杜颖
目的 探讨乌司他汀与生长抑素联合治疗急性胰腺炎患者的临床疗效.方法 选取我院自2015年6月~2016年7月收治的88例急性胰腺炎患者作为观察对象,将单一接受生长抑素治疗的44例患者设置为对照组,将接受乌司他汀与生长抑素联合治疗的44例患者设置为治疗组,观察并对比两组疗效情况.结果 治疗组治疗总有效率为93.18%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗组白细胞计数(WBC)及血清淀粉酶(AMS)恢复时间、腹痛腹胀减轻时间以及住院时长等方面均分别明显短于对照组(P<0.05);两组不良反应对比差异无统计学意义(WTB XP>0.05).结论 将乌司他汀与生长抑素联合应用于急性胰腺炎患者的治疗中,具有起效快、疗效好等优点,加上不增加不良反应,具有较高的临床推广价值.
作者：张磊 刊期： 2017年第03期
目的 评价丁苯酞联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选取我院就诊的120例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组(丁苯酞+氯吡格雷)和对照组(氯吡格雷)各60例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率93.33%显著高于对照组80.00%(P<0.05).治疗前两组NIHSS评分、ADL评分和hs-CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组NIHSS评分和hs-CRP均显著低于治疗前,ADL评分均显著高于治疗前(WTBXP<0.05).且观察组NIHSS评分和hs-CRP均显著低于对照组,ADL评分均显著高于对照组(P<0.05).结论丁苯酞联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中效果显著,可以有效改善患者神经功能和日常生活能力,值得临床推广.
作者：李向鹏 刊期： 2017年第03期
目的 建立清热合剂的质量新标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对处方中连翘、青蒿、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别法分别检出连翘、青蒿、大黄,且斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芩苷进样量在0.24979~1.24895μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率103.28%,RSD为0.28%(n=6).结论该实验建立的质量控制方法简便、准确、重现性好,可用于清热合剂的质量控制.
作者：沈烨；曹桂萍 刊期： 2017年第03期
目的 观察百令胶囊联合低分子肝素对原发性肾病综合征病人实施治疗的临床治疗效果.方法 选取2012年5月~2016年5月在我院接受治疗的原发性肾病综合征病人160例作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组病人80例.对照组80例病人给予常规的激素联合低分子肝素实施治疗,观察组病人则在对照组病人治疗的基础上加用百令胶囊,比较分析观察组与对照组患者治疗之前以及治疗之后24h Upro、Aib、s cr以及PIT、Tc等相关指标的改变.结果 观察组在治疗之前以及治疗之后,24h Tc以及Upro降低非常明显,Aib则上升较为明显,和对照组实施比较可以发现,观察组改变要明显低于对照组,观察组与对照组患者对比差异有统计学意义,PW TBZ<0.05.结论 百令胶囊联合低分子肝素对原发性肾病综合征病人实施治疗的临床治疗效果,可以推广使用.
作者：徐雪峰；张国胜；候小静 刊期： 2017年第03期
目的 为了提高产妇产后宫缩强度并增强止血效果,分析和探讨给予益母草注射液治疗的价值和意义.方法 随机从2015年1月至2016年1月来我院分娩的产妇中选取80例作为研究对象并通过随机分组将其分为试验组和对照组各40例,入组所有患者均于分娩后给予缩宫素肌注治疗,而试验组患者同时给予益母草注射液肌肉注射,对比不同治疗方案对产妇宫缩强度以及出血量的影响.结果 研究数据显示,和对照相比试验组患者产后出血量明显减少,而宫缩强度则显著增加,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 产妇产后应用益母草注射液治疗,在提高宫缩强度的同时减少出血量,效果明显,值得临床应用.
作者：梁凤潇；张应金 刊期： 2017年第03期
目的 分析社区门诊药师对抗菌药物剂量和频次信息化干预的效果,为临床应用抗感染药物提供参考意见.方法 选取社区服务中心2014年5月至2015年4月未进行干预前的成年人处方100例为对照组,同时选取2015年5月至2016年4月干预后的成年人处方100例为观察组.所有患者的处方均来自2014年至2016年成人常见病,例如感冒、发热、支气管炎等病症处方,随机选取干预前100例处方和干预后100例处方,对使用次数多的抗菌药物剂量和使用频次进行分析研究.结果 观察组患者处方中的抗菌药物的单次剂量、频次超过设置范围的数量明显低于对照组患者处方中的抗菌药物的单次剂量、频次超过设置范围的数量同时观察组患者处方中抗菌药物的总用药量也明显低于对照组患者处方中抗菌药物的总用药量.结论 门诊药师对抗菌药物用药进行信息化干预后,不合理的用药情况明减少,能够有效的提高抗菌药物的合理使用情况,大大提升医疗质量.
作者：张海涛 刊期： 2017年第03期
目的 分析给实验性糖尿病大鼠运用中药姜黄治疗对心血管病变的影响.方法 建立30只实验性糖尿病大鼠模型,10只为糖尿病大鼠为模型组,另外20只糖尿病大鼠观察组,将中药姜黄煎煮后给糖尿病大鼠服用,其中10只大鼠服用浓度为22.5%的姜黄溶液作为高剂量组,另外10只大鼠服用浓度为75%的姜黄溶液作为低剂量组.将10只健康的大鼠作为对照组.对所有大鼠进行前列腺素和血栓素的稳定代谢产物(ET、6-酮-PGF1α、TXB2)水平检测,观察两组血浆各项指标、代谢产物水平,记录治疗前后观察组大鼠各项指标变化情况.结果 模型组ET、TXB2水平明显高于对照组,差异有统计学意义(WTB XP<0.05);观察组ET、T XB2水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组6-酮-PGF1α水平明显低于对照组,各组数据对比差异有统计学意义(P<0.05).低剂量组ET、TXB2水平明显高于高剂量组,高剂量组6-酮-PGF1α水平明显高于低剂量组,各组数据对比差异有统计学意义(P<0.05).高低剂量组大鼠的ET、6-酮-PGF1α、TXB2水平相对于模型组有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05)结论 中药姜黄可以降低患者的ET、TXB2水平,提高6-酮-PGF1α水平,防止糖尿病出现血管病变.
作者：李彩景 刊期： 2017年第03期
目的 研究丙泊酚与七氟醚复合麻醉对肝功能不全患者术后肝肾功能的影响.方法 选择2013年2月至2014年6月在我院治疗的因肝炎、肝硬化而实施脾切断流术的患者63例,根据随机数字表分为七氟醚组和复合麻醉组.分别于术前、麻醉诱导后2h及术后1d对两组患者的肝功能、肾功能及自由基水平进行监测.结果 七氟醚组ALT、ALB不同时间点比较差异显著(P<0.05),七氟醚组ALP、TBIL不同时间点比较差异无统计学意义(P>0.05);复合麻醉组ALT、ALB、ALP和TBIL在不同时间点比较差异均无统计学意义(P>0.05).麻醉前,两组患者BUN水平、Cr水平差异无统计学意义(P>0.05);麻醉诱导后2h、术后1d,复合麻醉组BUN、Cr水平均显著低于七氟醚组(P<0.05).七氟醚组不同时间点SOD、MDA水平差异显著(P<0.05);复合麻醉组不同时间点SOD、MDA水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 丙泊酚与七氟醚复合麻醉对肝功能不全患者术后肝肾功能的影响较小,可在临床推广应用.
作者：费寿军；唐顺山；王宇；王德明 刊期： 2017年第03期
目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 选取2013年3月~2016年3月我院就诊的瘢痕子宫中期妊娠引产患者86例,按照入院先后顺序随机分为观察组(米非司酮+米索前列醇)和对照组(依沙吖啶)各43例.对比两组临床疗效.结果 观察组引产时间、出血量、住院时间和引产效果均显著优于对照组(P<0.05).两组引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇是瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,安全性良好,值得临床推广.
作者：高美 刊期： 2017年第03期
结合药品抽验工作存在的问题,分析国家药品抽验信息系统对药品抽检全过程管理的工作模式,探讨如何应用系统提升药品抽验工作效能,并提出了进一步开发系统应用的思路.
作者：吴晋 刊期： 2017年第03期
目的 建立马来酸噻吗洛尔醇质体包封率测定方法.方法 采用pH梯度法制备马来酸噻吗洛尔醇质体,微柱离心法分离醇质体和游离药物,HPLC检测醇质体中药物的含量.结果 马来酸噻吗洛尔在浓度范围2.0~10μg·m L-1与峰面积呈线性关系,r=0.99999,回收率≥99.84%;,微柱离心法能将醇质体和游离药物完全分离,醇质体的平均包封率为62.67%.结论 方法准确可靠,简便,可用于马来酸噻吗洛尔醇质体质量控制.
作者：周伟明；王如意；陈柳生 刊期： 2017年第03期
目的 比较持续肠内营养和间断肠内营养输注法对危重症患者的不同影响.方法 将对收治ICU的60例危重患者随机分为实验组和对照组,实验组采用间断肠内营养输注法,对照组应用持续不间断输注法,分别观察两组患者肠内营养的效果和并发症情况,并进行组间比较.结果 两组间热卡达标情况无显著差异(P<0.05).两组患者胃潴留、腹泻发生率的差异均有统计学意义(P<0.05),实验组低于对照组,两组腹胀、呕吐和便秘等其他消化道症状、代谢并发症均无统计学意义(P>0.05).结论HT6K 间断肠内营养输注法可有效降低危重症患者肠内营养并发症,安全有效.
作者：黄庭龙；刘玉琪；孙旭日 刊期： 2017年第03期
血管内皮损伤及其修复功能发生障碍在心血管疾病的发生发展过程中起着重要作用,内皮祖细胞是干细胞的一种亚型,为内皮细胞的前体细胞,在成年机体内主要定居在骨髓干细胞池中,具有高增殖潜能.多种因素可刺激EPCs从骨髓动员到外周血液,在细胞因子等作用下归巢到血管损伤部位并分化为成熟内皮细胞.本文就骨髓EPCs从动员到分化为内皮细胞过程中不同标志物的表达及可能存在的分子信号机制进行综述.
作者：张培岩；陈丁丁 刊期： 2017年第03期
目的 探讨临床药师参与肝功能受损患者药物治疗的作用.方法 通过对临床药师参与1例肝功能受损老年患者抗真菌感染的病例分析,介绍临床药师协助医生更合理用药并兼顾药物不良反应等方面的临床药学服务.结果 临床药师协同医生对患者制订个体化治疗方案,入院第12天,病情好转出院.结论 临床药师参与个体化药物治疗,能促进合理用药,提高临床药物治疗的疗效和安全性.
作者：潘敏；徐媛 刊期： 2017年第03期
目的 为了为临床治疗耐药结核分枝杆菌提供参考依据,分析和探讨加用的环丝氨酸的价值和意义.方法 从2012年1月至2016年8月间来我院治疗的耐药性结核分枝杆菌感染患者中选取100例作为研究对象并通过抽签的方法将其分为试验组和对照组各50例,入组患者均接受常规治疗措施:利福平胶囊+异烟肼+乙胺丁醇+吡嗪酰胺,而试验组患者同时接受环丝氨酸治疗,比较两组疗效差异.结果 研究数据显示,对照组患者在治疗后不同时间点(3月、6月、1年、2年)的痰菌阴转率和试验组患者相比显著降低,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 耐药性结核分枝杆菌感染患者在常规治疗方案基础上加用环丝氨酸治疗,有助于提高治疗效果,值得临床推广使用.
作者：余丽然；杨焕群；刘树周 刊期： 2017年第03期
目的 研究丹参注射液对四氯化碳(CCl4)诱导的急性肝损伤小鼠的保护作用及其机制.方法 连续7d小鼠尾静脉注射丹参注射液,继而用CCl4形成急性肝损伤,测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平,以及肝匀浆中丙二醛(M DA) 和超氧化物歧化酶(SOD)水平,并观察肝脏的形态学变化.结果 丹参注射液各剂量组均能降低急性肝损伤小鼠血清中ALT和AST水平,同时增高肝脏中SOD水平、抑制MDA水平,从而减轻肝损伤程度.结论 丹参注射液对小鼠急性肝损伤具有明显保护作用.
作者：瞿慧；周继法 刊期： 2017年第03期
目的 探讨阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片对于治疗骨性关节炎的临床疗效.方法 选取2013年6月~2016年6月骨科收治的骨性关节炎患者共计120例,随机分为两组,观察组60例,对照组60例.观察组的治疗方案为口服阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片,对照组的治疗方案为口服硫酸氨基葡萄糖片.结果两组患者在治疗3个月及6个月后总有效率均有显著性差异,且治疗3个月与6个月对比,差异有显著性意义.观察组的临床观察指标较对照组有明显改善.结论 阿法骨化醇片联合硫酸氨基葡萄糖片方案对于治疗骨性关节炎的疗效确切,患者恢复率优良,值得在临床上进行推广.
作者：杨海宝；邓美娟；钟国城；孙连星 刊期： 2017年第03期
目的 减少门诊药房调剂差错,提升药学服务质量.方法 采用PDCA循环法对药品调剂差错进行管理,并分析对比管理前后药品调剂的差错下降率,说明此循环的应用效果.结果 实施措施后,差错率明显降低.结论 采用PDCA循环法有效地减少了药师在调配处方中的差错率,提高了调剂的工作质量.
作者：陈婷；周霖 刊期： 2017年第03期
目的 探讨我院自制关节扭挫伤熏洗剂治疗腕关节扭挫伤的临床疗效.方法 将120例腕关节扭挫伤的患者按照门诊号随机分为对照组和观察组各60例,对照组采用常规治疗,观察组采用关节扭挫伤熏洗剂治疗,治疗7d后用自拟疗效标准评价两组疗效.结果 中药熏洗组治愈率96.7%,显效率1.7%,有效率1.7%,无效率0%;优于常规对照组的治愈率56.7%,显效率21.6%,有效率20.0%,无效率1.7%.结论 关节扭挫伤洗剂治疗腕关节扭挫伤能更好缓解腕关节疼痛,改善腕关节功能,临床疗效满意.
作者：刘仁根；刘晓霞 刊期： 2017年第03期
目的 探讨厄贝沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压的临床效果.方法HT6K 2014年9月到2016年4月选择在我院诊治的糖尿病肾病合并高血压患者180例,根据随机抽签法分为观察组与对照组,各90例,对照组给予左旋氨氯地平治疗,观察组在此治疗的基础上加用厄贝沙坦治疗,都治疗4周.结果 治疗后,观察组与对照组的总有效率为96.7%和87.8%,观察组高于对照组(P<0.05).观察组与对照组治疗后的收缩压、舒张压与24h尿蛋白含量都明显低于治疗前,且观察组的收缩压、舒张压与24h尿蛋白含量也都明显低于对照组(P<0.05).结论 厄贝沙坦治疗糖尿病肾病合并高血压能更加发挥降压作用,能减少尿蛋白的排泄和肾功能稳定,有很好的应用效果.
作者：袁保荣 刊期： 2017年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
