陈萍
目的 比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和不良反应.方法 选取我院2015年2月~2016年12月期间收治的原发性高脂血症患者100例,随机分为两组,每组50例.对照组和观察组分别采用辛伐他汀和阿托伐他汀治疗.比较两组血脂水平[密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)]、临床疗效和不良反应.结果 对照组患者HDL-C明显低于观察组,TC、LDL-C、TG明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率(82.00%)明显低于观察组(96.00%),差异有统计学意义(WTBXP<0.05);对照组不良反应发生率(16.00%)明显高于观察组(2.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效确切,能明显改善患者血脂水平,降低不良反应发生率,安全性高,具有较高的临床应用价值.
作者：杨孟明；李存仁；孟小斌 刊期： 2017年第07期
目的 评价PDCA循环管理法在降低武汉市武昌医院(以下简称:我院)门诊西药房处方调剂差错率中的效果用.方法 回顾性分析2015年的处方调剂差错数据,于2016年采用PDCA循环管理法,通过计划、执行、检查、改进等环节,制定整改目标和计划,对我院门诊西药房的处方调剂差错进行专项整治.结果 通过一年的PDCA循环管理,我院门诊西药房处方调剂差错率由0.0126%降至0.0035%,药房工作效率和药师工作积极性得到了明显提升,患者满意度有了很大提高.结论 PDCA循环管理法用于门诊西药房的管理,能有效降低处方调剂差错率,提高药学服务水平.
作者：冉婧；彭立 刊期： 2017年第07期
目的 探究阿司匹林肠溶片与硫酸氢氯吡格雷联合治疗脑梗死患者的有效性及安全性.方法 以2015年11月至2016年8月我院接诊的脑梗死患者90例作为研究对象,根据随机数表法分为两组,每组各45例.对照组单纯使用阿司匹林肠溶片治疗,观察组予以阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷进行治疗.治疗后,对比两组的治疗有效率、治疗安全性.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组发生皮下血肿、脑出血及消化道出血的概率与对照组相比,差异不显著(P>0.05).结论 对脑梗死患者予以阿司匹林肠溶片联合硫酸氢氯吡格雷的应用价值较高,用药安全性较好,可以明显改善患者的神经功能.
作者：马丽敏 刊期： 2017年第07期
目的 探讨辛苍汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将我院2015年12月~2016年7月收治的102例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各51例,对照组口服盐酸丙卡特罗片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予辛苍汤治疗,治疗3个月后观察两组临床疗效和肺功能变化.结果 观察组的总有效率略高于对照组,但比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组第一秒钟用力呼气容积(FEV1)及两组呼气峰流速(PEF)均较治疗前明显上升,且均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 辛苍汤能够改善支气管哮喘患儿的临床症状和肺功能,值得推广应用.
作者：黄雨良 刊期： 2017年第07期
目的 探讨西替利嗪治疗过敏性哮喘的效果.方法 对照组患儿采取常规的激素治疗与支气管扩张治疗,观察组则采用西替利嗪治疗.结果 观察组在采用西替利嗪治疗后,患者的整体治疗有效率为90.00%(36/40);对照组采用了传统的常规治疗,患者的整体有效率为72.50%(29/40).观察组患者在进行治疗3个月后过敏性哮喘整体复发率为5.00%(2/40);对照组患者在进行治疗3个月后过敏性哮喘整体复发率为12.50%(5/40).观察组患者的整体不良反应率为2.50%(1/40);对照组患者的整体不良反应率为7.50%(3/40).上述差异具有统计学意义(P<0.05).结论 西替利嗪治疗过敏性哮喘的效果要优于传统常规方式,并且治疗后的复发率与不良反应率均较低.
作者：柴娜娜 刊期： 2017年第07期
目的 了解中药注射剂发生新的药品不良反应的品种及发生的相关因素.方法 对我院2012年1月~2016年12月中药注射剂出现的新的药物不良反应进行回顾性分析.结果 109例中药注射剂不良反应报告中,新的中药注射剂不良反应报告为36例,分别是注射用血塞通、注射用血栓通、注射用红花黄色素、参麦注射液、注射用丹参、喜炎平注射液、血必净注射液、黄芪注射液、参芪扶正注射液.结论 临床应重视合理用药,预防和减少药物引起的不良反应.
作者：刘青；田平林；王砚；卫晓晓 刊期： 2017年第07期
目的 探讨氯吡格雷与阿司匹林治疗和预防脑梗死的临床疗效.方法 选取2014年1月至2016年1月期间曾在我院住院的60例脑梗死患者,根据用药方法不同,将患者分为两组,对照组30例,观察组30例,2个疗程后,记录两组患者治疗前后的神经功能缺损改变,评价两组患者的治疗效果及不良反应发生情况,并于出院后6个月随访调查脑梗死复发情况.结果 2个疗程后,两组患者治疗后的神经功能缺损评分与治疗前比较,均明显降低,P<0.05,差异具有统计学意义;且观察组治疗后的神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,P<0.05,差异具有统计学意义.观察组患者,经氯吡格雷与阿司匹林治疗2个疗程后,总有效率为90.00%,明显高于对照组的76.67%,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义.经出院后6个月随访,观察组复发率为6.67%,明显低于对照组的16.67%,经比较,WTBXP<0.05,差异具有统计学意义.且两组患者均未出现严重不良反应,未影响治疗.结论 氯吡格雷与阿司匹林联合应用治疗脑梗死的临床疗效确切,预防脑梗死复发的效果理想,值得推广应用.
作者：成家欣；邱素丽；刘锦仪 刊期： 2017年第07期
目的 分析盐酸氨溴索联合酚妥拉明注射液在小儿重症肺炎中应用的临床效果,并探讨其安全性.方法 将在我院儿科进行治疗的108例重症肺炎患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为两组,对照组54例患儿应用常规治疗,观察组54例患儿在常规治疗基础上,应用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,比较两组患儿经治疗后的临床疗效及安全性.结果 观察组患儿总有效率(94.44%)明显高于对照组总有效率(68.52%),观察组患儿不良反应发生率(5.55%)明显低于对照组的(31.48%),观察组患儿的退热所用时间(2.09±0.59)d、气促改善时间(1.52±0.48)d、咳嗽缓解时间(2.81±0.87)d、心衰消失时间(1.69±0.42)d和肺部啰音消失时间(5.62±1.01)d均明显少于对照组患儿的退热所用时间(6.11±1.56)d、气促改善时间(5.42±1.94)d、咳嗽缓解时间(7.14±2.86)d、心衰消失时间(3.45±0.99)d和肺部啰音消失时间(11.37±3.86)d,统计学上有意义(P<0.05).结论 对于重症肺炎患者,应用用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液进行治疗,临床疗效更明显,患儿发热、咳嗽、气促临床症状缓解时间明显缩短,安全性较高,有助于患儿恢复身心健康.
作者：刘杏雄 刊期： 2017年第07期
目的 建立基于HPLC法的通脉方中三种化合物的同时测定方法,为活性导向的中药质量控制奠定基础.方法 采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB C18为色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,梯度程序为:0~10min,5%~15% A;10~20min,15%~20% A;20~40min,20%~30% B;40~50min,30%~40% A;50~60min,40%~5% A;流速1.0mL·min-1,柱温26℃,检测波长:254nm.结果 ,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量在24.19~38.06μg·mL-1、水仙苷在108.08~153.59μg·mL-1、巴马汀在19.52~31.51μg·mL-1之间,线性范围r2在0.9991~0.9993之间,精密度0.14%~0.17%,稳定性0.001%~0.010%,回收率97.82%~103.65%,10批通脉方供试品的HPLC指纹图谱相似度为0.87.结论 该方法快速、高效、准确,针对性强,能够基于功效主治对通脉方进行质量评价研究.
作者：朱东霞；谭梅英；詹利之 刊期： 2017年第07期
目的 观察归脾汤加减治疗心脾两虚型广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法 将60例心脾两虚型广泛性焦虑症的患者随机分为研究组和对照组,研究组给予归脾汤加减方治疗,对照组给予草酸艾司西酞普兰片治疗,疗程均为4周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以副反应量表(TESS) 评定药物不良反应.结果 两组疗效相似,归脾汤加减方总有效率均为86.15%,显效率为48.07%;草酸艾司西酞普兰片组总有效率83.28%,显效率47.38%.两组不良反应相似,不良反应发生率均为7.98%.结论 归脾汤加减方治疗心脾两虚型广泛性焦虑症疗效好、不良作用小.
作者：蔡艳 刊期： 2017年第07期
目的 探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压合并心律失常的临床疗效.方法 本文研究对象为2014年8月~2016年4月于我院诊治的96例高血压合并心律失常患者,采用随机平行对照的方法将其分为各48例的对照组与观察组,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦联合美托洛尔治疗,都治疗观察1个月.结果 治疗后观察组与对照组的总有效率分别为97.9%与87.5%,观察组明显比对照组要高(WTBXP<0.05).与治疗前相比,观察组与对照组治疗的收缩压与舒张压明显降低(P<0.05),同时治疗后观察组的收缩压与舒张压降低的更为显著(WTBXP<0.05).结论 缬沙坦联合美托洛尔治疗高血压合并心律失常能促进血压的降低,能够对心律失常进行抵御,从而提高治疗疗效.
作者：孙月萍 刊期： 2017年第07期
红花黄色素是从红花中提取的主要水溶性活性成分,现代药理学研究表明,红花黄色素具有抑制血小板聚集、扩张血管、改善心肌供血、镇痛、抗炎、抗氧化等多种药理作用[1].本文对红花黄色素抗血栓作用的基础研究和临床研究进展进行综述,为临床医师提供参考.
作者：刁丽；苏素文；赵敏；田宝堂；李宏；赵刚 刊期： 2017年第07期
目的 比较分析多西环素与阿奇霉素治疗恙虫病的临床疗效.方法 按治疗方法的不同将66例患者随机分为治疗组36例和对照组30例,治疗组给予多西环素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗.结果 两组的总有效率比较差异不显著(P>0.05).两组治疗后体温恢复正常时间、头痛缓解时间、焦痂脱落时间、不良反应比较,均不具有明显差异(P>0.05).而在肝功能恢复时间方面比较,两组差异明显(P<0.05).结论 应用多西环素和阿奇霉素治疗恙虫病均能获得较好疗效,但阿奇霉素在治疗中肝功能恢复时间更长,可能具有更大的肝损害不良反应.
作者：宋慧萍 刊期： 2017年第07期
目的 探讨血清镁对急诊危重患者生存状况的影响,为其临床研究提供可参考依据.方法 选择80例我院急诊危重患者作为研究对象,详细记录患者信息,随访患者生存状况,筛选出影响患者生存状况的相关因素;同时根据血清镁水平分为低血镁组(滞留时间<0.7mmol·L-1),正常组(1.2mmol·L-1>滞留时间≥0.7mmol·L-1),高血镁组(滞留时间≥1.2mmol·L-1).分析不同血镁水平对急诊重症患者生存状况的影响.结果 80例急诊危重患者中20例(25.0%)死亡或自动离院.死亡组患者年龄、SOFA评分、APACHEⅡ评分、急诊滞留时间均高于存活组,而血钠、血镁水平低于存活组,差异有统计学意义(P<0.05).年龄大,入院SOFA评分及APACHEⅡ评分高,急诊滞留时间长,血镁水平低是影响急诊危重患者生存状况的危险因素(P<0.05).80例急诊危重患者中有28例(35.0%)存在低血镁,12例(15.0%)存在高血镁,40例(50.0%)血清镁水平在正常范围.低血镁组生存率低于正常组与高血镁组,而SOFA评分、APACHEⅡ评分、住院时间及住院费用高于正常组与高血镁组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低血镁增加急诊重症患者死亡率,应重视急诊重症患者低血镁的发生.
作者：张敏；刘荟娟；任应国 刊期： 2017年第07期
目的 分析南京军区福州总医院糖尿病及其并发症的临床用药情况,以便于指导临床实践.方法 系统抽样调查2014~2016年第一诊断为糖尿病的出院病历,分析评价药物疗效,并对药物利用、联合用药进行合理性分析.结果 101例出院病例中FPG和2hPG的控制总有效率为50.5%和39%,治疗效果良好(P<0.05).降糖药DDDs排序前3位的为胰岛素类似物、二甲双胍和胰岛素增敏剂,联合用药治疗占76.64%.结论 我院糖尿病及其并发症治疗基本合理,降糖药无滥用现象,联合用药较为突出.
作者：林美玲；付金华；黄晓莉 刊期： 2017年第07期
目的 针对血液病患者在临床中应用氟康唑、酮康唑进行治疗的效果进行初步探讨.方法 收集30例血液病患者观察组采用氟康唑进行治疗,另收集30例血液病患者采用酮康唑作为对照组应用进行治疗,比较两组患者应用药物治疗前后的差异.结果 观察组患者应用氟康唑治疗后,有1例患者恶心(占3.3%),2例患者产生皮疹(占6.7%),患者肝肾器官功能未产生受损情况,总有效率高达90%.对照组患者应用酮康唑治疗后,有2例患者恶心(占6.6%),4例患者产生皮疹(占13.3%),患者肝肾器官功能未产生受损情况,总有效率高达80%.结论 血液病患者应用氟康唑治疗效果比较显著,价格低廉,可在临床中广泛应用.
作者：王春鹏 刊期： 2017年第07期
目的 探讨品管圈活动在降低糖尿病护理风险管理中的应用效果.方法 从我院2015年3月~2016年11月收治的糖尿病患者中选取120例作为研究对象,实施品管圈活动,观察其胰岛素保管和末梢血糖检测合格率、健康知识掌握率和治疗依从性以及护理缺陷的发生情况,并与活动前进行比较.结果 实施品管圈活动后,胰岛素保管合格率、末梢血糖检测合格率、健康知识掌握率和治疗依从性分别为95.00%、98.33%、93.33%和85.83%,均高于活动前的81.67%、88.33%、75.00和60.00%,且活动后的护理缺陷发生率为0.83%,低于活动前的5.00%,前后各指标差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病护理中实施品管圈活动可以有效提高胰岛素保管和末梢血糖检测合格率、健康知识掌握率和治疗依从性,降低护理缺陷的发生率,提升其护理风险管理水平,具有显著的应用效果.
作者：董晓晶；马雅静；王爽 刊期： 2017年第07期
目的 探讨PBL与案例教学法在《药事管理学》教学中的联合应用效果.方法 选取我校2015级药学专业本科生125名作为研究对象,按照随机数字表法将研究对象分为两组,观察组(n=63)使用PBL与案例教学法联合教学,对照组(n=62)采用传统教学方法,比较两组学生考试成绩、学生对教学方法的评价.结果 观察组学生成绩及格率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),观察组学生认为该种教学方法在激发学习兴趣、提高分析解决问题能力、提高沟通协作能力、引导逻辑思考与判断能力、提高实践能力、提高学习积极性及主动性方面优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 《药事管理学》教学中联合使用PBL与案例教学法效果较好,能显著提高学生的学习成绩及综合能力,效果明显优于传统教学法.
作者：张琨 刊期： 2017年第07期
目的 建立舒脊片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对舒脊片中的的白芍、宽筋藤、鸡血藤、桑寄生、独活进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定.结果 舒脊片的白芍、宽筋藤、鸡血藤、桑寄生、独活薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.芍药苷进样量在0.00506~0.162mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996).平均加样回收率为101.2%(RSD=1.2%).结论 本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于舒脊片的质量控制.
作者：曾聪彦；陈逸塱；胡玉良；辛晓芳 刊期： 2017年第07期
目的 探讨地市级中医院开展中药临床药学服务的有效途径.方法 结合实践,阐述以合理用药为核心的中药临床工作的主要内容和工作观点及思路.结果及结论 中药临床药学不同于西药临床药学,如何进一步开展中药临床药学方面的工作值得深思和探讨.
作者：张铭玉 刊期： 2017年第07期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
