李子华
目的 探讨小儿咳嗽变异型哮喘采用中西医结合方案治疗临床效果.方法 选取小儿咳嗽变异型哮喘100例,均为我院儿科2014年10月至2015年10月收治,采用数字表抽取法随机分组,就氨茶碱和阿奇霉素冲剂治疗(对照组,n=50)与加用中药方剂治疗(观察组,n=50)效果展开对比.结果 观察组选取的咳嗽变异型哮喘患儿用药后咳嗽症状好转时间、消失时间均早于对照组,有统计学差异(P<0.05).观察组患儿临床总有效率经统计为96%,较对照组72%有显著统计学差异(P<0.05).两组治疗前峰值呼吸流速、1s呼气量检测值无差异(P>0.05),疗后均有改善,观察组较对照组改善幅度更为显著(P<0.05).平均行6个月随访,观察组3例复发,复发率为6%;对照组11例复发,复发率为22%,有显著统计学差异(P<0.05).结论 针对临床收治的小儿咳嗽变异型哮喘病例,采用中西医结合方案治疗,可显著提高临床效果,改善肺功能,降低复发率.
作者:王怡 刊期: 2016年第08期
浅谈临床上抗高血压药使用的常见误区,介绍临床高血压的主要治疗方法,高血压药物的临床使用情况及对联合用药、个体化给药介绍,为临床合理用药及高血压患者提供参考.
作者:陈增 刊期: 2016年第08期
目的 观察类风湿关节炎采用皮下注射大剂量甲氨蝶呤注射剂的临床疗效及不良反应.方法 选择医院2014年5月~2015年8月接收的类风湿关节炎患者92例,随机分为大剂量组及小剂量组,每组46例,大剂量组患者接受大剂量甲氨蝶呤注射剂治疗,小剂量组接受小剂量甲氨蝶呤片治疗,治疗12周后评价两组患者的治疗效果及不良反应.结果 经过治疗之后,大剂量组患者临床疗效高于小剂量组,不良反应发生率低于小剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 临床治疗类风湿关节炎患者时,应用大剂量甲氨蝶呤注射剂皮下注射治疗时,具有良好治疗效果,且不良反应少,具有较好的安全性.
作者:丁月红 刊期: 2016年第08期
目的 观察吉非替尼在肺癌治疗中的疗效分离现象,为吉非替尼的临床应用提供更有利的依据.方法 选取2010年1月到2015年12月期间在我院口服吉非替尼治疗非小细胞肺癌出现疗效分离现象的患者50例进行资料回顾性分析,分析吉非替尼在肺癌治疗中疗效分离现象的特点并制定相应的对策.结果 50例发生疗效分离现象的患者中有35例患者发生病灶转移,其中18例患者属于肺癌原发病灶转移,13例患者属于骨转移,4例患者属于淋巴转移,所有新病灶均是在靶向药物治疗期间复查发现的.经过积极治疗,10例患者虽然肺部病灶得到有效缓解,但脑转移病灶扩大;21例患者部分病灶缩小;部分病灶不变甚至扩大.结论 吉非替尼治疗非小细胞肺癌过程中会出现疗效分离现象,说明生物靶向治疗药物并不是适用于所有类型癌症,需在分子靶向的基础上建立分子学的研究机制,深入研究后制定合理的治疗方案.
作者:邱雨宽 刊期: 2016年第08期
目的 探讨二维码在临床药学信息系统中的作用和优势,提高临床药学信息管理水平.方法 利用易语言编译软件,基于临床药师工作站开发QR码转换模块.结果 系统实现了对药品说明书、住院处方点评信息、临床药师查房记录和用药咨询信息的二维码转换功能.结论 二维码技术实现临床药学信息图像化,促进临床药学信息跨平台传播.
作者:何敬成;李飞;张碧青 刊期: 2016年第08期
目的 建立保健食品中他达拉非、西地那非和伐地那非3种违禁药物的高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法 样品采用乙腈提取,经超声,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×150mm,5.μm)分离,等度洗脱,在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行定性及定量分析.结果 3种药物的检出限:他达拉非0.0166mg· kg-1,西地那非为0.0075mg·kg-1,伐地那非为0.0204mg·kg-1,在10~ 100ng·mL-1范围内,10ng·mL-1、50ng·mL-1、100ng·mL-13个添加水平的平均回收率为93.9%~98.8%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.7% ~3.1%.结论 该方法能够快速、准确、灵敏地对保健食品中非法添加的他达拉非、西地那非和伐地那非进行定性及定量测定.
作者:蔡振世;林东波;徐端琼;卢文斌;许琨琨;池秀珍 刊期: 2016年第08期
目的 分析美托洛尔在糖尿病合并甲亢患者临床治疗中的应用价值.方法 应用随机数字表法将我院2014年8月至2015年7月期间收治的88例糖尿病合并甲亢患者分为试验组和对照组,予以对照组患者常规降糖、控制甲亢治疗,在对照组患者的基础上给予试验组患者美托洛尔治疗.结果 两组患者治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖浓度比较均无明显差异(P>0.05),治疗后试验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖浓度均较对照组患者低(P<0.05),甲亢治疗总有效率较对照组患者高(P<0.05).结论 关托洛尔用于治疗糖尿病合并甲亢患者,可进一步改善患者临床疗效,促进患者病情早日康复.
作者:孙冠媛 刊期: 2016年第08期
目的 分析急诊应用胺碘酮治疗冠心痛快速心律失常的疗效.方法 入选2013年5月至2014年5月我院急诊冠心病快速心律失常患者98例,随机分配成对照组49例,观察组49例.对照组在基础治疗后应用普罗帕酮静脉滴注,观察组在基础治疗后应用胺碘酮静脉滴注.两组患者治疗结束后,对临床疗效及不良反应发生情况进行对比研究.结果 观察组中治疗总的有效率是95.9%,对照组治疗总的有效率是69.4%,两组的临床疗效间存在显著性的差异,P<0.05.观察组的不良反应发生较少.结论 急诊应用胺碘酮治疗冠心痛心律失常效果好,不良反应发生较少,可在临床中广泛的应用.
作者:王京玲 刊期: 2016年第08期
介绍了替诺福韦酯的药理作用及药动学,临床应用,及长期治疗的安全性,从而为临床上治疗乙型肝炎提供更多的用药指导.
作者:官毅红 刊期: 2016年第08期
目的 观察左归丸加减联合柳氮磺吡啶片对48例强制性脊柱炎临床疗效.方法 选择2013年1月~ 2015年12月至我院进行AS治疗且符合纳入标准,病例完整的患者共计96例,随机分为观察组和对照组,各48例.对照组患者给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗.观察组在对照组治疗方案基础上给予中药左归丸加减进行治疗.对所有患者治疗前后进行AS活动指数、AS功能指数以及VAS评分,观察两组患者评分差异以及临床疗效.结果 观察组患者痊愈率与总有效率均明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05).治疗前两组患者BASDAI、BASFI、VAS评分均无统计学差异,治疗后,均比治疗前有所降低,但观察组降低的更加明显,且与对照组比较具有统计学差异(P<0.05).结论 左归丸联合柳氮磺吡啶片对强制性脊柱炎具有良好的临床疗效,能够明显的缓解临床症状,提高临床疗效.
作者:陈光强 刊期: 2016年第08期
目的 探究危重老年患者常用麻醉药物的临床使用方法.方法 择取我院2013年8月~2015年8月收治的危重老年患者90例纳入本次实验研究,依照计算机随机分组方法进行分组,共分为A、B、C3组,每组患者均为30例,分别采取不同的麻醉治疗方案,其中A组患者采取异丙酚进行治疗,B组患者采取咪唑安定进行治疗,C组患者联合A、B两组的治疗方案,对比3组患者的临床治疗效果.结果 经过临床治疗后,显示C组患者的用药剂量明显少于其他两组,手术耗时明显短于其他两组,数据差异显著(P<0.05);另外,C组患者的血压变化与心率变化稳定程度相比其他两组明显较优,数据差异显著(P<0.05).结论 对危重老年患者采取异丙酚+咪唑安定进行临床治疗的药物疗效确切,可有效缩短住院时间,帮助患者稳定血压、心率水平,药物使用剂量较少,值得推荐采纳.
作者:魏世和 刊期: 2016年第08期
为探讨住院药师对临床护理人员深入开展药学服务的模式,提高药学服务的水平.对临床基数药品检查结果进行分析、对我院护理人员进行问卷调查了解药学服务需求的情况.临床基数药品的管理逐步规范化、合理化;纠正了护理人员临床用药盲点;增强护理人员的服务意识,提高患者的满意度;促进药师与护理人员的交流,提高了药学服务水平.
作者:卓莹;崔国通 刊期: 2016年第08期
经皮给药系统是目前国内外药学工作者研究的重点,也是目前国内新药研究的主要方向之一.目前,透皮给药技术已成为开发新产品的热门手段,受到广大科研工作者的青睐,也受到患者的欢迎.本文主要从经皮给药系统的特点及优势和临床作用方面进行了综述,并对经皮给药系统的发展前景进行了展望,说明经皮给药系统具有广阔的发展前景,并有利于实现我国的中药现代化.
作者:薛倩倩;马黄璜;刘智勇;郑婉玉 刊期: 2016年第08期
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法 将临床诊断为稽留流产的50例患者随机分为A、B两组,A组患者口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行或不行清宫术,B组患者口服米索前列醇片后行清宫或钳刮术,观察其疗效,排胎时间及阴道出血量.结果 A组组织物自然排出率92.0%,阴道出血均<100mL,排胎时间平均5.5h,无严重并发症.B组仅5%组织物自然排出,阴道出血均> 100mL.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全有效的,临床治疗上具有可行性.
作者:邬卫群;杨玉秋 刊期: 2016年第08期
目的 观察利培酮短期内联合小剂量氟哌啶醇合并电针治疗男性精神分裂症患者激越状态的临床疗效.方法 将124例男性精神分裂症患者随机分配两个组,治疗组与对照组各62例,对照组只接受利培酮联合小剂量氟哌啶醇治疗,治疗组除上述药物治疗外,另外加用电针治疗,二组纳入观察的时间都是7d.治疗中用精神病阳性症状评定量表(SAPS)单项评分减分率对两组患者治疗前后的疗效进行评分,并且统计两组治疗天数缓解例数.结果 临床疗效治疗组比对照组好,而且治疗组起效快,二者比较差异有显著性(P<0.05).结论 利培酮短期内联合小剂量氟哌啶醇合并电针治疗男性精神分裂症患者激越状态疗效显著,安全无明显不良反应,是临床上切实可行的治疗方法.
作者:陈建;周春闽;陈晓昕 刊期: 2016年第08期
目的 观察栝楼桂枝汤对氧糖剥夺损伤皮层脑片的神经保护作用.方法 将培养t4d的皮层脑片行氧糖剥夺损伤45min后,药物干预3d,采用碘化丙啶(PI)染色法检测皮层脑片损伤程度,微量酶标法检测脑片培养液上清中LDH的释放量.结果 与空白对照组比较,模型对照组PI荧光强度、LDH释放量明显升高,栝楼桂枝汤干预后,PI荧光强度、LDH释放量明显减少,呈剂量依赖性.结论 栝楼桂枝汤对皮层脑片氧糖剥夺后的神经损伤具有较好的保护作用.
作者:黄枚;郑燕芳;南丽红;杨澜;何一博;谢晴晴;李煌 刊期: 2016年第08期
目的 分析我院急诊儿科处方不合理用药情况,提高处方质量,促进临床合理用药.方法 随机抽取我院2015年7月9日至15日连续7天急诊儿科处方共计700张,进行统计分析,并对不合理用药处方进行评价.结果 不合理用药处方45张,不合格率为6.43%,不合理用药发生频率较高的是用法用量不适宜的、遴选药品不适宜的和药品剂型或给药途径不适宜的,各自占不合理处方数的31.11%、28.89%和15.56%.结论 我院急诊儿科用药基本合理,但仍存在一些问题,药师和临床医师应该加强沟通,共同促进合理用药,保障患儿用药安全有效.
作者:郭瑶尝;郑东 刊期: 2016年第08期
目的 建立HPLC法测定比沙可啶肠溶片的含量和含量均匀度方法.方法 采用Waters SunFireC18(5μm,150×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶1),流速:1.0mL·min-1,检测波长264nm.结果 比沙可啶在12.12μg·mL-1~121.20μg·mL-1(R=1.0000)范围内具有良好的线性,回收率为101.10%,RSD为0.91%.结论 该方法结果准确,重现性好,可用于比沙可啶肠溶片的质量控制.
作者:李子华 刊期: 2016年第08期
目的 探讨联合应用多廿烷醇及阿托伐他汀调脂治疗效果及不良反应,以期更好的控制血脂并减少他汀相关不良反应.方法 选取我院自2013年7月至2015年10月门诊及住院高胆固醇血症患者360例,随机分成两组,联合治疗组采用多廿烷醇1日10mg及阿托伐他汀钙1日10mg,对照组单纯应用阿托伐他汀钙1日20mg,治疗6个月,观察总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)下降水平、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高水平及他汀相关并发症.结果 两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及超敏C反应蛋白下降水平及高密度脂蛋白胆固醇升高程度相当,但联合治疗组并发症减少,尤其乏力症状出现较少.结论 多廿烷醇联合低剂量阿托伐他汀调脂治疗效果不输于单纯应用阿托伐他汀,安全性及耐受性更好.
作者:占德进;黄建平;罗瑞英;徐秀良 刊期: 2016年第08期
目的 探讨混合糖电解质与葡萄糖对全肠外营养液临床配制稳定性的影响.方法 将10%的葡萄糖注射液作为对照组,将混合糖电解质注射液作为研究组,分别加入到相同配方、相同剂量的全肠外营养液中,在不同的时间节点取样观察两组注射液的变化.结果 研究组48h内外观、pH值与对照组比较无显著性差异,渗透压增高约100mOsm· L-1,不溶性微粒、脂肪乳颗粒随时间的转移变化较大.结论 混合糖电解质注射液对全肠外营养液的稳定性有一定的影响,临床上应现配现用,严格控制其含量.
作者:古梅英 刊期: 2016年第08期