ组(n=54)接受常规基础治疗,Ⅱ组(n=54)在Ⅰ组基础上接受恩替卡韦治疗,对比评估两组的临床用药情况.结果 两组在治疗前各项肝功能指标(ALT、AST等)上的对比,无统计学意义(P>0.05);治疗后,Ⅱ组各项肝功能指标值较Ⅰ组均有显著性改善,比较有统计学意义(P<0.05).两组实验期间的副反应率对比,无统计学意义(P>0.05).结论 对CHB肝硬化失代偿期患者使用恩替卡韦治疗,能够有效改善患者的肝功能,且用药较安全、可靠,值得推荐.

    作者:李彦鹏 刊期: 2019年第01期

  • 喜炎平注射液辅助常规治疗急性支气管炎患儿的临床效果研究

    目的 研究喜炎平注射液辅助常规治疗对急性支气管炎患儿的临床疗效,以探讨该疗法在临床应用上是否可行.方法 选择2017年1月至5月在我院治疗的72例急性支气管炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组各36例,其中对照组给予常规治疗,实验组在对照组的基础上使用喜炎平注射液辅助治疗.经过五天治疗后,观察比较两组患儿的临床效果.结果 两组患儿经治疗后咳嗽咳痰、肺部啰音和体温情况都得到改善,且实验组患儿的改善程度明显比对照组好,其临床总有效率为94.45%,明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平注射液辅助常规治疗急性支气管炎患儿能有效改善患儿的临床症状,缩短患儿的病程,具有很好的临床效果,值得临床推广使用.

    作者:陈巧明 刊期: 2019年第01期

  • 地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的安全性与有效性分析

    目的 讨论分析地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性.方法 选取2017年3月~2018年2月本院收治的86例过敏性鼻炎患者作为本次研究对象,将患者随机分成对照组(口服安慰剂治疗)以及实验组(地氯雷他片治疗),平均每组患者43例,对比两组患者的治疗效果以及并发症发生情况.结果 经过对两组患者进行分析和对比,实验组患者的治疗效率95.34%(41/43)显著优于对照组的治疗效率83.72%(36/43),比较差异有统计学意义(P<0.05).经过对两组患者进行观察,患者出现并发症主要有口干、头痛、疲倦以及心悸,对照组患者的并发症发生率13.95%(6/43)显著高于实验组的发生率4.65%(2/43),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 过敏性鼻炎的患者采取地氯雷他定进行治疗能够有效的缓解患者的病情,减少并发症的发生,值得大力的推广和应用于临床治疗上.

    作者:韩瑞华 刊期: 2019年第01期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会