洪燕妮；庞红霞；朱晋峰；苏丽娟
DN(糖尿病肾病)是DM(糖尿病)为常见的一种严重并发症,是导致DM病人死亡的主要原因.现如今,传统中药红花以及其相关药效物质红花黄色素在改善以及治疗DN方面的作用已经引起人们的广泛关注.本文就红花以及主要药效物质在治疗DN方面的相关作用机制进行综述,对红花治疗DN的深入研究提供参考.
作者：郭锐 刊期： 2016年第08期
目的 回顾静脉药物调配中心退回的处方,并分析其中不合理的处方.方法 根据审核系统软件对2015年1～5月静脉药物调配中心的处方进行回顾性分析和探讨.结果 共统计处方590067张,因审核发现不合理的处方4507张,占总处方数的0.96％.经汇总,其中不合理的处方主要在过期医嘱,溶媒量选择,溶媒选用错误和用药批次安排不合理等方面存在问题,错误发生率较高的是过期医嘱和溶蝶量不合理.结论 该医院静脉药物调配中心工作仍不到位,存在问题,须要改进;电脑审核系统不够完善,无法自动别除过期医嘱,软件需要更新.
作者：王燕；林接玉 刊期： 2016年第08期
目的 建立乙酸类化学药双氯芬酸钠的薄层色快速检测方法.方法 样品加适量甲醇振摇提取后点样,以硅胶GF254薄层板展开,展开剂为正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15∶5∶0.5)为展开剂.结果 薄层色谱法能有效检出抗风湿健康产品中乙酸类化学药双氯芬酸钠.结论 此方法操作简便、结果准确、耗材成本低,适合基层单位用于日常监督工作.
作者：黄义纯；朱燕；陈华龙 刊期： 2016年第08期
目的 建立SD大鼠舌黏膜癌模型.方法 0.002％4-硝基喹啉-1-氧化物(4-NQO)饮水法喂养36周诱导舌黏膜癌的发生,肉眼及组织病理学观察癌变表现.结果 舌黏膜癌发生率在第27周和第36周分别为57.14％和100％.结论 4-NQO诱导舌黏膜癌的成功率高且稳定,但周期长.
作者：王梅兰；林向党；詹俊彦；郑燕芬 刊期： 2016年第08期
目的 探讨前列舒通胶囊治疗痔-前列腺增生综合征的临床疗效.方法 对于入组126例痔-前列腺增生综合征的患者,给予单纯口服前列舒通胶囊,治疗前后观察痔的症状改善情况及国际前列腺症状评分(iPSS)的变化.结果 治疗后患者痔的症状明显改善(P＜0.05),国际前列腺症状评分(IPSS)明显降低(P＜0.01).结论 前列舒通胶囊能显著改善痔-前列腺增生综合征患者的临床症状.
作者：朱翔 刊期： 2016年第08期
目的 综述近年来参附注射液在临床中的应用概况.方法 对2000年～2014年间,维普网与中国知网收录的文献进行检索与查阅.结果 参附注射液在临床应用广泛,疗效确切,副作用相对较少.结论 参附注射波具有改善微循环,保护免疫功能,提高生存质量的作用.
作者：朱晨晨 刊期： 2016年第08期
目的 研究在冠心痛心绞痛的治疗中应用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法的实际价值.方法 选取我院2015年1月～2016年2月收治的80例冠心痛心绞痛患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅仅使用单硝酸异山梨酯缓释片,在对照组基础上,观察组加用复方丹参滴丸,对比两组疗效.结果 观察组心绞痛治疗有效率97.5％高于对照组的80.0％(x2=4.5070,P＜0.05);观察组心电图治疗有效率是95.0％高于对照组的80.0％(x2 =4.1143,P＜0.05);两组均不存在明显的不良反应.结论 在冠心病心绞痛的治疗中,复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法安全有效,可普及.
作者：江范 刊期： 2016年第08期
目的 分析肾囊肿患者采用无水乙醇治疗的效果.方法 以我院收治的75例肾囊肿患者作为研究对象,在B超引导下经皮穿刺,抽吸囊液并注射无水乙醇,观察治疗效果和不良反应情况.结果 患者治疗有效率达到100％,其中Ⅰ级8例(10.7％)、Ⅱ级14例(18.7％)、Ⅲ级53例(70.6％),不良反应发生6例(8.0％).囊肿直径≤6cm的患者,治疗后Ⅲ级比例(83.3％)高于＞6cm的患者(54.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 针对肾囊肿患者,在B超引导下采用无水乙醇治疗效果确切,且安全性高,值得临床推广.
作者：王晓红 刊期： 2016年第08期
目的 针对难治性精神分裂症患者应用齐拉西酮与小剂量丙戊酸钠治疗,并探究分析药物的疗效.方法 选择86例难治性精神分裂症患者作为本次观察对象,将其以掷硬币法随机分成两组,其中仅应用齐拉西酮的43例患者作为对照组,另外43例患者联合应用丙戊酸钠,作为本次试验的观察组,对比分析两组患者用药后的症状情况及不良反应.结果 用药后观察组G、N、P、T各因子评分情况显著优于对照组的,其差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组与对照组的不良反应发生率分别为11.63％与13.95％,差别无统计学意义(P＞0.05).结论 难治性精神分裂症服用齐拉西酮与小剂量丙戊酸钠药物相比于单一的齐拉西酮在一定程度上具有显著的优势,建议广泛应用.
作者：王秀芹；谢穗峰；钟远惠；付美化 刊期： 2016年第08期
目的 探索研究含服卡托普利治疗老年高血压急症的治疗疗效以及安全性.方法 选取自2014年10月至2015年5月在我院接受治疗的108例老年高血压急症患者作为研究对象,测量患者血压达到诊断标准时立即给予患者舌下含服卡托普利25 mg.服用后每间隔15min检查记录血压及心率1次,如患者出现的不良反应,同样记录.结果 在服用卡托普利治疗15min后,大多数的患者血压可以得到有效降低缓解,有效率达61％;通过服药后60min观察,可以得出患者的血压下降平稳,总有效率达92％;患者在接受治疗后心率会略有下降,率压积降低明显;含有轻微不良反应.结论 舌下含服卡托普利治疗老年高血压急症的疗效明显,值得临床推用.
作者：付彦利；郝倩倩；李姝琰 刊期： 2016年第08期
目的 本文针对坏死性巩膜炎患者采用环孢霉素A治疗的效果进行研究分析.方法 收集本院自2015年1月～ 2015年12月这一期间收治的坏死性巩膜交患者5例(5眼)作为本次研究对象,对其采用环孢霉素A进行治疗,并对其进行为期3个月的追踪随访,观察其治疗效果.结果 经过环孢霉素A的治疗后,4例坏死性巩膜炎患者均已达到临床治愈标准,随访期间,患者均未出现复发情况.结论 针对坏死性巩膜炎患者采用环孢霉素A进行治疗具有较好的应用效果,可以使治愈率得到有效的提高,该方法值得在临床中大力的推广和应用.
作者：王斌 刊期： 2016年第08期
目的 分析急诊应用胺碘酮治疗冠心痛快速心律失常的疗效.方法 入选2013年5月至2014年5月我院急诊冠心病快速心律失常患者98例,随机分配成对照组49例,观察组49例.对照组在基础治疗后应用普罗帕酮静脉滴注,观察组在基础治疗后应用胺碘酮静脉滴注.两组患者治疗结束后,对临床疗效及不良反应发生情况进行对比研究.结果 观察组中治疗总的有效率是95.9％,对照组治疗总的有效率是69.4％,两组的临床疗效间存在显著性的差异,P＜0.05.观察组的不良反应发生较少.结论 急诊应用胺碘酮治疗冠心痛心律失常效果好,不良反应发生较少,可在临床中广泛的应用.
作者：王京玲 刊期： 2016年第08期
目的 探讨卡前列素氨丁三醇(欣母沛)对有产后出血高危因素的孕妇用药时机及治疗效果.方法 选取我院收治的潜在产后出血高危因素的孕妇90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例,对照组患者娩出胎儿后给予常规子宫按摩和缩宫素治疗,若无效或发生1 5min出血量超过500mL的现象再给予卡前列素氨丁三醇治疗;观察组患者剖宫产术胎儿娩出时立即注射卡前,列素氨丁三酵进行预防性治疗.观察两组患者用药后临床疗效、不同时间出血量及不良反应发生情况的差异.结果 观察组患者的临床总有效率为93.33％明显高于对照组的73.33％,比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者胎儿娩出后15min、30min、2h及24h出血量均明显少于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组产后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对有产后出血高危因素的孕妇预防性使用卡前列素氨丁三醇治疗比常规治疗方法无效时再使用卡前列素氨丁三醇的临床效果更好,明显减少孕妇产后出血发生率和出血量,疗效良好,不良反应小,安全性高,值得临床推广使用.
作者：黄小娟 刊期： 2016年第08期
目的 探究盐酸氨溴索注射液在治疗儿科呼吸系统疾病中应用价值.方法 入选2014年5月至2015年5月的呼吸系统疾病惠儿130例,按照随机分组的方式将130例患者分成对照组与观察组,各65例.对照组给予倍氯米松治疗,观察组应用盐酸氨溴索注射液治疗.两组在治疗结束后,对临床疗效进行比较.结果 观察组中治疗总的有效率是90.8％,明显高于对照组治疗总的有效率73.8％,P＜0.05.不良反应发生率比较后,观察组的7.7％明显低于对照组的21.6％,P＜0.05.结论 在治疗儿科呼吸系统疾病中应用盐酸氨溴索注射液后,治疗的临床效果好,不良反应发生率低,可进一步应用于儿科呼吸系统疾病的临床治疗中.
作者：王少仪 刊期： 2016年第08期
目的 通过对比多潘立酮联合复方消化酶与单独使用多潘立酮治疗老年人功能性消化不良的临床疗效,分析多潘立酮联合复方消化酶的临床应用价值.方法 选取2014年1月到2015年12月期间来我院诊断治疗的老年人功能性消化不良患者100例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患者单独使用多潘立酮进行治疗,实验组患者给予多潘立酮联合复方消化酶疗法,观察并对比两组患者的临床疗效以及消化系统症状评分,分析多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的临床应用价值.结果 实验组患者的临床总有效率为98.0％,对照组患者的临床总有效率为82.0％,两组患者的临床总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前的消化系统症状评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),实验组患者治疗后的消化系统评分(3.12±2.15)分明显低于对照组患者治疗后的(6.45±4.12)分,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组患者的不良反应发生率为4.0％,对照组患者的不良反应发生率为6.0％,两组患者比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的疗效显著,具有一定的临床应用价值.
作者：林铭华；张攸龄；杨小兰 刊期： 2016年第08期
目的 研究并分析文拉法辛、米氮平与氟西汀治疗抑郁症患者快感缺失临床疗效.方法 从我院2013年6月至2015年6月收治的抑郁症患者中抽取80例作为研究对象,采用随机数字表法分为三组,文拉法辛组26例,米氮平组29例,氟西汀组25例.在治疗8周后,对3种药物治疗抑郁症患者快感缺失的临床效果进行对比.结果 文拉法辛组治疗总有效率为92.31％,米氮平组治疗总有效率为93.10％,氟西汀治疗总有效率为72.00％,米氮平组和文拉法辛组临床效果较为显著,三组差距较明显,具有统计学差异(P＜0.05).结论 文拉法辛、米氮平与氟西汀是治疗抑郁症的首选药物,文拉法辛与米氮平在治疗抑郁症患者快感缺失中临床效果优于氟西汀,并且在使用中安全可靠,值得在临床上推广使用.
作者：郑金炽 刊期： 2016年第08期
目的 为了巩固维持治疗期精神分裂症患者的临床疗效,分析和探讨应用安黄必利和氯丙嗪治疗的价值和意义.方法 按照随机数字表的方法选取80例于2015年1月至2016年1月来我院治疗的精神分裂症患者作为研究对象并通过抽签的方法将其分为试验组和对照组各40例,对照组患者给予氯丙嗪口服治疗,而试验组患者给予安黄必利治疗,比较不同治疗方案对患者认知功能与述情障碍的影响.结果 经过研究发现,试验组患者认知功能及述情障碍评分分别为20.13±4.27分、18.67±4.58分,而对照组患者认知功能及述情障碍评分分别为20.02±5.12分、18.08±4.34分,两组比较差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论 精神分裂症患者在维持治疗期间仍存在认知功能损害以及述情障碍,给予安黄必利和氯丙嗪治疗疗效相当.
作者：喻俊；钟远惠；徐炳聪；谢穗峰 刊期： 2016年第08期
目的 分析美托洛尔在糖尿病合并甲亢患者临床治疗中的应用价值.方法 应用随机数字表法将我院2014年8月至2015年7月期间收治的88例糖尿病合并甲亢患者分为试验组和对照组,予以对照组患者常规降糖、控制甲亢治疗,在对照组患者的基础上给予试验组患者美托洛尔治疗.结果 两组患者治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖浓度比较均无明显差异(P＞0.05),治疗后试验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖浓度均较对照组患者低(P＜0.05),甲亢治疗总有效率较对照组患者高(P＜0.05).结论 关托洛尔用于治疗糖尿病合并甲亢患者,可进一步改善患者临床疗效,促进患者病情早日康复.
作者：孙冠媛 刊期： 2016年第08期
目的 谈论两种阿奇霉素序贯治疗方案对支原体感染肺炎患儿的临床疗效及不良反应发生率的影响.方法 将100惠儿按照随机数表法分为A组和B组,每组50例.采用阿奇霉素序贯疗法.A组患儿静脉滴注阿奇霉素注射液(10mg/(kg·d))连续3d,停药4d,转为阿奇霉素肠溶胶囊(10mg/(kg·d))连续口服3d,停用4d;B组患儿静脉滴注阿奇霉素注射液(10mg/(kg· d)连续5d,停药2d,转为阿奇霉素肠溶胶囊(10mg/(kg·d))连续口服5d,停用2d;治疗周期均为14d.比较两组患儿临床疗效,临床症状或体征消失时间及不良反应发生率.结果 治疗后,A组惠儿总有效率为90.00％,B组患儿总有效率为92.00％,比较无统计学意义(P＞0.05);A组惠儿在咳嗽、发热及肺部啰音消失时间与B组惠儿症状消失时间无差别,两组比较无统计学意义(P＞0.05);A组患儿在皮疹、局部疼痛、胃肠道反应及肝肾功能异常发生率方面均低于B组患儿,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿具有很好的疗效,且静脉滴注3d,停药4d疗效可靠,不良反应少,值得在临床推广.
作者：钟志华；廖永华；李佩娟；严淑颜 刊期： 2016年第08期
目的 研究自制的异硫氰酸苄酯包合物胃漂浮片的药代动力学,观察其缓释效果.方法 本实验分体外和体内药代动力学研究,体外研究在模拟的人工胃液中的释放行为;体内药代动力学研究该胃漂浮片的血药浓度,拟合释药行为.结果 药物的稳定性增加,药物的达峰时间延迟.结论 制备的异硫氰酸苄酯包合物胃漂浮片的漂浮性能良好,且能达到缓释效果.
作者：王家平；李福关；李宝红；刘建强；谢国权 刊期： 2016年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
