翁淑琴；何卫东；韩莹
目的 分析不同产地三棱无机元素含量差异,并分析评价不同产地三棱药材的质量.方法 采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)对10个不同产地的三棱样品中15种无机元素进行测定,并采用主成分分析法对三棱药材质量进行评价.结果 宏量元素中K的含量高,含量为6.322～15.12g·kg-1,微量元素中Mn的含量高,含量为0.1645～1.165g·kg-1,大部分元素间存在显著的相关性;通过主成分分析,浙江金华、永康和东阳产三棱的综合评价得分排在前三位.结论 从无机元素角度分析,浙江地区产三棱药材的品质较好.
作者：戴仕林；王新胜；吴啟南 刊期： 2017年第12期
目的 以265例缺血性中风后偏瘫患者作为研究对象,探究给予患者采用针灸与通络扶正汤联合进行治疗的临床效果.方法 本研究选取265例2015年1月至2016年12月期间在我院接受治疗的缺血性中风后偏瘫患者作为研究对象,将所有受试患者随机分为两组,其中,对照组(111例)患者采用常规治疗方法进行治疗,试验组(154例)患者则在此基础上采用针灸与通络扶正汤联合治疗方案进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 治疗后,试验组患者的临床治疗有效率为89.61％,对照组患者的临床治疗有效率为68.47％,两组对比,试验组显著高于对照组,P<0.05,组间差异有统计学价值.结论 在缺血性中风后偏瘫患者的临床治疗过程中给予患者在常规治疗方案的基础上采用针灸与通络扶正汤联合治疗方案进行治疗能显著提高患者的临床治疗效果,值得临床推广应用.
作者：姬海棠 刊期： 2017年第12期
通过实际工作经历,探讨提高静配中心(PIVAS)工作质量和效率的方法.通过对比更改流程,方法前后的工作效率,如出科速度,差错率,临床投诉率等等,检验新流程,新方法是否更有效率.
作者：王达聪 刊期： 2017年第12期
目的 本文旨在探讨如何提高我院药房慢性病的药学服务质量.方法 通过分析慢性病的本质和特点及我院药学服务中遇到的问题,提出能够提高我院药房慢性病的药学服务质量的相关措施.结果 我院药房慢性病的药学服务质量存在药物发放易混淆、忽略患者接受能力、药物调剂不当、药师服务水平较低的现象,针对这些质量问题,总结了几点解决措施,实践证明这些措施对提高我院药房慢性病服务质量有着重要意义.结论 在慢性病的药学服务中应该完善相关服务措施,包括建立用药的咨询窗口,逐渐改变慢性病的药学服务理念,端正服务态度,完善服务工作,建立健全相关用药档案,提高药师的药学专业素质和知识水平,让慢性病患者在我院药房服务中提高对慢性病的了解,增强患者用药依从性.
作者：潘梁 刊期： 2017年第12期
目的 探讨分析对胸部开放性手术患者实施地佐辛与氟比洛芬酯联合麻醉对术后烦躁状态的控制作用.方法 选取129例拟行胸部开放性手术的患者随机分为A组(n=43,实施常规方法+地佐辛麻醉)、B组(n=43,实施常规方法+氟比洛芬酯麻醉)和联合组(n=43,实施常规方法+地佐辛+氟比洛芬酯麻醉).对比拔管即刻、拔管30 min后镇静量化评分变化,并对比苏醒后即刻、苏醒10 min后躁动量化评分变化及躁动发生率.结果 不同时刻三组镇静量化评分、躁动量化评分比较差异均有显著性(P<0.05),其中本组内镇静量化评分和躁动量化评分均呈显著降低趋势(P<0.05),各时刻联合组评分均远低于A组和B组(P<0.05),且A组与B组评分比较差异均无显著性(P>0.05);联合组躁动发生率为2.33％,远低于A组的11.63％和B组的13.95％(P<0.05),而A组与B组躁动发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论对胸部开放性手术患者给予地佐辛与氟比洛芬酯联合麻醉镇静效果良好,能够有效控制术后烦躁状态.
作者：许哲；李晨宇 刊期： 2017年第12期
目的 探讨中药熏蒸治疗腰椎间盘突出症的疗效及护理对策.方法 将我院2015年2月～2016年7月接诊的86例腰椎间盘突出症患者根据计算机SPSS 20.0统计学软件随机分组,对照组(n=43)患者采用牵引联合中药内服治疗,观察组(n=43)患者在此基础上采用中药熏蒸治疗,同时两组均予以针对性干预,对比两组患者治疗效果、VAS评分(视觉模拟评分)差异.结果 治疗后观察组中医症候积分、NIH-CPSI(美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数)评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为93.0％,较之对照组74.4％相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 前列爽汤治疗慢性前列腺炎的疗效显著,且安全性高,值得临床推广.
作者：于静 刊期： 2017年第12期
目的 探讨头孢他啶与热炎宁联合用药方法在小儿肺炎临床治疗中的优势作用.方法 选取我院2016年6月～2017年4月期间收治的80例小儿肺炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组(头孢他啶+热炎宁)和对照组(头孢他啶)各40例,比较两组患儿的治疗恢复情况.结果 与对照组相比,观察组患儿的治疗有效率(95％>82.5％)相对更高,而不良反应发生率(2.5％<10％)相对更低,退热时间、咳嗽症状消失时间以及肺部哮鸣音消失时间相对更短,对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 头孢他啶与热炎宁联合用药方法在小儿肺炎临床治疗的优势作用显著,能够帮助患儿更快、更好的恢复,全面维护其身体健康.
作者：杨伟琴 刊期： 2017年第12期
目的 分析布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特应用于小儿哮喘急性发作的疗效.方法 采用随机数字表法将我院108例小儿哮喘急性发作患者分组,对照组54例给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组54例增加孟鲁司特,对比临床疗效.结果 观察组总有效率92.59％高于对照组77.78％,FEV1、PEF提高幅度高于对照组,症状消失时间均低于对照组,P<0.05.结论 布地奈德联合孟鲁斯特有效改善小儿哮喘急性发作患者的肺功能,安全性高,缩短了治疗时间.
作者：闫俊斌 刊期： 2017年第12期
目的 探讨对溃疡性结肠炎患者行美沙拉嗪治疗的临床效果.方法 将2014年11月～2016年11月我院收治的118例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为研究组和常规组,各59例.研究组行美沙拉嗪治疗,常规组行对症治疗,观察并比较两组的治疗效果以及炎性因子IL-1、IL-8以及TNF-α的检测值.结果 研究组的总体有效率55例(93.22％)显著高于常规组46例(77.97％),两组治疗前的炎性因子检测值均无显著差异(P>0.05),治疗后研究组炎性因子IL-1、IL-8以及TNF-α的检测值均优于常规组,P<0.05为差异具有统计学意义.结论对溃疡性结肠炎患者行美沙拉嗪治疗,能够有效缓解患者的炎症情况,治疗效果十分确切.
作者：盛洪琦 刊期： 2017年第12期
帕金森病是一种多因素参与的神经系统退行性病变,主要表现为中脑黑质区多巴胺神经元的变性、死亡.越来越多的研究表明,线粒体功能障碍在帕金森病的发病过程中起重要作用.线粒体功能障碍的主要表现有活性氧生成增多、钙稳态失衡和ATP生成减少.文章对造成线粒体功能障碍的机制作一综述,期望为探索以改善线粒体功能为靶点的抗帕金森药物提供参考.
作者：林瑶；许茜；蔡晶 刊期： 2017年第12期
目的 分析对多囊卵巢综合症患者应用克罗米芬联合尿促性素(HMG)治疗的疗效及对排卵的影响.方法 采用随机数字表法将118例多囊卵巢综合症患者分组,对照组采用克罗米芬治疗,观察组增加HMG治疗,对比两组患者治疗后激素水平、排卵效果及妊娠结局.结果观察组妊娠率59.32％高于对照组38.98％,FSH、LH、E2水平均高于对照组,T水平低于对照组,子宫内膜厚度及成熟卵泡数均优于对照组,P<0.05.结论 克罗米芬联合HMG能够促进多囊卵巢综合症患者激素水平恢复正常,增加子宫内膜厚度及排卵数,提高妊娠率.
作者：邵继红 刊期： 2017年第12期
本文通过对避光药品管理现状、危害、避光贮藏和避光输液基本概念等的阐述,明确了避光药品管理对患者用药安全性和有效性具有重要的临床意义.针对动态的避光药品目录建立、避光药品储存、发放、运输、临床使用等环节,探讨规范化和科学化的医院避光药品管理.
作者：徐敏；张立超 刊期： 2017年第12期
目的 研讨两种剂量布地奈德与孟鲁司特联合用于儿童哮喘的临床效果.方法 将我院2015年3月～2017年1月收治的196例儿童哮喘随机平均归入两组试验,两组均在孟鲁司特治疗的基础上使用不同剂量布地奈德治疗,其中Ⅰ组1次0.5mg,Ⅱ组1次1.0mg,观察两组的临床应用情况.结果 两组治疗后接受肺功能(FEV1、FEV1/FVC)指标检测,测定值相比治疗前均显著改善,比较差异显著(P<0.05);但组间比较,差异不显著(P>0.05).两组观察期间有口干或心悸等副反应,但发生率相比,差异不显著.结论 在孟鲁司特给药的基础上,对儿童哮喘患者使用1.0mg与0.5mg剂量布地奈德雾化吸入均可明显改善肺功能,且安全可靠.
作者：宋娟 刊期： 2017年第12期
目的 对美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗价值进行了探究.方法 研究中选择了本院2016年4月到2017年6月的126例溃疡性结肠炎患者,按照随机分配的原则,分为观察组(63例)、对照组(63例).对照组患者使用了单纯的美沙拉嗪治疗方法,观察组使用了美沙拉嗪联合肠道益生菌的治疗方法,对两组患者的治疗价值进行研究.结果 对两组患者治疗效果进行分析,发现观察组治疗总有效率(95.24％)高于对照组治疗总有效率(69.84％),数据统计无差异,具有可比性(P<0.05).同时对两组患者血清C-蛋白水平进行分析,经过治疗,观察组血清C-蛋白水平为5.03±1.17mg·L-1,对照组血清C-蛋白水平为9.03±1.30mg·L-1,观察组治疗效果显著,数据具有可比性(P<0.05).结论 通过美沙拉嗪联合肠道益生菌治疗溃疡性结肠炎,其治疗效果显著,患者血清C-蛋白水平可以得到明显控制,因此,该种治疗方法值得在临床中推广.
作者：彭强 刊期： 2017年第12期
目的 观察参附注射液治疗舒张性心力衰竭的临床效果.方法 选择120例在2016年1月到2017年1月之间到本院进行治疗的舒张性心力衰竭患者,所有患者肝肾功能均正常,无对参附注射液存在不良反应史的患者,随机分为两组,分别为对照组与参附注射液治疗组,两组患者各60例,给予对照组患者常规治疗,参附注射液治疗组患者在常规治疗的基础上给予参附注射液治疗,治疗时程均为10d,比较两组患者治疗有效率.结果 参附注射液治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参附注射液能够有效治疗舒张性心力衰竭,减少舒张性心力衰竭患者的死亡率,值得在临床上进一步推广并广泛使用.
作者：罗跃 刊期： 2017年第12期
目的 研究克白颗粒的佳成型工艺.方法 用单一辅料及不同比例的混合辅料进行试验,以吸湿百分率、成型性、溶化性、流动性的综合评分为指标进行辅料筛选;用L9(34)正交试验进行工艺参数的优化.结果 筛选出辅料为单一辅料糊精,佳工艺的药辅比为1:1.3,混料时间7min,浸膏密度为1.22～1.30.结论 制备工艺合理,制粒简单,为克白颗粒的生产提供试验基础.
作者：王维；蔡银燕；王跃鑫；黄巧玲 刊期： 2017年第12期
目的 探讨茉莉花茶对家兔体内茶碱的药动学参数的影响.方法 设定两实验组,一组单灌服茶碱(T组),一组灌服茶碱时加茉莉花茶汤(J组),采用高效液相色谱法(HPLC)测定两组兔体内茶碱的血药浓度,测定结果运用DAS软件计算药动学数据,再统计分析比较两组的差异性.结果 兔体内茶碱代谢呈一室模型,灌服茶碱加茉莉花茶汤(J组)与单灌服茶碱(T组)其药动学参数有明显差异:Cmax增高,t1/2延长,AUC增大,Ke减小等.结论 茉莉花茶汤会增加兔体内的茶碱血药浓度,延长体内滞留时间,减慢茶碱的消除速度,因此对兔体内茶碱血药浓度有重大影响,建议不要合用或合用时减小剂量.
作者：徐琤光；王国欦；李岩；刘丽霞；李煌；林绿叶 刊期： 2017年第12期
目的 探讨唑来膦酸联合强骨胶囊治疗绝经后骨质疏松患者的临床效果.方法 选择2014年1月～2016年7月至我科门诊就诊的绝经后骨质疏松患者64例为研究对象,随机分为两组,对照组单予唑来膦酸治疗1次,观察组为唑来膦酸治疗1次基础上再予强骨胶囊治疗3个月,两组后续均给予钙尔奇、骨化三醇治疗满一年,比较两组骨密度及疼痛评分改善情况.结果 两组治疗满一年后骨密度、疼痛评分均有改善,但观察组骨密度改善情况较对照组差异无统计学意义,疼痛评分方面观察组较对照组有所改善,差异有统计学意义,P<0.05.结论 对于绝经后骨质疏松患者,唑来膦酸钠联合强骨胶囊骨密度改善情况虽不能较单用唑来膦酸钠患者有差异,但可有助于改善患者的疼痛.
作者：邓金梅；蔡冬梅；李延兵 刊期： 2017年第12期
目的 针对国产注射用醋酸亮丙瑞林在子宫内膜异位症术后应用及护理展开讨论,为日后的临床医护工作,提供参考与指导.方法将我院收治的子宫内膜异位症患者作为本次实验研究对象,患者总计186例.在选取年份上,186例子宫内膜异位症患者,均集中在2015年6月～2017年6月.所有患者均通过手术治疗.子宫内膜异位症患者于术后,按照随机数表法,划分为观察组及对照组.观察组患者,应用国产注射用醋酸亮丙瑞林干预;对照组患者,应用口服避孕药干预,对比两组患者的术后临床表现.结果经过临床统计,观察组子宫内膜异位症患者,盆腔肿块复发率、盆腔疼痛复发率,低于对照组子宫内膜异位症患者明显,两组患者比较差异有统计学意义,P<0.05.结论针对子宫内膜异位症术后患者,应用国产注射用醋酸亮丙瑞林,可帮助患者更好的治疗疾病,对患者的身体恢复具有积极的促进作用,可充分减少患者的病痛折磨.同时,在护理工作中,应切实结合患者的个体情况完成,尽量的提高护理水平,促使患者身心健康得到提升,促使患者生活质量得到巩固.建议在今后的子宫内膜异位症患者术后干预中,将国产注射用醋酸亮丙瑞林推广应用.
作者：刘玉静 刊期： 2017年第12期
目的 降低不合理用药现象,提高临床精准用药的水平.方法 设计脑梗死康复期临床路径用药监测系统,通过建立合理用药规则库、用药审查管理、临床失效数据管理三大模块来对这套临床路径系统中的用药情况进行监测与预警,拟采用系统可靠性增长规划的经典参数模型对用药监测系统进行评估,通过定义系统失效数据类型,采集失效数据并用AMSAA模型进行可靠性增长分析与评价.结果 提高医生用药的合理性,减少了不合理用药情况的发生.结论 通过使用临床路径系统,为医院用药安全的信息化建设提供新思路.
作者：代凯；黄至辉；唐迎春；甘志超 刊期： 2017年第12期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
