朱翠霞；李博；朱俊访
为了解我院口服中成药的使用现状,为口服中成药的合理应用及库存管理有效参考依据.采用限定日剂量法和ABC分析法对本院2014～ 2015年口服中成药的使用情况进行分析.2014 ～2015年本院口服中成药的品种数及使用总DDDs基本稳定,而使用金额及金额比例2015年较2014年有所下降;理血剂、补益剂、清热剂和理气剂,DDDs、用药金额都占主体地位,口服中成药DDDs排序前15位的品种多属于ABC分析法中的A类注射液.本院口服中成药用药基本合理,但是还应继续加大对口服中成药临床使用的监管,促进临床合理用药.
作者：吴学辉；肖钦 刊期： 2016年第08期
目的 观察利培酮短期内联合小剂量氟哌啶醇合并电针治疗男性精神分裂症患者激越状态的临床疗效.方法 将124例男性精神分裂症患者随机分配两个组,治疗组与对照组各62例,对照组只接受利培酮联合小剂量氟哌啶醇治疗,治疗组除上述药物治疗外,另外加用电针治疗,二组纳入观察的时间都是7d.治疗中用精神病阳性症状评定量表(SAPS)单项评分减分率对两组患者治疗前后的疗效进行评分,并且统计两组治疗天数缓解例数.结果 临床疗效治疗组比对照组好,而且治疗组起效快,二者比较差异有显著性(P＜0.05).结论 利培酮短期内联合小剂量氟哌啶醇合并电针治疗男性精神分裂症患者激越状态疗效显著,安全无明显不良反应,是临床上切实可行的治疗方法.
作者：陈建；周春闽；陈晓昕 刊期： 2016年第08期
目的 比较罗哌卡因和芬太尼硬膜外分娩镇痛后急诊剖宫产时追加2％利多卡因-芬太尼100μg或2％利多卡因-生理盐水对阻滞速度和质量的影响.方法 罗哌卡因和芬太尼硬膜外分娩镇痛后行急诊剖宫产产妇62例,分为两组各31例.利多卡因-芬太尼组(L-F组)硬膜外追加2％利多卡因和2mL(100μg)芬太尼15mL,利多卡因-生理盐水组(L-S组)追加2％利多卡因和2mL生理盐水15mL.记录T4水平冷感和针刺感阻滞出现时间,阻滞高平面,内脏痛及副作用等.结果 两组T4水平感觉(冷感和针刺感)阻滞出现时间无统计学差异.L-F组平均高感觉阻滞水平比L-S组升高.L-F组在围手术期内脏疼痛较少,恶心发生率较低.结论 硬膜外分娩镇痛后行急诊剖宫产时,2％利多卡因加入芬太尼不会加快感觉(冷感和针刺感)阻滞出现但会提高麻醉的质量并减少副作用.
作者：陈亭亭；林芩；张孟昕 刊期： 2016年第08期
为降低药源性疾病的发生率于低限度,防止药害重演,真正提高治疗质量.文章着重介绍了引发药源性疾病的主要原因及防治原则.
作者：吴佳梅 刊期： 2016年第08期
本研究对学术考试压力下的唾液α淀粉酶活性(sAA),总自由基清除活性(FRSA)进行了测定.主要探讨考试任务对唾液中sAA和FRSA值的影响.测试样本为健康志愿者考试前5min(压力前)和考试完90min后(压力后)的唾液样本.sAA和FRSA分别采用显色底物测定及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)测定.总体而言,压力前和压力后的sAA无显著差异,考试后FRSA的平均值略有下降(大约30％).而压力后sAA/FRSA的比值比压力前大很多.与sAA或FRSA相比,sAA/FRSA的比值作为心理压力的生物标记物更为可靠.综上所述,sAA/FRSA的比值可以作为轻微心理压力,如考试压力的可用生物指标.
作者：刘银；金美辰 刊期： 2016年第08期
目的 分析美托洛尔在糖尿病合并甲亢患者临床治疗中的应用价值.方法 应用随机数字表法将我院2014年8月至2015年7月期间收治的88例糖尿病合并甲亢患者分为试验组和对照组,予以对照组患者常规降糖、控制甲亢治疗,在对照组患者的基础上给予试验组患者美托洛尔治疗.结果 两组患者治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖浓度比较均无明显差异(P＞0.05),治疗后试验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖浓度均较对照组患者低(P＜0.05),甲亢治疗总有效率较对照组患者高(P＜0.05).结论 关托洛尔用于治疗糖尿病合并甲亢患者,可进一步改善患者临床疗效,促进患者病情早日康复.
作者：孙冠媛 刊期： 2016年第08期
目的 探讨现阶段我国临床药师在临床合理用药过程中的职责所在,以及临床药师队伍的建设和培养,促进临床用药的规范化和合理化.方法 根据相关政策和资料,从目前我国临床药师在临床用药中所起的作用及遇到的问题为出发点,探讨并提出相关的建议和措施.结果 我国临床药师在临床用药中的作用还有待发展,但已初有成效,临床药师队伍的培养还需进一步摸索.结论 临床药师的培养以及相关制度的完善是一个重大课题,是临床规范化用药的基石.
作者：臧联合 刊期： 2016年第08期
目的 研究并探讨对脑血栓康复期患者采用复方丹参滴丸联合高压氧治疗的临床疗效观察.方法 采用随机数字表法将88例脑血栓患者作为临床研究对象,并分为两组,对照组采用常规的治疗措施,试验组采用联合治疗的措施,对患者的临床效果以及POMS评分进行比较.结果 试验组治疗总有效率为95.45％,对照组治疗总有效为75.0％,试验组患者治疗后POMS量表评分明显高于对照组,两组差距较明显,具有统计学差异(P＜0.05).结论 对脑血栓患者采用联合的方式进行治疗能够有效改善患者的临床症状,促进患者的病情恢复,并在一定程度上提高了患者的生活质量,因此值得我们在临床上进行广泛应用.
作者：陈卫军 刊期： 2016年第08期
目的 探讨抗血管内皮生长因子药物在新生血管性青光眼治疗中的应用效果情况.方法 分析我院2014年2月～2016年2月眼科收治的80例新生血管性青光眼患者临床资料,依据治疗措施不同进行分组,对照组40例和观察组40例.观察两组新生血管性青光眼患者治疗前后视力和眼压的变化情况.结果 两组新生血管性青光眼患者治疗前视力和眼压均无明显差异,治疗后对照组和观察组视力和眼压均优于治疗前,观察组治疗后视力和眼压均优于对照组,P＜0.05,差异均有统计学意义.结论 抗血管内皮生长因子药物在新生血管性青光眼治疗中的应用可以明显的降低眼压,提高视力,对于新生血管性青光眼治疗有很好的辅助效果.
作者：占慧琴 刊期： 2016年第08期
目的 探讨苦瓜桑椹复合饮的优制备工艺.方法 分别建立有效成分槲皮素和苦瓜素的高效液相色谱分析方法,探讨不同稳定剂羧甲基纤维素、海藻酸钠、明胶对苦瓜桑椹复合饮制剂生物利用度和稳定性的影响.结果 成功建立苦瓜桑椹复合饮有效成分的高效液相色谱分析方法,得到选取0.1％海藻酸钠作为稳定剂有助于确保制剂生物利用度和稳定性.结论 选取0.1％海藻酸钠作为苦瓜桑椹复合饮的稳定剂具有口感好、携带方便等优点,稳定性好,生物利用度高,对2型糖尿病的治疗具有一定的促进作用.
作者：韦国麟；余小雁；邓义卫；林羽慧 刊期： 2016年第08期
目的 采用HPLC方法对复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量进行检测,探讨该检测方法在复方氨酚烷胺片质控中的价值.方法 采用AgilentC18 (250mm ×4.6mm ×5μm)色谱柱、水-甲醇(60∶40)流动相、20μL进样量、检测波长为273 nm进行测定.结果 对乙酰氨基酚和其他杂质具有良好的分离效果,当其浓度为0.2499～1.2499mg·mL-1的时候,具有良好的线性关系,平均回收率为99.6％,RSD为1.5％.结论 采用HPLC检测复方氨酚烷胺片中的对乙酰氨基酚含量操作简单,检出快速准确,能够有效排除温度等外在因素的影响,值得应用.
作者：霍玉荣 刊期： 2016年第08期
目的 建立并优化采用D10.G4.1细胞测定重组人白介素-1α(rhIL-1α)生物学活性的方法,并用于rhIL-1α样品的检测.方法 MTT法测定rhIL-1α促进D10.G4.1细胞增殖能力,从而反映rhIL-1α的生物学活性.结果 建立了D10.G4.1细胞增殖法测定rhIL-1d生物学活性的方法.优化后实验条件如下,样品稀释培养基:RPMI1640+10％ FBS+0.5％T-STIM with ConA +0.05mM2-巯基乙醇;样品上板浓度:10ng ·mL-1;细胞密度:4×105个/mL;培养时间:72h;样品梯度稀释倍数4倍.利用优化后的实验条件对rhIL-1α样品活性进行3次测定,评价方法的可重复性.结果 3次实验的变异系数为5.7％,符合方法的要求,表明方法重复性好.结论 建立了D10.G4.1细胞测定rhIL-1α生物学活性的方法,该方法操作简便,重复性好,可应用于rhIL-1α的生物学活性检测.
作者：黄敬双 刊期： 2016年第08期
目的 建立乙酸类化学药双氯芬酸钠的薄层色快速检测方法.方法 样品加适量甲醇振摇提取后点样,以硅胶GF254薄层板展开,展开剂为正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15∶5∶0.5)为展开剂.结果 薄层色谱法能有效检出抗风湿健康产品中乙酸类化学药双氯芬酸钠.结论 此方法操作简便、结果准确、耗材成本低,适合基层单位用于日常监督工作.
作者：黄义纯；朱燕；陈华龙 刊期： 2016年第08期
目的 探讨二维码在临床药学信息系统中的作用和优势,提高临床药学信息管理水平.方法 利用易语言编译软件,基于临床药师工作站开发QR码转换模块.结果 系统实现了对药品说明书、住院处方点评信息、临床药师查房记录和用药咨询信息的二维码转换功能.结论 二维码技术实现临床药学信息图像化,促进临床药学信息跨平台传播.
作者：何敬成；李飞；张碧青 刊期： 2016年第08期
经皮给药系统是目前国内外药学工作者研究的重点,也是目前国内新药研究的主要方向之一.目前,透皮给药技术已成为开发新产品的热门手段,受到广大科研工作者的青睐,也受到患者的欢迎.本文主要从经皮给药系统的特点及优势和临床作用方面进行了综述,并对经皮给药系统的发展前景进行了展望,说明经皮给药系统具有广阔的发展前景,并有利于实现我国的中药现代化.
作者：薛倩倩；马黄璜；刘智勇；郑婉玉 刊期： 2016年第08期
目的 研究患有血管性认知障碍患者采用尼莫地平联合阿托伐他汀治疗,探讨其临床效果.方法 选取在我院进行治疗80例血管性认知障碍患者,将其随机分成对照组和观察组,平均每组40例.对照组选用常规治疗方法,观察组采用尼莫地平联合阿托伐他汀治疗,观察其临床治疗效果.结果 治疗后观察组MoCA和ALD均明显高于对照组MoCA和ALD,统计学上有意义(P＜0.05).结论 对于患有血管性认知障碍患者而言采用尼莫地平联合阿托伐他汀治疗的临床效果比较显著.
作者：郑宋元 刊期： 2016年第08期
目的 谈论两种阿奇霉素序贯治疗方案对支原体感染肺炎患儿的临床疗效及不良反应发生率的影响.方法 将100惠儿按照随机数表法分为A组和B组,每组50例.采用阿奇霉素序贯疗法.A组患儿静脉滴注阿奇霉素注射液(10mg/(kg·d))连续3d,停药4d,转为阿奇霉素肠溶胶囊(10mg/(kg·d))连续口服3d,停用4d;B组患儿静脉滴注阿奇霉素注射液(10mg/(kg· d)连续5d,停药2d,转为阿奇霉素肠溶胶囊(10mg/(kg·d))连续口服5d,停用2d;治疗周期均为14d.比较两组患儿临床疗效,临床症状或体征消失时间及不良反应发生率.结果 治疗后,A组惠儿总有效率为90.00％,B组患儿总有效率为92.00％,比较无统计学意义(P＞0.05);A组惠儿在咳嗽、发热及肺部啰音消失时间与B组惠儿症状消失时间无差别,两组比较无统计学意义(P＞0.05);A组患儿在皮疹、局部疼痛、胃肠道反应及肝肾功能异常发生率方面均低于B组患儿,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿具有很好的疗效,且静脉滴注3d,停药4d疗效可靠,不良反应少,值得在临床推广.
作者：钟志华；廖永华；李佩娟；严淑颜 刊期： 2016年第08期
目的 观察吉非替尼在肺癌治疗中的疗效分离现象,为吉非替尼的临床应用提供更有利的依据.方法 选取2010年1月到2015年12月期间在我院口服吉非替尼治疗非小细胞肺癌出现疗效分离现象的患者50例进行资料回顾性分析,分析吉非替尼在肺癌治疗中疗效分离现象的特点并制定相应的对策.结果 50例发生疗效分离现象的患者中有35例患者发生病灶转移,其中18例患者属于肺癌原发病灶转移,13例患者属于骨转移,4例患者属于淋巴转移,所有新病灶均是在靶向药物治疗期间复查发现的.经过积极治疗,10例患者虽然肺部病灶得到有效缓解,但脑转移病灶扩大;21例患者部分病灶缩小;部分病灶不变甚至扩大.结论 吉非替尼治疗非小细胞肺癌过程中会出现疗效分离现象,说明生物靶向治疗药物并不是适用于所有类型癌症,需在分子靶向的基础上建立分子学的研究机制,深入研究后制定合理的治疗方案.
作者：邱雨宽 刊期： 2016年第08期
动物类中药是中药的重要组成部分,应用历史悠久.然而,相对植物类中药,动物药质量控制研究基础非常薄弱,缺乏具有动物药特色的质量控制和评价手段.本文就历年来对动物药相关研究进行的概况进行了归纳和整理,从而为动物药鉴定、质量控制与评价研究提供参考.
作者：罗亚虹；张治军 刊期： 2016年第08期
目的 探讨吡柔比星膀胱灌注预防腺桂膀脱炎术后复发的护理措施.方法 选取我院于2014年02月到2016年02月牧治的80例腺性膀胱炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者单纯给予常规经尿道电切术治疗、护理,观察组在此基础上给予吡柔比星膀胱灌注化疗和护理干预,对比观察两组不同治疗方法的效果.结果 观察组临床疗效总有效率为90.0％,对照组临床疗效总有效率为50.0％,有统计学意义(P＜0.05);观察组患者术后复发率为5.0％(2/40),对照组患者术后复发率为40.0％(16/40),有统计学意义(P＜0.05).结论 吡柔比星膀胱灌注对于预防腺性膀胱炎术后复发效果显著,及时进行有效的护理,能有效降低复发率和并发症发生率,是一种安全的治疗方式,值得临床推广.
作者：宫淑芬 刊期： 2016年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
