叶彩玲
目的 调查我区基层医疗机构麻醉、精神药品的管理和使用情况.方法 比较麻醉、精神药品相关管理制度,检查医疗机构的管理、相关制度、实际管理情况,检查处方、药品使用登记账册和安全设施情况.结果 3家有使用麻醉、精神药品的乡镇卫生院,管理不规范,药品使用的合理性有待加强.结论 需要进一步加强基层医疗机构麻醉、精神药品管理,促进这类药品的合理使用,以满足患者的治疗需要.
作者：林锋；吴美霖 刊期： 2016年第08期
目的 建立赛霉安乳膏微生物限度检查方法.方法 采用《中国药典》2015年版四部非无菌产品微生物限度检查法进行方法适用性试验.结果 表明采用增加稀释液和培养基体积可以降低赛霉安乳膏中的抑菌作用,使回收率达到0.5 ～2的要求.结论 按常规法制备1∶100供试液检查需氧菌总数;制备1∶10供试液检查霉菌和酵母菌总数、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和梭菌,采用增加培养基体积(250 mL)的方法检查金黄色葡萄球菌.
作者：苏静芬 刊期： 2016年第08期
目的 比较来曲唑与氯米芬治疗多囊卵巢综合征(PcoS)不孕患者临床疗效及安全性.方法 入选2013年2月至2014年6月我科收治PCOS不孕患者79例,将79例PCOS不孕患者按照入组先后顺序随机地分为来曲唑组(LE组,n=41)与氯米芬(CC组,n=38),分别给予来曲唑和氯米芬进行治疗,连续应用5d.比较两组患者月经周期雌二醇及子宫内膜厚度水平、促排卵治疗效果、不良反应发生率.结果 LE组患者雌二醇水平显著小于CC组(P＜0.01),LE组患者子宫内膜厚度显著高于CC组(P ＜0.05);LE组优势卵泡率、排卵率及妊娠率分别为92.68％、92.68％、51.22,均显著高于CC组(分别为65.79％、68.42％、18.42％)(P ＜0.05);CC组不良反应发生率为21.05％,显著高于LE组(12.20％)(P＜0.05).结论 与CC比较,LE治疗PCOS不孕症患者的临床疗效更显著,安全性更高.
作者：康秀霞 刊期： 2016年第08期
介绍了替诺福韦酯的药理作用及药动学,临床应用,及长期治疗的安全性,从而为临床上治疗乙型肝炎提供更多的用药指导.
作者：官毅红 刊期： 2016年第08期
目的 探讨荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗老年幽门螺杆菌感染慢性胃炎的临床疗效.方法 将80例老年幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者按照数字表法随机分为研究组和对照组,每组各40例.对照组患者给予兰索拉唑、阿莫西林与克拉霉素三联治疗,研究组患者在对照组三联疗法的基础上再服用荆花胃康胶丸,两组患者均连续治疗4周.观察与对比两组患者的幽门螺旋杆菌的根除率、慢性胃炎症状的缓解率及不良反应发生率.结果 研究组患者Hp根除率为95.0％ (38/40),对照组患者Hp根除率为80.0％ (32/40),研究组患者Hp根除率显著高于对照组(x2 =4.114,P＜0.05).研究组患者腹胀、腹痛和泛酸缓解率显著高于对照组(x2=4.381,x2=4.267,x2=4.053,P＜0.05).两组不良反应发生率无显著差异(x2=0.556,P＞0.05).结论 荆花胃康胶丸联合三联疗法治疗老年幽门螺旋杆菌感染慢性胃炎临床疗效显著、安全可靠,具有临床应用价值.
作者：何玉兰 刊期： 2016年第08期
目的 采用高效液相色谱法测定芍草颗粒中芍药苷的含量.方法 色谱柱为Megres-C18(5 μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为lmL·min-1.结果 芍药苷进样量在0.044～0.436μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均加样回收率98.05％,RSD为0.93％(n=6).结论 该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于芍草颗粒的质量控制.
作者：王玉龙；曹桂萍 刊期： 2016年第08期
碘对比剂是目前在医学影像学检测应用为广泛的造影剂,使用其目的是为了增强影像的显示效果,提高对疾病的诊断能力.但是,临床研究发现使用碘对比剂进行医学影像学检查可出现全身抽搐、血压下降等不良反应.为更好的了解碘对比剂使用时出现的不良反应,本文选取碘对比剂迟发不良反应类型、不良反应的严重性、发病率、发病诱发因素、发病持续时间以及如何预防碘对比不良反应进行综述,为临床判断、治疗与预防碘对比剂不良反应提供借鉴.
作者：陈仲良；江治民；章玉凤；张遇乐 刊期： 2016年第08期
本科生导师制是推进医学生素质教育、培养创新能力的一种新型教育模式.文章从药理学系教师视角出发,阐述药学专业本科生导师制实施的基本情况以及成效等,并结合近年来实施导师制的实践分析了本科生导师制目前存在的一些问题,提出了自身的体会与思考,为进一步完善本科生导师制度提供经验与参考借鉴.
作者：杨渐；陈洲；俞昌喜 刊期： 2016年第08期
目的 探讨复方红花喷雾剂与碘伏联合治疗压疮的临床疗效.方法 100例压疮患者,按随机数字表法将轻度(60例)和重度(40例)压疮患者各分为两组,对照组患者给予单纯的碘伏治疗,观察组患者在碘伏治疗的基础上,加用复方红花喷雾剂进行治疗,2周为1疗程,2个疗程结束后,分别比较两组患者的治愈率、总有效率和压疮愈合时间.结果 观察组轻度压疮患者的治愈率和总有效率,均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05;观察组轻度压疮患者的愈合时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组重度压疮患者的治愈率和总有效率,均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组重度压疮患者的愈合时间,明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用复方红花喷雾剂联合碘伏治疗轻、重度压疮均具有较好的疗效,值得临床推广和应用.
作者：杨雄志；林辉；汤秋华；杨一军 刊期： 2016年第08期
目的 比较罗哌卡因和芬太尼硬膜外分娩镇痛后急诊剖宫产时追加2％利多卡因-芬太尼100μg或2％利多卡因-生理盐水对阻滞速度和质量的影响.方法 罗哌卡因和芬太尼硬膜外分娩镇痛后行急诊剖宫产产妇62例,分为两组各31例.利多卡因-芬太尼组(L-F组)硬膜外追加2％利多卡因和2mL(100μg)芬太尼15mL,利多卡因-生理盐水组(L-S组)追加2％利多卡因和2mL生理盐水15mL.记录T4水平冷感和针刺感阻滞出现时间,阻滞高平面,内脏痛及副作用等.结果 两组T4水平感觉(冷感和针刺感)阻滞出现时间无统计学差异.L-F组平均高感觉阻滞水平比L-S组升高.L-F组在围手术期内脏疼痛较少,恶心发生率较低.结论 硬膜外分娩镇痛后行急诊剖宫产时,2％利多卡因加入芬太尼不会加快感觉(冷感和针刺感)阻滞出现但会提高麻醉的质量并减少副作用.
作者：陈亭亭；林芩；张孟昕 刊期： 2016年第08期
为降低药源性疾病的发生率于低限度,防止药害重演,真正提高治疗质量.文章着重介绍了引发药源性疾病的主要原因及防治原则.
作者：吴佳梅 刊期： 2016年第08期
动物类中药是中药的重要组成部分,应用历史悠久.然而,相对植物类中药,动物药质量控制研究基础非常薄弱,缺乏具有动物药特色的质量控制和评价手段.本文就历年来对动物药相关研究进行的概况进行了归纳和整理,从而为动物药鉴定、质量控制与评价研究提供参考.
作者：罗亚虹；张治军 刊期： 2016年第08期
目的 探讨地奥司明在围术期骨折患者中应用时对深静脉血栓形成和凝血功能的影响.方法 从2013年7月到2015年12月来我院治疗下肢骨折的患者中选出92例,将其分为两组.对照组采用低分子右旋糖酐进行治疗;研究组则在对照组基础上加用地奥司明治疗.分别记录两组患者小腿周径、凝血功能指标以及深静脉血栓发生率.结果 研究组患者深静脉血栓发生率为6.52％(3/46),明显低于对照组21.74％ (10/46).同时治疗各阶段研究组患者小腿周径明显低于对照组,各项凝血功能指标则均明显高于对照组,两组数据存在明显差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论 利用地奥司明不仅可以控制骨折患者围术期深静脉血栓的发生率,而且还可以有效改善患者各类凝血功能指标,保证患者的临床疗效.
作者：何文 刊期： 2016年第08期
目的 探讨混合糖电解质与葡萄糖对全肠外营养液临床配制稳定性的影响.方法 将10％的葡萄糖注射液作为对照组,将混合糖电解质注射液作为研究组,分别加入到相同配方、相同剂量的全肠外营养液中,在不同的时间节点取样观察两组注射液的变化.结果 研究组48h内外观、pH值与对照组比较无显著性差异,渗透压增高约100mOsm· L-1,不溶性微粒、脂肪乳颗粒随时间的转移变化较大.结论 混合糖电解质注射液对全肠外营养液的稳定性有一定的影响,临床上应现配现用,严格控制其含量.
作者：古梅英 刊期： 2016年第08期
目的 建立测定小儿导赤片中栀子苷和大黄酚的含量.方法 采用高效液相色谱法,以乙腈为流动相A,0.1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为238nm(栀子苷),254nm(大黄酚),柱温:40℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:101μL.结果 栀子苷在6.01μg～120.20μg范围内线性良好(r =0.9999,n=5),大黄酚在1.234μg～24.68μg范围内线性良好(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.7％和99.7％,RSD分别为0.8％和1.0％.结论 本方法可用于测定小儿导赤片中栀子苷和大黄酚含量.
作者：常丽 刊期： 2016年第08期
目的 合成一种新型芳香羧酸钴配合物并解析其结构.方法 由3,3’,4,4’-联苯四羧酸,1,10-邻菲啉,醋酸钴采用水热法反应,利用X射线单晶衍射对单晶产物进行表征.结果 得到一种新型芳香羧酸钴配合物,表征了其结构.结论 制备了一种新型芳香羧酸钴配合物[Co(H2btc) (phen)(H2O)3](H2 btc=3,3’,4,4’-联苯四羧酸,phen=1,10-邻菲罗啉),为后续的生物活性研究打下基础.
作者：蒋畅；姚枫枫；康杰 刊期： 2016年第08期
目的 分析美托洛尔在糖尿病合并甲亢患者临床治疗中的应用价值.方法 应用随机数字表法将我院2014年8月至2015年7月期间收治的88例糖尿病合并甲亢患者分为试验组和对照组,予以对照组患者常规降糖、控制甲亢治疗,在对照组患者的基础上给予试验组患者美托洛尔治疗.结果 两组患者治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖浓度比较均无明显差异(P＞0.05),治疗后试验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖浓度均较对照组患者低(P＜0.05),甲亢治疗总有效率较对照组患者高(P＜0.05).结论 关托洛尔用于治疗糖尿病合并甲亢患者,可进一步改善患者临床疗效,促进患者病情早日康复.
作者：孙冠媛 刊期： 2016年第08期
目的 探讨联合应用多廿烷醇及阿托伐他汀调脂治疗效果及不良反应,以期更好的控制血脂并减少他汀相关不良反应.方法 选取我院自2013年7月至2015年10月门诊及住院高胆固醇血症患者360例,随机分成两组,联合治疗组采用多廿烷醇1日10mg及阿托伐他汀钙1日10mg,对照组单纯应用阿托伐他汀钙1日20mg,治疗6个月,观察总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)下降水平、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高水平及他汀相关并发症.结果 两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及超敏C反应蛋白下降水平及高密度脂蛋白胆固醇升高程度相当,但联合治疗组并发症减少,尤其乏力症状出现较少.结论 多廿烷醇联合低剂量阿托伐他汀调脂治疗效果不输于单纯应用阿托伐他汀,安全性及耐受性更好.
作者：占德进；黄建平；罗瑞英；徐秀良 刊期： 2016年第08期
目的 为有效缓解肺大细胞癌患者疼痛感,临床探究采用培关曲塞的疗效及安全性.方法 选取我院2014年3月～ 2015年4月期间96例经诊断为肺大细胞癌的患者,按入院时间进行分配分为多西他赛组48例和培美曲塞组48例.多西他赛组临床注射多西他赛,培美曲塞组采用培美曲塞,观察两组临床有效率(RR)、疾病控制率、疾病进展时间(TTP),统计治疗期间不良反应情况.结果 多西他赛组临床有效率为27.1％,疾病控制率为83.3％,培美曲塞组依次分别为58.3％以及91.7％,多西他赛组较培美曲塞组临床有效率低,P＜0.05,两组临床疾病控制率差别无意义,P＞0.05;培美曲塞组不良反应发生率为14.6％,多西他赛组高达27.1％,多西他赛组较培美组不良反应多,P＜0.05.结论 临床在治疗肺大细胞癌患者时使用培美曲塞患者疾病控制效果好、不良反应少、能提高治疗效果.
作者：洪燕妮；庞红霞；朱晋峰；苏丽娟 刊期： 2016年第08期
目的 探讨小儿咳嗽变异型哮喘采用中西医结合方案治疗临床效果.方法 选取小儿咳嗽变异型哮喘100例,均为我院儿科2014年10月至2015年10月收治,采用数字表抽取法随机分组,就氨茶碱和阿奇霉素冲剂治疗(对照组,n=50)与加用中药方剂治疗(观察组,n=50)效果展开对比.结果 观察组选取的咳嗽变异型哮喘患儿用药后咳嗽症状好转时间、消失时间均早于对照组,有统计学差异(P＜0.05).观察组患儿临床总有效率经统计为96％,较对照组72％有显著统计学差异(P＜0.05).两组治疗前峰值呼吸流速、1s呼气量检测值无差异(P＞0.05),疗后均有改善,观察组较对照组改善幅度更为显著(P＜0.05).平均行6个月随访,观察组3例复发,复发率为6％;对照组11例复发,复发率为22％,有显著统计学差异(P＜0.05).结论 针对临床收治的小儿咳嗽变异型哮喘病例,采用中西医结合方案治疗,可显著提高临床效果,改善肺功能,降低复发率.
作者：王怡 刊期： 2016年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
