翁燕丽；周燕琼；符红波；林少梅；吴少霞
目的 对我院2015年住院患者抗菌药物应用情况进行分析,促进我院临床抗菌药物合理使用.方法 调取我院2015年应用抗菌药物住院病历共650份,进行回顾性调查分析.结果650份病历中共有99例抗菌药物应用不合理情况.结论我院应继续加强抗菌药物监督管理工作,提高临床合理用药水平,保证抗菌药物安全、有效、经济、合理地使用,保障患者用药安全.
作者：程征 刊期： 2017年第03期
目的 探讨阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片对于治疗骨性关节炎的临床疗效.方法 选取2013年6月~2016年6月骨科收治的骨性关节炎患者共计120例,随机分为两组,观察组60例,对照组60例.观察组的治疗方案为口服阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片,对照组的治疗方案为口服硫酸氨基葡萄糖片.结果两组患者在治疗3个月及6个月后总有效率均有显著性差异,且治疗3个月与6个月对比,差异有显著性意义.观察组的临床观察指标较对照组有明显改善.结论 阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片方案对于治疗骨性关节炎的疗效确切,患者恢复率优良,值得在临床上进行推广.
作者：杨海宝；邓美娟；钟国城；孙连星 刊期： 2017年第03期
目的 对照研究分析厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰(Chronic heart f ailure,CHF)对心功能等指标影响,分析其起效机制.方法 对照研究,从2014年1月开始筛选患者,经筛查排除,入选对象132例,采用奇偶数数字表达,奇数入选对照组(n=65)、偶数入选观察组(n=67),对照组采用美托洛尔治疗,观察组联合厄贝沙坦治疗,连续6周,对比治疗前后相关指标.结果 观察组完成研究63例,对照组61例;观察组显效率63.49%、总有效98.41%率高于对照组29.51%、78.69%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组与对照组LVEF高于治疗前、观察组高于对照组,两组LVESD、Nt-pro-BNP、DBP、SBP低于治疗前,观察组低于对照组,观察组HR低于对照组、对照组高于治疗前,差异有统计学(P<0.05);两组均未见心、肝、肾等器官以及系统毒副作用.结论 厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰疗效肯定,可改善心功能,可能与其可控制心率、血压,抑制心室扩张,改善心脏输出功能,减轻心肌细胞损伤有关.
作者：沈志杰 刊期： 2017年第03期
目的 建立HPLC法测定氯地庆溶液中苯甲酸钠含量的方法.方法HT6K高效液相色谱法,C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相0.02mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(90∶10);检测波长230nm;进样量10μL;柱温25℃;流速1mL·min-1.结果 苯甲酸钠在24.0μg·mL-1~120.0μg·mL-1范围内线性关系良好,y=2.5997×10-4x-2.195×10-3(r=0.9995),平均回收率为96.6%,RSD=1.98%(n=9).结论 所建方法便捷、重现性好,适用于氯地庆溶液中苯甲酸钠的含量测定.
作者：常明泉；潘涛 刊期： 2017年第03期
目的 探索续断散对神经细胞损伤的修复作用,寻找续断散对神经细胞损伤修复活性方面的佳炮制品配伍.方法 采用Aβ25-35诱导PC12细胞损伤模型,以MTT法测定细胞活力,探索续断散修复Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤作用,寻找续断散的佳炮制品配伍.结果 与空白组相比,模型组细胞活力显著降低(P<0.001),表明阿尔兹海默病体外细胞模型建立成功;与模型组相比,续断散能够显著提高细胞活力(P<0.001).结论 续断散具有修复Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的活性,且盐续断-生牛膝配伍组成的续断散作用佳.
作者：金叶；杨小林；沈金阳；邓细龙；郭常润；杨中林；张春凤 刊期： 2017年第03期
目的 研究右美托咪定用于妇科子宫肌瘤切除手术的临床疗效.方法HT6K 病例资料来源于我院2014年2月~2015年11月就诊的83例妇科子宫肌瘤切除手术患者.随机将83例患者分为B组和Y组.B组以腰硬联合麻醉复合丙泊酚;Y组以腰硬联合麻醉复合右美托咪定.比较镇静有效率;低血压、术中心动过缓发生率.结果 Y组对比B组镇静有效率更高,P<0.05;Y组对比B组低血压、术中心动过缓发生率无显著差异,P>0.05.结论 右美托咪定用于妇科子宫肌瘤切除手术临床疗效确切,镇痛效果良好,且可维持术中血流动力学稳定,值得推广.
作者：朱志富 刊期： 2017年第03期
目的 采用春雷霉素酸水解制备获得高纯度右旋肌醇的工艺方法研究.方法 采用春雷霉素原料通过三氟乙酸催化高温水解,除杂脱色,结晶获得右旋肌醇.结果 右旋肌醇外观、溶解度、灰分、及HPLC纯度等检测结果均达到合格标准,制备工艺快速可放大重复.结论 该方法原料廉价易得,制备快速、重复性好,可制备高纯度右旋肌醇.
作者：乐占线 刊期： 2017年第03期
目的 探讨丙氨酰谷氨酰胺注射液不良反应的一般规律,为临床合理用药提供依据.方法 检索2000~2016年间国内公开发表丙氨酰谷氨酰胺注射液不良反应的个案报道,进行整理、统计分析.结果 个案报道共14例,以消化系统不良反应较多,与溶媒及溶媒配比、静滴速度等有一定的相关性.结论HT6K 临床应用丙氨酰谷氨酰胺注射液时,要关注患者的性别、年龄、溶媒与药物的相互作用及配比、静滴速度等,确保安全合理用药.
作者：黄静 刊期： 2017年第03期
目的 考察石丹颗粒中的指标性成分在大鼠体内的药动学特征,建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、迷迭香酸、甘草苷的血药浓度.方法以淫羊藿苷为内标,血浆样品乙腈沉淀后,经LC-MS/MS分离分析,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为A乙腈,B:0.1%的甲酸水溶液,梯度洗脱:0~10min,A-B(12∶88)~A-B(68∶32);10~11min,A-B(68∶32)~A-B(12∶88);11~15min,A-B(12∶88)~A-B(12∶KG-*3/588);流速:1mL·min-1;采用电喷雾离子源(ESI);以离子监测(SIR)扫描方式对正负离子进行监测.结果根据药动学参数得到,毛蕊异黄酮葡萄糖苷达峰时间为32.5min,迷迭香酸的达峰时间在25min,甘草苷的达峰时间为32.5min.3种成分的半衰期分别为:140min、98min、762min.结论 该方法准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适用于石丹颗粒药动学的研究.
作者：江宝红 刊期： 2017年第03期
目的 分析在2型糖尿病患者血糖水平稳定控制治疗中,将甘精胰岛素与格列美脲联合应用的具体效果.方法 选择我院于2012年5月至2016年5月收治的80例2型糖尿病患者作为对象,将所有患者随机均分单一组与联合组,单一组患者单纯接受格列美脲治疗,而联合组患者则使用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对两组患者接受不同治疗方法后的血糖水平进行分析.结果 联合组患者的血糖水平明显好于单一组患者,两组患者的相关数据对比后存在明显差异(P<0.05).结论 在2型糖尿病患者的临床治疗中,将甘精胰岛素与格列美脲联合应用的效果较好,值得推广.
作者：林彬；林昱 刊期： 2017年第03期
目的 通过将机摆药盒中的卡络磺钠片与整包装的卡络磺钠片分别做外观性状对比,片重称量对比以及百分标示量的对比,分析其在机摆药盒中的质量稳定性,探讨提高自动分包机机摆药盒中卡络磺钠片稳定性的方法.方法 分别观察记录机摆药盒与整包装的卡络磺钠片的外观性状,质量变化,用紫外分光光度法在波长363nm处检测并计算百分标示量.结果 机摆药盒中卡络磺钠片的光泽度明显降低且外观颜色由亮黄色变为暗黄色;平均片重增加5.31%;百分标示量下降2.01%.结论 卡络磺钠片不能在机摆药盒中保持长期的稳定性,需要通过严格控制环境温湿度,合理控制加药量等人为干预措施保证自动分包机分包的卡络磺钠片的质量合格.
作者：奚啸风；车嘉韦 刊期： 2017年第03期
目的 研究胺碘酮与心律平治疗心律失常的临床对比研究.方法HT6K选取2014年1月到2015年1月我院收治的96例心律失常患者,根据数字法随机分成观察组和对照组,每组各48例,对照组选取心律平治疗,观察组采用胺碘酮治疗,观察并对比两组患者的临床治疗效果.结果 观察组治疗后心率指标上升幅度显著高于对照组,不良反应显著少于对照组,以上差异均有统计学意义,P<0.05.两组患者血压情况治疗前后无明显差异,P>0.05.结论HT6K 胺碘酮治疗心律失常患者效果显著,对患者心率失常症状改善明显,值得推广应用.
作者：王炳理 刊期： 2017年第03期
目的 研究和分析采用缬沙坦联合消渴丸治疗老年原发性高血压合并2型糖尿病的临床效果.方法 选取我院2014年12月~2015年9月收治的50例老年原发性高血压合并2型糖尿病患者作为此次研究对象,将其随机分成联合组(n=25)和对照组(n=25),联合组采用缬沙坦联合消渴丸进行治疗,对照组仅采用缬沙坦进行治疗,比较两组患者治疗前后的血压情况和血糖、胰岛素变化情况.结果 联合组治疗的总有效率为96.00%,对照组治疗的总有效率为80.00%,组间比较差异存在统计学意义(W TBXP<0.05);两组患者治疗前的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及空腹血糖(FBG)和餐后两小时血糖(2hPG)、空腹血清胰岛素(FINS)比较没有明显的差异性(PWTB Z>0.05),治疗后两组患者各项指标比较有均有显著差异性(P<0.05);联合组患者用药后不良反应发生率为8.00%,对照组用药后不良反应发生率为20.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦联合消渴丸在老年原发性高血压合并2型糖尿病的治疗中有显著的疗效,能降低患者的血压,控制血糖水平,进一步提高胰岛素的敏感性,用药的安全性较高.
作者：陈锦城 刊期： 2017年第03期
为了适应现代化对医院药库管理的要求,本文结合笔者的工作实践,通过加强采购制度、验收入库管理、储存管理、发放管理方面对药库管理工作进行探讨,使药库管理工作更加科学化、规范化,从而确保药品有效、安全,保证临床药品供应并提高药品有效周转,加快资金周转,减少人力资源浪费,把医院药库的管理上升到一个新的高度.
作者：许佳音 刊期： 2017年第03期
目的 考察肺炎患儿采用布地耐德雾化吸入疗法治疗后体内TNF-α和TGF-β水平的变化情况.方法 将我院2015年4月至2016年4月治疗的110例肺炎儿童患者随机分为两组(观察组与对照组),每组均为55例.对照组患儿施予常规药物治疗法,观察组患儿施予布地耐德雾化吸入疗法,治疗相同时间.分别检测对照组与观察组患儿治疗前,及治疗后体内TNF-α、TGF-β的水平.观察两组患儿的不良反应发生状况,考察药物的安全性.结果 治疗前后比较,两组患儿TGF-β水平治疗后较治疗前均显著降低(P<0.05),TNF-α水平均显著升高(P<0.05).观察组与对照组之间比较,观察组TNF-α水平明显高于对照组(PWTB Z<0.05),TGF-β水平明显低于对照组(P<0.05).两组疗法的安全性较高,患儿均没有产生明显的不良反应(P>0.05).结论HT6K 布地耐德雾化吸入疗法可调节体内TNF-α及TGF-β水平,且相比常规药物疗法抗炎作用更加突出,在临床上可作为治疗肺炎患儿的首选方法.
作者：黄印祥；黄亮；高海英 刊期： 2017年第03期
目的 制备与表征吡嗪酰胺共晶,并考察其溶解度.方法 运用研磨法制备吡嗪酰胺共晶,利用粉末X射线衍射法(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)对样品进行表征分析,考察其在纯水中的溶解性.结果 PXRD、DSC及IR结果均表明成功制备了吡嗪酰胺安赛蜜(1∶1)共晶;溶解性实验表明吡嗪酰胺形成共晶后,溶解性是原药的1.4倍.结论 通过研磨法首次成功获得了吡嗪酰胺安赛蜜共晶,溶解性得到了改善.
作者：韩薇 刊期： 2017年第03期
1例75岁的男性患者,因急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并肾功能不全,抗凝和行连续性肾脏替代治疗(CRRT)过程中使用低分子肝素出现消化道出血,暂停抗凝、CR RT治疗后出现咯血症状,后抢救无效死亡.此病例提醒医务工作者虽然低分子肝素较之肝素较少引起出血,但在低分子肝素的临床使用中,尤其注意肾功能不全患者在抗凝治疗时的出血风险,行CRRT治疗的患者,在没有枸橼酸使用禁忌证时,CRRT抗凝剂可优先选择枸橼酸.
作者：董慧 刊期： 2017年第03期
目的 分析社区门诊药师对抗菌药物剂量和频次信息化干预的效果,为临床应用抗感染药物提供参考意见.方法 选取社区服务中心2014年5月至2015年4月未进行干预前的成年人处方100例为对照组,同时选取2015年5月至2016年4月干预后的成年人处方100例为观察组.所有患者的处方均来自2014年至2016年成人常见病,例如感冒、发热、支气管炎等病症处方,随机选取干预前100例处方和干预后100例处方,对使用次数多的抗菌药物剂量和使用频次进行分析研究.结果 观察组患者处方中的抗菌药物的单次剂量、频次超过设置范围的数量明显低于对照组患者处方中的抗菌药物的单次剂量、频次超过设置范围的数量同时观察组患者处方中抗菌药物的总用药量也明显低于对照组患者处方中抗菌药物的总用药量.结论 门诊药师对抗菌药物用药进行信息化干预后,不合理的用药情况明减少,能够有效的提高抗菌药物的合理使用情况,大大提升医疗质量.
作者：张海涛 刊期： 2017年第03期
目的 阿帕替尼治疗晚期结肠癌临床疗效观察,明确阿帕替尼的治疗效果.方法 根据随机性原则选取从2015年1月至2016年10月期间在我院住院治疗的结肠癌患者75例,将75例确诊为结肠癌患者作为临床研究对象,随机盲法分为两组,对照组35例,对照组患者采取奥沙利铂+卡培他滨化疗2周期,观察组30例,采取阿帕替尼进行治疗4周,治疗后评估两组患者的疗效情况.结果 对照组CR患者12例(34.29%),观察组11例(36.67%),PD患者对照组5例(14.29%),观察组2例(6.67%),缓解率对照组22例(62.86%),观察组23例(76.67%),疾病控制率对照组30例(85.71%),观察组28(93.33%),两组客观缓解率及疾病控制率相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论 阿帕替尼对晚期结肠癌患者治疗疗效明确,不良反应少,阿帕替尼与奥沙利铂+卡培他滨化疗均可行,尤其是对晚期患者可耐受,有益于临床治疗.
作者：丁露 刊期： 2017年第03期
目的 优选复方辛芷合剂的提取工艺.方法采用正交试验法,以干浸膏得率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3 个因素,优选出复方辛芷合剂的提取工艺.结果 复方辛芷合剂的优选提取工艺为加4倍量水,提取2次,1次1h.结论 该提取工艺能够有效地提取复方辛芷合剂有效成分,为复方辛芷合剂的标准化、规范化生产工艺提供依据.
作者：夏丽珍；赖宏强 刊期： 2017年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
