吴建凡；林凤英；陈美容；姜瑞珍；何前芳
目的：探索克拉霉素微丸上药包衣工艺改进，以提高克拉霉素微丸收率。方法研究粉末上药、液体上药、附聚上药3种方法对克拉霉素载药微丸收率及上药表面状态的影响。选择不同包衣增重处方，研究包衣增重对微丸收率的影响。结果3种方法上药，上药次数越多，收率越低；而包衣增重越多，收率越低。液体上药所得载药丸芯表面状态要优于其他两种上药方式。结论要提高克拉霉素微丸收率，须在现有工艺基础上减少上药次数和降低包衣增重。
作者：鄢丰；黄翔；艾进超；张茹萍；付罗平 刊期： 2014年第05期
总结某医院多年的门急诊处方点评工作情况，规范医院处方行为，提高处方质量，以促进临床安全、合理用药。
作者：王剑连；陈振富；陈国庆 刊期： 2014年第05期
目的：分析口服利奈唑胺应用于儿童细菌感染性重症肺炎的临床疗效与安全性。方法回顾性调查2011年1月至2013年12月在我院住院的99例使用利奈唑胺片进行抗感染治疗的细菌感染性重症肺炎患儿病历，通过临床症状、检验检查结果评价分析利奈唑胺片的临床疗效与安全性。结果99例患儿治愈率为34.3％，临床有效率73.33％，不良反应发生率4.0％。结论利奈唑胺治疗儿童细菌感染性重症肺炎疗效肯定、安全，对治疗万古霉素耐药的重症肺炎也有较好的疗效，可作为儿童细菌感染性重症肺炎治疗的选择药物之一。
作者：兰顺 刊期： 2014年第05期
目的：探讨临床药师对心血管科药物应用的影响。方法比较分析2013年4月至7月、2013年8月至11月两阶段的用药建议量以及全阶段整体用药建议接受情况。结果随着药师深入临床，被医师接受的月度建议量逐月递增。无适应证用药、药物相互作用、疗程及用药细节的建议量在第二阶段比第一阶段明显增多（P＜0.05）；用法及剂量调整的建议量在两个阶段无明显差别（P＞0.05）；而溶媒选择及重复用药的建议量在第二阶段比第一阶段明显减少（ P＜0.05）。结论通过药师提供药学建议，可明显提高心内科药物的合理应用，同时也提升了药师的综合素质。
作者：吴丽芳；卓双塔；林涛；王海燕；王航 刊期： 2014年第05期
绞股蓝的主要药效成分是绞股蓝皂苷，具有非常广泛的药理作用，其在治疗高脂血症上也具有很好的疗效。本文概述了绞股蓝的药理作用及临床治疗高脂血症方面的研究概况，为绞股蓝的进一步研究开发和临床用药提供思路和参考。
作者：朱彦陈；胡慧明；彭琳；方慧；官扬；王寅 刊期： 2014年第05期
氨磷汀是一种广谱细胞保护剂，对放化疗患者有保护作用，对特发性血小板减少性紫癜、造血干细胞移植、骨髓增生异常综合征等方面均有应用。
作者：戴丹丹；刘孟娟；叶晓春 刊期： 2014年第05期
目的：评价众生丸治疗急性咽炎（风热证）的临床疗效和安全性。方法采用分层区组随机、盲法、阳性药平行对照、非劣效的、多中心临床试验方法，共观察病例336例。治疗组252例，服用众生丸和喉疾灵模拟剂。对照组84例，服用喉疾灵片和众生丸模拟剂。众生丸为1次6丸，1日3次；喉疾灵片为1次3片，1日3次。5天为1个疗程。结果治疗组总有效率为97.21％（244／251）、对照组为97.59％（81／83），组间疗效差异无统计学意义（ P＞0.05）。治疗期间未见有与试验药物相关的实验室指标异常的变化，未见有严重不良事件及不良反应发生。结论众生丸能明显改善风热证引起的咽痛、吞咽痛以及咽部红肿等症状体征，治疗风热引起的急性咽炎安全有效。
作者：朱厚曦；柴峰；曹波 刊期： 2014年第05期
选择某市一家综合性医院2011～2012年的抗抑郁药物消耗数据，采用金额分析法、用药频度（ DDDs）分析法进行统计分析。该医院抗抑郁药物消费结构稳定，临床上主要以5-HT摄取抑制剂（ SSRI）为主。但总金额和总 DDDs分别增长31.4％和42.2％，其中，5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（ SNRI）文拉法辛销售金额增长快，分别达到53.8％和339.0％，而三环类抗抑郁药（ TCA）的销售金额一直处于较低水平。说明该院抗抑郁药应用合理，SSRI因其安全、高效而成为抗抑郁的首选药。
作者：应露；戴海斌 刊期： 2014年第05期
目的：探讨临床药师参与儿童过敏性紫癜药学监护的方法，为临床药学监护找准切入点。方法对1例过敏性紫癜患儿临床治疗进行全程临床药学监护追踪，并对不合理用药进行合理干预。结果临床药师提供的药学服务降低了患儿用药风险，减少了不良反应的发生，治疗预期良好，愈后14个月内未出现病程反复。结论临床药师参与患者病程药学监护，对提高疗效和用药安全，具有可行性，且存在必要性。
作者：李洁；陈娟红 刊期： 2014年第05期
以Pt／TiO2为光催化剂，研究了废水中对氟苯氧乙酸的光催化降解反应。考察了反应时间、溶液初始pH值以及污染物初始浓度对光催化反应的影响。实验表明，反应3h内，氟离子平均检出速率为2.64×10-5mol／（L· h）；在反应4～7h内，氟离子平均检出速率为5.38×10-5mol／（ L· h）。反应液的紫外光谱图显示对氟苯氧乙酸浓度不断下降。在溶液初始pH值为3.44～4.95时，光催化生成氟离子的速率大，在碱性范围内，氟离子的生成速率为零。当C0（对氟苯氧乙酸）＜1.00×10-3 mol· L-1时，光催化降解反应速率随着对氟苯氧乙酸初始浓度的增大而急剧增大；当C0（对氟苯氧乙酸）＞8.00×10-3 mol· L -1时，光催化降解速率与污染物初始浓度无关。
作者：赵林；林英杰；谢艳招；黄振科 刊期： 2014年第05期
随着中西医结合的深入发展，中西药联用治疗疾病在临床上十分普遍。合理的中西药联用能提高疗效，降低毒副作用；反之，不合理的中西药联用，则会降低药效，甚至产生毒副作用。本文通过分析中西药联用的利与弊，为中西药的合理联用提供参考价值。
作者：庄秀清；黄清莲；张明芳 刊期： 2014年第05期
作者：《海峡药学》编辑部 刊期： 2014年第05期
高危药品是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品，其特点是药物差错事件不一定常见，但后果极其严重。包括高浓度电解质、肌松剂及细胞毒化疗药品等。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，保证患者用药安全，我们要加强高危药品知识学习，制定高危药品使用流程，严格规范化管理，增强给药安全防范意识，减少差错事故。
作者：林建红；郑金花 刊期： 2014年第05期
目的：建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法，毛细管柱为 ZB-Wax（30m ×0.25mm ×0.5μm），萘为内标物，程序升温，FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0.3209～0.6417mg· mL -1、0.2414～0.4828mg· mL -1、0.2392～0.4784mg · mL -1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102.54％，RSD 为1.02％；冰片98.81％，RSD 为1.05％；薄荷脑102.13％，RSD 为1.53％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好，可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。
作者：郑伟强 刊期： 2014年第05期
基层医院对中药饮片小包装的验收方法及注意事项。
作者：丁炎萍；方悦；黄芳 刊期： 2014年第05期
由于医学实验室药库储藏的特殊性，现代管理理念在高校药库管理中显得尤其重要，现代管理本质上说是品质管理，它是一个好方法好工具。它可以加强医学高校药库管理，为教学科研提供良好的后勤保障服务。
作者：叶祥光；吴克勤 刊期： 2014年第05期
为合理安排医院资源，减少医院人力、物力、财力的支出，提高工作效率，节省流通环节，我院实施中药零库存的管理，取得了成效。由原来的中药饮片库房管理模式转变为中药饮片的零库存的操作模式。
作者：陆月珍；徐琰华 刊期： 2014年第05期
目的：研究姜黄素自乳化释药系统处方，制备姜黄素自乳化软胶囊，并对制剂溶出度进行评价。方法通过溶解度试验、处方筛选试验、伪三元相图筛选出姜黄素自乳化释药佳处方；通过研究乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及溶出度对姜黄素自乳化制剂进行体外评价。结果以Lauroglycol FCC为油相，Cremophor EL35为非离子表面活性剂，Transcutol P为助表面活性剂，其佳比例为40∶34∶26。姜黄素自乳化软胶囊在40min 内溶出达到85％，平均粒径146.7±13.34nm，载药量达47.2mg· g -1。结论姜黄素制备为自乳化制剂，其自乳化制剂性能良好，稳定性佳，能显著提高姜黄素在水中的溶解度。
作者：阮越勇；牟晓崟；高缘；张建军 刊期： 2014年第05期
目的：银翘散合用治疗小儿呼吸道感染和单用西医治疗的比较。方法2012年3月到2013年12月我院收治95例呼吸道感染的患儿，随机分成对照组n＝46例和观察组n＝49例，对照组单纯用西药治疗，观察组患儿采用银翘散配合西药治疗，对比两组的效果及不良反应。结果观察组患儿症状消失时间，肺部干罗音消失时间，炎症吸收时间均短于对照组患儿，有显著性差异（ P＜0.05）；两组不良反应发生率无显著性差异（ P＞0.05）。结论银翘散合用治疗小儿呼吸道感染能过缩短病程，有效控制感染并促进炎症吸收，且不增加不良反应。
作者：黄宝鹤；颜惠玉 刊期： 2014年第05期
目的：建立盆炎净洗剂的制备，质量标准，并观察其临床疗效。方法中药材通过煎煮提取制成洗剂，对药物进行薄层色谱鉴别；用于盆腔重度粘连者。观察其疗效。结果质量标准通过福建省南平市药品检验所审核，该制剂的制备工艺和质量控制方法可行；治疗用于盆腔重度粘连者90例，取得满意疗效。结论临床疗效显著，无不良反应。
作者：纪世健 刊期： 2014年第05期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
