官毅红
目的 探讨胺碘酮致弥漫性间质性肺炎的易感因素、临床特点、诊断治疗和预防措施.方法 分析1例胺碘酮致弥漫性肺炎的易感因素、临床表现、实验室检查、影像学特点、治疗及预后.结果 本例老年合并肺肾疾病患者,大剂量使用胺碘酮1月余后出现咳嗽、胸痛、呼吸困难,胸部CT示:双肺弥漫性改变.病程急剧发展,出现Ⅱ型呼衰,呼吸、心率降低,经对症处理给予胸外按压、气管插管、呼吸机辅助通气、激素、抗生素等治疗后,临床症状逐渐消失,胸部CT影像学改变基本吸收.结论 高龄、存在肺部疾病、肾脏疾病的患者大剂量或长期服用胺碘酮易发生弥漫性间质性肺炎.对于存在易感因素的患者在使用胺碘酮期间需注意监测.胺碘酮致弥漫性间质性肺炎的诊断应根据病史、结合临床症状、实验室检查及影像学特点,治疗中应及时停用胺碘酮,同时给予激素治疗.
作者：刘美岑；谢凌燕；李赛玉；苏永华；钟素成 刊期： 2016年第08期
目的 探讨混合糖电解质与葡萄糖对全肠外营养液临床配制稳定性的影响.方法 将10％的葡萄糖注射液作为对照组,将混合糖电解质注射液作为研究组,分别加入到相同配方、相同剂量的全肠外营养液中,在不同的时间节点取样观察两组注射液的变化.结果 研究组48h内外观、pH值与对照组比较无显著性差异,渗透压增高约100mOsm· L-1,不溶性微粒、脂肪乳颗粒随时间的转移变化较大.结论 混合糖电解质注射液对全肠外营养液的稳定性有一定的影响,临床上应现配现用,严格控制其含量.
作者：古梅英 刊期： 2016年第08期
目的 建立黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、表小檗碱和黄连碱的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Agel C18反相柱,流动相为乙腈-2.5mmoL·L-1庚烷磺酸钠和50mmoL·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14％三乙胺,磷酸调pH至3.0)=27:73,检测波长为348nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL.结果 5种生物碱成分色谱分离行为良好,盐酸小檗碱检测浓度在10.14 ～ 101.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.88％,RSD=0.74％;盐酸巴马汀检测浓度在4.53～45.30μg · mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.12％,RSD=0.69％;盐酸药根碱检测浓度在1.54～ 15.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.07％,RSD=1.03％;表小檗碱检测浓度在3.09 ～30.90μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.79％,RSD =1.03％;黄连碱检测浓度在4.56 ～45.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.50％,RSD =0.89％.结论 本方法灵敏度高,专属性强,准确性好,重复性好,可用于黄连上清片的质量控制.
作者：胡紫艳；冯振斌；朱颖 刊期： 2016年第08期
目的 观察利培酮短期内联合小剂量氟哌啶醇合并电针治疗男性精神分裂症患者激越状态的临床疗效.方法 将124例男性精神分裂症患者随机分配两个组,治疗组与对照组各62例,对照组只接受利培酮联合小剂量氟哌啶醇治疗,治疗组除上述药物治疗外,另外加用电针治疗,二组纳入观察的时间都是7d.治疗中用精神病阳性症状评定量表(SAPS)单项评分减分率对两组患者治疗前后的疗效进行评分,并且统计两组治疗天数缓解例数.结果 临床疗效治疗组比对照组好,而且治疗组起效快,二者比较差异有显著性(P＜0.05).结论 利培酮短期内联合小剂量氟哌啶醇合并电针治疗男性精神分裂症患者激越状态疗效显著,安全无明显不良反应,是临床上切实可行的治疗方法.
作者：陈建；周春闽；陈晓昕 刊期： 2016年第08期
目的 探讨复方红花喷雾剂与碘伏联合治疗压疮的临床疗效.方法 100例压疮患者,按随机数字表法将轻度(60例)和重度(40例)压疮患者各分为两组,对照组患者给予单纯的碘伏治疗,观察组患者在碘伏治疗的基础上,加用复方红花喷雾剂进行治疗,2周为1疗程,2个疗程结束后,分别比较两组患者的治愈率、总有效率和压疮愈合时间.结果 观察组轻度压疮患者的治愈率和总有效率,均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05;观察组轻度压疮患者的愈合时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组重度压疮患者的治愈率和总有效率,均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组重度压疮患者的愈合时间,明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用复方红花喷雾剂联合碘伏治疗轻、重度压疮均具有较好的疗效,值得临床推广和应用.
作者：杨雄志；林辉；汤秋华；杨一军 刊期： 2016年第08期
目的 建立HPLC法测定比沙可啶肠溶片的含量和含量均匀度方法.方法 采用Waters SunFireC18(5μm,150×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶1),流速:1.0mL·min-1,检测波长264nm.结果 比沙可啶在12.12μg·mL-1～121.20μg·mL-1(R=1.0000)范围内具有良好的线性,回收率为101.10％,RSD为0.91％.结论 该方法结果准确,重现性好,可用于比沙可啶肠溶片的质量控制.
作者：李子华 刊期： 2016年第08期
DN(糖尿病肾病)是DM(糖尿病)为常见的一种严重并发症,是导致DM病人死亡的主要原因.现如今,传统中药红花以及其相关药效物质红花黄色素在改善以及治疗DN方面的作用已经引起人们的广泛关注.本文就红花以及主要药效物质在治疗DN方面的相关作用机制进行综述,对红花治疗DN的深入研究提供参考.
作者：郭锐 刊期： 2016年第08期
目的 本文就腹腔内给药治疗妇科腹腔镜术后非切口疼痛进行了研究和分析.方法 对120例妇科腹腔镜术后非切口疼痛的患者进行详细的讨论和分析.同时,将120例妇科腹腔镜术后非切口疼痛的患者分为干预组与对照组.对照组患者经由生理盐水的治疗的方式,干预组患者经由腹腔内给药的治疗的方式.同时,观察各组患者的术后非切口疼痛发生率、VAS以及止痛剂的应用情况.结果 通过上述实验的对比分析后发现,干预组患者术后非切口疼痛发生率、VAS以及止痛剂的应用情况均明显好于对照组患者,两组患者的数据对比具有明显差异(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论 通过上述实验研究结果的对比分析后发现,对于妇科腹腔镜术后非切口疼痛的患者使用腹腔内给药的治疗方式效果显著,值得大力推广和使用.
作者：梁艳 刊期： 2016年第08期
目的 评价依西美坦联合卵巢抑制剂抑那通在治疗绝经前复发转移乳腺癌患者的临床近期疗效和不良反应.方法 回顾性分析我院22例绝经前晚期乳腺癌患者病例材料.患者均应用依西美坦联合抑那通治疗,2～3个月后行疗效观察.结果 治疗后完全缓解和部分缓解患者共9例,有效率40.9％,无严重的不良反应发生.结论 依西美坦联合卵巢抑制剂治疗绝经前复发转移的乳腺癌患者临床疗效确切,不良反应可耐受,具有临床应用价值的意义.
作者：叶松青；张迪 刊期： 2016年第08期
目的 探讨分析小剂量阿加曲班在连续性血液净化治疗中的应用效果.方法 选取本院2015年1月～ 2015年12月收治的16例连续性肾脏替代治疗患者,给予其小剂量阿加曲班治疗,总结分析患者血滤器凝血和穿刺处出血及血肿情况.结果 统计观察发现,血凝器凝血情况治疗前后无明显差异,患者穿刺部位无明显出血和血肿情况,凝血Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级分别占13例(80.82％)、2例(16.44％)、1例(2.74％),凝血Ⅳ级为0.Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级凝血情况差异比较大,有统计学意义.结论 小剂量阿加曲班在连续性血液净化治疗中应用效果显著,能有效抗凝,无严重并发症,具有临床推广价值.
作者：洪思白 刊期： 2016年第08期
目的 针对难治性精神分裂症患者应用齐拉西酮与小剂量丙戊酸钠治疗,并探究分析药物的疗效.方法 选择86例难治性精神分裂症患者作为本次观察对象,将其以掷硬币法随机分成两组,其中仅应用齐拉西酮的43例患者作为对照组,另外43例患者联合应用丙戊酸钠,作为本次试验的观察组,对比分析两组患者用药后的症状情况及不良反应.结果 用药后观察组G、N、P、T各因子评分情况显著优于对照组的,其差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组与对照组的不良反应发生率分别为11.63％与13.95％,差别无统计学意义(P＞0.05).结论 难治性精神分裂症服用齐拉西酮与小剂量丙戊酸钠药物相比于单一的齐拉西酮在一定程度上具有显著的优势,建议广泛应用.
作者：王秀芹；谢穗峰；钟远惠；付美化 刊期： 2016年第08期
目的 观察可变剂量帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者认知功能的影响,分析帕利哌酮缓释片的临床应用价值.方法 选取2014年1月到2015年12月期间来本院诊疗的精神分裂症患者65例作为研究对象,给予可变剂量帕利哌酮缓释片进行治疗,于治疗前和治疗后分别记录并对比患者的WCST和CPT评分,分析可变剂量帕利哌酮缓释片对分裂症患者认知功能的影响价值.结果 65例精神分裂症患者治疗后的总应答数、正确应答数以及完成分类数评分明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后的错误应答数和持续性错误数评分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);患者治疗后的CPT1、CPT2以及CPT3评分明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 可变剂量帕利哌酮缓释片可改善精神分裂症患者的认知功能,具有一定的临床价值.
作者：罗滨；陈坤城；庄晓军；傅钦莲 刊期： 2016年第08期
目的 分析急诊应用胺碘酮治疗冠心痛快速心律失常的疗效.方法 入选2013年5月至2014年5月我院急诊冠心病快速心律失常患者98例,随机分配成对照组49例,观察组49例.对照组在基础治疗后应用普罗帕酮静脉滴注,观察组在基础治疗后应用胺碘酮静脉滴注.两组患者治疗结束后,对临床疗效及不良反应发生情况进行对比研究.结果 观察组中治疗总的有效率是95.9％,对照组治疗总的有效率是69.4％,两组的临床疗效间存在显著性的差异,P＜0.05.观察组的不良反应发生较少.结论 急诊应用胺碘酮治疗冠心痛心律失常效果好,不良反应发生较少,可在临床中广泛的应用.
作者：王京玲 刊期： 2016年第08期
目的 评价埃索美拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病(Gastroesophageal reflux disease,GERD)安全性、有效性.方法 2014年1月～2015年6月,观察组与对照组各入选60例GERD,分别采用埃索美拉唑联合莫沙必利、单独应用莫沙必利治疗,对比疗效、不良反应发生例.结果 观察组痊愈率41.7％、愈显率91.7％高于对照组23.3％、61.7％,差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组未见不良反应,观察组出现1例骨质疏松症、1例胸痛,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 埃索美拉唑联合莫沙必利治疗GERD疗效较好,安全可靠.
作者：刘巍杰 刊期： 2016年第08期
目的 评价西药联合消肿解毒饮治疗流行性腮腺炎的疗效.方法 选取2014年12月～2015年12月我院收治的124例流行性腮腺炎患者为研究对象,随机抽取62例为对照组给予常规西医治疗,另62例为研究组给予西药联合消肿解毒饮治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组的退热时间、肿胀消失时间、住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 在治疗流行性腮腺炎患者时,给予西药联合消肿解毒饮,疗效确切,安全可靠,值得在临床上推广.
作者：邱雄文；张伟民 刊期： 2016年第08期
目的 合成一种新型芳香羧酸钴配合物并解析其结构.方法 由3,3’,4,4’-联苯四羧酸,1,10-邻菲啉,醋酸钴采用水热法反应,利用X射线单晶衍射对单晶产物进行表征.结果 得到一种新型芳香羧酸钴配合物,表征了其结构.结论 制备了一种新型芳香羧酸钴配合物[Co(H2btc) (phen)(H2O)3](H2 btc=3,3’,4,4’-联苯四羧酸,phen=1,10-邻菲罗啉),为后续的生物活性研究打下基础.
作者：蒋畅；姚枫枫；康杰 刊期： 2016年第08期
目的 分析急诊头孢类抗生素药物使用情况.方法 随机选取我院急诊科医生所开的处方548张,分析其头孢类抗生素药物使用情况.结果 本组处方中共有226张抗生素处方,占41.24％,其中212张为头孢类抗生素处方,占38.69％;第一代头孢类抗生素处方有25张,占11.79％,第二代头孢类抗生素处方有59张,占27.83％,第三代头孢类抗生素处方有128张,占60.38％,第四代头孢类抗生素处方0张;头孢类抗生素使用情况方面:头孢曲松注射剂占23.11％,头孢他啶注射剂占16.51％,头孢噻肟注射剂占14.15％,头孢克洛分散片占10.85％;临床应用头孢类抗生素治疗的疾病分类情况方面:上呼吸道感染占53.77％,腹泻病占23.11％,支气管炎占16.51％,其他占6.60％.结论 临床使用头孢类抗生素药物时,应规范、合理使用药物,从而减少抗生素滥用及耐药菌的出现.
作者：叶伟杰 刊期： 2016年第08期
目的 对比围术期是否应用度他雄胺对TURP出血量,评价度他雄胺疗效与安全性.方法 以2014年1月到2015年12月,医院收治的择期BPH患者作为研究对象,观察组、对照组各入选50例,前者围术期应用度他雄胺,两组均采用经尿道前列腺等离子切除术治疗.结果 观察组退出2例,对照组退出5例;术前,观察组前列腺大血流速度低于用药前、对照组,观察组术中出血量、术后出血量低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),两组用药前、术前前列腺体积、手术时间差异无统计学意义(P＞0.05);两组均未见不良反应,术后随访均未见再出血.结论 围手术期应用度他雄胺可降低经尿道前列腺等离子切除术出血量,可能与其可改变前列腺血流动力学状态有关.
作者：薛金雄 刊期： 2016年第08期
目的 建立SD大鼠舌黏膜癌模型.方法 0.002％4-硝基喹啉-1-氧化物(4-NQO)饮水法喂养36周诱导舌黏膜癌的发生,肉眼及组织病理学观察癌变表现.结果 舌黏膜癌发生率在第27周和第36周分别为57.14％和100％.结论 4-NQO诱导舌黏膜癌的成功率高且稳定,但周期长.
作者：王梅兰；林向党；詹俊彦；郑燕芬 刊期： 2016年第08期
分子印迹技术作为一种新兴的研究技术,其具有的特异性识别性能在药物研究中展现了很好的应用前景.本文综述了近年来分子印迹聚合物制备方法中的沉淀聚合法在药物研究中的发展现状,并对其发展趋势进行了展望.
作者：朱翠霞；李博；朱俊访 刊期： 2016年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
