金叶；杨小林；沈金阳；邓细龙；郭常润；杨中林；张春凤
目的 分析过敏性紫癜应用维生素C与西米替丁联合治疗的临床效果.方法 取我院在2014年1月至2015年1月期间收治的100例过敏性紫癜患儿,依据治疗方法的不同随机分为研究组与对照组,各50例,对照组患儿采用西米替丁进行治疗;研究组患儿给予维生素C与西米替丁联合进行治疗,分析两组患儿的临床疗效及各项指标变化情况.结果 研究组与对照组患儿的临床治疗有效率分别为94.0%、78.0%,两组间比较差异显著(P<0.05);研究组的紫癜消退时间、腹部疼痛缓解时间、住院时间与关节疼痛、肿胀缓解时间均明显对于低于对照组(P<0.05).结论 对于过敏性紫癜,使用维生素C联合西米替丁进行治疗,可改善患儿临床疗效,缓解其临床症状.
作者：王红梅 刊期： 2017年第03期
目的 建立马来酸噻吗洛尔醇质体包封率测定方法.方法 采用pH梯度法制备马来酸噻吗洛尔醇质体,微柱离心法分离醇质体和游离药物,HPLC检测醇质体中药物的含量.结果 马来酸噻吗洛尔在浓度范围2.0~10μg·m L-1与峰面积呈线性关系,r=0.99999,回收率≥99.84%;,微柱离心法能将醇质体和游离药物完全分离,醇质体的平均包封率为62.67%.结论 方法准确可靠,简便,可用于马来酸噻吗洛尔醇质体质量控制.
作者：周伟明；王如意；陈柳生 刊期： 2017年第03期
目的 分析社区门诊药师对抗菌药物剂量和频次信息化干预的效果,为临床应用抗感染药物提供参考意见.方法 选取社区服务中心2014年5月至2015年4月未进行干预前的成年人处方100例为对照组,同时选取2015年5月至2016年4月干预后的成年人处方100例为观察组.所有患者的处方均来自2014年至2016年成人常见病,例如感冒、发热、支气管炎等病症处方,随机选取干预前100例处方和干预后100例处方,对使用次数多的抗菌药物剂量和使用频次进行分析研究.结果 观察组患者处方中的抗菌药物的单次剂量、频次超过设置范围的数量明显低于对照组患者处方中的抗菌药物的单次剂量、频次超过设置范围的数量同时观察组患者处方中抗菌药物的总用药量也明显低于对照组患者处方中抗菌药物的总用药量.结论 门诊药师对抗菌药物用药进行信息化干预后,不合理的用药情况明减少,能够有效的提高抗菌药物的合理使用情况,大大提升医疗质量.
作者：张海涛 刊期： 2017年第03期
目的 观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 将90例本病患者按住院号末位数的奇偶数,采用单盲简单随机,按1∶KG*3/51对照原则分为两组各45例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索口服,疗程均为2周.观察两组在治疗前后肺功能、用药前后的痰量、血气分析及疗效.结果 治疗组总有效率为75.6%,对照组总有效率为51.1%,治疗后,两组患者白细胞总数、C-反应蛋白及中性粒细胞百分比水平均出现明显下降,P WTBZ<0.05,观察组患者下降幅度明显大于对照组,有统计学意义(P<0.05),两组病例治疗前后动脉血气分析指标相比较治疗后,治疗组PaO2、PaCO2与对照组比较改善较明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肺功能指标FEV1治疗后各项指标改善情况比较,治疗组改善较明显差异有统计学意义(WTBX P<0.05),两组患者治疗后日排痰量明显减少.结论 采用盐酸氨溴索联合常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效较好.
作者：劳新南；梅伟强 刊期： 2017年第03期
目的 研究急性脑梗死采用依达拉奉联合丁苯酚治疗疗效,并观察其对患者神经功能的影响.方法 选取我院2014年3月~2016年5月收治的94例急性脑梗死患者,采用随机数字表法分为观察组47例和对照组47例,两组入院后均给予常规治疗,对照组加用丁苯酚治疗,观察组加用依达拉奉联合丁苯酚软胶囊治疗,采用神经功能缺损评分(NIHSS)对两组治疗前后神经功能进行评估,并统计两组总有效率.结果HT6K与对照组总有效率(68.09%)相比,观察组(89.36%)较高,差异具有统计学意义;观察组治疗后NIHSS评分小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应率组间比较差异无统计学意义.结论 急性脑梗死患者给予依达拉奉联合丁苯酚治疗疗效显著,能显著改善患者神经功能,值得推广.
作者：赵新侠 刊期： 2017年第03期
目的 对复方五倍子漱口液与氟化泡沫在防治龋病中的疗效及其成本进行对比分析.方法 选取我院2014年5月到2015年7月收治的60例进行牙齿正畸的青少年为研究对象,分别单用复方五倍子漱口液,氟化泡沫,和联合使用复方五倍子漱口液与氟化泡沫来预防正畸过程中易发生的釉质脱矿现象,以24个月后的釉质脱矿程度来考察各方案的疗效,并对其成本进行分析.结果 通过对比矫治后牙釉质脱矿率和脱矿牙脱矿程度,提示复方五倍子漱口液与氟化泡沫联合使用预防龋齿疗效明显比单用复方五倍子漱口液和单用氟化泡沫显著(P<0.05),而成本方面则并无显著差异(P>0.05).结论 复方五倍子漱口液与氟化泡沫联合使用来预防龋齿疗效更高且成本不高,更加适合在临床上推广使用.
作者：陈健明；谢跃伶；黄启媚 刊期： 2017年第03期
目的 研究丹参注射液对四氯化碳(CCl4)诱导的急性肝损伤小鼠的保护作用及其机制.方法 连续7d小鼠尾静脉注射丹参注射液,继而用CCl4形成急性肝损伤,测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平,以及肝匀浆中丙二醛(M DA) 和超氧化物歧化酶(SOD)水平,并观察肝脏的形态学变化.结果 丹参注射液各剂量组均能降低急性肝损伤小鼠血清中ALT和AST水平,同时增高肝脏中SOD水平、抑制MDA水平,从而减轻肝损伤程度.结论 丹参注射液对小鼠急性肝损伤具有明显保护作用.
作者：瞿慧；周继法 刊期： 2017年第03期
目的 以三七总皂苷为样品,考察不同浓度的甘油水溶液对人参皂苷Rg1在大鼠体内的药动学参数和生物利用度的影响.方法 静脉注射(i.v.)和十二指肠给药(i.d.)后,采集血样,HPLC-UV法测定大鼠血浆中人参皂苷Rg1的浓度,绘制药-时曲线并计算药动学参数及生物利用度.结果 大鼠十二指肠注射给予PNS-甘油水溶液(Rg1剂量175.68mg·kg-1,甘油浓度分别为:20%、40%、60%、80%)、PNS-水溶液(Rg1剂量439.2mg·kg-1)后,人参皂苷Rg1的达峰时间Tmax分别为(0.25±0.00)h、(0.438±0.125)h、(0.375±0.144)h、(0.313±0.125)h、(0.5±0.00)h,AUC(0~t)分别为(9.099±1.452) 、(18.727±2.058) 、(4.625±1.102) 、(2.756±1.022)、(6.012±0.647)μg/(min·mL),其绝对生物利用度分别为4.13%、8.51%、2.10%、1.25%、1.09%.结论 各浓度甘油溶液均能较大提高三七总皂苷中人参皂苷Rg1的绝对生物利用度,其中浓度为40%的效果佳.
作者：郭婧；李婷；金诚；徐茜；姜婷婷；黄罗生；林以宁 刊期： 2017年第03期
:《中华人民共和国药典》第一个滴丸型纯中药制剂就是速效救心丸,速效救心丸是中国第一个可以直达病灶的滴丸含化制剂,临床工作者将速效救心丸广泛应用于治疗冠心病心绞痛患者和其他系统的疼痛性疾病,并且得到了广大临床工作者的支持和认可.速效救心丸能明显缓解冠心病心绞痛患者的疼痛症状,扩张冠状动脉,保护血管内皮细胞,促进治疗性血管新生等,速效救心丸可以能治疗各种类型的冠心病心绞痛,安全性高,临床疗效明显,不良反应少,值得临床工作者在实践中大力应用和推广,本文综合论述了速效救心丸的主要成分及其治疗冠心病心绞痛的进展.
作者：付莹 刊期： 2017年第03期
目的 研究健脾益气补血法对气血亏虚型帕金森病便秘的疗效.方法 将63例气血亏虚型帕金森病便秘患者随机分为两组,治疗组30例在神经内科常规治疗基础上予健脾益气补血汤煎服和聚乙二醇口服治疗,对照组33例予聚乙二醇口服治疗.以统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)、便秘严重度评分量表(CCS)及中医病证诊断疗效标准的判定疗效.结果 治疗后两组UPDRSⅢ、C C S评分均有下降,治疗组较对照组更明显(P<0.05).治疗组总有效率93.3%,对照组为72.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 气血亏虚型帕金森病便秘予健脾益气补血法治疗效果明显.
作者：程云帆；余晓岚；蒋小玲；商永华；王亭如 刊期： 2017年第03期
目的 阿帕替尼治疗晚期结肠癌临床疗效观察,明确阿帕替尼的治疗效果.方法 根据随机性原则选取从2015年1月至2016年10月期间在我院住院治疗的结肠癌患者75例,将75例确诊为结肠癌患者作为临床研究对象,随机盲法分为两组,对照组35例,对照组患者采取奥沙利铂+卡培他滨化疗2周期,观察组30例,采取阿帕替尼进行治疗4周,治疗后评估两组患者的疗效情况.结果 对照组CR患者12例(34.29%),观察组11例(36.67%),PD患者对照组5例(14.29%),观察组2例(6.67%),缓解率对照组22例(62.86%),观察组23例(76.67%),疾病控制率对照组30例(85.71%),观察组28(93.33%),两组客观缓解率及疾病控制率相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论 阿帕替尼对晚期结肠癌患者治疗疗效明确,不良反应少,阿帕替尼与奥沙利铂+卡培他滨化疗均可行,尤其是对晚期患者可耐受,有益于临床治疗.
作者：丁露 刊期： 2017年第03期
目的 探讨生物靶向药物贝伐单抗与伊立替康在晚期结直肠癌患者治疗中的应用价值,并分析临床护理方法.方法 选取我院于2014年5月~2016年6月间收治的晚期结直肠癌患者86例,回顾性分析患者临床资料.结果 ①治疗效果:B组总有效率为88.37%,A组为72.09%,对比有差异(P<0.05).②护理优良率:B组为97.67%,A组为83.72%,对比具有显著差异性(P<0.05).③两组患者的各项不良反应率对比无差异,无统计学意义(P>0.05).结论 晚期结直肠癌患者采用贝伐单抗与伊立替康联合治疗,能获取显著疗效,同时辅以舒适护理干预,能提升病患舒适度,值得临床推广.
作者：高竹筠 刊期： 2017年第03期
目的 通过对绍兴市中医院门(急)诊使用质子泵抑制剂(PPIs)的处方进行分析,为临床安全合理用药提供参考.方法 随机抽取绍兴市中医院门(急)诊2015年1~12月份使用PPIs处方1741张,并对其进行合理性分析.结果 经过对全部处方样本的分析,发现不合理处方共636张,占36.5%,包括超说明书适应症用药、用法用量不合理及联合用药不合理等.结论 我院门(急)诊使用质子泵抑制剂存在不合理使用与滥用的情况,建议临床医师严格掌握用药指征和用法用量,使PPIs的使用更加合理、规范.
作者：季莎莎；陈亚媚 刊期： 2017年第03期
目的 分析氯吡格雷联合阿司匹林治疗脑梗塞临床疗效与护理.方法HT6K 选取从2013年8月~2016年9月收治的76例脑梗塞患者,随机分为对照组(38)与研究组(38),两组均配合护理,对照组采用氯吡格雷治疗,研究组在对照组基础上联合阿司匹林治疗,对比两组临床疗效.结果 研究组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,研究组明显高于对照组(P<0.05).结论 对脑梗塞患者采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,并配合护理,可提升临床疗效,具有临床应用价值.
作者：王昆；陶绪；陈逸男 刊期： 2017年第03期
目的 探索竹节参皂苷Ⅴ的降脂活性.方法 采用油酸诱导HepG2脂肪堆积细胞模型,采用试剂盒测定甘油三酯(TG)含量,以TG的含量变化为指标,评价竹节参皂苷Ⅴ的降脂活性.结果 与模型组比较,25μg·mL-1~500μg·mL-1浓度范围内竹节参皂苷Ⅴ给药组降低TG含量的作用具有极显著性差异(P<0.01),显示竹节参皂苷Ⅴ具有降低TG的活性作用.结论 竹节参皂苷Ⅴ具有显著性的体外降脂活性.
作者：侯晓琳；周培培；杨小林；陈平；李振麟；邓细龙；杨中林；张春凤 刊期： 2017年第03期
目的 通过将机摆药盒中的卡络磺钠片与整包装的卡络磺钠片分别做外观性状对比,片重称量对比以及百分标示量的对比,分析其在机摆药盒中的质量稳定性,探讨提高自动分包机机摆药盒中卡络磺钠片稳定性的方法.方法 分别观察记录机摆药盒与整包装的卡络磺钠片的外观性状,质量变化,用紫外分光光度法在波长363nm处检测并计算百分标示量.结果 机摆药盒中卡络磺钠片的光泽度明显降低且外观颜色由亮黄色变为暗黄色;平均片重增加5.31%;百分标示量下降2.01%.结论 卡络磺钠片不能在机摆药盒中保持长期的稳定性,需要通过严格控制环境温湿度,合理控制加药量等人为干预措施保证自动分包机分包的卡络磺钠片的质量合格.
作者：奚啸风；车嘉韦 刊期： 2017年第03期
为了适应现代化对医院药库管理的要求,本文结合笔者的工作实践,通过加强采购制度、验收入库管理、储存管理、发放管理方面对药库管理工作进行探讨,使药库管理工作更加科学化、规范化,从而确保药品有效、安全,保证临床药品供应并提高药品有效周转,加快资金周转,减少人力资源浪费,把医院药库的管理上升到一个新的高度.
作者：许佳音 刊期： 2017年第03期
目的 对我院2015年住院患者抗菌药物应用情况进行分析,促进我院临床抗菌药物合理使用.方法 调取我院2015年应用抗菌药物住院病历共650份,进行回顾性调查分析.结果650份病历中共有99例抗菌药物应用不合理情况.结论我院应继续加强抗菌药物监督管理工作,提高临床合理用药水平,保证抗菌药物安全、有效、经济、合理地使用,保障患者用药安全.
作者：程征 刊期： 2017年第03期
目的 观察和评价开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选取我院2015年5月至2016年11月收治的疱疹性咽峡炎患儿150例(含门诊及住院部)作为研究对象,并将其随机分为治疗组和对照组,每组各75例.两组患儿均给予常规治疗,治疗组患儿在此基础上加用开喉剑喷雾剂直喷患处,疗程3~5d,观察两组患儿的体征变化及临床疗效.结果 疗程结束后,治疗组的总有效率为90.7%,对照组的总有效率为74.7%,两组数据差异明显,具有统计学意义(X2=10.25,WTBX P<0.05).治疗组患儿的退热时间、咽痛消失时间和疱疹及溃疡消失时间,与对照组患儿相比均明显缩短,具有显著性差异(P均<0.01).结论 开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效显著,可有效缓解临床症状,缩短治疗时间,值得临床上进一步推广应用.
作者：何诗华 刊期： 2017年第03期
目的 研究和分析采用缬沙坦联合消渴丸治疗老年原发性高血压合并2型糖尿病的临床效果.方法 选取我院2014年12月~2015年9月收治的50例老年原发性高血压合并2型糖尿病患者作为此次研究对象,将其随机分成联合组(n=25)和对照组(n=25),联合组采用缬沙坦联合消渴丸进行治疗,对照组仅采用缬沙坦进行治疗,比较两组患者治疗前后的血压情况和血糖、胰岛素变化情况.结果 联合组治疗的总有效率为96.00%,对照组治疗的总有效率为80.00%,组间比较差异存在统计学意义(W TBXP<0.05);两组患者治疗前的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)以及空腹血糖(FBG)和餐后两小时血糖(2hPG)、空腹血清胰岛素(FINS)比较没有明显的差异性(PWTB Z>0.05),治疗后两组患者各项指标比较有均有显著差异性(P<0.05);联合组患者用药后不良反应发生率为8.00%,对照组用药后不良反应发生率为20.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 缬沙坦联合消渴丸在老年原发性高血压合并2型糖尿病的治疗中有显著的疗效,能降低患者的血压,控制血糖水平,进一步提高胰岛素的敏感性,用药的安全性较高.
作者：陈锦城 刊期： 2017年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
