蔡瑞宏；王誉洁；史道华
目的 探讨前列舒通胶囊治疗痔-前列腺增生综合征的临床疗效.方法 对于入组126例痔-前列腺增生综合征的患者,给予单纯口服前列舒通胶囊,治疗前后观察痔的症状改善情况及国际前列腺症状评分(iPSS)的变化.结果 治疗后患者痔的症状明显改善(P＜0.05),国际前列腺症状评分(IPSS)明显降低(P＜0.01).结论 前列舒通胶囊能显著改善痔-前列腺增生综合征患者的临床症状.
作者：朱翔 刊期： 2016年第08期
目的 观察可变剂量帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者认知功能的影响,分析帕利哌酮缓释片的临床应用价值.方法 选取2014年1月到2015年12月期间来本院诊疗的精神分裂症患者65例作为研究对象,给予可变剂量帕利哌酮缓释片进行治疗,于治疗前和治疗后分别记录并对比患者的WCST和CPT评分,分析可变剂量帕利哌酮缓释片对分裂症患者认知功能的影响价值.结果 65例精神分裂症患者治疗后的总应答数、正确应答数以及完成分类数评分明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后的错误应答数和持续性错误数评分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);患者治疗后的CPT1、CPT2以及CPT3评分明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 可变剂量帕利哌酮缓释片可改善精神分裂症患者的认知功能,具有一定的临床价值.
作者：罗滨；陈坤城；庄晓军；傅钦莲 刊期： 2016年第08期
目的 探究前列地尔联合银杏达莫治疗突发性耳聋的临床护理方式.方法 选择2013年1月～2014年1月来我院就诊的70例突发性耳聋患者为研究对象,将其分成两组,以前列地尔联合银杏达莫为治疗方式,对照组行常规护理,观察组行系统化护理,治疗结束后,观察两组患者的治疗有效率和护理满意度.结果 对照组患者护理满意度为80.00％,观察组患者护理满意度为94.29％,组间数据存在统计学差异,P＜0.05.对照组患者治疗有效率为82.86％,观察组为97.14％,组间数据存在统计学差异,P＜0.05.结论 对于突发性耳聋患者,以前列地尔联合银杏达莫治疗为基础,实施系统化护理,安全性高,可促进患者疾病转归,值得进一步推广.
作者：郝倩倩；付彦利 刊期： 2016年第08期
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法 将临床诊断为稽留流产的50例患者随机分为A、B两组,A组患者口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行或不行清宫术,B组患者口服米索前列醇片后行清宫或钳刮术,观察其疗效,排胎时间及阴道出血量.结果 A组组织物自然排出率92.0％,阴道出血均＜100mL,排胎时间平均5.5h,无严重并发症.B组仅5％组织物自然排出,阴道出血均＞ 100mL.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全有效的,临床治疗上具有可行性.
作者：邬卫群；杨玉秋 刊期： 2016年第08期
目的 评价埃索美拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病(Gastroesophageal reflux disease,GERD)安全性、有效性.方法 2014年1月～2015年6月,观察组与对照组各入选60例GERD,分别采用埃索美拉唑联合莫沙必利、单独应用莫沙必利治疗,对比疗效、不良反应发生例.结果 观察组痊愈率41.7％、愈显率91.7％高于对照组23.3％、61.7％,差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组未见不良反应,观察组出现1例骨质疏松症、1例胸痛,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 埃索美拉唑联合莫沙必利治疗GERD疗效较好,安全可靠.
作者：刘巍杰 刊期： 2016年第08期
介绍了替诺福韦酯的药理作用及药动学,临床应用,及长期治疗的安全性,从而为临床上治疗乙型肝炎提供更多的用药指导.
作者：官毅红 刊期： 2016年第08期
随机抽取2014年3～8月的住院病房用药处方,统计出含有缓控释制剂的处方,缓控释制剂的例次及不合理用药的例次,对其进行分析总结,通过药师的临床干预,使缓控释制剂的使用趋于合理.
作者：刘丹红 刊期： 2016年第08期
目的 调查普外二区四种I类切口围手术期预防性抗菌药物使用情况,评价干预与成效.方法 选取2012年1～7月(非干预组)和2014年1～7月(干预组)行甲状腺、乳腺、腹外疝、大隐静脉I类切口手术患者各213例,对围手术期抗菌药物使用率、合理性及住院费用等,进行回顾性分析.结果 与非干预组相比,干预组抗菌药物使用率由91.08％降至23.94％;联合用药比例由6.13％降至0;用药指征合理率由79.38％升至100％;品种选择合理率由22.16％升至98.04％;用药时机合理率由69.07％升至100％;用药疗程合理率由40.21％升至90.20％;用法用量合理率由87.63％上升至100％;抗菌药总费用占总药品费用比例由14.4％降至4.96％;总药品费用占住院总费用比例由27.30％降至23.43％.结论 实施干预可以规范I类切口围手术期抗菌药物合理应用.
作者：张华；王辉 刊期： 2016年第08期
目的 探讨抗血管内皮生长因子药物在新生血管性青光眼治疗中的应用效果情况.方法 分析我院2014年2月～2016年2月眼科收治的80例新生血管性青光眼患者临床资料,依据治疗措施不同进行分组,对照组40例和观察组40例.观察两组新生血管性青光眼患者治疗前后视力和眼压的变化情况.结果 两组新生血管性青光眼患者治疗前视力和眼压均无明显差异,治疗后对照组和观察组视力和眼压均优于治疗前,观察组治疗后视力和眼压均优于对照组,P＜0.05,差异均有统计学意义.结论 抗血管内皮生长因子药物在新生血管性青光眼治疗中的应用可以明显的降低眼压,提高视力,对于新生血管性青光眼治疗有很好的辅助效果.
作者：占慧琴 刊期： 2016年第08期
目的 研究患有血管性认知障碍患者采用尼莫地平联合阿托伐他汀治疗,探讨其临床效果.方法 选取在我院进行治疗80例血管性认知障碍患者,将其随机分成对照组和观察组,平均每组40例.对照组选用常规治疗方法,观察组采用尼莫地平联合阿托伐他汀治疗,观察其临床治疗效果.结果 治疗后观察组MoCA和ALD均明显高于对照组MoCA和ALD,统计学上有意义(P＜0.05).结论 对于患有血管性认知障碍患者而言采用尼莫地平联合阿托伐他汀治疗的临床效果比较显著.
作者：郑宋元 刊期： 2016年第08期
目的 分析妊高症患者行硫酸镁、硝苯地平联合疗法的例临床效果.方法 将2013年2月～2015年5月我院接收妊高症患者110例作为对象,随机分成硫酸镁疗法对照组、硫酸镁联合硝苯地平疗法实验组,预后评估效果.结果 实验组病症好转58例,占比96.7％,高于对照组的80.0％ (40/50),P＜0.05,有区别.结论 临床针对妊高症患者实施硫酸镁、硝苯地平联合疗法作用突出,值得学习.
作者：朱肖；蔡大芬；彭英；涂雪松 刊期： 2016年第08期
目的 建立赛霉安乳膏微生物限度检查方法.方法 采用《中国药典》2015年版四部非无菌产品微生物限度检查法进行方法适用性试验.结果 表明采用增加稀释液和培养基体积可以降低赛霉安乳膏中的抑菌作用,使回收率达到0.5 ～2的要求.结论 按常规法制备1∶100供试液检查需氧菌总数;制备1∶10供试液检查霉菌和酵母菌总数、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和梭菌,采用增加培养基体积(250 mL)的方法检查金黄色葡萄球菌.
作者：苏静芬 刊期： 2016年第08期
目的 探讨右美托咪定预处理对止血带引起肢体缺血再灌注损伤肺保护作用.方法 将112例肢体手术患者随机分为观察组和对照组,观察组在使用止血带前10min使用右美托咪定静脉推注,对照组使用等量生理盐水静脉推注.测定两组上止血带前10min(T0)、松止血带后30min(T1)、2h(T2)、6h(T3)及24h(T)时刻动脉血浆一氧化氮(N0)、内皮素-1(ET-1)及NO/ET-1水平,并将结果进行比较.结果 两组NO、ET-1、NO/ET-1水平在T0、T1、T4时刻比较均无统计学意义(P＞0.05);观察组ET-1水平在T2、T3时点比对照组低(P＜0.05),NO水平和NO/ET-1值在T2、T3时点比对照组高(P＜0.05).结论 肢体手术患者使用止血带前10min静脉推注右美托咪定能有效保护内皮细胞,改善肺换气功能.
作者：朱庆滨；杨宗明；陈明华；张铨 刊期： 2016年第08期
动物类中药是中药的重要组成部分,应用历史悠久.然而,相对植物类中药,动物药质量控制研究基础非常薄弱,缺乏具有动物药特色的质量控制和评价手段.本文就历年来对动物药相关研究进行的概况进行了归纳和整理,从而为动物药鉴定、质量控制与评价研究提供参考.
作者：罗亚虹；张治军 刊期： 2016年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定芍草颗粒中芍药苷的含量.方法 色谱柱为Megres-C18(5 μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为lmL·min-1.结果 芍药苷进样量在0.044～0.436μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均加样回收率98.05％,RSD为0.93％(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于芍草颗粒的质量控制.
作者：王玉龙；曹桂萍 刊期： 2016年第08期
目的 探讨益钙宁治疗绝经后骨质疏松的骨密度以及骨转换指标的变化.方法 将286例绝经后骨质疏松患者,随机等分两组.对照组用乳酸钙治疗,观察组用益钙宁治疗,比较两组治疗后骨密度以及骨转换指标的变化.结果 两组患者经治疗情况均有所好转,而观察组患者骨密度和骨转换指标的改变率明显好于对照组,差异有统计学意史(P＜0.05).结论 益钙宁能够有效帮助绝经后骨质疏松患者,减少骨质疼痛,抑制骨吸收,降低骨钙的释放作用,促进新骨生成.
作者：袁西儿；章大伟；周强 刊期： 2016年第08期
目的 探讨米非司酮和曼月乐治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血的疗效及安全性.方法 将2014年1月至2016年1月期间本院收治的200例功能失调性子宫出血患者随机分为A组和B组,每组100例患者.A组患者采用宫内放置曼月乐方法治疗,B组患者口服米非司酮方法治疗,观察、比较两组患者的治疗效果和安全性.结果 A组患者的治疗有效率明显高于B组患者,治疗后子宫内膜厚度和血红蛋白情况明显优于B组患者,比较差异具具有统计学意义(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异不明显(P＞0.05).结论 曼月乐与米非司酮治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血均能得到较严重的效果,安全有效,而曼月乐整体治疗效果优于米非司酮.
作者：唐剑 刊期： 2016年第08期
目的 观察左归丸加减联合柳氮磺吡啶片对48例强制性脊柱炎临床疗效.方法 选择2013年1月～ 2015年12月至我院进行AS治疗且符合纳入标准,病例完整的患者共计96例,随机分为观察组和对照组,各48例.对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗.观察组在对照组治疗方案基础上给予中药左归丸加减进行治疗.对所有患者治疗前后进行AS活动指数、AS功能指数以及VAS评分,观察两组患者评分差异以及临床疗效.结果 观察组患者痊愈率与总有效率均明显高于对照组,且具有统计学差异(P＜0.05).治疗前两组患者BASDAI、BASFI、VAS评分均无统计学差异,治疗后,均比治疗前有所降低,但观察组降低的更加明显,且与对照组比较具有统计学差异(P＜0.05).结论 左归丸联合柳氮磺吡啶片对强制性脊柱炎具有良好的临床疗效,能够明显的缓解临床症状,提高临床疗效.
作者：陈光强 刊期： 2016年第08期
目的 分析低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效以及对患者凝血功能的影响.方法 抽取我院收治的妊娠晚期羊水过少患者120例,依据电脑所产生的随机数列分为两组.对照组采用常规方法治疗,试验组在常规方法基础上加用低分子肝素.在经过7天治疗后,对比两组患者治疗前后羊水指数、大羊水池深度以及凝血功能的变化.结果 治疗后试验组患者羊水指数和大羊水池深度分别为(146.82±15.31)mm、(50.26±7.46)mm,与治疗前相比均有明显改善,且改善效果优于对照组,两组差距较明显,具有统计学差异(P＜0.05).在凝血功能方面两组患者在治疗前后均无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于妊娠晚期羊水过少的患者采用低分子肝素治疗,可以使羊水量增加,对妊娠结局具有积极的作用,且治疗过程中对凝血功能无影响,具有较好的安全性.
作者：叶彩玲 刊期： 2016年第08期
本文综合近几年疏血通注射液治疗脑梗死的临床研究及实验研究,对疏血通注射液治疗脑梗死的作用机制、临床疗效和安全性进行综述,以期为临床安全合理的使用疏血通注射液提供理论参考.
作者：李明芬 刊期： 2016年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
