应露；戴海斌
目的：观察氯吡格雷和贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例早期2型糖尿病肾病患者分为两组，治疗组给予氯吡格雷联合贝那普利，对照组单用贝那普利，治疗前、后分别检测相关指标。结果两组治疗后的相关指标均较治疗前有改善（P＜0.05），治疗组的改善更明显（ P＜0.05）。结论氯吡格雷联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病比单用贝那普利的效果更佳。
作者：何媛芳 刊期： 2014年第05期
为利用品管圈降低静脉药物配置中心调剂中的差错，提高医院静脉药物配置中心配置药物的质量，保证患者用药安全。我院引入品质管理概念，引导药师积极参与质量管理的全过程，提高工作效率，增强工作责任心。结果 PIVAS药物配置过程中的调剂差错件数由改善前平均每周26件降低至平均每周10件，人员工作积极性和责任心明显增强，并且提高了工作效率。品管圈活动对降低差错，确保安全医疗效果显著，同时也增强了药师发现问题，解决问题的能力，提高了药师主动参与管理的意识。
作者：金灵泰 刊期： 2014年第05期
选择某市一家综合性医院2011～2012年的抗抑郁药物消耗数据，采用金额分析法、用药频度（ DDDs）分析法进行统计分析。该医院抗抑郁药物消费结构稳定，临床上主要以5-HT摄取抑制剂（ SSRI）为主。但总金额和总 DDDs分别增长31.4％和42.2％，其中，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（ SNRI）文拉法辛销售金额增长快，分别达到53.8％和339.0％，而三环类抗抑郁药（ TCA）的销售金额一直处于较低水平。说明该院抗抑郁药应用合理，SSRI因其安全、高效而成为抗抑郁的首选药。
作者：应露；戴海斌 刊期： 2014年第05期
运用医院药品信息管理系统（HIS），收集我院2010～2012年心血管药物使用的相关数据，采用用药频度（DDDs）、日用药金额（DDC）等方法进行分析。3年内我院心血管系统药物消耗金额变化不大，占药品总消耗金额的比例逐年增加，均超过32％；中药制剂和降血压药的消耗金额远高于其他类药；阿托伐他汀钙、氯吡格雷、银杏叶提取物消耗金额一直靠前，阿司匹林的DDDs远超其他药物。我院心血管药物使用较稳定，符合高校医院患者固定，以预防为主的特点；进口药或合资药费用较大，适当增加国产自主品牌药以满足更多教职工患者的需求。
作者：宋兵芳 刊期： 2014年第05期
我国民间百姓用于治病的青草药是中药的重要组成部分和发展的源泉，青草药在一定时期内主要流传于民间，在中医药理论的指导下，有的青草药逐渐由经验用药向理论认识过渡，终演变为中药。挖掘民间青草药的瑰宝，拓宽中医药防病治病的新途径，为人类的繁衍昌盛做出新贡献。
作者：詹绍江；黄秋云；李晓玲 刊期： 2014年第05期
目的：研究姜黄素自乳化释药系统处方，制备姜黄素自乳化软胶囊，并对制剂溶出度进行评价。方法通过溶解度试验、处方筛选试验、伪三元相图筛选出姜黄素自乳化释药佳处方；通过研究乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及溶出度对姜黄素自乳化制剂进行体外评价。结果以Lauroglycol FCC为油相，Cremophor EL35为非离子表面活性剂，Transcutol P为助表面活性剂，其佳比例为40∶34∶26。姜黄素自乳化软胶囊在40min 内溶出达到85％，平均粒径146.7±13.34nm，载药量达47.2mg· g -1。结论姜黄素制备为自乳化制剂，其自乳化制剂性能良好，稳定性佳，能显著提高姜黄素在水中的溶解度。
作者：阮越勇；牟晓崟；高缘；张建军 刊期： 2014年第05期
植物多糖是一类广泛存在于植物细胞壁及细胞中的一种具有多种生物学活性的天然大分子物质，是许多中草药的主要活性物质。植物多糖具有广泛的生物活性，如抗肿瘤〔1〕、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗辐射、降血糖、降血脂﹑抗凝血等。
作者：刘正君 刊期： 2014年第05期
白癜风是一种世界性公认的顽疾，严重困扰着人类的健康。目前尚未有能够完全治愈该病的药物。通过调查了解到漳州民间治疗白癜风的复方中药材主要有白芷、生半夏、硫磺和明矾4种，采取煤油浸泡进行调和外敷，效果良好。通过查阅大量文献并浅析了各成分药理作用及今后拟解决的问题。
作者：谢茹胜 刊期： 2014年第05期
目的：用高效液相色谱法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量。方法以乙腈-甲醇-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相，色谱柱 Diamon-silTM C18（5μm，4.6×250mm），波长286nm、柱温40℃、流速1.0mL· min -1为色谱条件，对复方丹参微丸中丹酚酸 B含量进行分析。结果丹酚酸B在59.5～1487.5 ng范围内成良好的线性关系（ r＝0.99995）。结论本法简便、准确、重现性好。
作者：林榜建；蒋燕霞；官柳 刊期： 2014年第05期
药品调配是指配药、配方、发药，又称调配处方，是医院药剂科常规工作之一，工作量约占整个药剂科业务工作的百分之五十到百分之八十。处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节。在住院处方调配中调配差错时有发生，这些差错不仅会对患者的生理和心理造成伤害，还会使医患关系紧张，引起医患纠纷。
作者：黄育鸿；张妙英 刊期： 2014年第05期
目的：探讨COOK双球囊促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将100例患者分为观察组（球囊组）和对照组（催产素组），观察两组产妇的促宫颈成熟有效率、临产发动时间、分娩方式、新生儿评分、产后出血量。结果观察组（球囊组）的宫颈 Bishop评分显著提高，与对照组（催产素组）相比较差异有统计学意义，且引产效果明显优于催产素组；剖宫产率低，产程明显缩短，差异有统计学意义；新生儿评分、产后出血量无明显差异。结论 COOK双球囊助产术可有效促进宫颈成熟，提高引产成功率，降低剖宫产率，是一种简单、安全、有效的助产技术，值得推广应用。
作者：杨丽敏 刊期： 2014年第05期
目的：为各医院药物临床试验机构管理体系的建设提供参考。方法对我院根据《药物临床试验质量管理规范》（ GCP）和《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》来指导药物临床试验机构建设和管理的具体做法进行总结。结果我院药物临床试验机构建立了完善的人员管理、项目立项管理、质控管理、药品管理及档案管理等机构管理体系，保证了药物临床试验的质量。结论药物临床试验机构必须建立规范的药物临床试验管理模式，保证药物临床试验过程规范、结果科学可靠，保障受试者的安全及权益。
作者：冯惠平；郭亚白 刊期： 2014年第05期
目的：利用近红外光谱法快速鉴别苯妥英钠片的真伪。方法以全国不同企业生产的苯妥英钠片为分析对象，用光纤探头测定近红外反射光谱，光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化法，谱段范围为9000～7500cm -1、6900～5600cm -1和5000～4250cm -1。结果模型能准确鉴别苯妥英钠片并区分不同的生产厂家。结论所建立的方法可以为快速鉴别不同厂家生产的苯妥英钠片提供参考。
作者：李连杰；李杨；黄德友；刘娟；蒋登高 刊期： 2014年第05期
目的：银翘散合用治疗小儿呼吸道感染和单用西医治疗的比较。方法2012年3月到2013年12月我院收治95例呼吸道感染的患儿，随机分成对照组n＝46例和观察组n＝49例，对照组单纯用西药治疗，观察组患儿采用银翘散配合西药治疗，对比两组的效果及不良反应。结果观察组患儿症状消失时间，肺部干罗音消失时间，炎症吸收时间均短于对照组患儿，有显著性差异（ P＜0.05）；两组不良反应发生率无显著性差异（ P＞0.05）。结论银翘散合用治疗小儿呼吸道感染能过缩短病程，有效控制感染并促进炎症吸收，且不增加不良反应。
作者：黄宝鹤；颜惠玉 刊期： 2014年第05期
目的：探讨西酞普兰联合阿普唑仑治疗非器质性失眠症的临床疗效。方法将60例非器质性失眠症患者随机分成两组，治疗组给予西酞普兰联合阿普唑仑，对照组予单用阿普唑仑。在治疗后第一、二、四、八、十二周两组均以匹兹堡睡眠质量指数（ Pittsburgh sleep quality index， PSQI）评定疗效。结果患者的睡眠质量自第四周起到治疗结束，治疗组明显优于对照组（ P＜0.05），差异具有统计学意义。对非器质性失眠症的长期治疗，治疗组使用阿普唑仑剂量明显少于对照组（ P＜0.05）。结论西酞普兰联合阿普唑仑治疗非器质性失眠症效果较好，能减少长期使用阿普唑仑的患者的药物剂量。
作者：吴建凡；林凤英；陈美容；姜瑞珍；何前芳 刊期： 2014年第05期
目的：探讨临床药师对心血管科药物应用的影响。方法比较分析2013年4月至7月、2013年8月至11月两阶段的用药建议量以及全阶段整体用药建议接受情况。结果随着药师深入临床，被医师接受的月度建议量逐月递增。无适应证用药、药物相互作用、疗程及用药细节的建议量在第二阶段比第一阶段明显增多（P＜0.05）；用法及剂量调整的建议量在两个阶段无明显差别（P＞0.05）；而溶媒选择及重复用药的建议量在第二阶段比第一阶段明显减少（ P＜0.05）。结论通过药师提供药学建议，可明显提高心内科药物的合理应用，同时也提升了药师的综合素质。
作者：吴丽芳；卓双塔；林涛；王海燕；王航 刊期： 2014年第05期
目的：比较左卡尼汀片在4种不同介质中的溶出行为。方法采用桨法进行左卡尼汀片的溶出试验，采用高效液相色谱法测定药物浓度。结果左卡尼汀片在4种溶出介质中均有较好的溶出。结论左卡尼汀片对任何体质患者均有一定的疗效。
作者：缪维芳；李杰；吴秀兰 刊期： 2014年第05期
阿魏是我国传统中药材，含有多种活性成分，具有消积，散痞，杀虫的功效，用于肉食积滞，瘀血癥瘕，腹中痞块，虫积腹痛。本文主要从化学成分及药理作用两个方面对国内外有关阿魏的研究进行了总结，以期对阿魏今后的进一步研究提供参考。
作者：林君容；金鸣；吴春敏 刊期： 2014年第05期
目的：评价众生丸治疗急性咽炎（风热证）的临床疗效和安全性。方法采用分层区组随机、盲法、阳性药平行对照、非劣效的、多中心临床试验方法，共观察病例336例。治疗组252例，服用众生丸和喉疾灵模拟剂。对照组84例，服用喉疾灵片和众生丸模拟剂。众生丸为1次6丸，1日3次；喉疾灵片为1次3片，1日3次。5天为1个疗程。结果治疗组总有效率为97.21％（244／251）、对照组为97.59％（81／83），组间疗效差异无统计学意义（ P＞0.05）。治疗期间未见有与试验药物相关的实验室指标异常的变化，未见有严重不良事件及不良反应发生。结论众生丸能明显改善风热证引起的咽痛、吞咽痛以及咽部红肿等症状体征，治疗风热引起的急性咽炎安全有效。
作者：朱厚曦；柴峰；曹波 刊期： 2014年第05期
“蒙汗药”这个名词在中国许多古典小说中经常看到，但对蒙汗药却从古到今一直在学界争论不休。比较一致的看法是：古代的蒙汗药确实存在且属麻醉药。但现代蒙汗药是否就一定是麻醉药呢？通过研究认为，虽然古代的蒙汗药属麻醉药，但现代的蒙汗药却不一定是麻醉药。
作者：唐璇 刊期： 2014年第05期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
