陈岭
目的 本文就葡萄糖酸钙锌联合消旋卡多曲在轮状病毒性肠炎中的临床治疗效果进行了讨论和分析.方法 就我院2015年01月01日至2016年01月31日进行就诊的120例轮状病毒性肠炎的患者进行讨论和分析.在使用蒙脱石散、双歧三联活菌及口服补液盐基础上对照组患者和干预组患者分别加用消旋卡多曲和葡萄糖酸钙锌联合消旋卡多曲的治疗方式,并对比两组患者治疗的总有效率和临床症状改善情况.结果 通过上述实验的对比分析后发现,干预组患者的临床症状的改善情况明显好于对照组患者(P＜0.05),两组患者的数据对比据有明显差异,差异具有统计学意义.同时,对照组患者的临床治疗效果明显低于干预组患者(P＜0.05),两组患者的数据对比据有明显差异,差异具有统计学意义.结论 通过上述实验研究结果的对比分析后发现,对于轮状病毒性脑炎的患者经由葡萄糖酸钙锌联合消旋卡多曲的治疗方式不仅能够有效的改善患者的临床症状,而且还能够提高总有效率.
作者：叶永芝；区远赵；贺道机 刊期： 2016年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定了普洱熟沱中咖啡因的含量.方法 采用大连依利特Sinochrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇:水(60∶40),流速1.0(mL·min-1),检测波长为275 nm,柱温为25℃.结果 在所选条件下,样品中待测组分与其他组分分离良好(R＞1.5),通过重复性试验和精密度试验,验证了方法的稳定性和可靠性.在本实验范围内,咖啡因峰面积与含量之间具有良好的线性关系r2 =0.9981,普洱熟沱中咖啡因的回收率为93.03％ ～ 100.0％,RSD=2.79％.结论 本文采用高效液相色谱法测定普洱熟沱中咖啡因的含量,供人们选购茶叶参考,同时可为工厂制备相关产品提供依据.
作者：徐丹萍；艾凌艳；夏小凤 刊期： 2016年第08期
目的 观察甲促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症的临床效果,分析其临床应用价值.方法 我院行腔镜手术治疗的子宫内膜异位症患者85例,随机分为实验组和对照组,对照组患者采取腔镜手术治疗,实验组患者采取腔镜手术联合GnRH-a进行治疗,对比两组患者的临床疗效以及血清疾病相关指标,分析GnRH-a联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症的临床应用价值.结果 实验组患者的临床总有效率为97.8％,对照组患者的临床总有效率为82.5％,两组患者的临床总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前的肿瘤相关糖类抗原CA125、CA199以及人附睾蛋白4(HEA)等血清相关疾病指标相比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后的CA125、CA199以及HE4等指标相比差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗前后组内患者的CA125、CA199以及HE4等指标比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 GnRH-a联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症的临床效果显著,具有一定的临床价值.
作者：王莹 刊期： 2016年第08期
目的 了解鹿瓜多肽不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法 检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库2006 ～ 2015年收录的鹿瓜多肽致ADR相关文献,对纳入文献的ADR相关情况进行分类、归纳、总结.结果 分析文献报道注射用鹿瓜多肽致不良反应共37例,所致ADR多集中于男性≥60岁患者中;56.76％病例ADR在用药10min内发生,为速发型过敏反应;经停药及对症治疗后全部病例预后良好.结论 注射用鹿瓜多肽可引起多系统不良反应,其发生机制复杂,临床应用中应增强预防意识.
作者：徐凯；周福永 刊期： 2016年第08期
目的 为有效缓解肺大细胞癌患者疼痛感,临床探究采用培关曲塞的疗效及安全性.方法 选取我院2014年3月～ 2015年4月期间96例经诊断为肺大细胞癌的患者,按入院时间进行分配分为多西他赛组48例和培美曲塞组48例.多西他赛组临床注射多西他赛,培美曲塞组采用培美曲塞,观察两组临床有效率(RR)、疾病控制率、疾病进展时间(TTP),统计治疗期间不良反应情况.结果 多西他赛组临床有效率为27.1％,疾病控制率为83.3％,培美曲塞组依次分别为58.3％以及91.7％,多西他赛组较培美曲塞组临床有效率低,P＜0.05,两组临床疾病控制率差别无意义,P＞0.05;培美曲塞组不良反应发生率为14.6％,多西他赛组高达27.1％,多西他赛组较培美组不良反应多,P＜0.05.结论 临床在治疗肺大细胞癌患者时使用培美曲塞患者疾病控制效果好、不良反应少、能提高治疗效果.
作者：洪燕妮；庞红霞；朱晋峰；苏丽娟 刊期： 2016年第08期
目的 时比研究药用辅料级聚乙烯醇国内外质量标准,为其国内质量标准的提高提供参考,对进一步规范国内厂家药用级聚乙烯醇的生产、认证、检查提出意见及建议.方法 参考《中国药典》(2010版)、《美国药典》(36版)和《欧洲药典》(7.0版)及其他质量标准的要求,从溶液颜色及澄清度、砷盐、水不溶物、皂化值、水解度、残留溶剂等方面进行了研究.结果 《中国药典》(2010版)在对药用聚乙烯醇标准规定上不如国外标准,本文研究内容对国内部分标准进行了修订和补充.结论 药用辅料聚乙烯醇国内质量标准有待进一步的完善和提高.
作者：马晓黎；张蕾；张娇娇；宋艳霞；李波 刊期： 2016年第08期
目的 探讨二维码在临床药学信息系统中的作用和优势,提高临床药学信息管理水平.方法 利用易语言编译软件,基于临床药师工作站开发QR码转换模块.结果 系统实现了对药品说明书、住院处方点评信息、临床药师查房记录和用药咨询信息的二维码转换功能.结论 二维码技术实现临床药学信息图像化,促进临床药学信息跨平台传播.
作者：何敬成；李飞；张碧青 刊期： 2016年第08期
目的 分析肾囊肿患者采用无水乙醇治疗的效果.方法 以我院收治的75例肾囊肿患者作为研究对象,在B超引导下经皮穿刺,抽吸囊液并注射无水乙醇,观察治疗效果和不良反应情况.结果 患者治疗有效率达到100％,其中Ⅰ级8例(10.7％)、Ⅱ级14例(18.7％)、Ⅲ级53例(70.6％),不良反应发生6例(8.0％).囊肿直径≤6cm的患者,治疗后Ⅲ级比例(83.3％)高于＞6cm的患者(54.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 针对肾囊肿患者,在B超引导下采用无水乙醇治疗效果确切,且安全性高,值得临床推广.
作者：王晓红 刊期： 2016年第08期
动物类中药是中药的重要组成部分,应用历史悠久.然而,相对植物类中药,动物药质量控制研究基础非常薄弱,缺乏具有动物药特色的质量控制和评价手段.本文就历年来对动物药相关研究进行的概况进行了归纳和整理,从而为动物药鉴定、质量控制与评价研究提供参考.
作者：罗亚虹；张治军 刊期： 2016年第08期
目的 测定壮腰活络贴膏中桂皮醛的释放度和考察壮腰活络贴膏的稳定性.方法 照《中国药典》2015版四部通则0931溶出度与释放度测定法和通则9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则分别对壮腰活络贴膏进行释放度测定和高温加速试验.结果 壮腰活络贴膏中桂皮醛的时间-体外释放度曲线方程为A =0.018587t +0.010393.近似零级释放;高温加速试验得出桂皮醛速率常数K(25℃)=5.89×10-6/h,室温下损失10％桂皮醛需24个月.结论 桂皮醛能从壮腰活络贴膏中释放出来形成浓度梯度,容易被皮肤吸收;根据高温加速试验结果,暂定贴膏有效期为2年.
作者：黄南龙；陈庆辉；谢丽君 刊期： 2016年第08期
目的 评价西药联合消肿解毒饮治疗流行性腮腺炎的疗效.方法 选取2014年12月～2015年12月我院收治的124例流行性腮腺炎患者为研究对象,随机抽取62例为对照组给予常规西医治疗,另62例为研究组给予西药联合消肿解毒饮治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组的退热时间、肿胀消失时间、住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 在治疗流行性腮腺炎患者时,给予西药联合消肿解毒饮,疗效确切,安全可靠,值得在临床上推广.
作者：邱雄文；张伟民 刊期： 2016年第08期
目的 探讨研究喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的治疗疗效.方法 选取的研究对象是2013年10月至2015年10月期间在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期COPD患者100例,所有患者经中医诊断确诊为脾肾阳虚的稳定期COPD患者(Ⅱ～Ⅳ)级,将100例患者随机分为对照组和观察组,其中对照组50例,采取支气管舒张剂和化痰药物给予该组进行治疗,而对于观察组患者给予增加喘可治注射液,两组患者的治疗疗程均为3个月.经过3个月的治疗后,比较测定两组患者在治疗前后肺功能、以及呼吸困难指数.结果 两组患者经过3个月的治疗,观察组总有效率为94％,对照组总有效率为74％,比较两组间的治疗疗效,差异具有统计学意义(P＜0.05);比较两组间患者在接受治疗后的肺功能指标,治疗后两组的用力肺活量都有改善,观察组的相比对照组改善更加明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);同样两组患者在治疗后的呼吸困难指数与比起治疗均有明显差异,而且观察组的患者显著低于对照组,比较两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用喘可治注射液配合COPD方案治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,相比较单纯的通过西药治疗,能够更加有效的改善患者的中医证候、缓解呼吸困难症状,增强患者的运动能力和耐力,效果十分明显,值得临床使用推广.
作者：赖金梅；罗兰裕；刘锦华 刊期： 2016年第08期
目的 分析我院急诊儿科处方不合理用药情况,提高处方质量,促进临床合理用药.方法 随机抽取我院2015年7月9日至15日连续7天急诊儿科处方共计700张,进行统计分析,并对不合理用药处方进行评价.结果 不合理用药处方45张,不合格率为6.43％,不合理用药发生频率较高的是用法用量不适宜的、遴选药品不适宜的和药品剂型或给药途径不适宜的,各自占不合理处方数的31.11％、28.89％和15.56％.结论 我院急诊儿科用药基本合理,但仍存在一些问题,药师和临床医师应该加强沟通,共同促进合理用药,保障患儿用药安全有效.
作者：郭瑶尝；郑东 刊期： 2016年第08期
目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心痛合并心律失常的疗效评价.方法 选取2014年2月至2016年1月期间,在我院治疗的冠心痛患者132例作为研究对象,随机分为研究组66例和对照组66例,研究组应用联合药物治疗,对照组采用常规药物治疗,观察比较两组患者的血脂水平变化情况.结果 两组的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平较治疗前均有降低,高密度脂蛋白胆目醇水平较治疗前有升高,研究组变化更显著,组间差异有统计学意史(P＜0.05).结论 联合药物能够有效的降低冠心痛患者的血脂水平,并能减轻其心律失常的程度,临床治疗效果较佳,临床应用价值较高.
作者：闫生玲 刊期： 2016年第08期
目的 探析真菌性外耳道炎进行派瑞松乳膏与裸花紫珠片联合治疗的临床效果观察.方法 临床选择2014年7月～2015年5月本院收治的真菌性外耳道交病人100例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例,观察组进行派瑞松乳膏与裸花紫珠片联合治疗,对照组仅进行派瑞松乳膏疗法,两组均治疗1用,比较两组的临床效果;比较两组治疗后的不良反应发生情况.结果 观察组的临床有效率为94.0％,对照组的临床有效率为58.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组发生耳痒、红肿、轻度头晕等不良反应情况差异无统计学意义(P＞0.05).结论 真菌性外耳道炎进行派瑞松乳膏与裸花紫珠片联合治疗,临床效果确切,可靠安全,值得临床推广.
作者：李湘医；黄见平 刊期： 2016年第08期
目的 对2013年～2015年间不同批次的注射用盐酸表柔比星进行质量分析,评价国抽中注射用盐酸表柔比星的产品质量,并对现行检验标准的可行性进行评价.方法 按照现行的国家食品药品监督管理局标准YBH03762011和国家食品药品监督管理局标准YB H02502011对注射用盐酸表柔比星进行检测,并对药品的质量进行分析和统计.结果 根据目前实施的注射用盐酸表柔比星质量标准,对不同批次的药品进行分析,结果表明抽检10批次的注射用盐酸表柔比星均符合规定,且质量均一性良好.结论 注射用盐酸表柔比星是国家基本药物重点监测的对象,应该开展严格的质量评价研究以确保上市药品质量的安全性.
作者：张萍 刊期： 2016年第08期
目的 分析低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效以及对患者凝血功能的影响.方法 抽取我院收治的妊娠晚期羊水过少患者120例,依据电脑所产生的随机数列分为两组.对照组采用常规方法治疗,试验组在常规方法基础上加用低分子肝素.在经过7天治疗后,对比两组患者治疗前后羊水指数、大羊水池深度以及凝血功能的变化.结果 治疗后试验组患者羊水指数和大羊水池深度分别为(146.82±15.31)mm、(50.26±7.46)mm,与治疗前相比均有明显改善,且改善效果优于对照组,两组差距较明显,具有统计学差异(P＜0.05).在凝血功能方面两组患者在治疗前后均无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于妊娠晚期羊水过少的患者采用低分子肝素治疗,可以使羊水量增加,对妊娠结局具有积极的作用,且治疗过程中对凝血功能无影响,具有较好的安全性.
作者：叶彩玲 刊期： 2016年第08期
目的 建立HPLC法测定比沙可啶肠溶片的含量和含量均匀度方法.方法 采用Waters SunFireC18(5μm,150×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶1),流速:1.0mL·min-1,检测波长264nm.结果 比沙可啶在12.12μg·mL-1～121.20μg·mL-1(R=1.0000)范围内具有良好的线性,回收率为101.10％,RSD为0.91％.结论 该方法结果准确,重现性好,可用于比沙可啶肠溶片的质量控制.
作者：李子华 刊期： 2016年第08期
为了解我院门诊处方开具情况.以提高我院处方质量和促进合理用药.从我院2014年1月～2015年10月门诊处方中,为了具有可比性,固定从每月的10 ～16日的处方等间隔抽取100张(约1％),共抽取2300张处方,参照药品说明书和相关书籍,相关法律法规以及合理用药指南等文献,结合《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》就处方用药和书写情况进行回顾性统计分析.2300张处方中,不合格处方83张,占3.6％.其中开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的处方43张,遴选的药品不适宜的处方9张,有配伍禁忌或者不良相互作用的处方1张,无适应证用药的处方有1张,适应症不适宜的处方有5张.我院需加强处方管理,重视处方规范化开具,减少不合理用药的发生.药师应不断提高业务技能,减少不合理用药,保障患者安全.
作者：陈亚妹 刊期： 2016年第08期
目的 分析舒芬太尼与丙泊酚用于无痛胃镜治疗中的效果以及护理体会.方法 选取我院收治的无痛胃镜患者60例,分为A组、B组,每组30例,A组采取舒芬太尼麻醉,B组采取舒芬太尼、丙泊酚联合麻醉,分析两组麻醉效果及护理.结果 B组患者苏醒的时间、不良反应率均优于A组(P＜0.05),对比有统计学意义.结论 将舒芬太尼和丙泊酚联合用于无痛胃镜患者的麻醉治疗,效果显著,应用价值较高.
作者：杨小燕；苏雪娥 刊期： 2016年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
