徐桂秋
目的:探讨COOK双球囊促宫颈成熟的有效性和安全性。方法将100例患者分为观察组(球囊组)和对照组(催产素组),观察两组产妇的促宫颈成熟有效率、临产发动时间、分娩方式、新生儿评分、产后出血量。结果观察组(球囊组)的宫颈 Bishop评分显著提高,与对照组(催产素组)相比较差异有统计学意义,且引产效果明显优于催产素组;剖宫产率低,产程明显缩短,差异有统计学意义;新生儿评分、产后出血量无明显差异。结论 COOK双球囊助产术可有效促进宫颈成熟,提高引产成功率,降低剖宫产率,是一种简单、安全、有效的助产技术,值得推广应用。
作者:杨丽敏 刊期: 2014年第05期
作者:《海峡药学》编辑部 刊期: 2014年第05期
基层医院对中药饮片小包装的验收方法及注意事项。
作者:丁炎萍;方悦;黄芳 刊期: 2014年第05期
由于医学实验室药库储藏的特殊性,现代管理理念在高校药库管理中显得尤其重要,现代管理本质上说是品质管理,它是一个好方法好工具。它可以加强医学高校药库管理,为教学科研提供良好的后勤保障服务。
作者:叶祥光;吴克勤 刊期: 2014年第05期
目的:探讨齐拉西酮、利培酮、氯氮平这3种非典型抗精神病药物对精神分裂症血清脑源性神经营养因子浓度( BDNF)及认知功能的影响。方法257例确诊为精神分裂症的住院患者随机分为3组,分别给予齐拉西酮、利培酮、氯氮平治疗12周。于治疗前及治疗后4、8、12周监测血清BDNF浓度,疗效评定采用简明精神病量表( BPRS),不良反应评定采用副反应量表( TESS)及实验室检查,认知功能评价采用韦氏记忆量表(WAIS)。结果3组总有效率分别为83.8%、85.1%、88.6%,疗效比较无统计学意义(P>0.05)。 BDNF浓度比较:疗后8、12周,3组均较治疗前升高,但齐拉西酮组升高更明显(P<0.05)。认知功能比较:治疗12周后,3组认知功能均较治疗前改善(P>0.05),但齐拉西酮组、利培酮组在言语智商及总智商评分上与氯氮平组改善明显(P<0.05)。结论3种非典型抗精神病药物均能提高精神分裂症患者BDNF浓度及认知功能,以齐拉西酮疗效更加明显,安全有效。
作者:占健;张尧风;刘长城;张新风;聂所成;涂哲明;彭海燕 刊期: 2014年第05期
目的:建立测定复方胆通胶囊中绿原酸和滨蒿内酯的含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm ×250mm,5μm)44nm。结果绿原酸和滨蒿内酯分别在0.9168~9.1678μg· mL -1、0.4960~4.9600μg· mL -1范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为99.12%、98.92%(n=9),RSD=2.0%、RSD=2.1%。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。
作者:谢浙裕;钟宁远 刊期: 2014年第05期
目的:比较左卡尼汀片在4种不同介质中的溶出行为。方法采用桨法进行左卡尼汀片的溶出试验,采用高效液相色谱法测定药物浓度。结果左卡尼汀片在4种溶出介质中均有较好的溶出。结论左卡尼汀片对任何体质患者均有一定的疗效。
作者:缪维芳;李杰;吴秀兰 刊期: 2014年第05期
现行的GSP重点在采购、仓储及销售环节有明确规范要求,但生产与流通衔接、流通与流通衔接、流通与使用衔接、第三方物流储运等环节,特别是传统物流存储环节及运输环节,存在质量控制盲点。本文通过对“药品质量安全全过程控制”的思考与分析,提出了强化药品储存运输环节的配置及监管短板,发展第三方现代医药物流,以达到保障药品质量安全有效的控制目的。
作者:毕文艳 刊期: 2014年第05期
为利用品管圈降低静脉药物配置中心调剂中的差错,提高医院静脉药物配置中心配置药物的质量,保证患者用药安全。我院引入品质管理概念,引导药师积极参与质量管理的全过程,提高工作效率,增强工作责任心。结果 PIVAS药物配置过程中的调剂差错件数由改善前平均每周26件降低至平均每周10件,人员工作积极性和责任心明显增强,并且提高了工作效率。品管圈活动对降低差错,确保安全医疗效果显著,同时也增强了药师发现问题,解决问题的能力,提高了药师主动参与管理的意识。
作者:金灵泰 刊期: 2014年第05期
目的:对我院干部药房开展的老年患者药学服务进行总结分析,探讨如何为老年人提供更好的药学服务,促进老年人合理用药提高老年患者用药安全,提高用药的疗效,以减少药物不良反应的发生。方法我院干部药房针对老年人生理心理特点在发药交代,用药咨询,用药教育以及药物知识宣传等几方面展开药学服务。结果增加患者对药物治疗的信心,提高患者用药依从性。结论开展针对老年人的药学服务,有助于建立良好的药、患关系。
作者:郑薇 刊期: 2014年第05期
作者:《海峡药学》编辑部 刊期: 2014年第05期
目的:探讨临床药师参与儿童过敏性紫癜药学监护的方法,为临床药学监护找准切入点。方法对1例过敏性紫癜患儿临床治疗进行全程临床药学监护追踪,并对不合理用药进行合理干预。结果临床药师提供的药学服务降低了患儿用药风险,减少了不良反应的发生,治疗预期良好,愈后14个月内未出现病程反复。结论临床药师参与患者病程药学监护,对提高疗效和用药安全,具有可行性,且存在必要性。
作者:李洁;陈娟红 刊期: 2014年第05期
目的:建立HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷含量的方法。方法采用AgiLent 1100系列高效液相色谱仪,以AgiLent HC-C18色谱柱(4.6mm ×250mm,5μm)分离,体积流量1mL· min -1,柱温30℃。①苦杏仁苷:流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长210nm;②黄芩苷:流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53),检测波长280nm。结果苦杏仁苷在18~180μg· mL -1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.61%,RSD=1.02%(n=9);黄芩苷在6.657~66.57μg· mL -1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.49%,RSD=1.11%(n=9)。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为宫瘤清片的质量控制方法。
作者:王鼎峰;胡冰 刊期: 2014年第05期
湿疹是儿童常见的皮肤病,患病率高达20%~30%。湿疹的病因是复杂多样的,是内在遗传因素和外在环境因素相互作用的结果,治疗时根据具体情况合理选择皮质类固醇激素、抗组胺药、抗生素以及免疫抑制剂等药物进行治疗。本文通过探讨儿童湿疹的病因及其药物治疗的方法,以期为儿童湿疹的临床治疗及干预措施提供依据。
作者:郑健;倪建聪;滕用华 刊期: 2014年第05期
目的:介绍中药茯苓抗肿瘤、免疫调节药理作用的研究及应用,以期对相关科研工作的开展提供文献理论基础以及为临床用药提供参考。方法通过查阅近年来对中药茯苓抗肿瘤、免疫调节药理作用的相关研究论述及应用,综述茯苓抗肿瘤、免疫调节药理作用的研究和应用情况。结论茯苓具有多种药理作用,在抗肿瘤及免疫调节方面表现出良好的应用前景。
作者:王颜佳 刊期: 2014年第05期
目的:建立盆炎净洗剂的制备,质量标准,并观察其临床疗效。方法中药材通过煎煮提取制成洗剂,对药物进行薄层色谱鉴别;用于盆腔重度粘连者。观察其疗效。结果质量标准通过福建省南平市药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗用于盆腔重度粘连者90例,取得满意疗效。结论临床疗效显著,无不良反应。
作者:纪世健 刊期: 2014年第05期
目的:探讨福建生物医药产业发展政策。方法从药物政策视角,对比台湾与福建的财政、金融、法规药物政策工具。结果与结论通过比较分析,本文通过对比分析福建和台湾的生物医药产业政策,福建省应提高对生物医药产业政策的重视,推动形成“政策圈”、转变政府管理理念、拓展融资渠道等,从而大力推动和发展我省的生物医药产业,改变落后的现状。
作者:游述华;吴志明 刊期: 2014年第05期
目的:通过对该院2013年上半年门诊西药处方进行抽查、统计、点评,了解合理用药情况,减少药物不良反应的发生,保障患者“安全、经济、有效”的使用药物。方法随机抽取2013年1月~2013年6月的门诊处方5061张,进行点评、统计、分析。结果2013年1月~6月不合格处方140张,占所查处方比例2.7%;不合理处方主要体现在:诊断不全、无适应症用药、遴选药品不适宜、违反抗菌药物使用原则、用量不适宜。结论该院处方合格率符合要求,但仍有不合理用药情况,应不断的深化处方点评工作,加强对药师药学知识的学习培训。同时对不合理处方进行干预,规范医生的处方行为。
作者:缪建辉 刊期: 2014年第05期
目的:分析口服利奈唑胺应用于儿童细菌感染性重症肺炎的临床疗效与安全性。方法回顾性调查2011年1月至2013年12月在我院住院的99例使用利奈唑胺片进行抗感染治疗的细菌感染性重症肺炎患儿病历,通过临床症状、检验检查结果评价分析利奈唑胺片的临床疗效与安全性。结果99例患儿治愈率为34.3%,临床有效率73.33%,不良反应发生率4.0%。结论利奈唑胺治疗儿童细菌感染性重症肺炎疗效肯定、安全,对治疗万古霉素耐药的重症肺炎也有较好的疗效,可作为儿童细菌感染性重症肺炎治疗的选择药物之一。
作者:兰顺 刊期: 2014年第05期
目的:建立高效液相色谱法测定托拉塞米片剂和胶囊中托拉塞米的含量的方法。方法采用 Phenomenex Luna C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1%三乙胺(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(55∶45)为流动相,流速为1.0mL· min -1,检测波长为291nm。结果托拉塞米在20.06~401.16μg· mL -1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),片剂平均回收率为99.90%,RSD为0.52%(n=9);胶囊平均回收率为100.26%,RSD为0.34%(n=9)。结论本方法简便、快速,结果准确,重现性较好。
作者:刘美龙;陈邦恩 刊期: 2014年第05期