许勇明
目的：建立HPLC法测定玉叶清火片中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法采用 Agilent ZORBAX C18色谱柱（4．6×250mm，5μm）；流动相为甲醇－0．2％磷酸水溶液，梯度洗脱；速为1．0mL? min －1；波长切换时间序列采样：0～10min 为238nm；10～22min 为225nm；22～35min为254nm。结果栀子苷进样量在0．122～2．206μg线性关系良好（r＝0．9999，n＝6），平均回收率为99．76％，RSD为1．1％（n＝9）；穿心莲内酯进样量在0．036～0．652μg线性关系良好（r＝0．9998，n＝6），平均回收率为100．49％，RSD为1．4％（n＝9）；脱水穿心莲内酯进样量在0．093～1．673μg线性关系良好（r＝0．9999，n＝6），平均回收率为99．55％，RSD为1．3％（n＝9）。结论该方法简便、快捷、准确，可用于该制剂的质量控制。
作者：唐德智 刊期： 2016年第01期
目的：观察百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗重度失眠的临床疗效。方法研究对象纳入我院自2013年6月到2015年2月收治的77例重度失眠患者，随机分为中西药联合组和西药组，西药组予以西药舒乐安定片干预，中西药联合组予以西药舒乐安定片联合中成药百乐眠胶囊干预，观察两组患者治疗前后的睡眠质量评分和副作用。结果中西药联合组患者睡眠质量评分改善明显高于西药组，经 t检验，组间数据差异显著，具有统计学意义（ P＜0．05）。中西药联合组患者副作用发生率明显低于西药组，经χ2检验，组间数据差异显著，具有统计学意义（ P＜0．05）。结论西药舒乐安定片联合中成药百乐眠胶囊对重度失眠进行治疗疗效确切，可显著改善患者睡眠质量，减少单用西药所致副作用，值得推广。
作者：许勇明 刊期： 2016年第01期
目的：阐述外用凝胶剂研究进展。方法结合文献从基质材料、应用等方面进行综合分析和归纳并加以评述。结论与结果随着科学技术的不断发展，给药系统研究的不断深入，新材料的不断出现，外用凝胶剂在药物制剂中的应用领域将不断得到拓宽。
作者：张丽华 刊期： 2016年第01期
目的：探讨奥美拉唑联合抗生素治疗萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取我院2013年6月～2015年5月收治的102例萎缩性胃炎患者，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组各51例，观察组患者给予奥美拉唑联合抗生素治疗，对照组患者只给予奥美拉唑治疗，观察组两组患者治疗的临床疗效。结果观察组治疗后疗效明显优于对照组，两组对比差异显著（ P＜0．05），有统计学意义，同时观察组治疗后出现不良反应的机率也明显小于对照组，两组对比差异显著（ P＜0．05），有统计学意义。讨论：采用奥美拉唑联合抗生素治疗萎缩性胃炎具有良好的疗效，且可有效的将患者的临床症状予以改善，同时提高生活质量。
作者：江小燕 刊期： 2016年第01期
目的：探讨联合使用丙戊酸钠与左乙拉西坦的治疗方式对控制难治性癫痫持续状态的重要影响和意义。方法将我们医院2014年4月～2015年6月神经内科中具有难治性癫痫持续状态的患者72例作为本次治疗的研究对象；随机分为联合组，丙戊酸钠组和左乙拉西坦组，3组人数均为24名；对丙戊酸钠组的研究对象施行丙戊酸钠注射液治疗；左乙拉西坦组对该组研究对象予以左乙拉西坦片（ UCB S．A．比利时，进口药品注册标准JX20070146）口服；联合组则采取的是注射丙戊酸钠的同时口服左乙拉西坦片。结果丙戊酸钠组总有效率为66．67％，左乙拉西坦组总有效率为62．5％，而两种药物联合治疗法的总有效率为91．67％，结果具有统计学意义（P＜0．05）。另一方面，从达到控制癫痫持续状态的时间来看，联合组的控制时间相对较短（41．64min），相对优于上述两组的药物生效时间。结论联合使用上述两种药物，对难治性癫痫持续状态的控制有更好的效果和影响。
作者：李淑芸；张鹏 刊期： 2016年第01期
目的：观察羧甲淀粉钠溶液佐治小儿哮喘的临床疗效及对血清lgE的影响。方法120例小儿哮喘患儿随机分为两组，治疗组及对照组各60例，两组患儿均采用糖皮质激素吸入对症治疗，治疗组在此基础上给羧甲淀粉钠溶液口服。治疗6个月后比较两组有效率及血清lgE 的变化。结果和对照组相比，治疗组显效例数明显增加，无效例数明显降低，总有效率显著增加，显效46例，有效12例，无效2例，总有效率96．67％；对照组显效39例，有效10例，无效11例，重有效率81．67％，两组差异有统计学意义（ P ＜0．05）；治疗组治疗前后血清 lgE311．35±14．21 IU? mL －1、311．35±14．21 IU? mL －1，对照组治疗前后血清 lgE 343．71±13．15 IU? mL －1、214．89±13．22 IU? mL －1，两组治疗前后血清lgE比较，差异有统计学意义（χ2＝5．874，P＜0．05）。结论与采用常规治疗相比，羧甲淀粉钠溶液佐治更有效，能够改善患儿自身免疫功能，降低哮喘的复发率。
作者：周何龙 刊期： 2016年第01期
目的：了解抗菌药管理软件对某医院住院病人的用药影响。方法利用“军卫一号”网络系统对2013年1～6月与2014年1～6月该院住院病人抗菌药的应用情况进行统计、分析。结果抗菌药管理软件使用后，抗菌药的消耗金额与用药频度（ DDDs）分别下降3．14％与7．21％，抗菌药使用率与使用强度（ AUD）分别下降了20．05％与3．01％。结论抗菌药管理软件可以促进抗菌药临床应用的合理化，但单因素干预力度不够，需多种方法并用，以逐步完善临床用药的合理，减少细菌的耐药性。
作者：林明建；张超；徐祖华；潘木善 刊期： 2016年第01期
目的：本文就观察不同麻醉药物复合异丙酚在老年 ERCP术中的应用效果，并进行讨论和分析。方法就我院2014年01月01日至2015年05月01就诊需要进行ERCP术的60例老年患者进行讨论和分析。同时，将60例需要进行 ERCP术的老年患者进行分组，分组方法为采用随机分类的方式分为A、B、C 3组。同时，对比患者之间的苏醒时间、丙泊酚维持剂量情况。结果经过数据统计分析后发现，A、B两组患者的苏醒时间、丙泊酚维持剂量对比无明显差异（P＜0．05），差异不具有统计学意义。结论通过上述实验研究分析可知，对于需要进行ERCP术的老年患者采用不同麻醉药物复合异丙酚的治疗方式能够有效的缩短患者的苏醒时间，减少丙泊酚维持剂量。
作者：辜雄军；叶庆明；涂汉坤；聂玲 刊期： 2016年第01期
目的：研究生胃颗粒的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取柴胡、厚朴等5味药材的挥发油成分；再将药渣与黄芪、猴头菇、白芍等药材采用水煎煮法提取，以高效液相色谱法测定的芍药苷含量以及固形物总量为评价指标，用L9（34）正交试验对加水量、提取时间、提取次数等因素进行考察，优选提取工艺。结果柴胡、厚朴等5味药材加15倍量水，蒸馏提取5h，收集含挥发油蒸馏液；药渣与黄芪等其余七味药材加10倍量水，提取2次，每次2h。结论该工艺稳定、可行，可为生胃颗粒的规范化生产提供理论依据。
作者：谭梅英；孙冬梅；李智勇 刊期： 2016年第01期
结合我院门诊自动化药房的建立，将药房现行模式与传统模式进行比较分析。
作者：戴丽；李宏璐 刊期： 2016年第01期
目的：探讨子宫血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）的临床病理及免疫组化特征、鉴别诊断及预后。方法对3例子宫 PEComa 进行临床、光镜及免疫组化的研究并复习相关文献。结果3例子宫PEComa发病年龄从33至43岁，1例剖宫产偶然发现，2例表现为阴道异常出血，肿瘤大小从1．5cm ×1．2cm ×0．8cm至4cm ×3．5cm ×3cm。镜检：肿瘤内广泛分布分支状毛细血管网至透明变性的厚壁大血管，上皮样瘤细胞围绕血管周围呈放射状排列，未见核分裂象及坏死灶，其中1例可见脉管浸润。免疫组化：HMB－45、Melan－A、SMA、Actin及 Desmin胞浆阳性。3例均手术切除，随访5～8年不等均无复发或转移。结论子宫PEComa是具有独特的病理学特征的罕见肿瘤，免疫组化黑色素和肌源性标记物双向表达阳性有助于诊断，良性肿瘤手术切除预后好。
作者：潘地铃；马宏；吴荔香；王成有；陆婷；陈光荣 刊期： 2016年第01期
国家政策、药学发展趋势等多方面要求表明开展临床药学是必经之路。文章通过总结本院临床药学工作，探讨用药教育在基层医院发展临床药学初期阶段中的重要作用，寻找基层医院临床药师参与、融入临床工作的重点。
作者：夏修远；王石健；赵瑞曼；徐成吉 刊期： 2016年第01期
目的：探讨分析抗生素加三金片治疗泌尿系感染的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2014年12月期间接收治疗的200例泌尿系感染的患者作为研究分析对象，将所选200例患者按治疗方式分为对照组和研究组（患者和患者家属均明确治疗方案，并签字确认），每组各100例，两组采用不同的治疗方式，比较两组患者治疗状况。结果比较两组患者治疗疗效，研究组（97％）明显高于对照组（84％），且数据存在一定差异，具有统计学意义（P＜0．05）。结论治疗泌尿系感染可将抗生素加三金片作为首选治疗方案，两种药物联用具有更好的杀菌作用，可提高患者治疗疗效，改善患者生活质量有一定作用。
作者：李良 刊期： 2016年第01期
通过比较门诊西药房在启用自动发药系统前后，药房的工作模式，处方的准确率，药师发药的效率。
作者：莫火弟；容令新 刊期： 2016年第01期
目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效和安全性。方法选取2013年3月～2015年3月我院收治重症胰腺炎86例随机分为研究组和对照组，对照组采用奥曲肽治疗，研究组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，比较两组患者治疗效果及并发症。结果研究组患者治疗效果显著于对照组〔97．67％比81．40％，P＜0．05〕。研究组患者菌血症、脓毒血症发生率均低于对照组〔2．33％比13．95％，4．65％比18．60％，P＜0．05〕。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎具有较高治疗效果和安全性。
作者：陈敬松；刘牡丹 刊期： 2016年第01期
目的：探讨分析氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗慢性胃炎（ CG）患者的临床效果。方法选择我院自近年来收治的 CG 患者为本次研究对象，按照随机自愿的原则分为观察组和对照组，两组依据实际病情给予对症治疗，治疗组在此基础上给予氟哌噻吨美利曲辛。连续治疗4周后，分析比较疗效。结果两组治疗后临床症状积分均出现显著降低（ P＜0．05），治疗组在治疗2周和治疗后积分组间比较中均显著低于对照组（P＜0．05）；两组治疗后用汉密尔顿抑郁量表HAMD评分和HAMA评分均出现显著降低（P＜0．05），治疗组治疗后 HAMD 评分和HAMA 评分均显著低于对照组（ P＜0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎，安全有效，疗效可靠，值得临床推广。
作者：黄秀红 刊期： 2016年第01期
目的：建立同时测定人血浆中劳拉西泮、帕罗西汀浓度的反相高效液相色谱法。方法以 Agilent TC－C18反相柱（150mm ×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为20mmol? L －1醋酸铵－甲醇－乙腈（20∶35∶45 V／V／V）；流速：1．0mL? min －1；检测柱温：30℃；检测波长：220nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（77∶23 V／V）。结果劳拉西泮在5．0～240．0μg? L－1、帕罗西汀在10．0～480．0μg? L－1浓度范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；劳拉西泮、帕罗西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率大于97％；提取回收率大于70％。日内、日间RSD均低于15％（ n＝5）。分析方法的检测限2．50μg? L －1；劳拉西泮线性方程：Y ＝8．63X ＋1．27，r＝0．9985（n ＝7）；帕罗西汀线性方程：Y ＝11．76X ＋1．12，r ＝0．9983（ n＝7）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床劳拉西泮与帕罗西汀血药浓度监测和药动学研究。
作者：梁金凤；王思鸿；陈清霞；谢文渊；陈月琪；杨红梅 刊期： 2016年第01期
目的：分析联合二甲双胍和格列美脲对2型糖尿病治疗效果。方法选择就诊于本研究组门诊的2型糖尿病患者共66例，随机分为联合治疗组与对照组，联合治疗组予二甲双胍和格列美脲联合治疗，对照组给予单药二甲双胍治疗，对比两组疗效和不良反应。结果联合治疗组患者治疗后空腹血糖平均值、早餐后2h血糖平均值、糖化血红蛋白平均值较对照组明显下降（P＜0．05）；联合治疗组患者治疗后甘油三酯平均值、胆固醇平均值、高密度脂蛋白平均值、低密度脂蛋白平均值均优于对照组（ P＜0．05）；联合治疗组患者不良反应发生率显著低于对照组（ P＜0．05）。结论联合二甲双胍和格列美脲对2型糖尿病治疗效果较单药二甲双胍更好，且不良反应发生率低。
作者：麦蕾蕾 刊期： 2016年第01期
目的：观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病（以下简称肺心病）急性期的临床疗效。方法将68例慢性肺心病急性期患者随机分为两组，对照组34例给予常规西医治疗，治疗组34例在对照组治疗基础上予中药治疗，两组均治疗14d后观察治疗前后中医症状积分和西医体征积分变化、血气分析，综合疗效评定。结果治疗组总有效率97．06％，对照组总有效率76．47％，两组比较，差异有显著性意义（ P＜0．05），治疗组疗效优于对照组。两组治疗后中医症状积分、西医体征积分均较本组治疗前降低（P＜0．05），治疗组治疗后中医症状积分、西医体征积分均低于对照组（P＜0．05）。两组治疗后氧分压（PaO2）及二氧化碳分压（PaCO2）均较治疗前改善（P＜0．05），治疗组改善优于对照组（P＜0．05）。结论慢性肺心病急性期采用中西医结合治疗能提高总体疗效，改善症状、体征、血气分析结果。
作者：刘志为 刊期： 2016年第01期
目的：建立高效液相色谱－质谱联用法测定人血浆中奥美拉唑的浓度。方法以泮托拉唑为内标，血浆样品经乙腈沉淀、取上清稀释后，进样，经HPLC－MS／MS分析。采用Ultimate XB－C18（2．1 mm ×150 mm，3μm），流动相甲醇（0．1％甲酸）∶水（0．1％甲酸）＝（70∶30，V／V）；流速：0．2mL? min －1，柱温：40℃，电喷雾离子源（ESI），以多离子反应监测方式（MRM）进行正离子监测，奥美拉唑和内标泮托拉唑的定量分析离子对分别为m／z 346．2→m／z 198．0和m／z 384．0→m／z 200．0。结果奥美拉唑的线性范围为5．00～2000．00μg? L－1，定量下限为5．00μg? L －1。方法回收率在96．4％～107．9％，日内和日间精密度（RSD）均小于15％。结论该方法操作简便、灵敏、准确、快速，适用于奥美拉唑的人体药代动力学研究。
作者：熊韬略；唐智；黄洁；杨双；谭鸿毅；阳国平 刊期： 2016年第01期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
