学术投稿

复方红花喷雾剂与碘伏联合治疗压疮的疗效观察

杨雄志;林辉;汤秋华;杨一军

关键词:压疮, 复方红花喷雾剂, 碘伏, 治疗, 疗效观察
摘要:目的 探讨复方红花喷雾剂与碘伏联合治疗压疮的临床疗效.方法 100例压疮患者,按随机数字表法将轻度(60例)和重度(40例)压疮患者各分为两组,对照组患者给予单纯的碘伏治疗,观察组患者在碘伏治疗的基础上,加用复方红花喷雾剂进行治疗,2周为1疗程,2个疗程结束后,分别比较两组患者的治愈率、总有效率和压疮愈合时间.结果 观察组轻度压疮患者的治愈率和总有效率,均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05;观察组轻度压疮患者的愈合时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组重度压疮患者的治愈率和总有效率,均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组重度压疮患者的愈合时间,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方红花喷雾剂联合碘伏治疗轻、重度压疮均具有较好的疗效,值得临床推广和应用.
海峡药学杂志相关文献
  • 含服卡托普利治疗老年高血压急症的护理措施

    目的 探索研究含服卡托普利治疗老年高血压急症的治疗疗效以及安全性.方法 选取自2014年10月至2015年5月在我院接受治疗的108例老年高血压急症患者作为研究对象,测量患者血压达到诊断标准时立即给予患者舌下含服卡托普利25 mg.服用后每间隔15min检查记录血压及心率1次,如患者出现的不良反应,同样记录.结果 在服用卡托普利治疗15min后,大多数的患者血压可以得到有效降低缓解,有效率达61%;通过服药后60min观察,可以得出患者的血压下降平稳,总有效率达92%;患者在接受治疗后心率会略有下降,率压积降低明显;含有轻微不良反应.结论 舌下含服卡托普利治疗老年高血压急症的疗效明显,值得临床推用.

    作者:付彦利;郝倩倩;李姝琰 刊期: 2016年第08期

  • 盐酸氨溴索注射液在治疗儿科呼吸系统疾病的应用

    目的 探究盐酸氨溴索注射液在治疗儿科呼吸系统疾病中应用价值.方法 入选2014年5月至2015年5月的呼吸系统疾病惠儿130例,按照随机分组的方式将130例患者分成对照组与观察组,各65例.对照组给予倍氯米松治疗,观察组应用盐酸氨溴索注射液治疗.两组在治疗结束后,对临床疗效进行比较.结果 观察组中治疗总的有效率是90.8%,明显高于对照组治疗总的有效率73.8%,P<0.05.不良反应发生率比较后,观察组的7.7%明显低于对照组的21.6%,P<0.05.结论 在治疗儿科呼吸系统疾病中应用盐酸氨溴索注射液后,治疗的临床效果好,不良反应发生率低,可进一步应用于儿科呼吸系统疾病的临床治疗中.

    作者:王少仪 刊期: 2016年第08期

  • 药理学教师参与药学专业本科生导师制工作的实践与体会

    本科生导师制是推进医学生素质教育、培养创新能力的一种新型教育模式.文章从药理学系教师视角出发,阐述药学专业本科生导师制实施的基本情况以及成效等,并结合近年来实施导师制的实践分析了本科生导师制目前存在的一些问题,提出了自身的体会与思考,为进一步完善本科生导师制度提供经验与参考借鉴.

    作者:杨渐;陈洲;俞昌喜 刊期: 2016年第08期

  • 药学干预良性前列腺增生临床路径前后效果分析

    目的 探索药学干预对良性前列腺增生(BPH)经尿道前列腺电切术临床路径实施结果的影响.方法 采用回顾性调查方法,将2011年7月~2012年6月收治的实施临床路径的103例BPH患者作为对照组;从2012年10月起药师参与实施临床路径管理,截止2014年6月的106例BPH患者作为观察组,统计两组患者的住院总费用、药品费用、抗菌药物费用和住院天数,并进行分析比较.结果 在平均药品费用、平均抗菌药物费用、平均住院天数上观察组均较对照组下降,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 药学干预BPH临床路径的实施,规范了临床用药,缩短平均住院天数,促进药品费用的降低,特别是抗菌药物费用的降低,有良好的经济学效益.

    作者:魏远明;姜政华;王辉;夏小彬 刊期: 2016年第08期

  • 康复新液联合西药治疗隆起糜烂性胃炎的临床观察

    目的 观察康复新液治疗隆起糜烂性胃炎的临床疗效.方法 病例选2014年9月~2016年2月就诊我院的隆起糜烂性胃炎患者,治疗组予以康复新液联合西药治疗,对照组予以单纯西医治疗,观察两组患者治疗前后症状、体征、胃镜疗效.结果 两组综合疗效比较,治疗组在症状缓解、胃镜疗效等较为显著,并均优于对照组.结论 康复新液联合西药治疗隆起糜烂性胃炎疗效显著,方法可行,值得临床进一步推厂.

    作者:李榕萍 刊期: 2016年第08期

  • 我院2014~2015年门诊处方点评分析

    为了解我院门诊处方开具情况.以提高我院处方质量和促进合理用药.从我院2014年1月~2015年10月门诊处方中,为了具有可比性,固定从每月的10 ~16日的处方等间隔抽取100张(约1%),共抽取2300张处方,参照药品说明书和相关书籍,相关法律法规以及合理用药指南等文献,结合《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》就处方用药和书写情况进行回顾性统计分析.2300张处方中,不合格处方83张,占3.6%.其中开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的处方43张,遴选的药品不适宜的处方9张,有配伍禁忌或者不良相互作用的处方1张,无适应证用药的处方有1张,适应症不适宜的处方有5张.我院需加强处方管理,重视处方规范化开具,减少不合理用药的发生.药师应不断提高业务技能,减少不合理用药,保障患者安全.

    作者:陈亚妹 刊期: 2016年第08期

  • 围手术期应用度他雄胺对经尿道前列腺等离子切除术出血量的影响

    目的 对比围术期是否应用度他雄胺对TURP出血量,评价度他雄胺疗效与安全性.方法 以2014年1月到2015年12月,医院收治的择期BPH患者作为研究对象,观察组、对照组各入选50例,前者围术期应用度他雄胺,两组均采用经尿道前列腺等离子切除术治疗.结果 观察组退出2例,对照组退出5例;术前,观察组前列腺大血流速度低于用药前、对照组,观察组术中出血量、术后出血量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组用药前、术前前列腺体积、手术时间差异无统计学意义(P>0.05);两组均未见不良反应,术后随访均未见再出血.结论 围手术期应用度他雄胺可降低经尿道前列腺等离子切除术出血量,可能与其可改变前列腺血流动力学状态有关.

    作者:薛金雄 刊期: 2016年第08期

  • 布拉氏酵母菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻疗效观察

    目的 分析布拉氏酵母菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻的治疗效果.方法 选择我院收诊符合抗生素相关性腹泻的病例分两组,两组均停用抗生素,对照组可进行一般性常规治疗,如予以适当的补液,收敛止泻等;试验组除常规治疗外还另外加用布拉氏酵母茸散.结果 治疗组疗效均高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论 布拉氏酵母菌散能有效治疗儿童抗生素相关性腹泻,且未发现不良反应,可尽早用于抗生素相关性腹泻患儿.

    作者:钱晓岚;吴梦皎 刊期: 2016年第08期

  • 两种阿奇霉素序贯治疗方案用于支原体肺炎患儿的效果评价

    目的 谈论两种阿奇霉素序贯治疗方案对支原体感染肺炎患儿的临床疗效及不良反应发生率的影响.方法 将100惠儿按照随机数表法分为A组和B组,每组50例.采用阿奇霉素序贯疗法.A组患儿静脉滴注阿奇霉素注射液(10mg/(kg·d))连续3d,停药4d,转为阿奇霉素肠溶胶囊(10mg/(kg·d))连续口服3d,停用4d;B组患儿静脉滴注阿奇霉素注射液(10mg/(kg· d)连续5d,停药2d,转为阿奇霉素肠溶胶囊(10mg/(kg·d))连续口服5d,停用2d;治疗周期均为14d.比较两组患儿临床疗效,临床症状或体征消失时间及不良反应发生率.结果 治疗后,A组惠儿总有效率为90.00%,B组患儿总有效率为92.00%,比较无统计学意义(P>0.05);A组惠儿在咳嗽、发热及肺部啰音消失时间与B组惠儿症状消失时间无差别,两组比较无统计学意义(P>0.05);A组患儿在皮疹、局部疼痛、胃肠道反应及肝肾功能异常发生率方面均低于B组患儿,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿具有很好的疗效,且静脉滴注3d,停药4d疗效可靠,不良反应少,值得在临床推广.

    作者:钟志华;廖永华;李佩娟;严淑颜 刊期: 2016年第08期

  • 低剂量多西他赛与卡培他滨联用治疗复发转移乳腺癌的临床疗效

    目的 探讨低剂量多西他赛与卡培他滨联用治疗复发转移乳腺癌的临床疗效,为临床治疗提供参考依据.方法 选取2013年6月~2014年6月期间我院收治的64例复发转移乳腺癌患者,按治疗方法的不同,对照组32例患者单纯给予卡培他滨治疗,观察组32例患者给予低剂量多西他赛与卡培他滨联合治疗,分析其临床效果,并评价其毒副反应.结果 观察组治疗有效率为75.00%(24/32),高于对照组46.88%(15/32),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为18.75%(6/32),低于对照组43.75%(14/32),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对复发转移乳腺癌患者的治疗,采取低剂量多西他赛与卡培他滨联合治疗可取得较好的临床效果,且毒副作用少,值得临床推广应用.

    作者:陈二洪;梁建权;宋小宁 刊期: 2016年第08期

  • 裸花紫珠片和派瑞松乳膏联合应用治疗真菌性外耳道炎的临床研究

    目的 探析真菌性外耳道炎进行派瑞松乳膏与裸花紫珠片联合治疗的临床效果观察.方法 临床选择2014年7月~2015年5月本院收治的真菌性外耳道交病人100例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例,观察组进行派瑞松乳膏与裸花紫珠片联合治疗,对照组仅进行派瑞松乳膏疗法,两组均治疗1用,比较两组的临床效果;比较两组治疗后的不良反应发生情况.结果 观察组的临床有效率为94.0%,对照组的临床有效率为58.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组发生耳痒、红肿、轻度头晕等不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 真菌性外耳道炎进行派瑞松乳膏与裸花紫珠片联合治疗,临床效果确切,可靠安全,值得临床推广.

    作者:李湘医;黄见平 刊期: 2016年第08期

  • 利伐沙班对非瓣膜性心房颤动患者栓塞的预防作用及护理措施分析

    目的 研究利伐沙班对非瓣膜性心房颤动患者栓塞的预防作用以及护理措施.方法 选择自2013年5月~2015年5月我院收治的74例非瓣膜性心房颤动患者作为研究对象,按照数字随机法将其分为对照组和观察组两组,每组37例.其中对照组患者选择华法林治疗,观察组患者则选择利伐沙班进行治疗,两组患者均采取相同的护理措施,比较两组患者栓塞以及出血的发生率.结果 观察组患者随访期间栓塞的发生率为5.41%,显著低于对照组的21.62%;观察组患者用药期间不良反应的总发生率为10.81%,显著低于对照组的35.14%,以上结果差异均有统计学意义(P<0.05).结论 利伐沙班对非瓣膜性心房颤动患者栓塞的预防效果更好,可显著降低患者用药期间不良反应的发生率,安全性更好,值得临床推荐.

    作者:沈世群;刘富湘 刊期: 2016年第08期

  • 低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效以及对患者凝血功能的影响

    目的 分析低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效以及对患者凝血功能的影响.方法 抽取我院收治的妊娠晚期羊水过少患者120例,依据电脑所产生的随机数列分为两组.对照组采用常规方法治疗,试验组在常规方法基础上加用低分子肝素.在经过7天治疗后,对比两组患者治疗前后羊水指数、大羊水池深度以及凝血功能的变化.结果 治疗后试验组患者羊水指数和大羊水池深度分别为(146.82±15.31)mm、(50.26±7.46)mm,与治疗前相比均有明显改善,且改善效果优于对照组,两组差距较明显,具有统计学差异(P<0.05).在凝血功能方面两组患者在治疗前后均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于妊娠晚期羊水过少的患者采用低分子肝素治疗,可以使羊水量增加,对妊娠结局具有积极的作用,且治疗过程中对凝血功能无影响,具有较好的安全性.

    作者:叶彩玲 刊期: 2016年第08期

  • 急诊科用药护理常见问题和对策分析

    目的 探讨在急诊科中常见的用药护理问题,并分析其对策,为临床急救护理提供参考.方法 根据我院急诊科2015年1月至2015年12月收治的240例患者的用药护理结果进行回顾性分析,分析其中存在的问题,并对所属问题进行总结分析,提出相应的护理对策处理.结果 我院急诊科用药护理中存在在用药错误、药物不良反应、护士对药物了解的不清楚以及护患纠纷,患者服药依从性较差等问题,经积极的用药护理干预,以上问题得到了极大的缓解.结论 根据急诊科存在的各种用药护理相关问题,采取适当的干预处理对策,能很好的提高急诊科用药的准确性,降低药物不良反应,有利于调节护患关系,提高医疗服务水平,具有积极意义.

    作者:毛云 刊期: 2016年第08期

  • 益钙宁治疗绝经后骨质疏松的骨密度和骨转换指标的变化

    目的 探讨益钙宁治疗绝经后骨质疏松的骨密度以及骨转换指标的变化.方法 将286例绝经后骨质疏松患者,随机等分两组.对照组用乳酸钙治疗,观察组用益钙宁治疗,比较两组治疗后骨密度以及骨转换指标的变化.结果 两组患者经治疗情况均有所好转,而观察组患者骨密度和骨转换指标的改变率明显好于对照组,差异有统计学意史(P<0.05).结论 益钙宁能够有效帮助绝经后骨质疏松患者,减少骨质疼痛,抑制骨吸收,降低骨钙的释放作用,促进新骨生成.

    作者:袁西儿;章大伟;周强 刊期: 2016年第08期

  • 高效液相色谱法测定黄连上清片中5种生物碱

    目的 建立黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、表小檗碱和黄连碱的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Agel C18反相柱,流动相为乙腈-2.5mmoL·L-1庚烷磺酸钠和50mmoL·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14%三乙胺,磷酸调pH至3.0)=27:73,检测波长为348nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL.结果 5种生物碱成分色谱分离行为良好,盐酸小檗碱检测浓度在10.14 ~ 101.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.88%,RSD=0.74%;盐酸巴马汀检测浓度在4.53~45.30μg · mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.12%,RSD=0.69%;盐酸药根碱检测浓度在1.54~ 15.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.07%,RSD=1.03%;表小檗碱检测浓度在3.09 ~30.90μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.79%,RSD =1.03%;黄连碱检测浓度在4.56 ~45.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.50%,RSD =0.89%.结论 本方法灵敏度高,专属性强,准确性好,重复性好,可用于黄连上清片的质量控制.

    作者:胡紫艳;冯振斌;朱颖 刊期: 2016年第08期

  • 多廿烷醇联合阿托伐他汀调脂治疗效果及不良反应观察

    目的 探讨联合应用多廿烷醇及阿托伐他汀调脂治疗效果及不良反应,以期更好的控制血脂并减少他汀相关不良反应.方法 选取我院自2013年7月至2015年10月门诊及住院高胆固醇血症患者360例,随机分成两组,联合治疗组采用多廿烷醇1日10mg及阿托伐他汀钙1日10mg,对照组单纯应用阿托伐他汀钙1日20mg,治疗6个月,观察总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)下降水平、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高水平及他汀相关并发症.结果 两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及超敏C反应蛋白下降水平及高密度脂蛋白胆固醇升高程度相当,但联合治疗组并发症减少,尤其乏力症状出现较少.结论 多廿烷醇联合低剂量阿托伐他汀调脂治疗效果不输于单纯应用阿托伐他汀,安全性及耐受性更好.

    作者:占德进;黄建平;罗瑞英;徐秀良 刊期: 2016年第08期

  • PDCA循环在Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物管理中的应用

    目的 研究PDCA循环在I类切口手术预防性使用抗菌药物管理中的应用.方法 利用信息系统筛选出我院外科Ⅰ类切口手术病例,随机抽取2014年1~12月PDCA管理前病例360例(对照组),另随机抽取2015年4~12月PDCA管理后PDCA管理后病例(观察组).分别对比两组病例I类切口手术预防性使用抗菌药物的情况.结果 观察组品种选择、持续给药时间以及给药时机合理率分别为73.3% (264/360)、90.3% (325/360)、91.7% (330/360)均显著高于对照组的35.0% (126/360)、70.6% (254/360)、46.7% (168/360).观察组无适应症用药、用法用量不当及溶剂选择不恰当率分别为1.7% (6/360)、1.9% (7/360)、0.3% (1/360)均显著低于对照组的45.8% (165/360)、62.8%.(226/360)、74.4% (268/360).差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 PDCA循环在外科I类切口手术预防性使用抗菌药物管理中效果显著,明显促进抗菌药物临床合理使用.

    作者:杨佳彬 刊期: 2016年第08期

  • 阿莫西林克拉维酸钾联合多西环素治疗幽门螺杆菌感染的效果评估

    目的 评估联合应用阿莫西林克拉维酸钾与多西环素治疗幽门螺杆菌感染的临床效果.方法 从我院2013年02月至2015年12月间收治的幽门螺杆菌感染患者中选取140例,运用随机数字表法平分为实验组与对照组,各组70例.对照组应用传统三联疗法(克拉霉素+阿莫西林+雷贝拉唑),实验组联合应用阿莫西林克拉维酸钾、雷贝拉唑与多西环素进行治疗,并观察治疗1个月后两组患者的临床有效率及耐药率.结果 治疗2周后,实验组(88.6%)的临床有效率要显著地高于对照组,实验组(7.1%)的耐药率明显要低于对照组(32.9%),其对比差异均具有统计学意义(P<0.05).对照组耐药患者采用阿莫西林克拉维酸钾、雷贝拉唑与多西环素进行交叉治疗后,其治愈率明显地高于实验组耐药患者,耐药率要明显地低于实验组耐药患者,组间对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用阿莫西林克拉维酸钾与多西环素治疗幽门螺杆菌感染既能够产生很好的药物疗效,又能降低耐药率,属于高效、安全、经济的疗法,值得推广和应用.

    作者:谢广超;李琼;蔡静月;蔡杰;黎汉坤 刊期: 2016年第08期

  • 心理压力下唾液α淀粉酶活性及自由基清除活性的变化

    本研究对学术考试压力下的唾液α淀粉酶活性(sAA),总自由基清除活性(FRSA)进行了测定.主要探讨考试任务对唾液中sAA和FRSA值的影响.测试样本为健康志愿者考试前5min(压力前)和考试完90min后(压力后)的唾液样本.sAA和FRSA分别采用显色底物测定及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)测定.总体而言,压力前和压力后的sAA无显著差异,考试后FRSA的平均值略有下降(大约30%).而压力后sAA/FRSA的比值比压力前大很多.与sAA或FRSA相比,sAA/FRSA的比值作为心理压力的生物标记物更为可靠.综上所述,sAA/FRSA的比值可以作为轻微心理压力,如考试压力的可用生物指标.

    作者:刘银;金美辰 刊期: 2016年第08期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会