张伟华；陈瑶
目的：通过试验对比的方式探讨使用小剂量尿激酶等量置换法疏通新生儿PICC血栓堵管的应用效果。方法将我科自2011年1月至2014年12月中60例新生儿PICC血栓堵管患者随机分成对照组和实验组，各30例。对照组使用肝素钠进行疏通新生儿 PICC 血栓堵管，实验组使用小剂量尿激酶进行疏通。结果对照组使用肝素钠通管成功7例，失败23例，成功率为23．3％。后改为使用小剂量尿激酶等量置换法23例PICC血栓堵管情况得到不同程度的缓解，终全部疏通；实验组使用小剂量尿激酶等量置换法疏通 PICC 血栓堵管成功30例，成功率为100％。结论使用小剂量尿激酶等量置换法在疏通新生儿PICC血栓堵管方面具有良好的应用效果，值得临床广泛应用。
作者：卓瑞燕；李巧云；林春 刊期： 2016年第01期
目的：讨论依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉在胃镜治疗术中的效果，为日后的临床治疗提供参考。方法选择2014年6月～2015年6月，于我院行胃镜治疗术的患者80例为研究对象。通过随机的方法，将80例患者划分为两组，分别为观察组及对照组，每组患者40例。对照组给予常规胃镜治疗术；观察组患者在胃镜治疗术中，对患者实施依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉，对比两组患者的临床治疗效果。结果经过临床统计，观察组患者在收缩压、舒张压等指标方面，均优于对照组，两组患者比较差异有统计学意义，P ＜0．05。结论胃镜治疗术是临床上的常见手术，通过对患者实施依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉，能够帮助患者取得较好的治疗效果，稳定患者的血压、心率等，促使患者获得更高的康复成果，减少对患者造成的不良反应。建议在今后的临床胃镜治疗术中，将依托咪酯、芬太尼复合镇静麻醉推广应用。
作者：许晓梦；阮骆阳；梁大顺；杨作天；梁艳艳 刊期： 2016年第01期
目的：观察和分析胃癌术后肝转移患者应用血管抑制剂人参皂苷 Rg3联合紫杉醇治疗的临床效果。方法选取我院2013年3月～2014年3月收治的50例胃癌术后肝转移患者，应用抛硬币随机分组法分为对照组（ n＝25）和观察组（ n＝25），对照组患者采用紫杉醇化疗，观察组患者采用血管抑制剂人参皂苷 R g3联合紫杉醇化疗，对两组患者临床治疗效果进行比较和分析。结果观察组患者治疗总有效率为68．00％，与对照组44．00％比较差异显著（ P＜0．05）；治疗后观察组患者 VEGF水平低于对照组（ P＜0．05）。结论针对胃癌术后肝转移患者，血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗，可明显提高治疗效果，增强患者免疫功能，延长患者生存时间，大程度提升患者生活质量，值得临床推广应用。
作者：李恩就；龚志军；卿笃桔；刘虹 刊期： 2016年第01期
目的探讨伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎的成本－效果分析。方法收集2013年9月～2014年12月我院诊断为念珠菌性阴道炎的患者作为本次研究对象，按随机号码表法分为两组，100例伊曲康唑组（0．2g，1日2次，总疗程为7d）和100例氟康唑组（150mg 1日1次，总疗程为3d）。对比①两组治疗疗效、治疗后6个月念珠菌性阴道炎复发率。②两组治疗念珠菌性阴道炎的成本－效果比。③两组治疗念珠菌性阴道炎的敏感度。结果①伊曲康唑组与氟康唑组治疗念珠菌性阴道炎的有效率分别为98％、96％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。②伊曲康唑与氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的成本－效果比分别为0．91、0．20，可以看出氟康唑治疗念珠菌性阴道炎具有明显的成本－效果比优势，而且氟康唑每加一个效果单位（△C／△E）所花费的成本也较伊曲康唑组低。③伊曲康唑组与氟康唑组治疗念珠菌性阴道炎的敏感度分别为88％、80％，基本无差异（ P＞0．05）。结论本次研究认为念珠菌性阴道炎的治疗方案中可以选择成本－效果具有优势的氟康唑口服。
作者：李友林 刊期： 2016年第01期
目的：通过对医院口服降糖药使用数据进行统计分析，了解医院口服降糖药在临床的应用情况和发展趋势，为临床合理用药提供参考。方法使用计算机管理系统提取2012～2014年医院住院药房口服降糖药的使用数量和销售金额，计算用药频度（ DDDs）和日平均费用（ DDDc）并进行排序和分析。结果3年来，医院的口服降糖药的销售金额持续增长；DDDs排序靠前的是：阿卡波糖，瑞格列奈，二甲双胍，而阿卡波糖始终排在第一位。结论医院口服降糖药的使用呈增长趋势，临床应用基本合理。
作者：谢群莉；冯常强 刊期： 2016年第01期
目的：建立HPLC法同时测定颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Platisil ODS 柱（4．6mm ×250mm，5μm），流动相：乙腈（A）－水（B）；梯度洗脱；流速1．0mL? min －1；柱温30℃；检测波长：天麻素为220nm，桂皮醛为290nm；进样量：10μL。结果天麻素和桂皮醛分别在在10．32～206．40μg? mL －1（r ＝0．9998，n＝6）、8．97～179．40μg? mL －1（r ＝0．9999，n＝6）范围内与其峰面积呈良好的线性关系。天麻素和桂皮醛的平均加样回收率分别为为100．79％、99．10％，RSD分别为1．32％、1．36％（ n＝6）。结论该方法操作准确、简便、重现性好，可用于颈舒颗粒中天麻素和桂皮醛的含量测定。
作者：王利娜；谢秋情；潘馨 刊期： 2016年第01期
目的：探讨奥美拉唑和兰索拉唑配合常规方法治疗酒精型消化性溃疡临床疗效比较。方法选取2013年3月～2014年10月我院收治86例酒精型消化性溃疡患者随机分为A组和B组，两组患者分别给予阿司匹林、克拉霉素常规治疗，A组给予兰索拉唑，B组给予奥美拉唑，比较两组患者治疗效果、幽门螺杆菌（ Hp）清除率及不良反应发生率。结果 A组治疗效果显著优于B组〔97．67％vs79．07％，P＜0．05〕。治疗前前两组患者 Hp 阳性率比较差异无统计学意义〔100．00％vs97．76％， P ＞0．05〕；治疗后 A 组 Hp 阳性率低于 B 组〔4．65％vs23．26％， P ＜0．05〕。 A组药物不良反应总发生率和B组比较无统计学意义〔9．30％比6．98％，P＞0．05〕。结论兰索拉唑和奥美拉唑治疗酒精型消化溃疡均有显著疗效，但兰索拉唑在幽门螺杆菌根治和溃疡治疗上效果较奥美拉唑更为显著。
作者：张春燕 刊期： 2016年第01期
目的：探讨奥美拉唑联合抗生素治疗萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取我院2013年6月～2015年5月收治的102例萎缩性胃炎患者，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组各51例，观察组患者给予奥美拉唑联合抗生素治疗，对照组患者只给予奥美拉唑治疗，观察组两组患者治疗的临床疗效。结果观察组治疗后疗效明显优于对照组，两组对比差异显著（ P＜0．05），有统计学意义，同时观察组治疗后出现不良反应的机率也明显小于对照组，两组对比差异显著（ P＜0．05），有统计学意义。讨论：采用奥美拉唑联合抗生素治疗萎缩性胃炎具有良好的疗效，且可有效的将患者的临床症状予以改善，同时提高生活质量。
作者：江小燕 刊期： 2016年第01期
目的：阐述外用凝胶剂研究进展。方法结合文献从基质材料、应用等方面进行综合分析和归纳并加以评述。结论与结果随着科学技术的不断发展，给药系统研究的不断深入，新材料的不断出现，外用凝胶剂在药物制剂中的应用领域将不断得到拓宽。
作者：张丽华 刊期： 2016年第01期
目的：探讨药品数量管理的有效措施。方法通过分析影响药品数量管理导致账物不符的人为因素、客观因素、计算机系统因素，提出解决问题的10点应对措施。结果我院西药账物相符率已达97％以上，中成药账物相符率已达99％以上，医院药品数量管理工作走在全省前列，达到了较高的水平。
作者：陈坤全 刊期： 2016年第01期
蛇毒成分复杂，既有含促凝止血作用的酶，也有含抗凝溶栓的酶。临床作用完全相反易造成混淆。本文就蛇毒酶类在临床应用的促凝作用和溶栓作用的制剂进行分类归纳。
作者：林碧英；李晓宽 刊期： 2016年第01期
目的：比较妈富隆与补佳乐治疗青春期功血的临床疗效及安全性。方法将120例青春期功血患者随机分成两组，观察组：妈富隆60例；对照组：补佳乐＋地屈孕酮60例，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果使用妈富隆治疗组的完全止血时间及治愈率均优于补佳乐组（ P＜0．05）；观察组不良反应发生率为15．0％，对照组为56．7％，两者比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论妈富隆治疗青春期功血的方法简便，疗效显著，依从性好，不良反应少。
作者：周仙园 刊期： 2016年第01期
目的：探讨联合使用丙戊酸钠与左乙拉西坦的治疗方式对控制难治性癫痫持续状态的重要影响和意义。方法将我们医院2014年4月～2015年6月神经内科中具有难治性癫痫持续状态的患者72例作为本次治疗的研究对象；随机分为联合组，丙戊酸钠组和左乙拉西坦组，3组人数均为24名；对丙戊酸钠组的研究对象施行丙戊酸钠注射液治疗；左乙拉西坦组对该组研究对象予以左乙拉西坦片（ UCB S．A．比利时，进口药品注册标准JX20070146）口服；联合组则采取的是注射丙戊酸钠的同时口服左乙拉西坦片。结果丙戊酸钠组总有效率为66．67％，左乙拉西坦组总有效率为62．5％，而两种药物联合治疗法的总有效率为91．67％，结果具有统计学意义（P＜0．05）。另一方面，从达到控制癫痫持续状态的时间来看，联合组的控制时间相对较短（41．64min），相对优于上述两组的药物生效时间。结论联合使用上述两种药物，对难治性癫痫持续状态的控制有更好的效果和影响。
作者：李淑芸；张鹏 刊期： 2016年第01期
目的：摸索薄层色谱鉴别胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷的方法。方法取橙皮苷和柚皮苷标准品以及胃苏颗粒样品溶液，点样，采用碱性硅胶G薄层板，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水（10∶6∶2∶1）为展开剂展开，在紫外灯365nm下检测。结果橙皮苷和柚皮苷实现分离，其分离度R达到2．24（其中无糖型为2．23），且主斑点Rf值在0．3～0．7之间，符合目标要求。结论薄层色谱法鉴别橙皮苷和柚皮苷，操作简单，费时较短，可以在快速检验中推广应用。
作者：赵燕 刊期： 2016年第01期
目的：分析富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的疗效和安全性。方法试验对象来自我院2013年2月至2015年2月100例缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭患者，根据就诊先后顺序分组。甲组患者治疗方案为缺血性心肌病常规药物干预，乙组患者治疗方案为缺血性心肌病常规药物加富马酸比索洛尔，用药时间为6个月，对两组治疗效果和不良反应进行对比，并对比两组患者治疗前后心功能、心肌标志物和肾功能标志物的变化。结果乙组患者总有效率90．00％明显高于甲组72．00％（ P＜0．05）；两组干预前、后心肌标志物和肾功能标志物无显著差异（ P＞0．05）；干预后乙组心功能左心室舒张末期容量（ LVEDV Left Ventricular end－diastolic Volume ）、LVESD、LVEF改善显著优于甲组（ P＜0．05）；两组不良反应无显著差异（ P＞0．05）。结论富马酸比索洛尔治疗缺血性心肌病室性心律失常和心力衰竭的临床疗效显著，安全性高，值得推广。
作者：饶李亮；邹振宇；周俏棋 刊期： 2016年第01期
为提高静脉药物配置输液质量，确保临床用药安全有效。对我院静脉药物配置中心运行以来各个工作环节中出现的差错进行全面分析，并制订防范措施。减少了差错发生，提高输液质量及工作效率，确保临床用药安全有效。
作者：郑淑敏 刊期： 2016年第01期
目的：建立灵芪养心口服液中黄芪甲苷的含量测定的新方法。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱，以乙腈－水（35∶65）为流动相。在ESI正离子模式下，选择m／z 807．5离子进行 SIR检测。结果方法检出限0．2μg? mL －1，黄芪甲苷线性范围为0．1026～10．26μg?mL －1（r＝0．9990），加标回收率及其RSD为97．96％（RSD％＝1．26）。结论该方法灵敏度高、稳定性好和快速的特点，可以作为灵芪养心口服液的质量控制标准。
作者：彭乃焕；黄忠亮 刊期： 2016年第01期
目的：对市场上的50批中药材进行HPLC法含量测定分析，为公司的采购和相关部门的市场监督提供可靠依据。方法采用2010年版《中国药典》中相应品种目录下的分析方法。结果在检测的3家供应商提供的46种50批中药材样品中，有9批含量不合格，占总批次的18．0％，分别涉及到花类（菊花、款冬花）、果实及种子类（补骨脂、苦杏仁、酸枣仁）、全草类（车前草）、根及根茎类（地黄、甘草）等不同药用部位的中药材。结论国内中药材的质量参差不齐，要从源头把关，加强监管，切实提高中药材的质量。
作者：周加林；叶旭炎 刊期： 2016年第01期
目的：分析复方阿胶浆与健脾益肾方治疗贫血临床效果。方法选取从2013年7月～2015年6月收治的80例贫血患者，随机分为对照组（40例）与治疗组（40例），对照组采用复方阿胶浆治疗，治疗组采用健脾益肾方治疗，对比两组临床疗效。结果治疗组 PLT、WBC、RBC、Hgb等外周血象水平改善明显优于对照组（ P＜0．05）。治疗组总有效率为95．00％，对照组为75．00％，治疗组高于对照组（ P＜0．05）。结论对贫血患者采用健脾益肾方治疗，能改善患者外周血象水平，效果显著，具有临床应用价值。
作者：梁惠萍 刊期： 2016年第01期
目的：改进马来酸氟吡汀的合成工艺。方法以2，6－二氯－3－硝基吡啶为原料，经氨解、缩合、还原、酰化、成盐五步“一锅法”制得马来酸氟吡汀，收率76％。结果与结论目标化合物的结构经1 H－NMR和MS谱确证。改进后的工艺成本低廉，操作简便，有利于工业化生产。
作者：杨尚彦；温利民；曹德峰 刊期： 2016年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
