叶伟杰
目的 研究并探讨对脑血栓康复期患者采用复方丹参滴丸联合高压氧治疗的临床疗效观察.方法 采用随机数字表法将88例脑血栓患者作为临床研究对象,并分为两组,对照组采用常规的治疗措施,试验组采用联合治疗的措施,对患者的临床效果以及POMS评分进行比较.结果 试验组治疗总有效率为95.45％,对照组治疗总有效为75.0％,试验组患者治疗后POMS量表评分明显高于对照组,两组差距较明显,具有统计学差异(P＜0.05).结论 对脑血栓患者采用联合的方式进行治疗能够有效改善患者的临床症状,促进患者的病情恢复,并在一定程度上提高了患者的生活质量,因此值得我们在临床上进行广泛应用.
作者：陈卫军 刊期： 2016年第08期
目的 分析美托洛尔在糖尿病合并甲亢患者临床治疗中的应用价值.方法 应用随机数字表法将我院2014年8月至2015年7月期间收治的88例糖尿病合并甲亢患者分为试验组和对照组,予以对照组患者常规降糖、控制甲亢治疗,在对照组患者的基础上给予试验组患者美托洛尔治疗.结果 两组患者治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖浓度比较均无明显差异(P＞0.05),治疗后试验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖浓度均较对照组患者低(P＜0.05),甲亢治疗总有效率较对照组患者高(P＜0.05).结论 关托洛尔用于治疗糖尿病合并甲亢患者,可进一步改善患者临床疗效,促进患者病情早日康复.
作者：孙冠媛 刊期： 2016年第08期
目的 建立保健食品中他达拉非、西地那非和伐地那非3种违禁药物的高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法 样品采用乙腈提取,经超声,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×150mm,5.μm)分离,等度洗脱,在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行定性及定量分析.结果 3种药物的检出限:他达拉非0.0166mg· kg-1,西地那非为0.0075mg·kg-1,伐地那非为0.0204mg·kg-1,在10～ 100ng·mL-1范围内,10ng·mL-1、50ng·mL-1、100ng·mL-13个添加水平的平均回收率为93.9％～98.8％,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.7％ ～3.1％.结论 该方法能够快速、准确、灵敏地对保健食品中非法添加的他达拉非、西地那非和伐地那非进行定性及定量测定.
作者：蔡振世；林东波；徐端琼；卢文斌；许琨琨；池秀珍 刊期： 2016年第08期
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法 将临床诊断为稽留流产的50例患者随机分为A、B两组,A组患者口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行或不行清宫术,B组患者口服米索前列醇片后行清宫或钳刮术,观察其疗效,排胎时间及阴道出血量.结果 A组组织物自然排出率92.0％,阴道出血均＜100mL,排胎时间平均5.5h,无严重并发症.B组仅5％组织物自然排出,阴道出血均＞ 100mL.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全有效的,临床治疗上具有可行性.
作者：邬卫群；杨玉秋 刊期： 2016年第08期
目的 观察康复新液治疗隆起糜烂性胃炎的临床疗效.方法 病例选2014年9月～2016年2月就诊我院的隆起糜烂性胃炎患者,治疗组予以康复新液联合西药治疗,对照组予以单纯西医治疗,观察两组患者治疗前后症状、体征、胃镜疗效.结果 两组综合疗效比较,治疗组在症状缓解、胃镜疗效等较为显著,并均优于对照组.结论 康复新液联合西药治疗隆起糜烂性胃炎疗效显著,方法可行,值得临床进一步推厂.
作者：李榕萍 刊期： 2016年第08期
目的 为有效缓解肺大细胞癌患者疼痛感,临床探究采用培关曲塞的疗效及安全性.方法 选取我院2014年3月～ 2015年4月期间96例经诊断为肺大细胞癌的患者,按入院时间进行分配分为多西他赛组48例和培美曲塞组48例.多西他赛组临床注射多西他赛,培美曲塞组采用培美曲塞,观察两组临床有效率(RR)、疾病控制率、疾病进展时间(TTP),统计治疗期间不良反应情况.结果 多西他赛组临床有效率为27.1％,疾病控制率为83.3％,培美曲塞组依次分别为58.3％以及91.7％,多西他赛组较培美曲塞组临床有效率低,P＜0.05,两组临床疾病控制率差别无意义,P＞0.05;培美曲塞组不良反应发生率为14.6％,多西他赛组高达27.1％,多西他赛组较培美组不良反应多,P＜0.05.结论 临床在治疗肺大细胞癌患者时使用培美曲塞患者疾病控制效果好、不良反应少、能提高治疗效果.
作者：洪燕妮；庞红霞；朱晋峰；苏丽娟 刊期： 2016年第08期
目的 建立HPLC法测定复方补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素和欧前胡素的含量.方法 色谱柱为Thermo Syncronis C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,乙腈-0.7％磷酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温35℃.结果 补骨脂素、异补骨脂素和欧前胡素分别在4.0157 ～200.7846μg(r=1.0000)、4.0280～201.4000μg(r=1.0000)、0.7936～39.6806μg(r=1.0000)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为106.17％ (RSD =0.8％)、101.56％ (RSD=1.3％)、102.64％ (RSD=1.1％).结论 该法简单准确、重复性好,为复方补骨脂酊的质量控制提供了一种准确可靠的检测方法.
作者：宋茜；杜晓娟；周志；王淑红 刊期： 2016年第08期
目的 研究患有血管性认知障碍患者采用尼莫地平联合阿托伐他汀治疗,探讨其临床效果.方法 选取在我院进行治疗80例血管性认知障碍患者,将其随机分成对照组和观察组,平均每组40例.对照组选用常规治疗方法,观察组采用尼莫地平联合阿托伐他汀治疗,观察其临床治疗效果.结果 治疗后观察组MoCA和ALD均明显高于对照组MoCA和ALD,统计学上有意义(P＜0.05).结论 对于患有血管性认知障碍患者而言采用尼莫地平联合阿托伐他汀治疗的临床效果比较显著.
作者：郑宋元 刊期： 2016年第08期
DN(糖尿病肾病)是DM(糖尿病)为常见的一种严重并发症,是导致DM病人死亡的主要原因.现如今,传统中药红花以及其相关药效物质红花黄色素在改善以及治疗DN方面的作用已经引起人们的广泛关注.本文就红花以及主要药效物质在治疗DN方面的相关作用机制进行综述,对红花治疗DN的深入研究提供参考.
作者：郭锐 刊期： 2016年第08期
介绍了替诺福韦酯的药理作用及药动学,临床应用,及长期治疗的安全性,从而为临床上治疗乙型肝炎提供更多的用药指导.
作者：官毅红 刊期： 2016年第08期
目的 测定壮腰活络贴膏中桂皮醛的释放度和考察壮腰活络贴膏的稳定性.方法 照《中国药典》2015版四部通则0931溶出度与释放度测定法和通则9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则分别对壮腰活络贴膏进行释放度测定和高温加速试验.结果 壮腰活络贴膏中桂皮醛的时间-体外释放度曲线方程为A =0.018587t +0.010393.近似零级释放;高温加速试验得出桂皮醛速率常数K(25℃)=5.89×10-6/h,室温下损失10％桂皮醛需24个月.结论 桂皮醛能从壮腰活络贴膏中释放出来形成浓度梯度,容易被皮肤吸收;根据高温加速试验结果,暂定贴膏有效期为2年.
作者：黄南龙；陈庆辉；谢丽君 刊期： 2016年第08期
目的 探讨益钙宁治疗绝经后骨质疏松的骨密度以及骨转换指标的变化.方法 将286例绝经后骨质疏松患者,随机等分两组.对照组用乳酸钙治疗,观察组用益钙宁治疗,比较两组治疗后骨密度以及骨转换指标的变化.结果 两组患者经治疗情况均有所好转,而观察组患者骨密度和骨转换指标的改变率明显好于对照组,差异有统计学意史(P＜0.05).结论 益钙宁能够有效帮助绝经后骨质疏松患者,减少骨质疼痛,抑制骨吸收,降低骨钙的释放作用,促进新骨生成.
作者：袁西儿；章大伟；周强 刊期： 2016年第08期
本科生导师制是推进医学生素质教育、培养创新能力的一种新型教育模式.文章从药理学系教师视角出发,阐述药学专业本科生导师制实施的基本情况以及成效等,并结合近年来实施导师制的实践分析了本科生导师制目前存在的一些问题,提出了自身的体会与思考,为进一步完善本科生导师制度提供经验与参考借鉴.
作者：杨渐；陈洲；俞昌喜 刊期： 2016年第08期
目的 探讨国产玛咖对小鼠的免疫调节作用.方法 分别以190、380、760mg·kg-1的玛咖经口给予小鼠连续灌胃30d后,进行各项免疫指标的测定.结果 玛咖剂量组与对照组比较能促进小鼠脾淋巴细胞增值转化作用及小鼠的迟发型变态反应(P＜0.05),促进小鼠的抗体生成细胞增加(P ＜0.05,P＜0.01),提高小鼠的单核巨噬细胞吞噬能力及小鼠的NK细胞活性(P＜0.05).结论 国产玛咖具有增强免疫力的功能.
作者：王彦武；赵鹏；高玉秋；彭亮；覃辉艳；梁慧莉 刊期： 2016年第08期
目的 探讨米非司酮和曼月乐治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血的疗效及安全性.方法 将2014年1月至2016年1月期间本院收治的200例功能失调性子宫出血患者随机分为A组和B组,每组100例患者.A组患者采用宫内放置曼月乐方法治疗,B组患者口服米非司酮方法治疗,观察、比较两组患者的治疗效果和安全性.结果 A组患者的治疗有效率明显高于B组患者,治疗后子宫内膜厚度和血红蛋白情况明显优于B组患者,比较差异具具有统计学意义(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异不明显(P＞0.05).结论 曼月乐与米非司酮治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血均能得到较严重的效果,安全有效,而曼月乐整体治疗效果优于米非司酮.
作者：唐剑 刊期： 2016年第08期
目的 调查普外二区四种I类切口围手术期预防性抗菌药物使用情况,评价干预与成效.方法 选取2012年1～7月(非干预组)和2014年1～7月(干预组)行甲状腺、乳腺、腹外疝、大隐静脉I类切口手术患者各213例,对围手术期抗菌药物使用率、合理性及住院费用等,进行回顾性分析.结果 与非干预组相比,干预组抗菌药物使用率由91.08％降至23.94％;联合用药比例由6.13％降至0;用药指征合理率由79.38％升至100％;品种选择合理率由22.16％升至98.04％;用药时机合理率由69.07％升至100％;用药疗程合理率由40.21％升至90.20％;用法用量合理率由87.63％上升至100％;抗菌药总费用占总药品费用比例由14.4％降至4.96％;总药品费用占住院总费用比例由27.30％降至23.43％.结论 实施干预可以规范I类切口围手术期抗菌药物合理应用.
作者：张华；王辉 刊期： 2016年第08期
目的 建立乙酸类化学药双氯芬酸钠的薄层色快速检测方法.方法 样品加适量甲醇振摇提取后点样,以硅胶GF254薄层板展开,展开剂为正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15∶5∶0.5)为展开剂.结果 薄层色谱法能有效检出抗风湿健康产品中乙酸类化学药双氯芬酸钠.结论 此方法操作简便、结果准确、耗材成本低,适合基层单位用于日常监督工作.
作者：黄义纯；朱燕；陈华龙 刊期： 2016年第08期
目的 建立黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、表小檗碱和黄连碱的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Agel C18反相柱,流动相为乙腈-2.5mmoL·L-1庚烷磺酸钠和50mmoL·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14％三乙胺,磷酸调pH至3.0)=27:73,检测波长为348nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL.结果 5种生物碱成分色谱分离行为良好,盐酸小檗碱检测浓度在10.14 ～ 101.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.88％,RSD=0.74％;盐酸巴马汀检测浓度在4.53～45.30μg · mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.12％,RSD=0.69％;盐酸药根碱检测浓度在1.54～ 15.40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.07％,RSD=1.03％;表小檗碱检测浓度在3.09 ～30.90μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.79％,RSD =1.03％;黄连碱检测浓度在4.56 ～45.60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.50％,RSD =0.89％.结论 本方法灵敏度高,专属性强,准确性好,重复性好,可用于黄连上清片的质量控制.
作者：胡紫艳；冯振斌；朱颖 刊期： 2016年第08期
目的 比较罗哌卡因和芬太尼硬膜外分娩镇痛后急诊剖宫产时追加2％利多卡因-芬太尼100μg或2％利多卡因-生理盐水对阻滞速度和质量的影响.方法 罗哌卡因和芬太尼硬膜外分娩镇痛后行急诊剖宫产产妇62例,分为两组各31例.利多卡因-芬太尼组(L-F组)硬膜外追加2％利多卡因和2mL(100μg)芬太尼15mL,利多卡因-生理盐水组(L-S组)追加2％利多卡因和2mL生理盐水15mL.记录T4水平冷感和针刺感阻滞出现时间,阻滞高平面,内脏痛及副作用等.结果 两组T4水平感觉(冷感和针刺感)阻滞出现时间无统计学差异.L-F组平均高感觉阻滞水平比L-S组升高.L-F组在围手术期内脏疼痛较少,恶心发生率较低.结论 硬膜外分娩镇痛后行急诊剖宫产时,2％利多卡因加入芬太尼不会加快感觉(冷感和针刺感)阻滞出现但会提高麻醉的质量并减少副作用.
作者：陈亭亭；林芩；张孟昕 刊期： 2016年第08期
目的 评价西药联合消肿解毒饮治疗流行性腮腺炎的疗效.方法 选取2014年12月～2015年12月我院收治的124例流行性腮腺炎患者为研究对象,随机抽取62例为对照组给予常规西医治疗,另62例为研究组给予西药联合消肿解毒饮治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组的退热时间、肿胀消失时间、住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 在治疗流行性腮腺炎患者时,给予西药联合消肿解毒饮,疗效确切,安全可靠,值得在临床上推广.
作者：邱雄文；张伟民 刊期： 2016年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
