学术投稿

开展老年患者药学服务体会

郑薇

关键词:药学服务, 老年患者, 用药依从性
摘要:目的:对我院干部药房开展的老年患者药学服务进行总结分析,探讨如何为老年人提供更好的药学服务,促进老年人合理用药提高老年患者用药安全,提高用药的疗效,以减少药物不良反应的发生。方法我院干部药房针对老年人生理心理特点在发药交代,用药咨询,用药教育以及药物知识宣传等几方面展开药学服务。结果增加患者对药物治疗的信心,提高患者用药依从性。结论开展针对老年人的药学服务,有助于建立良好的药、患关系。
海峡药学杂志相关文献
  • HPLC法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量

    目的:用高效液相色谱法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量。方法以乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,色谱柱 Diamon-silTM C18(5μm,4.6×250mm),波长286nm、柱温40℃、流速1.0mL· min -1为色谱条件,对复方丹参微丸中丹酚酸 B含量进行分析。结果丹酚酸B在59.5~1487.5 ng范围内成良好的线性关系( r=0.99995)。结论本法简便、准确、重现性好。

    作者:林榜建;蒋燕霞;官柳 刊期: 2014年第05期

  • 克拉霉素微丸上药包衣工艺研究

    目的:探索克拉霉素微丸上药包衣工艺改进,以提高克拉霉素微丸收率。方法研究粉末上药、液体上药、附聚上药3种方法对克拉霉素载药微丸收率及上药表面状态的影响。选择不同包衣增重处方,研究包衣增重对微丸收率的影响。结果3种方法上药,上药次数越多,收率越低;而包衣增重越多,收率越低。液体上药所得载药丸芯表面状态要优于其他两种上药方式。结论要提高克拉霉素微丸收率,须在现有工艺基础上减少上药次数和降低包衣增重。

    作者:鄢丰;黄翔;艾进超;张茹萍;付罗平 刊期: 2014年第05期

  • 众生丸治疗急性咽炎(风热证)临床研究

    目的:评价众生丸治疗急性咽炎(风热证)的临床疗效和安全性。方法采用分层区组随机、盲法、阳性药平行对照、非劣效的、多中心临床试验方法,共观察病例336例。治疗组252例,服用众生丸和喉疾灵模拟剂。对照组84例,服用喉疾灵片和众生丸模拟剂。众生丸为1次6丸,1日3次;喉疾灵片为1次3片,1日3次。5天为1个疗程。结果治疗组总有效率为97.21%(244/251)、对照组为97.59%(81/83),组间疗效差异无统计学意义( P>0.05)。治疗期间未见有与试验药物相关的实验室指标异常的变化,未见有严重不良事件及不良反应发生。结论众生丸能明显改善风热证引起的咽痛、吞咽痛以及咽部红肿等症状体征,治疗风热引起的急性咽炎安全有效。

    作者:朱厚曦;柴峰;曹波 刊期: 2014年第05期

  • 口服利奈唑胺治疗儿童细菌感染性重症肺炎的疗效与安全性

    目的:分析口服利奈唑胺应用于儿童细菌感染性重症肺炎的临床疗效与安全性。方法回顾性调查2011年1月至2013年12月在我院住院的99例使用利奈唑胺片进行抗感染治疗的细菌感染性重症肺炎患儿病历,通过临床症状、检验检查结果评价分析利奈唑胺片的临床疗效与安全性。结果99例患儿治愈率为34.3%,临床有效率73.33%,不良反应发生率4.0%。结论利奈唑胺治疗儿童细菌感染性重症肺炎疗效肯定、安全,对治疗万古霉素耐药的重症肺炎也有较好的疗效,可作为儿童细菌感染性重症肺炎治疗的选择药物之一。

    作者:兰顺 刊期: 2014年第05期

  • 浅谈我院高危药品的管理

    高危药品是指药理作用显著且迅速,易危害人体的药品,其特点是药物差错事件不一定常见,但后果极其严重。包括高浓度电解质、肌松剂及细胞毒化疗药品等。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,保证患者用药安全,我们要加强高危药品知识学习,制定高危药品使用流程,严格规范化管理,增强给药安全防范意识,减少差错事故。

    作者:林建红;郑金花 刊期: 2014年第05期

  • 稀碱法提取金线莲多糖的研究

    目的:研究稀碱法提取金线莲多糖的佳条件。方法采用DNS法测定多糖含量,以多糖含量为指标,对金线莲多糖的提取沉淀过程中的影响因素进行考察。结果稀碱法提取金线莲多糖的佳条件是提取温度70℃、提取时间1.5h、料液比1∶35、提取次数2次,静置时间5h、离心转数7000r· min -1、离心时间5min。结论稀碱法提取金线莲多糖是一种效率高且稳定可行的提取方法。

    作者:游侃 刊期: 2014年第05期

  • 浅谈降压药的各类剂型

    高血压是常见的心血管疾病之一,也是导致心脑血管病发生的主要因素。因此寻找更有效,副作用更小的降压药是目前的一个趋势,而新的剂型的发展有自己独特的优势,且对传统药物能够起到革命性的推动,降压药的剂型众多,发展空间巨大,本文浅谈降压药的各类剂型。

    作者:徐芬芬 刊期: 2014年第05期

  • 测定醋酸氯己定溶液(0.1%)含量低于0.095%的原因分析

    目的:排除干扰因素,使测定值更加接近准确值。方法根据山东省药品监督管理局医疗机构制剂标准进行含量测定,选用两个不同的容量瓶测定。结果一个值低于合格值低限,一个值在合格范围内。结论洗刷容量瓶含有洗洁精残留,与醋酸氯己定溶液发生反应,使所测的醋酸氯己定含量下降。试验用具的洗刷一定--干净、彻底;严格遵行双人核对制度,对出现的问题及时查找原因,并马上改正,以此为鉴。

    作者:蔡晓华;魏东卉 刊期: 2014年第05期

  • 台湾生物医药产业政策对福建的借鉴研究

    目的:探讨福建生物医药产业发展政策。方法从药物政策视角,对比台湾与福建的财政、金融、法规药物政策工具。结果与结论通过比较分析,本文通过对比分析福建和台湾的生物医药产业政策,福建省应提高对生物医药产业政策的重视,推动形成“政策圈”、转变政府管理理念、拓展融资渠道等,从而大力推动和发展我省的生物医药产业,改变落后的现状。

    作者:游述华;吴志明 刊期: 2014年第05期

  • 色甘酸钠滴眼液中对羟基苯甲酸乙酯的含量测定

    目的:建立测定色甘酸钠滴眼液中对羟基苯甲酸乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用以十八硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以0.005mol· L -1醋酸铵(1000mL中含三乙胺10mL,用冰醋酸调 pH =5.0±0.5)-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长为256nm,流速为1.0mL· min -1,进样量为10μL,采用外标法。结果在0.31~0.310μg· mL -1浓度范围之间线性良好(r=0.9999),定量限浓度为0.12μg· mL -1(S/N=10.0),平均回收率为99.4%(n=9,RSD=0.73%)。结论经方法学验证,此法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好。

    作者:黄婷;高敏 刊期: 2014年第05期

  • 益寿丸对衰老小鼠脑线粒体DNA缺失突变的影响

    目的:研究益寿丸对D-半乳糖( D-gal)所致衰老小鼠线粒体损伤的影响,探讨其抗衰老的作用机制。方法采用 PCR法,考察益寿丸对D-半乳糖致衰老模型小鼠脑线粒体DNA缺失突变的影响;并在透射电镜下对衰老动物脑组织线粒体的超微结构进行观察。结果模型组、益寿丸低剂量组及阳性药组小鼠海马mtDNA中存在着约3.87kb片断缺失。益寿丸高、中剂量组未见缺失片断。结论提示益寿丸有防御模型小鼠脑mtDNA缺失突变的作用,益寿丸在调节能量代谢方面具有一定改善作用。

    作者:吴立蓉;黄张杰;黄兆胜 刊期: 2014年第05期

  • 赖氨匹林注射液的配伍稳定性分析

    注射用赖氨匹林( Aspirin-dl-lysine for Injection )为白色结晶或结晶性粉末。能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成。临床上多用于轻、中度的疼痛。静脉注射赖氨匹林后,起效快,血药浓度高,约为口服的1.8倍,并立即代谢为水杨酸,其浓度迅速上升。肌内注射本品后,有效血药浓度可维持36~120 min。由于感染发热时,赖氨匹林常与抗生素类药物配伍进行静脉滴注,所以现在我选用了常见的10种药物与其配伍,观察其稳定性,现将结果报告如下。

    作者:陆煜谦;曹琳 刊期: 2014年第05期

  • 利奈唑胺临床用药合理性分析

    收集和整理我院2012年1月~12月使用利奈唑胺注射剂患者的出院病历,回顾性分析其应用情况。结果44例使用利奈唑胺的患者有效率72.73%,47.73%的患者发生不良反应,其中血小板减少发生率为34.09%。

    作者:郑琛;黄旭慧 刊期: 2014年第05期

  • 某医院2010~2013年度门急诊处方点评情况

    总结某医院多年的门急诊处方点评工作情况,规范医院处方行为,提高处方质量,以促进临床安全、合理用药。

    作者:王剑连;陈振富;陈国庆 刊期: 2014年第05期

  • 166份心内科临床药师查房用药建议分析

    目的:探讨临床药师对心血管科药物应用的影响。方法比较分析2013年4月至7月、2013年8月至11月两阶段的用药建议量以及全阶段整体用药建议接受情况。结果随着药师深入临床,被医师接受的月度建议量逐月递增。无适应证用药、药物相互作用、疗程及用药细节的建议量在第二阶段比第一阶段明显增多(P<0.05);用法及剂量调整的建议量在两个阶段无明显差别(P>0.05);而溶媒选择及重复用药的建议量在第二阶段比第一阶段明显减少( P<0.05)。结论通过药师提供药学建议,可明显提高心内科药物的合理应用,同时也提升了药师的综合素质。

    作者:吴丽芳;卓双塔;林涛;王海燕;王航 刊期: 2014年第05期

  • 浅谈我院药物临床试验机构管理模式

    目的:为各医院药物临床试验机构管理体系的建设提供参考。方法对我院根据《药物临床试验质量管理规范》( GCP)和《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》来指导药物临床试验机构建设和管理的具体做法进行总结。结果我院药物临床试验机构建立了完善的人员管理、项目立项管理、质控管理、药品管理及档案管理等机构管理体系,保证了药物临床试验的质量。结论药物临床试验机构必须建立规范的药物临床试验管理模式,保证药物临床试验过程规范、结果科学可靠,保障受试者的安全及权益。

    作者:冯惠平;郭亚白 刊期: 2014年第05期

  • 植物多糖生物活性概述

    植物多糖是一类广泛存在于植物细胞壁及细胞中的一种具有多种生物学活性的天然大分子物质,是许多中草药的主要活性物质。植物多糖具有广泛的生物活性,如抗肿瘤〔1〕、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗辐射、降血糖、降血脂﹑抗凝血等。

    作者:刘正君 刊期: 2014年第05期

  • 绞股蓝的药理作用及临床治疗高脂血症研究概况

    绞股蓝的主要药效成分是绞股蓝皂苷,具有非常广泛的药理作用,其在治疗高脂血症上也具有很好的疗效。本文概述了绞股蓝的药理作用及临床治疗高脂血症方面的研究概况,为绞股蓝的进一步研究开发和临床用药提供思路和参考。

    作者:朱彦陈;胡慧明;彭琳;方慧;官扬;王寅 刊期: 2014年第05期

  • 老年性阴道炎的治疗体会

    目的:对老年性阴道炎治疗的临床效果观察。方法选门诊就诊的老年性阴道炎患者114例作为临床样本,根据患者需求分成A组保妇康栓联合戊酸雌二醇片和B组保妇康栓组,对两组疗效进行比较。结果 A 组患者总有效率为93.62%,B组患者总有效率为77.61%。 A组总有效率显著高于B组,差异具有统计学意义( P<0.05)。两个疗程治疗后A组有30例性生活时无明显不适和疼痛;B组42例外阴部瘙痒、灼热和疼痛感消失。结论保妇康栓治疗老年性阴道炎效果显著;联合戊酸雌二醇片阴道用药缓解和改善老年女性的阴道干涩和性交疼痛。局部用药效果好、使用方便、老年人易于接受,值得在临床推广使用。

    作者:徐桂秋 刊期: 2014年第05期

  • HPLC法测定托拉塞米口服制剂的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定托拉塞米片剂和胶囊中托拉塞米的含量的方法。方法采用 Phenomenex Luna C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1%三乙胺(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(55∶45)为流动相,流速为1.0mL· min -1,检测波长为291nm。结果托拉塞米在20.06~401.16μg· mL -1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),片剂平均回收率为99.90%,RSD为0.52%(n=9);胶囊平均回收率为100.26%,RSD为0.34%(n=9)。结论本方法简便、快速,结果准确,重现性较好。

    作者:刘美龙;陈邦恩 刊期: 2014年第05期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会