石笑弋；刘轶
目的 建立火焰原子吸收光谱法测定炎琥宁中钾和钠含量.方法 HT6K样品微波消解处理后,采用火焰原子吸收光谱法测定样品中钾和钠的含量.结果 钾在0.5～2.0μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996;平均回收率为100.8％(n=6),RSD为1.6％.钠在0.2～0.6μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9997;平均回收率为101.1％(n=6),RSD为2.1％.结论 本检测方法操作简单、快速、准确;可用于测定炎琥宁中钾和钠的含量,提高炎琥宁纯度,控制产品质量.
作者：冯叶彬；庄波阳 刊期： 2017年第08期
目的 建立适合于注射用全氟丙烷人血白蛋白微球无菌检查方法.方法 采用《中国药典》2015年版四部无菌检查法,分别采用薄膜过滤法和直接接种法对注射用全氟丙烷人血白蛋白微球进行无菌检查方法研究.结果 薄膜过滤法无法过滤供试品,因此采用直接接种法进行无菌检查.结论 直接接种法可用于注射用全氟丙烷人血白蛋白微球无菌检查.
作者：时雪风 刊期： 2017年第08期
目的 分析住院患者退药情况,力求用药安全合理有效.方法 收集我院2016年4～6月20个病区退药分类统计单,分析汇总退药情况.结果HT6K 退药科室:ICU、神经内科、心血管内科排列前三位.退药原因:缺药或者停药占比例大、患者出院其次、药物不良反应再次等等.退药种类:抗微生物药物、调节水、电解质及酸碱平衡药物、营养药排名前三位.结论 临床存在较多不合理的退药情况,需要加强规范化管理,降低用药安全隐患.
作者：沈莉 刊期： 2017年第08期
随着药物新剂型的广泛应用,解决其系统不稳定性,延长其贮存时间对药物新剂型的发展具有深远意义.冷冻干燥技术可以解决一些药物新剂型长期贮存容易发生沉降、絮凝、聚结、变质的问题,提高其稳定性,因此药物新剂型与真空冷冻干燥技术联用,具有广阔的应用前景.笔者对真空冷冻干燥技术的原理及特点、药物新剂型的特点和优势进行介绍,并对近年来冻干技术在药物新剂型领域中的应用进行了综述.
作者：曾莹；陈颖；伍善广 刊期： 2017年第08期
目的 研讨腹腔镜手术患者接受低流量七氟醚麻醉的临床价值.方法 从我院2013年12月～2016年8月选取84例腹腔镜手术患者参与研究试验,并随机划分组别,Ⅰ组42例接受雷米芬太尼麻醉维持,Ⅱ组42例接受低流量七氟醚麻醉处理,评估该两种麻醉方案的实施情况.结果 两组在T1时点时的HR指标、SBP指标及DBP指标水平相比,统计学不成立(P>0.05);但在T2和T3时点时,Ⅰ组上述指标值相比Ⅱ组下降更显著,统计学成立(WTBXP<0.05).Ⅱ组术后苏醒时间显著缩短,优于Ⅰ组,统计学成立(P<0.05).结论 向腹腔镜手术患者提供低流量七氟醚麻醉维持,患者血液流变学更平稳、术后苏醒更快,值得加强推广.
作者：李民 刊期： 2017年第08期
通过查阅相关文献,综述天然药物聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的特点、制备方法及给药途径,展望天然药物微球的发展前景.
作者：苏玲；苏燕评；俞昌喜 刊期： 2017年第08期
目的 通过对滇橄榄寄生进行浸出物、水分和灰分等测定,为建立滇橄榄寄生作为药材应用的质量标准提供依据.方法 按《中华人民共和国药典》2015年版四部药典一部通则中中药材、饮片含量测定中的浸出物测定法、中药材、饮片检查法中水分测定法、灰分测定法进行测定.结果 滇橄榄寄生作为药材应用时其浸出物含量不低于19.37％,水分不高于10.94％,总灰分不高于8.76％,酸不溶性灰分不高于0.030％.结论 通过研究为建立滇橄榄寄生作为药材应用的质量标准提供参考.
作者：姚荣林；尹敏慧 刊期： 2017年第08期
目的 筛选注射用泮托拉唑钠处方.方法 参照正交试验方法设计不同处方,用相同生产工艺制备样品,以有关物质为指标,对配方进行筛选.结果 优选得到辅料佳用量为甘露醇2.5％,依地酸二钠0.025％,不添加枸橼酸钠.结论 按该处方制备的泮托拉唑钠粉针质量均一稳定,在长期稳定性试验中优于原研处方.
作者：密玮玮；刘志恒；姚忠明；沈振忠 刊期： 2017年第08期
目的 建立哌拉西林原料高聚物的分析方法.方法 采用葡聚糖凝胶G-10色谱柱(15mm×400mm),以含3.5％硫酸铵的pH 7.0的0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.1mol·L-1 Na2HPO4-0.1mol·L-1 NaH2PO4(61∶KG-*3/539)]为流动相A,水为流动相B,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,进样量100μL.结果 在5～80mg·mL-1范围内样品浓度与高聚物峰面积线性良好(r=0.9975),检出限25ng.结论 该方法快速、简便、准确,适用于哌拉西林中聚合物的分析.
作者：易巧；涂明珠；刘绪平 刊期： 2017年第08期
目的 整理分析舒血宁注射液在我市各级医疗机构的发生特点,为临床安全用药提供参考.方法 对阜阳市2012年1月1日-2015年12月31日期间网络上报舒血宁注射液不良反应病例报告的来源、患者性别年龄、用法用量、用药原因、发生时间、累及系统-器官等进行分析.结果 657份病例,ADR与性别无关联性,多发于41岁以上患者,35.6％病例存在超说明书功能主治用药现象,94.2％病例用量在说明书规定范围以内,ADR以速发型为主,皮肤及其附件、消化系统、中枢及外周神经系统、心血管系统损害病例较多.结论 严格按照说明书规定用药,加强用药全过程监测,全力保障患者用药安全.
作者：张敏 刊期： 2017年第08期
目前,我国60岁以上老年人口已达2.22亿人,占总人口的16.1％.老年人心血管疾病增加,伴随基础疾病和合并用药的增多,导致药物不良反应(ADR)增多.故老年病人的合理用药是一个重要的问题.现从药物动力学、药效学、心血管药物相互作用及老年人易发生的不良反应,分析老年人临床合理用药.
作者：章桂芳 刊期： 2017年第08期
目的 分析提升临床中西药房药学服务质量的措施和方法.方法 选取了我院2013～2014年西药房工作情况和2015～2016年工作情况进行分析,2013～2014年为对照组,2015～2016年研究组,对照组采用传统西药房管理措施,研究组采用提升西药房药学服务质量为目标,分析两组在西药房服务状况.结果 通过两组工作情况的分析,其中研究组一年的工作中出错率少于对照组,且患者满意率较高,两组比较有差异,P<0.05具有统计学意义.
作者：唐玲 刊期： 2017年第08期
目的 对比荧光定量PCR法与培养法临床检测肺炎支原体的差异,并进行相关药敏分析.方法 对我院198份临床呼吸道样本进行快速培养法与荧光定量PCR法的平行检测,对比两组检测结果,分析肺炎支原体对抗生素的耐药性.结果 培养法阳性检出率为22.73％,荧光定量PCR法阳性检出率为23.74％,两者差异不明显(P>0.05);抗生素耐药中以依托红霉素耐药性高,耐药率高达37.78％.结论 培养法与PCR法临床检测肺炎支原体的检测结果相差不大,且培养法装备成本要显著低于PCR法,适合临床推广使用.
作者：李忠元 刊期： 2017年第08期
目的 对2015年龙岩市第一医院门诊抗菌药物的处方进行点评.方法 采用回顾性分析方法,对门诊处方进行点评和应用情况分析,并对数据进行处理及统计.结果 统计结果显示处方合格率总体呈上升趋势,门诊抗菌药物的使用基本合理,但也存在超常处方、适应症不适宜处方、用法用量不适宜处方、遴选药品不适宜处方、联合用药不适宜处方等不合理处方.结论 医院要加强对门诊抗菌药物合理使用的管理,医师要有高度的责任心和熟悉药品说明书及相关用药指南,这样才能促进抗菌药物的合理使用.
作者：林文宏；饶媚；赖小卿；简姣姣 刊期： 2017年第08期
目的 探讨专用药物标识在手术室安全用药中的应用价值.方法HT6K 对2015年1月至2015年12月(2015年度)以及2016年1月至2016年12月(2016年度)我院中心手术室护理管理措施进行对比分析,其中2015年度我院手术室护士尚未实施专用药物标识,2016年度开始应用色彩标识以及无菌记号笔进行专用药物标识,比较两年度护理管理效果并探讨专用药物表示在手术室安全用药中的应用价值.结果 2016年度评估质控药物管理评分以及护理人员对手术用药知晓度明显高于2015年度,PWTBZ<0.05,差异具有统计学意义;并且2016年度护士用药差错发生率明显低于对照组(WTBXP<0.05),同时2016年度患者满意度明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 在手术室安全用药过程中采用专用药物标识可显著提升手术室药物管理质量,提升护士对手术用药的知晓程度,降低护士用药出错率,具有应用及推广价值.
作者：陈榕 刊期： 2017年第08期
目的 探讨麝香保心丸治疗心绞痛患者的临床效果.方法 2014年2月到2016年8月选择在我院诊治的心绞痛患者96例,根据随机信封抽签原则平分为两组,观察组与对照组各48例,对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予麝香保心丸治疗.结果 观察组的总有效率与对照组相比,差异显著(WTBXP<0.05).观察组与对照组治疗后的心绞痛发作频率都明显低于治疗前(WTBXP<0.05),观察组治疗后心绞痛与对照组相比也明显减少(PWTBZ<0.05).结论 麝香保心丸治疗心绞痛患者能有效减少心绞痛发作频率,提高治疗效果,有很好的应用价值.
作者：李鹏磊 刊期： 2017年第08期
目的 探讨我院中药汤剂常见不良反应及药学干预的临床价值.方法 选取本院2013年1月～2014年7月采取中药汤剂治疗的门诊患者116例作为对照组,收集2015年1月～2016年7月本院收治的中药汤剂治疗的门诊患者118例作为观察组,记录对照组具体药物反应,分析不良反应发生原因并据此制定药学干预措施.观察组结合医院中药汤剂应用现状制定药学干预措施以减少不良反应.观察两组患者不良反应发生率、不良反应表现及不良反应累及器官.结果 观察组不良反应发生率优于对照组(P<0.05);两组不良反应累及器官均以皮肤及消化系统为主,组间差异无统计学意义(WTBXP>0.05).结论 中药汤剂引起不良反应的原因主要为疗程偏长,剂量偏大,药学干预可规范用药,有助于减少不良反应.
作者：周荔洪 刊期： 2017年第08期
目的 探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的疗效.方法 选择2014年10月至2016年6月我院收治的老年原发性高血压患者116例,采用随机双盲法分为观察组和对照组各58例,对照组给予硝苯地平联合美托洛尔治疗,观察组给予硝苯地平联合厄贝沙坦治疗.两组患者治疗3个月后,对比两组患者的临床疗效.结果 经3个月的治疗后,两组患者的舒张压、收缩压较治疗前均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后比较,观察组患者的舒张压与收缩压明显低于对照组,差异显著(P<0.05).观察组患者总有效率高达93.10％,明显高于对照组的74.14％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组患者心率差异无统计学意义(P>0.05).结论 硝苯地平联合厄贝沙坦治疗老年原发性高血压效果较好,临床治疗效果优于硝苯地平联合美托洛尔,安全有效、作用时间长,值得临床中推广使用.
作者：郭金良 刊期： 2017年第08期
从门诊药房人员应具备的素质、单位各相关制度的建设入手.系统阐述影响药房管理质量的各种因素.结果与结论:门诊药房内部管理制度化、服务流程规范化、服务队伍专业化、服务手段信息化的配套服务体系,是提升药房管理质量的关键因素.
作者：谢晨；蔡周权；罗军；苏玲；黄德华 刊期： 2017年第08期
目的 对比药物流产与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床效果.方法 选取我院就诊的90例终止早期妊娠的孕妇,随机分为观察组(无痛人工流产术)和对照组(药物流产)各45例.对比两组临床疗效.结果 观察组完全流产率97.78％显著高于对照组73.33％(P<0.05).观察组出血时间、出血量、腹痛时间、不良反应发生率和再次清宫率显著少于对照组(P<0.05).结论 无痛人工流产术终止早期妊娠可以有效减少出血量,缩短出血时间,降低不良反应和再次清宫率,效果优于药物流产,值得临床推广.
作者：高美 刊期： 2017年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
