学术投稿

门诊中成药西药房退药情况分析及对策

范玲;陆聪聪

关键词:门诊中成药西药房, 退药情况分析, 对策
摘要:目的 对中成药西药房退药情况进行分析以及提出相应的对策.方法 采用回顾性分析方法对2016年1~12月共4300张退药单进行分析.结果 4300张退药单中,退药科室以急诊科为主,其次为儿科和妇产科,3个科室退药处方占全部退药处方的52.95%;退药数量及金额排名前10的药品中,抗生素居多;退药主要原因是患者依从性不好,占退药例数的34.33%.结论 医院管理者应该必须不断完善门诊药房的退药制度,提高医务工作者的综合素质,发挥药师的药学服务作用,才能从根本上减少患者退药情况的发生.
海峡药学杂志相关文献
  • 肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果观察

    目的 研究肺力咳合剂对小儿急性支气管炎的临床效果.方法 将在2016年4月~2017年7月期间在我院进行医治的小儿急性支气管炎患者132例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组(常规治疗结合肺力咳合剂治疗)和对照组(常规治疗),每组患者有66例.对比两组患者的住院时间、咳嗽的状态,咳痰情况等的治疗效果.结果 观察组的总有效率为(96.97%)明显高于对照组(71.21%),差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上联合肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎可以缩短小儿的住院时间咳嗽时间以及幼儿咽喉堆积的痰液消失时间,使其生活质量得以提高,在临床上应该广泛推广.

    作者:马丽娜;秦丽慧 刊期: 2019年第01期

  • 布地奈德雾化治疗小儿急性感染性喉炎的疗效与护理探讨

    目的 探讨小儿急性感染性喉炎患者使用布地奈德雾化治疗及护理的临床价值.方法 从2016年1月~2018年3月我院收治的急性感染性喉炎患儿中抽选70例,并随机均等划入Ⅰ组与Ⅱ组,Ⅰ组接受常规基础用药,Ⅱ组在上述条件下接受布地奈德雾化治疗,两组同时辅以适当的护理指导,并比较治疗情况.结果 Ⅱ组相对Ⅰ组在施治效果上有明显提升,总有效率达到94.3%,比较有统计学意义(P<0.05).与Ⅰ组相比,Ⅱ组患儿在声嘶、咳嗽等各项喉炎症状消失时间及住院时间上均有明显缩短,比较有统计学意义(P<0.05).两组实验过程中均未发生严重副反应.结论 对急性感染性喉炎患儿使用布地奈德雾化治疗及护理干预,能够安全、明显提升施治效果,促进患儿恢复,值得推荐.

    作者:田永雪 刊期: 2019年第01期

  • HPLC法测定小儿消食片中槟榔碱的含量

    目的 建立高效液相色谱法测定小儿消食片中槟榔碱含量的方法.方法 采用HPLC对槟榔碱进行含量测定,色谱柱为Thermo BioBas-ic SCX(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(用氨水调pH值3.80)(65:35),检测波长为215nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃.结果 氢溴酸槟榔碱在2.99~47.84μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.03%,RSD为1.16%.结论 该方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为小儿消食片中槟榔碱的含量测定方法.

    作者:李海燕;李美艳;许涵;孟兆青 刊期: 2019年第01期

  • 消炎利胆片联合腹腔镜手术治疗急性胆囊炎的疗效观察

    目的 研讨急性胆囊炎患者使用消炎利胆片与腹腔镜手术治疗的临床价值.方法 对我院收治于2016年7月~2018年7月的68例急性胆囊炎患者进行随机分配入组,Ⅰ组(n=34)仅接受腹腔镜手术治疗,Ⅱ组(n=34)在Ⅰ组基础上配合消炎利胆片口服,分析评估两组的治疗效果.结果 对比Ⅰ组与Ⅱ组的疗效,Ⅱ组总有效率提高相对显著,有统计学意义(P<0.05).对比Ⅰ组与Ⅱ组的术后体温恢复时间、首次肛门排气时间与平均住院日,Ⅱ组在平均时间上相对Ⅰ组缩短,有统计学意义(P<0.05).结论 在急性胆囊炎患者行腹腔镜手术前给予消炎利胆片口服,能够提升治疗效果,加速患者的术后恢复,值得推荐.

    作者:汪栋宇;黄伟明;阮勇;张彬 刊期: 2019年第01期

  • 重症肌无力患者院内感染预后影响因素与治疗方案分析

    目的 探讨重症肌无力患者感染持续时间的相关因素,统计致病菌种类,分析评价经验性治疗感染的有效方案.方法 回顾性分析2006年1月~2012年12月出院的40例重症肌无力合并感染患者,统计分析各因素对感染持续时间的影响,病原菌种类及构成比、抗感染治疗方案等.结果 院内感染以肺部感染为主,激素的使用总剂量和疗程影响感染的持续时间.分离获得的致病菌以革兰氏阴性菌为主.大多数治疗方案参照药敏结果选择抗菌药物.结论 激素的剂量和疗程影响院内感染的预后.经验性治疗方案可选择覆盖阴性菌的敏感药物.

    作者:沈洁;马春来 刊期: 2019年第01期

  • GC法同时测定复方氨搽剂中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量

    目的 建立毛细管气相色谱法同时测定复方氨搽剂中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量.方法 采用气相色谱法,Agilent 19095N-123 INNO-WAX毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1μm),FID检测器,柱温160℃,进样口温度220℃,检测器温度260℃,进样量1μL,分流比20:1,载气为氮气,柱流量6.0mL·min-1,空气流量450mL·min-1,氢气流量40mL·min-1.结果 三组分的分离度和线性关系良好,樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为0.2016~2.016 mg·mL-1(r=0.99995),0.3920~3.920 mg·mL-1(r=0.99997),0.2016~2.016 mg·mL-1(r=0.99996),平均回收率分别为98.82%(RSD=1.5%)、97.53%(RSD=1.8%)和99.01%(RSD=1.6%).结论 本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方氨搽剂的质量控制.

    作者:张任男;李振兴;刘福胜;高源;安宝文 刊期: 2019年第01期

  • 低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效分析

    目的 研究低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床效果.方法 选择2016年1月至2018年1月于我院住院分娩的重度子痫前期产妇120例,按入院先后顺序随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组给予常规降压、硫酸镁解痉、镇静治疗,观察组在对照组治疗基础上给予低分子肝素皮下注射,比较两组产妇干预前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24h尿量、24h尿蛋白,新生儿胎龄、体重、Apgar评分.结果 两组产妇干预前SBP、DBP、24h尿量、24h尿蛋白均无显著差异(P>0.05),干预后观察组SBP、DBP、24h尿蛋白显著低于对照组(P<0.05);观察组24h尿量、临床效果显效率显著高于对照组(P<0.05);观察组产妇新生儿胎龄、体重、Apgar评分显著高于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期对母婴安全,且临床效果好.

    作者:雷良艳;雷敏;严玉君 刊期: 2019年第01期

  • 奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌患者的效果观察

    目的 对中老年晚期结肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的效果进行观察.方法 以我院中老年晚期结肠癌患者308例为研究对象,选取时间为2015年9月到2017年9月之间.采用数字随机抽取法将患者分为两组,每组154例.使用奥沙利铂治疗对照组患者,采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗观察组患者,将两组的治疗效果进行比较.结果 观察组的总有效率为92.86%.显著高于对照组的77.92%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于中老年晚期结肠癌患者,采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗效果优异,且安全性高,适合在临床上推广使用.

    作者:李世凤 刊期: 2019年第01期

  • 中药材中常见真菌毒素污染状况及分析方法研究进展

    随着我国中医药事业的不断发展,中药疗效在被认可、重视的同时,其安全性也受到广泛关注.真菌毒素污染导致的中药材霉变是影响中药材及其制品质量与使用安全的主要问题之一.目前,真菌毒素污染的研究多在谷类、饲料等食品领域,在中药材中研究较少,本文综述了中药材中常见真菌毒素污染状况及分析方法的研究进展,以期为同类研究提供参考.

    作者:胡佳哲;赖宇红;陈浩桉 刊期: 2019年第01期

  • 药物相关基因多态性与药品不良反应的相关性分析

    目的 为临床个体化药物治疗、减少药品不良反应(ADR)发生率提供用药参考.方法 通过分析药物代谢酶、药物转运体、药物受体和白细胞抗原等与ADR的相关性,为患者选择适合的药物种类和佳的用药剂量,大限度地提高药效,减少ADR发生率,实现以基因为导向的个体化药物治疗.结果 和结论目前已发现多种与ADR相关基因,该基因多态性可以预测个体用药后出现ADR的可能性大小,临床可在药物治疗前对患者先行基因检测,以减少或避免不良反应的发生.

    作者:林玉真 刊期: 2019年第01期

  • 复发性念珠菌性阴道炎患者给予口服氟康唑治疗的效果及安全性

    目的 观察氟康唑口服联合克霉唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效及安全性.方法 选择2017年1月至2018年3月在我院治疗的120例复发性念珠菌性阴道炎患者,按照临床数字表平均分为观察组和对照组(各60例),对照组单纯给予克霉唑栓局部应用治疗,观察组给予氟康唑口服联合克霉唑栓局部应用治疗;比较两组患者临床疗效、症状评分、不良反应及复发情况.结果 观察组临床有效率高于对照组(91.67%VS 78.33%),差异显著(P<0.05);观察组治疗后阴道瘙痒感、疼痛感、阴道分泌物及黏膜充血水肿评分高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后3个月复发率为3.33%,对照组为15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 口服氟康唑联合克霉唑栓外用治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效显著,能够明显改善临床症状,降低复发率,值得借鉴.

    作者:任素芳;李景玲;周建丽 刊期: 2019年第01期

  • 痰热清联合头孢呋辛在治疗支气管肺炎患儿中的临床效果观察

    目的 研究和探讨痰热清联合头孢呋辛在治疗支气管肺炎患儿中的临床效果观察.方法 本次所研究的支气管肺炎患儿均选自2016年11月至17年10月期间在我院就诊的该类患儿,随机分为(头孢呋辛及常规祛痰等治疗组)对照组和(上述治疗基础上给予痰热清治疗组)观察组.对两组患儿治疗前后的氧分压等血气指标以及CRP指标进行评分比较分析,同时对其治疗后的咳嗽、住院时间等以及治疗效果进行比较分析.结果 治疗前氧分压等血气指标以及CRP指标比较两组无差异(P>0.05);治疗后观察组患儿的血气指标以及CRP指标优于对照组,组间比有差异(P<0.05);且观察组患儿治疗后咳嗽、住院时间等以及治疗效果也优于对照组,组间比有差异(P<0.05).结论 以改善患儿血气指标以及治疗效果为目的,同时缩短患儿的治疗时间,本次研究中,对其采用头孢呋辛及常规祛痰等治疗基础上,给予痰热清联合治疗,效果确切,使患儿尽早得到康复,值得临床上推广应用.

    作者:宋佳 刊期: 2019年第01期

  • 我国药学会诊的文献分析

    目的 研究我国药学会诊现状,为药师从事会诊提供参考.方法 检索1989~2016年中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方医学数据库、维普数据库,有关药师会诊的相关文献,利用execl表格进行汇总分析.结果 共得到文献160篇,文献数量呈逐年增长趋势,大部分文献发表在2009年以后,2009年~2016年文献数量149篇,占文献总量的93.1%;案例分析类文献数量大,占总文献量的50.6%;自2009年后文献增幅较快;三级医院文献133篇,占文献总量的83.1%,明显高于二级医院;文献第一作者职称以中高级为主,集中在江苏、广东、河南、湖南、广西、上海、北京等地;统计源以上级别期刊占到52.5%;会诊内容主要是抗感染药物.结论 我国药学会诊于1999年已经起步,但前期发展较慢,自2009年后发展迅速;药学会诊发展不均衡,目前仍然没有深入,需要加强制度支撑和技术支撑;文献的研究水平有待提高.

    作者:张标;熊建群;杨远荣;邹小娟;胡惟紫 刊期: 2019年第01期

  • 地奥司明片结合马应龙痔疮栓治疗混合痔术后并发症124例分析

    目的 分析地奥司明片结合马应龙痔疮栓治疗混合痔术后并发症的临床疗效.方法 选取我院收治的混合痔术后并发症患者124例作为研究对象,按照就诊顺序分成实验组(地奥司明片结合马应龙痔疮栓治疗)和对照组(迈之灵片结合马应龙痔疮栓治疗),每组62例,观察两组患者临床效果的区别.结果 术后4天两组患者便血治疗情况差异不大,疼痛等其他症状改善情况差异明显;术后7天,两组患者均得到明显的改善,但实验组效果高于对照组.结论 地奥司明片与马应龙痔疮栓联合作用能够有效治疗混合痔术后并发症,具有较好的临床效果.

    作者:胡延娜 刊期: 2019年第01期

  • 伊曲康唑胶囊与两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎效果及对患者症状改善时间影响评价

    目的 对真菌性角膜炎应用伊曲康唑胶囊联合两性霉素B滴眼液治疗的效果及对患者症状改善时间的影响进行探讨.方法 选取2016年7月至2017年7月间收治的96例真菌性角膜炎患者进行分析,将其随机分组,给予伊曲康唑胶囊联合两性霉素B滴眼液治疗者设定为观察组,给予伊曲康唑胶囊治疗者设定为对照组,每组48例患者.结果 治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为95.83%、77.09%,(P<0.05).且与对照组相比,观察组的角膜溃疡缓解时间、异物感缓解时间、前房积脓缓解时间、畏光流泪缓解时间均短于对照组,(P<0.05).结论 临床上,应用伊曲康唑联合两性霉素B滴眼液治疗真菌性角膜炎,可加快患者症状的改善,且总有效率显著,故方案推广意义大.

    作者:闫文彬 刊期: 2019年第01期

  • 抗菌药物在普外手术中预防切口感染的临床应用分析

    目的 分析抗菌药物在普外手术中预防切口感染的临床应用.方法 随机抽取我院2017年5月~2018年5月收治的普外科手术时使用抗菌药物预防切口感染患者300例,进行回顾性分析.结果 Ⅰ类切口手术、头孢菌类抗菌药物、单独用药以及术中使用抗菌药物切口感染率低.结论 在普外手术中使用预防性抗菌药物时,必须合理应用抗菌药物,减少术后感染的发生.

    作者:余艳平;闫红印 刊期: 2019年第01期

  • 牛奶冲服对小儿感冒舒颗粒急毒及药效的影响

    目的 研究牛奶冲服对小儿感冒舒颗粒急性毒性和主要药效学的影响.方法 采用大给药剂量法给予小鼠水配制和牛奶配制的小儿感冒舒颗粒,连续观察14d,考察其急性毒性.采用皮下注射干酵母建立大鼠发热模型及氨水引咳模型评价其解热镇咳作用.结果 急毒实验表明,动物未见任何急性毒性反应,测得牛奶配制的小儿感冒舒颗粒的大给药量为20g·kg-1.牛奶配制的小儿感冒舒颗粒能显著抑制由酵母引起的大鼠体温升高(P<0.01),并减少氨水诱导的小鼠咳嗽次数(P<0.01).结论 牛奶冲服对小儿感冒舒颗粒的急性毒性及主要药效学不会产生明显影响.

    作者:胡培培;薛楚;黄芳 刊期: 2019年第01期

  • 扶正散结法联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

    目的 对非霍奇金淋巴瘤患者采用扶正散结法联合CHOP方案治疗的效果进行研究.方法 研究对象的选取为非霍奇金淋巴瘤患者86例,在我院的就诊时间为2016年1月至今,采用抽签的方法将患者分为两组治疗,每组43例.采用单纯的CHOP化疗治疗对照组患者,采用CHOP化疗联合扶正散结法治疗观察组患者,将两组患者的治疗结果进行对比.结果 对照组的总有效率为81.39%,显著低于观察组的93.03%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的不良反应现象无显著差异(P>0.05);治疗后观察组生活质量改善显著明显于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后前两组外周血免疫球蛋白和T细胞亚群无明显差异,P>0.05;治疗后均下降,对照组CD8升高,其余指标对照组下降更显著,与观察组有统计学意义(P<0.05).结论 对于非霍奇金淋巴瘤患者采用CHOP联合扶正散结法治疗效果明显,安全性高,改善患者生活质量,适合在日后的临床有关治疗中作为参考方案.

    作者:姬卫国;李薇薇;李伟明;单艳;王祥麟 刊期: 2019年第01期

  • 比较长春瑞滨与多西他赛治疗蒽环类耐药60例乳腺癌患者的疗效及预后情况

    目的 分析长春瑞滨与多西他赛治疗蒽环类耐药乳腺癌的临床效果,并对其预后情况进行探究.方法 此次研究抽取的乳腺癌患者60例,入院时间为2015年2月至2017年2月,依据治疗方法差异性将所有乳腺癌患者均分两组.予以多西他赛联合顺铂治疗的30例患者为参照组,予以长春瑞滨联合顺铂治疗的30例患者为研究组,后比对治疗效果.结果 比对两组乳腺癌患者的治疗总有效率,研究组高于参照组,组间数据证实后差异呈P<0.05,统计学意义存在.结论 乳腺癌患者予以长春瑞滨联合顺铂治疗,可以获取显著的治疗效果,患者的生活质量也可以有效改善,具有较高的实践价值.

    作者:陈景胜;何江涛;唐洪君 刊期: 2019年第01期

  • 超高效液相色谱(UHPLC)检测血清中万古霉素浓度的方法及意义

    目的 研究用超高效液相色谱检测血清中万古霉素浓度的方法和意义.方法 选取2016年3月到2018年1月间来我院接受治疗的患者80例作为此次研究的对象,对80例患者的血清进行检测,此次研究采用超高效液相色谱的方法进行检测,观察其检测结果.结果 结果可知,血清中万古霉素的低、中、高三种浓度的平均回收率分别是99.8%、101.1%、98.9%,日内精密度和日间精密度都低于2.5%;分析方法的低检测浓度是2.0mg·L-1,线性范围是2.0~170mg·L-1.结论 由此我们可以知道,用超高效液相色谱检测血清中万古霉素浓度更加简单方便,而且速度快,准确度高,在临床上应用度广,因此在临床上应大力推广.

    作者:许哲 刊期: 2019年第01期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会