学术投稿

抗风湿健康产品中乙酸类化学药双氯芬酸钠薄层色谱快速检测方法的研究

黄义纯;朱燕;陈华龙

关键词:抗风温健康产品, 乙酸类化学药, 双氯芬酸钠, 薄层色谱法
摘要:目的 建立乙酸类化学药双氯芬酸钠的薄层色快速检测方法.方法 样品加适量甲醇振摇提取后点样,以硅胶GF254薄层板展开,展开剂为正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15∶5∶0.5)为展开剂.结果 薄层色谱法能有效检出抗风湿健康产品中乙酸类化学药双氯芬酸钠.结论 此方法操作简便、结果准确、耗材成本低,适合基层单位用于日常监督工作.
海峡药学杂志相关文献
  • 贴剂的临床应用

    经皮给药系统是目前国内外药学工作者研究的重点,也是目前国内新药研究的主要方向之一.目前,透皮给药技术已成为开发新产品的热门手段,受到广大科研工作者的青睐,也受到患者的欢迎.本文主要从经皮给药系统的特点及优势和临床作用方面进行了综述,并对经皮给药系统的发展前景进行了展望,说明经皮给药系统具有广阔的发展前景,并有利于实现我国的中药现代化.

    作者:薛倩倩;马黄璜;刘智勇;郑婉玉 刊期: 2016年第08期

  • 参附注射液临床应用的研究进展

    目的 综述近年来参附注射液在临床中的应用概况.方法 对2000年~2014年间,维普网与中国知网收录的文献进行检索与查阅.结果 参附注射液在临床应用广泛,疗效确切,副作用相对较少.结论 参附注射波具有改善微循环,保护免疫功能,提高生存质量的作用.

    作者:朱晨晨 刊期: 2016年第08期

  • 利伐沙班对非瓣膜性心房颤动患者栓塞的预防作用及护理措施分析

    目的 研究利伐沙班对非瓣膜性心房颤动患者栓塞的预防作用以及护理措施.方法 选择自2013年5月~2015年5月我院收治的74例非瓣膜性心房颤动患者作为研究对象,按照数字随机法将其分为对照组和观察组两组,每组37例.其中对照组患者选择华法林治疗,观察组患者则选择利伐沙班进行治疗,两组患者均采取相同的护理措施,比较两组患者栓塞以及出血的发生率.结果 观察组患者随访期间栓塞的发生率为5.41%,显著低于对照组的21.62%;观察组患者用药期间不良反应的总发生率为10.81%,显著低于对照组的35.14%,以上结果差异均有统计学意义(P<0.05).结论 利伐沙班对非瓣膜性心房颤动患者栓塞的预防效果更好,可显著降低患者用药期间不良反应的发生率,安全性更好,值得临床推荐.

    作者:沈世群;刘富湘 刊期: 2016年第08期

  • 我院救治病区428例外地来穗流浪精神病人精神药物使用的一日调查

    目的 调查广州市民政局精神病院救治病区428例外地来稳流浪精神病人(以下简称:流浪精神病人)精神药物的一日使用情况.方法 选取2015年5月10日所有在院流浪精神病人的用药资料进行统计分析.结果 救治病区流浪精神病人使用药物频度高的是利培酮[229例(53.50%)].结论 救治病区在救治流浪精神病人的多数用药方案合理,也符合经济、有效、安全原则,应注意防止滥用盐酸苯海索、苯二氮(卓)类等药物.

    作者:谢穗峰;王秀芹;喻俊;徐炳聪 刊期: 2016年第08期

  • 心理压力下唾液α淀粉酶活性及自由基清除活性的变化

    本研究对学术考试压力下的唾液α淀粉酶活性(sAA),总自由基清除活性(FRSA)进行了测定.主要探讨考试任务对唾液中sAA和FRSA值的影响.测试样本为健康志愿者考试前5min(压力前)和考试完90min后(压力后)的唾液样本.sAA和FRSA分别采用显色底物测定及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)测定.总体而言,压力前和压力后的sAA无显著差异,考试后FRSA的平均值略有下降(大约30%).而压力后sAA/FRSA的比值比压力前大很多.与sAA或FRSA相比,sAA/FRSA的比值作为心理压力的生物标记物更为可靠.综上所述,sAA/FRSA的比值可以作为轻微心理压力,如考试压力的可用生物指标.

    作者:刘银;金美辰 刊期: 2016年第08期

  • 赛霉安乳膏微生物限度检查方法适用性检查

    目的 建立赛霉安乳膏微生物限度检查方法.方法 采用《中国药典》2015年版四部非无菌产品微生物限度检查法进行方法适用性试验.结果 表明采用增加稀释液和培养基体积可以降低赛霉安乳膏中的抑菌作用,使回收率达到0.5 ~2的要求.结论 按常规法制备1∶100供试液检查需氧菌总数;制备1∶10供试液检查霉菌和酵母菌总数、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和梭菌,采用增加培养基体积(250 mL)的方法检查金黄色葡萄球菌.

    作者:苏静芬 刊期: 2016年第08期

  • 裸花紫珠片和派瑞松乳膏联合应用治疗真菌性外耳道炎的临床研究

    目的 探析真菌性外耳道炎进行派瑞松乳膏与裸花紫珠片联合治疗的临床效果观察.方法 临床选择2014年7月~2015年5月本院收治的真菌性外耳道交病人100例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例,观察组进行派瑞松乳膏与裸花紫珠片联合治疗,对照组仅进行派瑞松乳膏疗法,两组均治疗1用,比较两组的临床效果;比较两组治疗后的不良反应发生情况.结果 观察组的临床有效率为94.0%,对照组的临床有效率为58.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组发生耳痒、红肿、轻度头晕等不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 真菌性外耳道炎进行派瑞松乳膏与裸花紫珠片联合治疗,临床效果确切,可靠安全,值得临床推广.

    作者:李湘医;黄见平 刊期: 2016年第08期

  • 荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗老年幽门螺杆菌感染慢性胃炎的疗效

    目的 探讨荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗老年幽门螺杆菌感染慢性胃炎的临床疗效.方法 将80例老年幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者按照数字表法随机分为研究组和对照组,每组各40例.对照组患者给予兰索拉唑、阿莫西林与克拉霉素三联治疗,研究组患者在对照组三联疗法的基础上再服用荆花胃康胶丸,两组患者均连续治疗4周.观察与对比两组患者的幽门螺旋杆菌的根除率、慢性胃炎症状的缓解率及不良反应发生率.结果 研究组患者Hp根除率为95.0% (38/40),对照组患者Hp根除率为80.0% (32/40),研究组患者Hp根除率显著高于对照组(x2 =4.114,P<0.05).研究组患者腹胀、腹痛和泛酸缓解率显著高于对照组(x2=4.381,x2=4.267,x2=4.053,P<0.05).两组不良反应发生率无显著差异(x2=0.556,P>0.05).结论 荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗老年幽门螺旋杆菌感染慢性胃炎临床疗效显著、安全可靠,具有临床应用价值.

    作者:何玉兰 刊期: 2016年第08期

  • 双氯芬酸钠乳膏微生物限度检查方法适用性试验的研究

    目的 建立双氯芬酸钠乳膏的微生物限度检查方法.方法 采用稀释法和常规法.结果与结论 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的计数采用供试品稀释法(供试液1∶100)测定,控制菌的检查采用常规法.

    作者:崔冬梅 刊期: 2016年第08期

  • 我院医务人员药品不良反应认知度调查分析

    目的 了解我院医务人员对不良反应的认知情况及上报现状,为进一步做好药物上市后评价提供参考.方法 设计问卷,涉及被调查对象一般资料,以及有关药物不良反应的认知、上报等内容,按我院医药护人员比例随机抽取调查对象,进行现场问卷调查.结果 发放问卷200份,有效回收172份.医务人员对不良反应的认知及上报现状与职业、文化程度明显相关.结论 我院医务人员对不良反应的认知有待加强,应加大培训与奖惩力度,从而提高不良反应上报质量.

    作者:蔡瑞宏;王誉洁;史道华 刊期: 2016年第08期

  • 高效液相色谱法测定芍草颗粒中芍药苷的含量

    目的 采用高效液相色谱法测定芍草颗粒中芍药苷的含量.方法 色谱柱为Megres-C18(5 μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为lmL·min-1.结果 芍药苷进样量在0.044~0.436μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均加样回收率98.05%,RSD为0.93%(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于芍草颗粒的质量控制.

    作者:王玉龙;曹桂萍 刊期: 2016年第08期

  • 培美曲塞单药二线治疗肺大细胞癌的疗效及安全性

    目的 为有效缓解肺大细胞癌患者疼痛感,临床探究采用培关曲塞的疗效及安全性.方法 选取我院2014年3月~ 2015年4月期间96例经诊断为肺大细胞癌的患者,按入院时间进行分配分为多西他赛组48例和培美曲塞组48例.多西他赛组临床注射多西他赛,培美曲塞组采用培美曲塞,观察两组临床有效率(RR)、疾病控制率、疾病进展时间(TTP),统计治疗期间不良反应情况.结果 多西他赛组临床有效率为27.1%,疾病控制率为83.3%,培美曲塞组依次分别为58.3%以及91.7%,多西他赛组较培美曲塞组临床有效率低,P<0.05,两组临床疾病控制率差别无意义,P>0.05;培美曲塞组不良反应发生率为14.6%,多西他赛组高达27.1%,多西他赛组较培美组不良反应多,P<0.05.结论 临床在治疗肺大细胞癌患者时使用培美曲塞患者疾病控制效果好、不良反应少、能提高治疗效果.

    作者:洪燕妮;庞红霞;朱晋峰;苏丽娟 刊期: 2016年第08期

  • 复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯联合应用治疗冠心病心绞痛的疗效观察

    目的 研究在冠心痛心绞痛的治疗中应用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法的实际价值.方法 选取我院2015年1月~2016年2月收治的80例冠心痛心绞痛患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅仅使用单硝酸异山梨酯缓释片,在对照组基础上,观察组加用复方丹参滴丸,对比两组疗效.结果 观察组心绞痛治疗有效率97.5%高于对照组的80.0%(x2=4.5070,P<0.05);观察组心电图治疗有效率是95.0%高于对照组的80.0%(x2 =4.1143,P<0.05);两组均不存在明显的不良反应.结论 在冠心病心绞痛的治疗中,复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法安全有效,可普及.

    作者:江范 刊期: 2016年第08期

  • 多指标正交设计优选丹瓜护脉口服液制备工艺

    目的 优选丹瓜护脉口服液水提及醇沉精制工艺,为制剂生产提供参考.方法 采用正交设计法和多指标综合评分法,以丹参素钠、芍药苷为指标,优化丹瓜护脉口服液水提取和醇沉工艺.结果 丹瓜护脉口服液的水提取佳工艺为加8倍量水,浸泡1h,煎煮2次,1次1h;醇沉佳工艺为:药液比为1,醇沉分数为50%,醇沉时间72h.结论 采用此工艺丹参素钠、芍药苷的提取量高,稳定性好,为其制剂生产应用奠定了科学基础.

    作者:单丽;卓实;潘旭东;江川;黄玉芳 刊期: 2016年第08期

  • 盐酸氨溴索注射液在治疗儿科呼吸系统疾病的应用

    目的 探究盐酸氨溴索注射液在治疗儿科呼吸系统疾病中应用价值.方法 入选2014年5月至2015年5月的呼吸系统疾病惠儿130例,按照随机分组的方式将130例患者分成对照组与观察组,各65例.对照组给予倍氯米松治疗,观察组应用盐酸氨溴索注射液治疗.两组在治疗结束后,对临床疗效进行比较.结果 观察组中治疗总的有效率是90.8%,明显高于对照组治疗总的有效率73.8%,P<0.05.不良反应发生率比较后,观察组的7.7%明显低于对照组的21.6%,P<0.05.结论 在治疗儿科呼吸系统疾病中应用盐酸氨溴索注射液后,治疗的临床效果好,不良反应发生率低,可进一步应用于儿科呼吸系统疾病的临床治疗中.

    作者:王少仪 刊期: 2016年第08期

  • 西药联合消肿解毒饮治疗流行性腮腺炎的疗效评价

    目的 评价西药联合消肿解毒饮治疗流行性腮腺炎的疗效.方法 选取2014年12月~2015年12月我院收治的124例流行性腮腺炎患者为研究对象,随机抽取62例为对照组给予常规西医治疗,另62例为研究组给予西药联合消肿解毒饮治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的退热时间、肿胀消失时间、住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 在治疗流行性腮腺炎患者时,给予西药联合消肿解毒饮,疗效确切,安全可靠,值得在临床上推广.

    作者:邱雄文;张伟民 刊期: 2016年第08期

  • 药用辅料聚乙烯醇质量标准对比研究

    目的 时比研究药用辅料级聚乙烯醇国内外质量标准,为其国内质量标准的提高提供参考,对进一步规范国内厂家药用级聚乙烯醇的生产、认证、检查提出意见及建议.方法 参考《中国药典》(2010版)、《美国药典》(36版)和《欧洲药典》(7.0版)及其他质量标准的要求,从溶液颜色及澄清度、砷盐、水不溶物、皂化值、水解度、残留溶剂等方面进行了研究.结果 《中国药典》(2010版)在对药用聚乙烯醇标准规定上不如国外标准,本文研究内容对国内部分标准进行了修订和补充.结论 药用辅料聚乙烯醇国内质量标准有待进一步的完善和提高.

    作者:马晓黎;张蕾;张娇娇;宋艳霞;李波 刊期: 2016年第08期

  • 肺炎支原体感染与咳嗽变异型哮喘关系研究进展

    肺炎支原体(MP)是一类介于细菌与病毒之间的病原体.支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为主,儿童、青少年及老年人为易感人群.近年来的研究显示,肺炎支原体感染与咳嗽变异性哮喘发病之存在相关性,但其确切机制并不清楚,可能为MP直接损伤上皮细胞,影响细胞因子、炎症介质及IgE释放,调节黏液分泌,使呼吸道上皮内神经调节机制出现素乱,对刺激因子呈高反应性,引起咳嗽变异型哮喘.因此本研究对肺炎支原体感染与咳嗽变异型哮喘关系及其可能机制进行一简要综述,以期为临床诊治提供一定的依据.

    作者:张海生 刊期: 2016年第08期

  • 静配中心化疗药物集中配置的实践与体会

    目的 通过化疗药物在静配中心的集中配置,提高药品使用安全性,增强职业防护.方法 化疗药物在静配中心集中配置,对化疗药物实现了从接收医嘱、药物配置、到输送至病区的全程管理,有效的提高了化疗药物配置过程中的安全性及防护性.结论 自我院启用静脉配置中心以来,对化疗药物集中配置,实施科学、严格的管理,保证了工作人员的安全,避免了环境污染.通过完善监测系统及防护设施,保障配置人员身体健康,减少化疗药物对医护人员的伤害.

    作者:金灵泰 刊期: 2016年第08期

  • 依西美坦联合卵巢抑制剂抑那通治疗绝经前晚期乳腺癌患者的临床观察

    目的 评价依西美坦联合卵巢抑制剂抑那通在治疗绝经前复发转移乳腺癌患者的临床近期疗效和不良反应.方法 回顾性分析我院22例绝经前晚期乳腺癌患者病例材料.患者均应用依西美坦联合抑那通治疗,2~3个月后行疗效观察.结果 治疗后完全缓解和部分缓解患者共9例,有效率40.9%,无严重的不良反应发生.结论 依西美坦联合卵巢抑制剂治疗绝经前复发转移的乳腺癌患者临床疗效确切,不良反应可耐受,具有临床应用价值的意义.

    作者:叶松青;张迪 刊期: 2016年第08期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会