钱晓岚；吴梦皎
为了解我院口服中成药的使用现状,为口服中成药的合理应用及库存管理有效参考依据.采用限定日剂量法和ABC分析法对本院2014～ 2015年口服中成药的使用情况进行分析.2014 ～2015年本院口服中成药的品种数及使用总DDDs基本稳定,而使用金额及金额比例2015年较2014年有所下降;理血剂、补益剂、清热剂和理气剂,DDDs、用药金额都占主体地位,口服中成药DDDs排序前15位的品种多属于ABC分析法中的A类注射液.本院口服中成药用药基本合理,但是还应继续加大对口服中成药临床使用的监管,促进临床合理用药.
作者：吴学辉；肖钦 刊期： 2016年第08期
目的 建立黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、表小檗碱和黄连碱的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Agel C18反相柱,流动相为乙腈-2.5mmoL·L-1庚烷磺酸钠和50mmoL·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14％三乙胺,磷酸调pH至3.0)=27:73,检测波长为348nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL.结果 5种生物碱成分色谱分离行为良好,盐酸小檗碱检测浓度在10.14 ～ 101.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.88％,RSD=0.74％;盐酸巴马汀检测浓度在4.53～45.30μg · mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.12％,RSD=0.69％;盐酸药根碱检测浓度在1.54～ 15.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.07％,RSD=1.03％;表小檗碱检测浓度在3.09 ～30.90μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.79％,RSD =1.03％;黄连碱检测浓度在4.56 ～45.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.50％,RSD =0.89％.结论 本方法灵敏度高,专属性强,准确性好,重复性好,可用于黄连上清片的质量控制.
作者：胡紫艳；冯振斌；朱颖 刊期： 2016年第08期
目的 本文就腹腔内给药治疗妇科腹腔镜术后非切口疼痛进行了研究和分析.方法 对120例妇科腹腔镜术后非切口疼痛的患者进行详细的讨论和分析.同时,将120例妇科腹腔镜术后非切口疼痛的患者分为干预组与对照组.对照组患者经由生理盐水的治疗的方式,干预组患者经由腹腔内给药的治疗的方式.同时,观察各组患者的术后非切口疼痛发生率、VAS以及止痛剂的应用情况.结果 通过上述实验的对比分析后发现,干预组患者术后非切口疼痛发生率、VAS以及止痛剂的应用情况均明显好于对照组患者,两组患者的数据对比具有明显差异(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论 通过上述实验研究结果的对比分析后发现,对于妇科腹腔镜术后非切口疼痛的患者使用腹腔内给药的治疗方式效果显著,值得大力推广和使用.
作者：梁艳 刊期： 2016年第08期
目的 探讨抗血管内皮生长因子药物在新生血管性青光眼治疗中的应用效果情况.方法 分析我院2014年2月～2016年2月眼科收治的80例新生血管性青光眼患者临床资料,依据治疗措施不同进行分组,对照组40例和观察组40例.观察两组新生血管性青光眼患者治疗前后视力和眼压的变化情况.结果 两组新生血管性青光眼患者治疗前视力和眼压均无明显差异,治疗后对照组和观察组视力和眼压均优于治疗前,观察组治疗后视力和眼压均优于对照组,P＜0.05,差异均有统计学意义.结论 抗血管内皮生长因子药物在新生血管性青光眼治疗中的应用可以明显的降低眼压,提高视力,对于新生血管性青光眼治疗有很好的辅助效果.
作者：占慧琴 刊期： 2016年第08期
小细胞肺癌是临床常见呼吸内科恶性肿瘤疾病之一,也是肺部恶性肿瘤疾病的常见病理类型.临床数据统计结果显示,小细胞肺癌患者的发病率约占肺癌患者总发病率的20％,且近年来所占比例有升高趋势.长期临床观察发现,小细胞肺癌具有倍增时间短、易转移、复发率高等临床特点,对化疗和放疗均具有较高的敏感性,发病早期接受治疗可获得较高的缓解率,而晚期确诊的患者则多合并病灶转移,临床治疗难度较大.脑转移是小细胞肺癌患者常见的病灶转移类型,发生后不仅会导致患者生活质量下降,也会对患者的预后产生影响,目前如何提高小细胞肺癌合并脑转移患者的疾病缓解率是我国临床重点研究课题之一.
作者：刘晓 刊期： 2016年第08期
目的 建立并优化采用D10.G4.1细胞测定重组人白介素-1α(rhIL-1α)生物学活性的方法,并用于rhIL-1α样品的检测.方法 MTT法测定rhIL-1α促进D10.G4.1细胞增殖能力,从而反映rhIL-1α的生物学活性.结果 建立了D10.G4.1细胞增殖法测定rhIL-1d生物学活性的方法.优化后实验条件如下,样品稀释培养基:RPMI1640+10％ FBS+0.5％T-STIM with ConA +0.05mM2-巯基乙醇;样品上板浓度:10ng ·mL-1;细胞密度:4×105个/mL;培养时间:72h;样品梯度稀释倍数4倍.利用优化后的实验条件对rhIL-1α样品活性进行3次测定,评价方法的可重复性.结果 3次实验的变异系数为5.7％,符合方法的要求,表明方法重复性好.结论 建立了D10.G4.1细胞测定rhIL-1α生物学活性的方法,该方法操作简便,重复性好,可应用于rhIL-1α的生物学活性检测.
作者：黄敬双 刊期： 2016年第08期
目的 观察类风湿关节炎采用皮下注射大剂量甲氨蝶呤注射剂的临床疗效及不良反应.方法 选择医院2014年5月～2015年8月接收的类风湿关节炎患者92例,随机分为大剂量组及小剂量组,每组46例,大剂量组患者接受大剂量甲氨蝶呤注射剂治疗,小剂量组接受小剂量甲氨蝶呤片治疗,治疗12周后评价两组患者的治疗效果及不良反应.结果 经过治疗之后,大剂量组患者临床疗效高于小剂量组,不良反应发生率低于小剂量组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 临床治疗类风湿关节炎患者时,应用大剂量甲氨蝶呤注射剂皮下注射治疗时,具有良好治疗效果,且不良反应少,具有较好的安全性.
作者：丁月红 刊期： 2016年第08期
目的 对比欣母沛与催产素治疗宫缩乏力性产后出血临床疗效,分析欣母沛的临床应用价值.方法 宫缩乏力性产后出血患者170例,随机分为实验组和对照组,对照组患者给予催产素进行治疗;实验组患者给予欣母沛进行治疗,观察并对比两组患者治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况,分析欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血的临床价值.结果 实验组患者的临床总有效率为96.5％,对照组患者的临床总有效率为80.0％,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组和对照组患者治疗后的不良反应发生率分别为10.6％和28.2％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效显著,不良反应的发生率较低,具有一定的临床应用价值.
作者：杨华丽；刘亚静 刊期： 2016年第08期
目的 谈论两种阿奇霉素序贯治疗方案对支原体感染肺炎患儿的临床疗效及不良反应发生率的影响.方法 将100惠儿按照随机数表法分为A组和B组,每组50例.采用阿奇霉素序贯疗法.A组患儿静脉滴注阿奇霉素注射液(10mg/(kg·d))连续3d,停药4d,转为阿奇霉素肠溶胶囊(10mg/(kg·d))连续口服3d,停用4d;B组患儿静脉滴注阿奇霉素注射液(10mg/(kg· d)连续5d,停药2d,转为阿奇霉素肠溶胶囊(10mg/(kg·d))连续口服5d,停用2d;治疗周期均为14d.比较两组患儿临床疗效,临床症状或体征消失时间及不良反应发生率.结果 治疗后,A组惠儿总有效率为90.00％,B组患儿总有效率为92.00％,比较无统计学意义(P＞0.05);A组惠儿在咳嗽、发热及肺部啰音消失时间与B组惠儿症状消失时间无差别,两组比较无统计学意义(P＞0.05);A组患儿在皮疹、局部疼痛、胃肠道反应及肝肾功能异常发生率方面均低于B组患儿,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿具有很好的疗效,且静脉滴注3d,停药4d疗效可靠,不良反应少,值得在临床推广.
作者：钟志华；廖永华；李佩娟；严淑颜 刊期： 2016年第08期
目的 了解鹿瓜多肽不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法 检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库2006 ～ 2015年收录的鹿瓜多肽致ADR相关文献,对纳入文献的ADR相关情况进行分类、归纳、总结.结果 分析文献报道注射用鹿瓜多肽致不良反应共37例,所致ADR多集中于男性≥60岁患者中;56.76％病例ADR在用药10min内发生,为速发型过敏反应;经停药及对症治疗后全部病例预后良好.结论 注射用鹿瓜多肽可引起多系统不良反应,其发生机制复杂,临床应用中应增强预防意识.
作者：徐凯；周福永 刊期： 2016年第08期
目的 建立SD大鼠舌黏膜癌模型.方法 0.002％4-硝基喹啉-1-氧化物(4-NQO)饮水法喂养36周诱导舌黏膜癌的发生,肉眼及组织病理学观察癌变表现.结果 舌黏膜癌发生率在第27周和第36周分别为57.14％和100％.结论 4-NQO诱导舌黏膜癌的成功率高且稳定,但周期长.
作者：王梅兰；林向党；詹俊彦；郑燕芬 刊期： 2016年第08期
分子印迹技术作为一种新兴的研究技术,其具有的特异性识别性能在药物研究中展现了很好的应用前景.本文综述了近年来分子印迹聚合物制备方法中的沉淀聚合法在药物研究中的发展现状,并对其发展趋势进行了展望.
作者：朱翠霞；李博；朱俊访 刊期： 2016年第08期
目的 探讨小儿咳嗽变异型哮喘采用中西医结合方案治疗临床效果.方法 选取小儿咳嗽变异型哮喘100例,均为我院儿科2014年10月至2015年10月收治,采用数字表抽取法随机分组,就氨茶碱和阿奇霉素冲剂治疗(对照组,n=50)与加用中药方剂治疗(观察组,n=50)效果展开对比.结果 观察组选取的咳嗽变异型哮喘患儿用药后咳嗽症状好转时间、消失时间均早于对照组,有统计学差异(P＜0.05).观察组患儿临床总有效率经统计为96％,较对照组72％有显著统计学差异(P＜0.05).两组治疗前峰值呼吸流速、1s呼气量检测值无差异(P＞0.05),疗后均有改善,观察组较对照组改善幅度更为显著(P＜0.05).平均行6个月随访,观察组3例复发,复发率为6％;对照组11例复发,复发率为22％,有显著统计学差异(P＜0.05).结论 针对临床收治的小儿咳嗽变异型哮喘病例,采用中西医结合方案治疗,可显著提高临床效果,改善肺功能,降低复发率.
作者：王怡 刊期： 2016年第08期
目的 观察丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作患者的临床疗效.方法 选取2013年10月至2015年6月收住我科的躁狂发作患者70例,随机分成对照组和观察组,各35例.观察组给予奥氮平片联合丙戊酸钠缓释片,对照组仅给予丙戊酸钠治疗,两组患者给药时间均为8周.结果 ①治疗后观察组有效率82.85％,对照组有效率71.43％,两组有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05);②两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05),表明奥氮平联合丙戊酸钠并没有增加其副作用.结论 丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作疗效显著,且副作用少,值得推广.
作者：陈岭 刊期： 2016年第08期
目的 建立同时测定紫锥萄维生素C胶囊中菊苣酸和维生素C含量的HPLC方法.方法 采用L9(34)正交试验优化提取条件.采用Hedera ODS-2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μn),柱温35℃,流动相甲醇-乙腈(1∶1)-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长246nm.结果 维生素C和菊苣酸质量浓度分别在5～ 100μg·mL-1(r =0.9996)和10～200μg·mL-1(r =0.9996)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.60％ (RSD =2.53％)和102.08％ (RSD =2.14％).结论 本方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可用于紫锥菊维生素C胶囊的质量控制.
作者：韩凌飞；侯德胜；柳文媛 刊期： 2016年第08期
目的 采用HPLC方法对复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量进行检测,探讨该检测方法在复方氨酚烷胺片质控中的价值.方法 采用AgilentC18 (250mm ×4.6mm ×5μm)色谱柱、水-甲醇(60∶40)流动相、20μL进样量、检测波长为273 nm进行测定.结果 对乙酰氨基酚和其他杂质具有良好的分离效果,当其浓度为0.2499～1.2499mg·mL-1的时候,具有良好的线性关系,平均回收率为99.6％,RSD为1.5％.结论 采用HPLC检测复方氨酚烷胺片中的对乙酰氨基酚含量操作简单,检出快速准确,能够有效排除温度等外在因素的影响,值得应用.
作者：霍玉荣 刊期： 2016年第08期
目的 优化免疫抑制类药物吡美莫司的合成和纯化工艺.方法 以子囊霉素为原料通过选择性的羟基酯化-氯化反应一锅法合成路线,再经过反相填料柱纯化后得到目标产物.结果 目标产物经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认化学结构,总收率为50％,纯度为99％.结论 经过该合成和纯化工艺,产品纯度高,且易于实现工业化.
作者：庄鸿；黄楷；乐占线；张祝兰；郑卫 刊期： 2016年第08期
目的 评价西药联合消肿解毒饮治疗流行性腮腺炎的疗效.方法 选取2014年12月～2015年12月我院收治的124例流行性腮腺炎患者为研究对象,随机抽取62例为对照组给予常规西医治疗,另62例为研究组给予西药联合消肿解毒饮治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组的退热时间、肿胀消失时间、住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 在治疗流行性腮腺炎患者时,给予西药联合消肿解毒饮,疗效确切,安全可靠,值得在临床上推广.
作者：邱雄文；张伟民 刊期： 2016年第08期
目的 分析布拉氏酵母菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻的治疗效果.方法 选择我院收诊符合抗生素相关性腹泻的病例分两组,两组均停用抗生素,对照组可进行一般性常规治疗,如予以适当的补液,收敛止泻等;试验组除常规治疗外还另外加用布拉氏酵母茸散.结果 治疗组疗效均高于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 布拉氏酵母菌散能有效治疗儿童抗生素相关性腹泻,且未发现不良反应,可尽早用于抗生素相关性腹泻患儿.
作者：钱晓岚；吴梦皎 刊期： 2016年第08期
目的 研究在冠心痛心绞痛的治疗中应用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法的实际价值.方法 选取我院2015年1月～2016年2月收治的80例冠心痛心绞痛患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅仅使用单硝酸异山梨酯缓释片,在对照组基础上,观察组加用复方丹参滴丸,对比两组疗效.结果 观察组心绞痛治疗有效率97.5％高于对照组的80.0％(x2=4.5070,P＜0.05);观察组心电图治疗有效率是95.0％高于对照组的80.0％(x2 =4.1143,P＜0.05);两组均不存在明显的不良反应.结论 在冠心病心绞痛的治疗中,复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法安全有效,可普及.
作者：江范 刊期： 2016年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
